MED.09-01-25.06-SGCzerwiec 2025 · 27 kroków · ok. 45 min · 20 kryteriów z klucza
Rozwiązanie krok po kroku: Lek recepturowy i realizacja recept
To rozwiązanie służy nauce do egzaminu zawodowego - nie jest poradą medyczną ani farmaceutyczną. Wszystkie dane o leku, dawkach, stężeniach i surowcach pochodzą wyłącznie z arkusza CKE i klucza oceniania.
Arkusz ma dwie części. Pierwsza to roztwór jodu do płukania gardła: protokół sporządzenia leku recepturowego (informacje o leku, kontrola stężenia jodu, zestawienie składników), wykaz czynności sporządzania i etykieta apteczna. Druga to informacja dla pacjentki, ile tabletek dwóch leków gotowych (Stilnox® 10 mg i Tramal® Retard 100 mg) można jej wydać 2 czerwca 2025 r.
Kroki idą za kolejnością druków w arkuszu. Każdy zaczyna się poleceniem z arkusza, wyjaśnia, skąd bierze się wpis, i mówi, które kryteria klucza spełnia. Stężenie, masy i liczby tabletek policzono w skrypcie i porównano z kluczem oceniania CKE.
Co widać w podglądzie. Druki z arkusza odtworzone na stronie. Wpisy zdającego są granatowe i pisane ręcznie (model „d”), a pola wypełnione w bieżącym kroku są podświetlone na żółto.
Skąd biorą się dane. Recepty i zrzuty programu aptecznego są w arkuszu. Przedział stężeń jodu z Farmakopei Polskiej XIII i fragmenty rozporządzeń o realizacji recept są w załączniku 1 - osobnej broszurze, której nie ma w arkuszu. Przedział i treść uzasadnień pochodzą tu z klucza oceniania.
Jak liczą się punkty. Klucz ma 20 kryteriów w 5 rezultatach, każde za 1 punkt. Próg zdania części praktycznej to 75%, czyli 15 punktów - można stracić 5 kryteriów i nadal zdać.
Krok 1 · po tym etapie masz 0 z 20 kryteriów (pkt)
Krok 1: Co jest na recepcie
ok. 3 min
Polecenie z arkusza
Receptę na lek recepturowy sprawdzono pod względem formalnym, stwierdzono, że jest prawidłowa i przyjęto do realizacji pod numerem aptecznym 02340. Wyciąg z tej recepty zamieszczony jest w arkuszu egzaminacyjnym. Dokonaj jego analizy.
Wyciąg z recepty (pacjent Kazimierz Nowak, lekarka Anna Wiśniewska) - liczby to gramy:
Iodi puri 0,1 - jod, 0,1 g,
Kalii iodidi 1,0 - jodek potasu, 1,0 g,
Glyceroli 85 % 30,0 - glicerol 85%, 30,0 g,
Aquae pro usu officinale ad 125,0 - woda do receptury aptecznej „do” 125,0 g,
M.f. sol. - zmieszaj, niech powstanie roztwór,
D.S. 3 × dziennie do płukania gardła.
Z treści zadania: jod rozpuszcza się w 2,0 g roztworu jodku potasu o stężeniu 50% - od tego zależy podział wody w części C.
Dokument po tym kroku
Etap 2: Część A protokołu - informacje o leku recepturowym
Kroki 2-6 · po tym etapie masz 5 z 20 kryteriów (pkt)
Krok 2: Numer apteczny i postać leku
Kryteria:
R.1.1 Postać farmaceutyczna leku recepturowego (nazwa polska lub łacińska ): roztwór/ solutio
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zapisz informacje o leku recepturowym wymagane w części A protokołu sporządzenia leku recepturowego.
Numer apteczny: 02340 (z zerem na początku, tak jak w treści). Data sporządzenia i przydatności - przekreślone.
Postać: M.f. sol. - roztwór (*solutio*).
Dokument po tym kroku
Krok 3: Opakowanie
Kryteria:
R.1.2 Opakowanie leku recepturowego (rodzaj i pojemność ): butelka z zamknięciem, pojemność: 125 ml lub 150 ml
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zapisz informacje o leku recepturowym wymagane w części A protokołu sporządzenia leku recepturowego.
Roztwór - butelka z zamknięciem z tabeli 1. Lek ma 125,0 g; klucz uznaje butelkę 125 ml albo 150 ml. W rozwiązaniu: butelka z zamknięciem, 125 ml.
Dokument po tym kroku
Krok 4: Warunki przechowywania
Kryteria:
R.1.3 Warunki przechowywania leku recepturowego: w miejscu niedostępnym/niewidocznym dla dzieci, chronić od światła, w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze pokojowej/ 15–25 °C lub w lodówce/w temperaturze 2–8 °C (lub inne poprawne merytorycznie warunki) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne warunki, co najmniej 2
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zapisz informacje o leku recepturowym wymagane w części A protokołu sporządzenia leku recepturowego.
Co najmniej dwa, wszystkie poprawne. Z listy klucza: w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić od światła, w zamkniętym opakowaniu. Klucz uznaje też temperaturę pokojową (15–25 °C) albo lodówkę (2–8 °C).
Dokument po tym kroku
Krok 5: Działania leku
Kryteria:
R.1.4 Działania leku recepturowego: przeciwbakteryjne, aseptyczne, odkażające (lub inne poprawne merytorycznie działania) Dopuszcza się zapisy: przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne działania, co najmniej 1
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zapisz informacje o leku recepturowym wymagane w części A protokołu sporządzenia leku recepturowego.
Tu wystarczy co najmniej jedno działanie. Klucz wymienia: przeciwbakteryjne, aseptyczne, odkażające (dopuszcza też przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe). Wpisano dwa: przeciwbakteryjne, odkażające.
Dokument po tym kroku
Krok 6: Wskazania do stosowania
Kryteria:
R.1.5 Wskazania do stosowania leku recepturowego: zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie krtani (lub inne poprawne merytorycznie wskazania wynikające ze sposobu użycia podanego na recepcie) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne wskazania wynikające ze sposobu użycia podanego na recepcie, co najmniej 1
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zapisz informacje o leku recepturowym wymagane w części A protokołu sporządzenia leku recepturowego.
Wskazanie musi wynikać ze sposobu użycia z recepty - lek służy do płukania gardła. Klucz wymienia: zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie krtani. Wpisano: zapalenie gardła, zapalenie migdałków.
Typowe błędy
Wskazanie niezwiązane z płukaniem gardła - klucz uznaje tylko wskazania wynikające ze sposobu użycia z recepty (R.1.5).
Dokument po tym kroku
Etap 3: Części B i C protokołu - kontrola stężenia jodu i zestawienie składników
Kroki 7-12 · po tym etapie masz 9 z 20 kryteriów (pkt)
Krok 7: Stężenie jodu
Kryteria:
R.2.1 Stężenie jodu w leku: 0,08 %
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Przeprowadź kontrolę stężenia jodu w leku recepturowym (sprawdź czy wartość jego stężenia nie przekracza górnej granicy przedziału stężeń, podanego w Farmakopei Polskiej XIII). Wartość stężenia podaj z dokładnością do 0,01 %. Zapisz nie tylko wartość stężenia, ale także jego obliczenia.
Z proporcji: 0,1 g jodu w 125,0 g leku, x g w 100 g:
x = 0,1 × 100 : 125,0 = 0,08 %.
Typowe błędy
Dzielenie przez masę samego roztworu jodku potasu (2,0 g) zamiast przez masę całego leku (R.2.1).
Dokument po tym kroku
Krok 8: Przedział z FP XIII
Kryteria:
R.2.2 Przedział zwykle stosowanych stężeń jodu, podany w FP XIII: 1,0-5,0 %
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Przeprowadź kontrolę stężenia jodu w leku recepturowym (sprawdź czy wartość jego stężenia nie przekracza górnej granicy przedziału stężeń, podanego w Farmakopei Polskiej XIII). Wartość stężenia podaj z dokładnością do 0,01 %. Zapisz nie tylko wartość stężenia, ale także jego obliczenia.
Załącznik 1, FP XIII, „Wykaz dawek”, s. 4919, Iodum*, wiersz „zewnętrznie”: stężenie 1,0–5,0 %*. Lek do płukania gardła stosuje się zewnętrznie - wiersz „doustnie” podaje dawki w gramach (0,02 g / 0,06 g) i tu nie pasuje.
Dokument po tym kroku
Krok 9: Wniosek
Kryteria:
R.2.3 Wniosek: Stężenie jodu w leku recepturowym przekracza górną granicę/nie przekracza górnej granicy przedziału zwykle stosowanych stężeń, podanego w Farmakopei Polskiej XIII Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli skreślone jest „przekracza górną granicę” lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że nie przekracza górnej granicy oraz wniosek jest adekwatny do zapisanych wartości
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Stężenie jodu w leku recepturowym przekracza górną granicę/nie przekracza górnej granicy przedziału zwykle stosowanych stężeń, podanego w Farmakopei Polskiej XIII. Należy skreślić niepotrzebne.
0,08 % < 5,0 % → nie przekracza górnej granicy; skreśla się „przekracza górną granicę”. Zadanie pyta tylko o górną granicę - to, że stężenie leży poniżej dolnej, nie zmienia tego wniosku.
Dokument po tym kroku
Krok 10: Woda do roztworu jodku potasu
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Opracuj zestawienie ilości składników leku recepturowego, niezbędnych do jego sporządzenia. Jod należy rozpuścić w 50 % roztworze jodku potasu o masie 2,0 g. Dla wody zapisz nie tylko uzyskane wyniki, ale także ich obliczenia. Ilości wody i masy składników leku podaj z dokładnością do 0,1 g.
2,0 g roztworu 50% to połowa jodku potasu i połowa wody:
jodek potasu: 2,0 × 50 : 100 = 1,0 g - dokładnie tyle, ile przepisano na recepcie,
woda: 2,0 − 1,0 = 1,0 g.
Dokument po tym kroku
Krok 11: Całkowita ilość wody
Kryteria:
R.2.4 Całkowita ilość wody niezbędna do sporządzenia leku: 93,9 g
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Opracuj zestawienie ilości składników leku recepturowego, niezbędnych do jego sporządzenia. Jod należy rozpuścić w 50 % roztworze jodku potasu o masie 2,0 g. Dla wody zapisz nie tylko uzyskane wyniki, ale także ich obliczenia. Ilości wody i masy składników leku podaj z dokładnością do 0,1 g.
Woda jest „ad 125,0”, więc cała woda to reszta do masy leku:
125,0 − 0,1 − 1,0 − 30,0 = 93,9 g (w tym 1,0 g zużyte do roztworu jodku potasu i 92,9 g pozostałej wody).
Glicerol 85% odważa się jako jeden składnik (30,0 g) - nie odlicza się z niego wody.
Dokument po tym kroku
Krok 12: Tabela składników
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Opracuj zestawienie ilości składników leku recepturowego, niezbędnych do jego sporządzenia. Jod należy rozpuścić w 50 % roztworze jodku potasu o masie 2,0 g. Dla wody zapisz nie tylko uzyskane wyniki, ale także ich obliczenia. Ilości wody i masy składników leku podaj z dokładnością do 0,1 g.
Składniki w kolejności użycia, nazwy po polsku, z dokładnością do 0,1 g: jod 0,1 g, jodek potasu 1,0 g, woda do roztworu jodku potasu 1,0 g, glicerol 85% 30,0 g, pozostała woda 92,9 g. Razem 125,0 g = masa z recepty.
Dokument po tym kroku
Etap 4: Tabela 2 - wykaz czynności sporządzania leku
Kroki 13-19 · po tym etapie masz 15 z 20 kryteriów (pkt)
Krok 13: Przygotowanie osoby i stanowiska
Kryteria:
R.3.1 dezynfekcja powierzchni roboczych/stanowiska pracy, umycie rąk
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzania leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postepowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Umycie rąk i dezynfekcja stanowiska - jedno kryterium.
Dokument po tym kroku
Krok 14: Sprzęt z tabeli 1
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Uwzględnij wyłącznie wyposażenie do receptury dostępne w aptece, podane w tabeli 1.
Tylko wyposażenie z tabeli 1: wagi do proszków i do płynów, karta recepturowa, szkiełko zegarkowe (tabela 1 je wymienia, a klucz dopuszcza odważanie jodu właśnie na nim), łopatka, zlewka 10 ml, bagietka, butelka 125 ml i etykieta pomarańczowa.
Dokument po tym kroku
Krok 15: Roztwór jodku potasu 50 %
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzania leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postepowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Najpierw 2,0 g roztworu jodku potasu: 1,0 g wody na wadze do płynów w wytarowanej zlewce, 1,0 g jodku potasu na wadze do proszków na wytarowanej karcie, potem rozpuszczenie jodku w wodzie.
Dokument po tym kroku
Krok 16: Rozpuszczenie jodu
Kryteria:
R.3.5 rozpuszczenie w zlewce odważonego jodu w 2,0 g sporządzonego 50,0 % roztworu jodku potasu Dopuszcza się sporządzenie roztworu jodu w roztworze jodku potasu bezpośrednio w butelce
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzania leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postepowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania. Jod należy rozpuścić w 50 % roztworze jodku potasu o masie 2,0 g.
0,1 g jodu - na wadze do proszków, na wytarowanym szkiełku zegarkowym - i rozpuszczenie go w zlewce w 2,0 g sporządzonego 50% roztworu jodku potasu, tak jak każe treść zadania. Klucz dopuszcza też rozpuszczenie jodu w roztworze jodku potasu bezpośrednio w butelce.
Dokument po tym kroku
Krok 17: Glicerol w butelce
Kryteria: ,
R.3.2 zastosowanie: - wagi do odważania proszków podczas odważania składników stałych leku - wagi do odważania płynów podczas odważania składników płynnych leku
R.3.4 odważenie wyłącznie: 0,1 g jodu, 1,0 g jodku potasu, 30,0 g glicerolu i 1,0 g wody oraz ewentualnie pozostałej ilości wody Dopuszcza się zapisanie ilości jodku potasu, glicerolu oraz wody z mniejszą dokładnością (1; 30; 1) pod warunkiem, że w tabeli w części C potokołu ilości te zapisane są z należytą dokładnością Dopuszcza się zapis bez jednostki
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzania leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postepowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Pustą butelkę taruje się na wadze do płynów i odważa w niej 30,0 g glicerolu 85%. Teraz w wykazie są wszystkie odważenia: proszki (jodek potasu, jod) na wadze do proszków, płyny (woda, glicerol) na wadze do płynów, w ilościach z części C.
Dokument po tym kroku
Krok 18: Przeniesienie i doważenie wody
Kryteria:
R.3.3 wytarowanie: - podkładek pergaminowych/ kart recepturowych podczas odważania jodku potasu i jodu, ewentualnie szkiełka zegarkowego podczas odważania jodu - zlewek/ butelki podczas odważania wody i glicerolu oraz pozostałej ilości wody (w przypadku opisania jej odważania) - butelki przy przenoszeniu wszystkich składników i doważaniu wody lub sprawdzaniu masy leku
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzania leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postepowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Roztwór jodu trafia do butelki z glicerolem, zlewkę płucze się wodą, a popłuczyny przenosi do butelki. Butelka była wytarowana pusta, więc waga pokazuje masę całego leku - wodę doważa się do 125,0 g, bez ponownego tarowania.
Typowe błędy
Wytarowanie butelki z glicerolem przed dodaniem roztworu jodu - klucz zabrania tarowania częściowo wypełnionego naczynia.
Dokument po tym kroku
Krok 19: Zamknięcie, wymieszanie i etykieta
Kryteria:
R.3.6 Opis zawiera: - umieszczenie w butelce wszystkich składników leku - zamknięcie butelki - wymieszanie wszystkich składników leku Nie jest zapisane tarowanie częściowo lub całkowicie wypełnionego naczynia podczas sporządzania leku Z wykazu czynności wynika, że masa leku wynosi 125,0 g
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzania leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postepowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Na koniec: zamknięcie butelki, wymieszanie wszystkich składników i oklejenie pomarańczową etykietą.
Dokument po tym kroku
Etap 5: Etykieta apteczna
Kroki 20-23 · po tym etapie masz 18 z 20 kryteriów (pkt)
Krok 20: Pomarańczowa etykieta i numer leku
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego przepisanego na recepcie.
Lek służy do płukania gardła - klucz wymaga etykiety pomarańczowej - „DO UŻYTKU ZEWNĘTRZNEGO”. „Nr leku”: 02340.
Typowe błędy
Biała etykieta - klucz wymaga pomarańczowej (R.4.1).
Dokument po tym kroku
Krok 21: Pacjent, lekarz i osoba sporządzająca
Kryteria:
R.4.1 jest koloru pomarańczowego, wpisane: - w rubryce "Nr leku": 02340 - w rubryce "Imię i nazwisko pacjenta (wiek)”: Kazimierz Nowak - w rubryce ”Imię i nazwisko lekarza”: Anna Wiśniewska - w rubryce "Imię i nazwisko osoby sporządzającej lek (pieczątka/nadruk), podpis”: numer PESEL zdającego
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego przepisanego na recepcie. W rubryce „Imię i nazwisko osoby sporządzającej lek” na potrzeby egzaminu zamiast imienia i nazwiska wpisz swój numer PESEL.
pacjent: Kazimierz Nowak, lekarka: Anna Wiśniewska,
osoba sporządzająca: na egzaminie - swój numer PESEL; w tym rozwiązaniu stoi tu imię i nazwisko autora.
Dokument po tym kroku
Krok 22: Odpis recepty
Kryteria:
R.4.2 odpis recepty jest zgodny z zapisem na recepcie (niekoniecznie w identycznym brzmieniu pod warunkiem poprawności merytorycznej ): Rp. Iodi puri 0,1 Kalii iodidi 1,0 Glyceroli 85 % 30,0 Aquae pro usu officinale ad 125,0 M.f. sol.
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego przepisanego na recepcie.
Pod „Rp.” - recepta bez zmian: Iodi puri 0,1, Kalii iodidi 1,0, Glyceroli 85 % 30,0, Aquae pro usu officinale ad 125,0, M.f. sol. Rozbicie na roztwór jodku potasu i dwie porcje wody należy do protokołu, nie do etykiety.
Dokument po tym kroku
Krok 23: Sposób użycia, przechowywania i data
Kryteria:
R.4.3 wpisane: - w rubryce "Sposób użycia": 3 × dziennie do płukania gardła (niekoniecznie w identycznym brzmieniu pod warunkiem poprawności merytorycznej ), - w rubryce "Sposób przechowywania": co najmniej 1 sposób przechowywania leku, - w rubryce "Data sporządzenia": data egzaminu
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego przepisanego na recepcie. W rubryce „Data sporządzenia” wpisz datę egzaminu. Zadanie nie obejmuje wyznaczenia terminu przydatności leku recepturowego do użycia.
Sposób użycia: 3 × dziennie do płukania gardła,
Sposób przechowywania: co najmniej jeden - wpisano dwa z części A,
Data sporządzenia: dzień egzaminu.
Dokument po tym kroku
Etap 6: Tabela 3 - realizacja recept na leki gotowe
Kroki 24-26 · po tym etapie masz 20 z 20 kryteriów (pkt)
Krok 24: Stilnox® 10 mg - liczba opakowań
ok. 3 min
Polecenie z arkusza
Dokonaj analizy wyciągów z recept na leki gotowe, a następnie przygotuj informację dla pacjentki, ile opakowań i po ile tabletek zaordynowanych produktów leczniczych może ona kupić 2 czerwca 2025 roku. Obie informacje uzasadnij, powołując się na przepisy prawa. Na stanie magazynowym apteki znajdują się opakowania produktu leczniczego Stilnox® 10 mg po 14 i 20 tabletek. Produkt leczniczy Stilnox® 10 mg jest dostępny w hurtowniach wyłącznie w opakowaniach po 10, 14 i 20 tabletek.
Na recepcie: 6 opakowań po 14 tabletek, dawkowanie „1 tabletkę w razie bezsenności” - nie wiadomo, ile tabletek na dobę, więc dawkowanie jest niejednoznaczne. Karta leku pokazuje zaznaczone „Psychotrop (P)”.
Załącznik 1, rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje, § 7 ust. 4: jeżeli ze sposobu dawkowania nie można obliczyć sumarycznej ilości, przyjmuje się dwa najmniejsze opakowania z wykazu refundacyjnego, a dla leków niepodlegających refundacji - dwa najmniejsze opakowania dopuszczone do obrotu w RP. Stilnox® jest tu wydawany za odpłatnością 100%, więc liczy się wykaz opakowań dopuszczonych do obrotu. Najmniejsze w wykazie (strona 7) to 7 tabl., więc:
2 × 7 = 14 tabletek → z magazynu (14 i 20 tabl.) wydaje się 1 opakowanie po 14 tabletek.
Dokument po tym kroku
Krok 25: Tramal® Retard 100 mg - liczba tabletek
Kryteria:
R.5.1 Maksymalna liczba opakowań produktu leczniczego Stilnox® 10 mg, które można wydać pacjentce w dniu realizacji recepty: 1 opakowanie po 14 tabletek Maksymalna liczba tabletek produktu leczniczego Tramal® Retard 100 mg, które można wydać pacjentce w dniu realizacji recepty: 40 tabletek Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli podana wyżej liczba tabletek zapisana jest dla co najmniej jednego produktu
ok. 3 min
Polecenie z arkusza
Dokonaj analizy wyciągów z recept na leki gotowe, a następnie przygotuj informację dla pacjentki, ile opakowań i po ile tabletek zaordynowanych produktów leczniczych może ona kupić 2 czerwca 2025 roku. Obie informacje uzasadnij, powołując się na przepisy prawa. Na stanie magazynowym apteki znajdują się opakowania produktu Tramal® Retard 100 mg po 10, 30 i 50 tabletek.
Na recepcie: 6 opakowań po 30 tabletek, dawkowanie „1 raz dziennie rano” - bez liczby tabletek, więc też niejednoznaczne. Załącznik 1, rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept, § 8 ust. 1 pkt 4: przy błędnym albo nieczytelnym sposobie dawkowania wydaje się ilość nie większą niż w czterech najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie - dla produktu refundowanego. Najmniejsze w wykazie (strona 8) ma 10 tabl.:
4 × 10 = 40 tabletek.
Po tym kroku tabela ma obie liczby - klucz uznaje kryterium, gdy poprawna jest co najmniej jedna.
Dokument po tym kroku
Krok 26: Uzasadnienia
Kryteria:
R.5.2 Uzasadnienie dla produktu leczniczego Stilnox® 10 mg: Dawkowanie podane jest w sposób niejednoznaczny lub Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje lub Można wydać dwa najmniejsze opakowania dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Uzasadnienie produktu leczniczego Tramal® Retard 100 mg: Dawkowanie podane jest w sposób niejednoznaczny lub Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie recept lub Maksymalnie można wydać ilość nie większą od ilości zawartej w czterech najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie produktów podlegających refundacji Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli podane wyżej uzasadnienie zapisane jest dla co najmniej jednego produktu
ok. 3 min
Polecenie z arkusza
Obie informacje uzasadnij, powołując się na przepisy prawa.
Uzasadnienie każdej informacji zbudowano z elementów klucza: niejednoznaczne dawkowanie, nazwa rozporządzenia i reguła ilości (dwa najmniejsze opakowania dopuszczone do obrotu - Stilnox®; cztery najmniejsze opakowania z wykazu refundacji - Tramal® Retard), a na końcu rachunek. Klucz uznaje kryterium przy poprawnym uzasadnieniu dla co najmniej jednego leku.
Dokument po tym kroku
Etap 7: Sprawdzenie pracy
Krok 27 · po tym etapie masz 20 z 20 kryteriów (pkt)
Krok 27: Kontrola przed oddaniem arkusza
ok. 3 min
Polecenie z arkusza
Ocenie będzie podlegać 5 rezultatów: informacje o leku recepturowym – część A protokołu sporządzenia leku recepturowego, kontrola stężenia substancji leczniczej oraz zestawienie ilości składników niezbędnych do sporządzenia leku recepturowego – części B i C protokołu sporządzenia leku recepturowego, wykaz planowanych czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego przepisanego na recepcie - tabela 2, etykieta apteczna dla leku recepturowego przepisanego na recepcie, informacja dla pacjentki dotycząca możliwości realizacji recept na leki gotowe, wraz z uzasadnieniem - tabela 3.
numer 02340 w protokole i na etykiecie,
stężenie jodu 0,08 % z obliczeniem, wniosek „nie przekracza górnej granicy”,
woda: 1,0 g do roztworu jodku potasu, razem 93,9 g; suma składników = 125,0 g,
wykaz czynności: jod rozpuszczony w 2,0 g roztworu 50%, żadnego tarowania napełnionej butelki,
etykieta pomarańczowa, odpis recepty bez zmian,
tabela 3: 1 opakowanie po 14 tabletek i 40 tabletek, z uzasadnieniem.
Dokument po tym kroku
Podgląd
Symulacja ekranu w przeglądarce - w Android Studio / Visual Studio wygląd może się nieco różnić.
To jedno z możliwych rozwiązań. Egzaminator ocenia spełnienie kryteriów z klucza odpowiedzi, a nie zgodność z tym rozwiązaniem - inna, poprawna droga też daje punkty.
Autor rozwiązania: Bartosz Bryniarski. Licencja CC BY-NC 4.0 - kopiowanie i przeróbki do celów niekomercyjnych, z podaniem autora i źródła (link do tej strony). Treść arkusza i klucza oceniania pochodzi z CKE.