Przejdź do głównej treści
MED.09-01-25.01-SGStyczeń 2025 · 28 kroków · ok. 40 min · 22 kryteria z klucza

Rozwiązanie krok po kroku: Protokół sporządzenia maści recepturowej

To rozwiązanie służy nauce do egzaminu zawodowego - nie jest poradą medyczną ani farmaceutyczną. Wszystkie dane o leku, dawkach, stężeniach i surowcach pochodzą wyłącznie z arkusza CKE i klucza oceniania.

Pacjent przynosi e-receptę na maść z hydrokortyzonem, kwasem salicylowym, 3% roztworem kwasu borowego i maścią cholesterolową. Trzeba wypełnić protokół sporządzenia leku recepturowego (informacje o leku, kontrola stężeń, masa leku i zestawienie składników), sporządzić wykaz czynności i wypełnić etykietę apteczną. Zadanie każe skorzystać z gotowego Borasolu® (3% roztwór kwasu borowego) i gotowej maści cholesterolowej, a apteka nie ma miksera recepturowego - maść sporządza się w moździerzu.

Kroki idą za kolejnością druków w arkuszu. Każdy zaczyna się poleceniem z arkusza, wyjaśnia, skąd bierze się wpis, i mówi, które kryteria klucza spełnia. Masy i stężenia policzono w skrypcie i porównano z kluczem oceniania CKE.

Co widać w podglądzie. Druki z arkusza odtworzone na stronie. Wpisy zdającego są granatowe i pisane ręcznie (model „d”), a pola wypełnione w bieżącym kroku są podświetlone na żółto.

Skąd biorą się dane. Recepta i stężenie Borasolu® są w arkuszu. Przedziały i stężenie maksymalne z Farmakopei Polskiej XIII są w załączniku 1 - osobnej broszurze, której nie ma w arkuszu - te wartości pochodzą tu z klucza oceniania.

Jak liczą się punkty. Klucz ma 22 kryteria w 4 rezultatach, każde za 1 punkt. Próg zdania części praktycznej to 75%, czyli 17 punktów - można stracić 5 kryteriów i nadal zdać.

Arkusz i pliki do pobrania Treść arkusza (PDF)

  1. Etap 1: Analiza recepty

    Krok 1 · po tym etapie masz 0 z 22 kryteriów (pkt)

    Krok 1: Co jest na recepcie

    ok. 3 min
    Polecenie z arkusza

    Dokonaj analizy wyciągu z e-recepty na lek recepturowy, przyjętej w aptece do realizacji pod numerem 5463.

    Wyciąg z e-recepty (pacjent Kamil Olszański, lekarz Paweł Janicki) - liczby to gramy:

    • Hydrocortisoni 0,5 - hydrokortyzon, 0,5 g,
    • Acidi salicylici 3,5 - kwas salicylowy, 3,5 g,
    • Sol. 3 % Acidi borici i Cholesteroli ung. aa ad 50,0 - roztwór kwasu borowego 3% i maść cholesterolowa po równo (aa), tyle, żeby cały lek miał 50,0 g (ad),
    • M.f. ung. - zmieszaj, niech powstanie maść,
    • D.S. Aplikować rano i wieczorem na chorobowo zmienioną skórę.

    Skrót „aa ad” trzeba rozpisać: na roztwór i maść zostaje 50,0 − 0,5 − 3,5 = 46,0 g, czyli po 23,0 g każdego.

    Dokument po tym kroku

  2. Etap 2: Część A protokołu - informacje o leku recepturowym

    Kroki 2-6 · po tym etapie masz 5 z 22 kryteriów (pkt)

    Krok 2: Numer, data i postać leku

    Kryteria:

    R.1.1 Nazwa sporządzanej postaci leku: maść/unguentum Dopuszcza się podanie, oprócz postaci leku, typu maści

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Zapisz informacje o leku recepturowym – wypełnij część A protokołu sporządzenia leku recepturowego. Jako datę sporządzenia leku wpisz datę egzaminu.

    • Numer apteczny: 5463,
    • Data sporządzenia: w tym protokole rubryka nie jest przekreślona - wpisuje się dzień egzaminu (przekreślona jest tylko data przydatności),
    • Postać: M.f. ung. - maść (*unguentum*).
    Dokument po tym kroku

  3. Krok 3: Opakowanie

    Kryteria:

    R.1.2 Opakowanie leku recepturowego: pudełko do maści 60 ml/50 g lub 60 ml lub 50 g

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Zapisz informacje o leku recepturowym – wypełnij część A protokołu sporządzenia leku recepturowego.

    Maść wydaje się w pudełku do maści. Tabela 1 podaje pudełka „25 ml/20 g, 40 ml/30 g, 60 ml/50 g...” - do 50,0 g maści pasuje pudełko 60 ml/50 g (klucz uznaje też sam zapis 60 ml albo 50 g).

    Dokument po tym kroku

  4. Krok 4: Sposób i warunki przechowywania

    Kryteria:

    R.1.3 Sposób i warunki przechowywania leku recepturowego: w lodówce/w chłodnym/zimnym miejscu/w temperaturze pokojowej/w temperaurze 2-8 °C/8-15 °C/15-25 °C; w miejscu niewidocznym/niedostępnym dla dzieci/chronić przed dziećmi; w zamkniętym opakowaniu; chronić od światła (lub inne poprawne merytorycznie sposoby i warunki) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne sposoby/warunki przechowywania, co najmniej 2

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Zapisz informacje o leku recepturowym – wypełnij część A protokołu sporządzenia leku recepturowego.

    Co najmniej dwa, wszystkie poprawne. Z listy klucza: w temperaturze pokojowej (15–25 °C), w miejscu niedostępnym dla dzieci, w zamkniętym opakowaniu. Klucz uznaje też lodówkę, chłodne miejsce i ochronę przed światłem.

    Dokument po tym kroku

  5. Krok 5: Działania leku

    Kryteria:

    R.1.4 Działania leku recepturowego: antyseptyczne, przeciwzapalne, przeciwalergiczne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze (lub inne poprawne merytorycznie działania) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne działania, co najmniej 2

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Zapisz informacje o leku recepturowym – wypełnij część A protokołu sporządzenia leku recepturowego.

    Co najmniej dwa. Klucz wymienia: antyseptyczne, przeciwzapalne, przeciwalergiczne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze. Wpisano: przeciwzapalne, antyseptyczne, przeciwbakteryjne.

    Dokument po tym kroku

  6. Krok 6: Wskazania do stosowania

    Kryteria:

    R.1.5 Wskazania do stosowania leku recepturowego: podrażnienia skóry, atopowe zapalenie skóry, zmiany skórne różnego pochodzenia (lub inne poprawne merytorycznie wskazania) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne wskazania, co najmniej 1

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Zapisz informacje o leku recepturowym – wypełnij część A protokołu sporządzenia leku recepturowego.

    Co najmniej jedno. Klucz wymienia: podrażnienia skóry, atopowe zapalenie skóry, zmiany skórne różnego pochodzenia. Wpisano: podrażnienia skóry, atopowe zapalenie skóry.

    Dokument po tym kroku

  7. Etap 3: Części B i C protokołu - kontrola stężeń, masa leku i składniki

    Kroki 7-15 · po tym etapie masz 10 z 22 kryteriów (pkt)

    Krok 7: Hydrokortyzon - stężenie i przedział

    Kryteria:

    R.2.1 Substancja lecznicza: hydrokortyzon - Stężenie substancji w leku recepturowym: 1,0 %; Przedział zwykle stosowanych stężeń hydrokortyzonu, podany w FP XIII: 0,25 - 2,5 %

    ok. 2 min
    Polecenie z arkusza

    Przeprowadź kontrolę stężeń substancji leczniczych (sprawdź, czy stężenia substancji leczniczych, przepisanych na recepcie, nie przekraczają stężeń określonych przez Farmakopeę Polską XIII) – wypełnij część B protokołu sporządzenia leku recepturowego. W protokole zapisz nie tylko wartości stężeń, ale także ich obliczenia. Wyniki obliczeń stężeń hydrokortyzonu i kwasu salicylowego podaj z dokładnością do 0,1 %.

    • 0,5 g w 50,0 g, x w 100 g → x = 0,5 × 100 : 50,0 = 1,0 %.

    Przedział zwykle stosowanych stężeń hydrokortyzonu z FP XIII (załącznik 1, wartość z klucza): 0,25 – 2,5 %.

    Dokument po tym kroku

  8. Krok 8: Hydrokortyzon - wniosek

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Stężenie hydrokortyzonu w leku recepturowym zawiera się/ nie zawiera się w przedziale stężeń zwykle stosowanych, podanym w Farmakopei Polskiej XIII. Niepotrzebne należy skreślić.

    0,25 % ≤ 1,0 % ≤ 2,5 % → zawiera się; skreśla się „nie zawiera się”.

    Dokument po tym kroku

  9. Krok 9: Kwas salicylowy - stężenie i stężenie maksymalne

    Kryteria:

    R.2.2 Substancja lecznicza: kwas salicylowy - Stężenie substancji w leku recepturowym: 7,0 %; Maksymalne stężenie substancji o działaniu antyseptycznym, podane w FP XIII: 10,0 % (dopuszcza się zapis 10 %)

    ok. 2 min
    Polecenie z arkusza

    Przeprowadź kontrolę stężeń substancji leczniczych (sprawdź, czy stężenia substancji leczniczych, przepisanych na recepcie, nie przekraczają stężeń określonych przez Farmakopeę Polską XIII) – wypełnij część B protokołu sporządzenia leku recepturowego. W protokole zapisz nie tylko wartości stężeń, ale także ich obliczenia. Wyniki obliczeń stężeń hydrokortyzonu i kwasu salicylowego podaj z dokładnością do 0,1 %.

    • 3,5 × 100 : 50,0 = 7,0 %.

    Tu druk nie pyta o przedział, tylko o maksymalne stężenie substancji o działaniu antyseptycznym z FP XIII (wartość z klucza): 10,0 % (klucz uznaje też zapis 10 %).

    Dokument po tym kroku

  10. Krok 10: Kwas salicylowy - wniosek

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Stężenie kwasu salicylowego w leku recepturowym przekracza maksymalne stężenie substancji o działaniu antyseptycznym, podane w FP XIII/ nie przekracza maksymalnego stężenia substancji o działaniu antyseptycznym, podanego w Farmakopei Polskiej XIII. Niepotrzebne należy skreślić.

    7,0 % < 10,0 % → nie przekracza; skreśla się wariant „przekracza ...”.

    Dokument po tym kroku

  11. Krok 11: Kwas borowy - stężenie i przedział

    Kryteria:

    R.2.3 Substancja lecznicza: kwas borowy - Stężenie substancji w leku recepturowym: 1,38 %; Przedział zwykle stosowanych stężeń kwasu borowego, podany w FP XIII: 1,0 - 10,0 % (dopuszcza się zapis 1-10 %)

    ok. 3 min
    Polecenie z arkusza

    Przeprowadź kontrolę stężeń substancji leczniczych (sprawdź, czy stężenia substancji leczniczych, przepisanych na recepcie, nie przekraczają stężeń określonych przez Farmakopeę Polską XIII) – wypełnij część B protokołu sporządzenia leku recepturowego. W protokole zapisz nie tylko wartości stężeń, ale także ich obliczenia. Wynik obliczenia stężenia kwasu borowego podaj z dokładnością do 0,01 %.

    Kwas borowy jest w leku jako 3% roztwór, a jego ilość wynika z „aa ad 50,0”:

    • roztwór: (50,0 − 0,5 − 3,5) : 2 = 23,0 g,
    • kwas borowy w roztworze: 23,0 × 3 : 100 = 0,69 g,
    • stężenie w maści: 0,69 × 100 : 50,0 = 1,38 %.

    Przedział z FP XIII (wartość z klucza): 1,0 – 10,0 % (klucz uznaje też zapis 1-10 %).

    Typowe błędy

    Wpisanie 3 % jako stężenia kwasu borowego w leku - 3% to stężenie roztworu, który jest tylko częścią maści (R.2.3).

    Dokument po tym kroku

  12. Krok 12: Kwas borowy - wniosek

    Kryteria:

    R.2.4 Wniosek: Stężenie hydrokortyzonu w leku recepturowym zawiera się/nie zawiera się w przedziale stężeń zwykle stosowanych, podanym w Farmakopei Polskiej XIII. (Skreślone jest "nie zawiera się" lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że stężenie hydrokortyzonu zawiera się w przedziale stężeń zwykle stosowanych) Wniosek: Stężenie kwasu salicylowego w leku recepturowym przekracza maksymalne stężenie substancji o działaniu antyseptycznym podane w FP XIII/nie przekracza maksymalnego stężenia substancji o działaniu antyseptycznym, podanego w Farmakopei Polskiej XIII. (Skreślone jest "przekracza maksymalne stężenie substancji o działaniu antyseptycznym podane w FP XIII lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że stężenie kwasu salicylowego nie przekracza maksymalnego stężenia substancji o działaniu antyseptycznym) Wniosek: Stężenie kwasu borowego w leku recepturowym zawiera się/nie zawiera się w przedziale stężeń zwykle stosowanych, podanym w Farmakopei Polskiej XIII. (Skreślone jest "nie zawiera się" lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że stężenie kwasu borowego zawiera się w przedziale stężeń zwykle stosowanych) Wszystkie wnioski są adekwatne do zapisanych w protokole stężeń (R.2.1, R.2.2 i R.2.3)

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Stężenie kwasu borowego w leku recepturowym zawiera się/ nie zawiera się w przedziale stężeń zwykle stosowanych, podanym w Farmakopei Polskiej XIII. Niepotrzebne należy skreślić.

    1,0 % ≤ 1,38 % ≤ 10,0 % → zawiera się. Kryterium wniosków obejmuje wszystkie trzy substancje i wymaga zgodności z wpisanymi stężeniami.

    Dokument po tym kroku

  13. Krok 13: Masa leku

    Kryteria:

    R.2.5 Masa leku recepturowego: 50,0 g

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Zapisz masy poszczególnych składników leku recepturowego niezbędnych do jego sporządzenia – wypełnij część C protokołu sporządzenia leku recepturowego.

    Masa leku wynika z „ad 50,0” na recepcie: 50,0 g (z dokładnością do 0,1 g).

    Dokument po tym kroku

  14. Krok 14: Hydrokortyzon i kwas salicylowy

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Zapisz masy poszczególnych składników leku recepturowego niezbędnych do jego sporządzenia – wypełnij część C protokołu sporządzenia leku recepturowego.

    Nazwy składników są nadrukowane. Dla substancji stałych obliczeń nie ma - ilość jest wprost na recepcie: 0,5 g i 3,5 g, więc rubryka „Obliczenia” zostaje pusta.

    Dokument po tym kroku

  15. Krok 15: Roztwór kwasu borowego i maść cholesterolowa

    ok. 2 min
    Polecenie z arkusza

    Zapisz masy poszczególnych składników leku recepturowego niezbędnych do jego sporządzenia – wypełnij część C protokołu sporządzenia leku recepturowego. Należy wpisać ilość gotowego 3 % roztworu kwasu borowego.

    Uwaga pod tabelą każe wpisać masę gotowego roztworu 3% (Borasolu®), a nie kwasu borowego:

    • 3 % roztwór kwasu borowego: (50,0 − 0,5 − 3,5) : 2 = 23,0 g,
    • maść cholesterolowa: tyle samo (aa) - 23,0 g.

    Kontrola: 0,5 + 3,5 + 23,0 + 23,0 = 50,0 g.

    Typowe błędy

    Wpisanie 0,69 g (masy samego kwasu borowego) zamiast 23,0 g roztworu - uwaga pod tabelą mówi wprost, że chodzi o gotowy roztwór.

    Dokument po tym kroku

  16. Etap 4: Tabela 2 - wykaz czynności sporządzania leku

    Kroki 16-23 · po tym etapie masz 18 z 22 kryteriów (pkt)

    Krok 16: Przygotowanie osoby i stanowiska

    Kryteria:

    R.3.1 dezynfekcja powierzchni roboczych; umycie rąk

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Sporządź wykaz czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego – wypełnij Tabelę 2. W wykazie uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.

    Umycie rąk i dezynfekcja powierzchni roboczej - jedno kryterium.

    Dokument po tym kroku

  17. Krok 17: Sprzęt z tabeli 1

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Uwzględnij wyłącznie sprzęt i utensylia dostępne w aptece, podane w tabeli 1 (apteka nie dysponuje mikserem recepturowym).

    Bez miksera maść sporządza się w moździerzu z pistlem. Pozostałe utensylia też z tabeli 1: wagi, podkładki pergaminowe, parownica, zlewka 25 ml, karta recepturowa, łopatka i pudełko 60 ml/50 g. Etykieta - pomarańczowa (lek na skórę).

    Dokument po tym kroku

  18. Krok 18: Odważenie substancji stałych

    ok. 2 min
    Polecenie z arkusza

    Sporządź wykaz czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego – wypełnij Tabelę 2. W wykazie uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.

    Hydrokortyzon i kwas salicylowy - na wadze do odważania proszków, każdy na wytarowanej podkładce pergaminowej, w ilościach z części C (0,5 g i 3,5 g), od razu do moździerza.

    Dokument po tym kroku

  19. Krok 19: Roztarcie proszków

    Kryteria:

    R.3.5 roztarcie oraz wymieszanie w moździerzu hydrokortyzonu i kwasu salicylowego

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Sporządź wykaz czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego – wypełnij Tabelę 2. W wykazie uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.

    Pierwsza czynność technologiczna: roztarcie i wymieszanie w moździerzu hydrokortyzonu z kwasem salicylowym.

    Dokument po tym kroku

  20. Krok 20: Maść cholesterolowa

    Kryteria:

    R.3.6 dodanie porcjami maści cholesterolowej do mieszaniny hydrokortyzonu i kwasu salicylowego oraz wymieszanie

    ok. 2 min
    Polecenie z arkusza

    Sporządź wykaz czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego – wypełnij Tabelę 2. W wykazie uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania. Podczas sporządzania leku recepturowego skorzystaj z gotowej maści cholesterolowej.

    23,0 g maści cholesterolowej - na wadze do płynów, w wytarowanej parownicy (klucz uznaje też podkładkę albo kartę recepturową, a wagę do proszków dopuszcza przy maści). Maść dodaje się do proszków porcjami, mieszając po każdej porcji.

    Dokument po tym kroku

  21. Krok 21: Roztwór kwasu borowego - odważenie

    Kryteria: , ,

    R.3.2 zastosowanie wagi: - do odważania proszków podczas odważania hydrokortyzonu i kwasu salicylowego, - do odważania płynów podczas odważania 3 % roztworu kwasu borowego i maści cholesterolowej Dopuszcza się zastosowanie wagi do odważania proszków podczas odważania maści cholesterolowej.

    R.3.3 wytarowanie: - podkładek pergaminowych przy odważaniu hydrokortyzonu i kwasu salicylowego, - podkładki pergaminowej lub karty recepturowej lub parownicy przy odważaniu maści cholesterolowej, - zlewki przy odważaniu 3 % roztworu kwasu borowego

    R.3.4 odważenie: 0,5 g hydrokortyzonu; 3,5 g kwasu salicylowego; 23,0 g 3 % roztworu kwasu borowego; 23,0 g maści cholesterolowej W opisie wykonania dopuszcza się zapis ilości 3 % roztworu kwasu borowego i maści cholesterolowej z mniejszą dokładnością (23 g) pod warunkiem, że w tabeli w części C protokołu ilości te zapisane są z należytą dokładnością - 23,0 g

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Sporządź wykaz czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego – wypełnij Tabelę 2. W wykazie uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania. Podczas sporządzania leku recepturowego skorzystaj z gotowego produktu leczniczego Borasol® (3 % roztwór kwasu borowego).

    23,0 g Borasolu® - płyn, więc waga do płynów i wytarowana zlewka. Teraz w wykazie są wszystkie odważenia: proszki na wadze do proszków, roztwór i maść na wadze do płynów, każdy na wytarowanym naczyniu, w ilościach z części C.

    Dokument po tym kroku

  22. Krok 22: Wprowadzenie roztworu

    Kryteria:

    R.3.7 wprowadzenie porcjami do sporządzonej maści 3 % roztworu kwasu borowego

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Sporządź wykaz czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego – wypełnij Tabelę 2. W wykazie uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.

    Roztwór kwasu borowego wprowadza się porcjami do sporządzonej maści - tak, jak opisuje klucz.

    Typowe błędy

    Wlanie całego roztworu naraz - klucz wymaga wprowadzania porcjami (R.3.7).

    Dokument po tym kroku

  23. Krok 23: Przeniesienie do pudełka

    Kryteria:

    R.3.8 zbieranie kartą recepturową maści z powierzchni moździerza i pistla; przeniesienie gotowej maści do pudełka; zamknięcie pudełka i oznakowanie go etykietą

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Sporządź wykaz czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego – wypełnij Tabelę 2. W wykazie uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.

    Na koniec: zebranie maści kartą recepturową z moździerza i pistla, przeniesienie do pudełka, zamknięcie i oznakowanie etykietą - wszystko jedno kryterium.

    Dokument po tym kroku

  24. Etap 5: Etykieta apteczna

    Kroki 24-27 · po tym etapie masz 22 z 22 kryteriów (pkt)

    Krok 24: Pomarańczowa etykieta i numer leku

    Kryteria:

    R.4.1 jest koloru pomarańczowego; wpisany jest numer leku: 5463

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego.

    Maść nakłada się na skórę - etykieta pomarańczowa, „DO UŻYTKU ZEWNĘTRZNEGO”. „Nr leku”: 5463.

    Dokument po tym kroku

  25. Krok 25: Pacjent, lekarz i osoba sporządzająca

    Kryteria:

    R.4.2 wpisane są: - w rubryce "Imię i nazwisko pacjenta (wiek)": Kamil Olszański - w rubryce "Imię i nazwisko lekarza": Paweł Janicki - w rubryce "Imię i nazwisko osoby sporządzającej lek": nr PESEL zdającego

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego. W rubryce „Imię i nazwisko osoby sporządzającej lek (pieczątka/nadruk), podpis” wpisz swój numer PESEL.

    • pacjent: Kamil Olszański, lekarz: Paweł Janicki,
    • osoba sporządzająca: na egzaminie - swój numer PESEL; w tym rozwiązaniu stoi tu imię i nazwisko autora.
    Dokument po tym kroku

  26. Krok 26: Odpis recepty

    Kryteria:

    R.4.3 odpis recepty jest zgodny z zapisem na recepcie (niekoniecznie w identycznym brzmieniu pod warunkiem poprawności merytorycznej): Hydrocortisoni 0,5 Acidi salicylici 3,5 Sol. 3 % Acidi borici Cholesteroli ung. aa ad 50,0 M.f. ung.

    ok. 2 min
    Polecenie z arkusza

    Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego.

    Pod „Rp.” - recepta bez zmian, razem z „aa ad 50,0” i „M.f. ung.”. Na etykietę nie przepisuje się wyliczonych 23,0 g - to należy do protokołu.

    Dokument po tym kroku

  27. Krok 27: Sposób użycia, przechowywania i data

    Kryteria:

    R.4.4 wpisany jest sposób użycia (niekoniecznie w identycznym brzmieniu pod warunkiem poprawności merytorycznej): Aplikować rano i wieczorem na chorobowo zmienioną skórę; wpisany jest sposób przechowywania zapewniający odpowiednią trwałość leku

    ok. 1 min
    Polecenie z arkusza

    Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego. Jako datę sporządzenia leku wpisz datę egzaminu. Zadanie nie obejmuje wyznaczenia daty przydatności leku.

    • Sposób użycia: Aplikować rano i wieczorem na chorobowo zmienioną skórę (z D.S.),
    • Sposób przechowywania: zapewniający trwałość leku - wpisano dwa z części A,
    • Data sporządzenia: dzień egzaminu (nie ma osobnego kryterium, ale zadanie jej wymaga).
    Dokument po tym kroku

  28. Etap 6: Sprawdzenie pracy

    Krok 28 · po tym etapie masz 22 z 22 kryteriów (pkt)

    Krok 28: Kontrola przed oddaniem arkusza

    ok. 3 min
    Polecenie z arkusza

    Ocenie podlegać będą 4 rezultaty: informacje o leku recepturowym – część A protokołu sporządzenia leku recepturowego, kontrola stężeń substancji leczniczych oraz masa leku recepturowego i zestawienie ilości składników niezbędnych do jego sporządzenia – części B i C protokołu sporządzenia leku recepturowego, wykaz czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego przepisanego na recepcie – Tabela 2., etykieta apteczna dla leku recepturowego przepisanego na recepcie.

    • numer 5463 w protokole i na etykiecie, data egzaminu w obu miejscach,
    • stężenia 1,0 %, 7,0 %, 1,38 % z obliczeniami, wnioski zgodne z FP XIII,
    • część C: masa 50,0 g, po 23,0 g roztworu 3% i maści cholesterolowej,
    • wykaz czynności: proszki roztarte najpierw, maść i roztwór dodawane porcjami, maść zebrana kartą,
    • etykieta pomarańczowa, odpis recepty z „aa ad 50,0”.
    Dokument po tym kroku

Podgląd

To jedno z możliwych rozwiązań. Egzaminator ocenia spełnienie kryteriów z klucza odpowiedzi, a nie zgodność z tym rozwiązaniem - inna, poprawna droga też daje punkty.

Autor rozwiązania: . Licencja CC BY-NC 4.0 - kopiowanie i przeróbki do celów niekomercyjnych, z podaniem autora i źródła (link do tej strony). Treść arkusza i klucza oceniania pochodzi z CKE.