MED.09-01-26.06-SGCzerwiec 2026 · 30 kroków · ok. 56 min · 21 kryteriów z klucza
Rozwiązanie krok po kroku: Lek recepturowy i surowce roślinne
To rozwiązanie służy nauce do egzaminu zawodowego - nie jest poradą medyczną ani farmaceutyczną. Wszystkie dane o leku, dawkach, stężeniach i surowcach pochodzą wyłącznie z arkusza CKE i klucza oceniania.
Pacjentka przynosi receptę na zawiesinę doustną z zasadowym węglanem bizmutu, zasadowym węglanem magnezu, syropem prostym i wodą. Trzeba wypełnić protokół sporządzenia leku recepturowego (informacje o leku, kontrola dawek, zestawienie składników), zaplanować sporządzenie leku, wypełnić etykietę apteczną i dobrać dwa surowce roślinne o działaniu osłaniającym.
Kroki idą za kolejnością druków w arkuszu. Każdy zaczyna się poleceniem z arkusza, wyjaśnia, skąd bierze się wpis, i mówi, które kryteria klucza spełnia. Dawki i masy policzono w skrypcie i porównano z kluczem oceniania CKE - wszystkie są takie same jak w kluczu.
Co widać w podglądzie. Druki z arkusza odtworzone na stronie. Wpisy zdającego są granatowe i pisane ręcznie (model „d”), a pola wypełnione w bieżącym kroku są podświetlone na żółto.
Dane, do których wraca się w wielu krokach:
masa leku 120,0 g (Aquae ad 120,0), jedna łyżeczka leku = 6,0 g (z treści zadania),
dawkowanie: 3 razy dziennie łyżeczka,
dawki maksymalne podaje załącznik 1 z fragmentami Farmakopei Polskiej XIII - to osobna broszura, której nie ma w arkuszu, więc wartości w tym rozwiązaniu pochodzą z klucza oceniania.
Jak liczą się punkty. Klucz ma 21 kryteria w 5 rezultatach, każde za 1 punkt. Próg zdania części praktycznej to 75%, czyli 16 punktów - można stracić 5 kryteria i nadal zdać.
Aquae ad 120,0 - woda „do” 120,0 g: jej ilość to reszta do masy całego leku,
M.f. susp. - zmieszaj, niech powstanie zawiesina (proszki nie rozpuszczają się, tylko są rozproszone w cieczy),
D.S. 3 × dziennie łyżeczka - sposób użycia, który przepisuje się na etykietę.
Receptę przyjęto do realizacji pod numerem aptecznym 102315 - ten numer trafia do protokołu i na etykietę.
Dokument po tym kroku
Etap 2: Część A protokołu - informacje o leku recepturowym
Kroki 2-5 · po tym etapie masz 4 z 21 kryteriów (pkt)
Krok 2: Numer apteczny i postać leku
Kryteria:
R.1.1 Postać farmaceutyczna leku recepturowego (nazwa polska lub łacińska): zawiesina/ zawiesina do stosowania wewnętrznego/ suspensio/ suspensio ad usum internum
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zapisz informacje o leku recepturowym wymagane w części A protokołu sporządzenia leku recepturowego.
Numer apteczny: 102315 (z treści zadania). Rubryki „Data i godzina sporządzenia” i „Data przydatności” są przekreślone (XXX) - nie wypełnia się ich.
Postać farmaceutyczna: skrót M.f. susp. oznacza zawiesinę, a lek przyjmuje się łyżeczką, więc wpis to zawiesina do stosowania wewnętrznego (po łacinie *suspensio ad usum internum*). Klucz przyjmuje nazwę polską albo łacińską, z dopiskiem o stosowaniu wewnętrznym albo bez niego.
Dokument po tym kroku
Krok 3: Opakowanie
Kryteria:
R.1.2 Opakowanie leku recepturowego (rodzaj i pojemność ): butelka z zamknięciem, 125 ml
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zapisz informacje o leku recepturowym wymagane w części A protokołu sporządzenia leku recepturowego.
Rubryka wymaga rodzaju i pojemności. Lek płynny wydaje się w butelce z zamknięciem - tabela 1 podaje butelki „z dopasowanym zamknięciem” o pojemnościach 100 ml, 125 ml, 150 ml i innych. Lek ma 120,0 g, a klucz oceniania wskazuje butelkę 125 ml.
Wpis: butelka z zamknięciem, 125 ml.
Typowe błędy
Sam rodzaj („butelka”) bez pojemności albo sama pojemność - rubryka wymaga obu informacji (R.1.2).
Dokument po tym kroku
Krok 4: Warunki przechowywania
Kryteria:
R.1.3 Warunki przechowywania leku recepturowego gwarantujące jego trwałość: chronić od światła, w temperaturze pokojowej/ 15 °C – 25 °C lub w lodówce/ w temperaturze 2 °C – 8 °C, w zamkniętym opakowaniu (lub inne poprawne merytorycznie warunki) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne warunki, co najmniej 2
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zapisz informacje o leku recepturowym wymagane w części A protokołu sporządzenia leku recepturowego.
Rubryka wymaga co najmniej dwóch warunków. W rozwiązaniu wpisano trzy, wszystkie z listy klucza:
przechowywać w temperaturze pokojowej (15 °C – 25 °C),
chronić od światła,
przechowywać w zamkniętym opakowaniu.
Klucz uznaje też przechowywanie w lodówce (2 °C – 8 °C) zamiast temperatury pokojowej.
Typowe błędy
Kryterium jest spełnione tylko wtedy, gdy wszystkie wpisane warunki są poprawne - jeden błędny warunek obok dwóch dobrych odbiera punkt (R.1.3).
Dokument po tym kroku
Krok 5: Działania leku
Kryteria:
R.1.4 Działania leku recepturowego: zobojętniające, ściągające, osłaniające, przyspieszające regenerację błony śluzowej (lub inne poprawne merytorycznie działania) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne działania, co najmniej 2
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zapisz informacje o leku recepturowym wymagane w części A protokołu sporządzenia leku recepturowego.
Rubryka wymaga co najmniej dwóch działań. Klucz wymienia: zobojętniające, ściągające, osłaniające i przyspieszające regenerację błony śluzowej. W rozwiązaniu wpisano trzy z nich: zobojętniające, ściągające, osłaniające.
Tak jak przy warunkach przechowywania, wszystkie wpisane działania muszą być poprawne - lepiej wpisać dwa pewne niż pięć, z których jedno jest błędne.
Dokument po tym kroku
Etap 3: Części B i C protokołu - kontrola dawek i zestawienie składników
Kroki 6-14 · po tym etapie masz 9 z 21 kryteriów (pkt)
Przeprowadź kontrolę dawek substancji leczniczych (sprawdź, czy dawki substancji leczniczych, przepisanych na recepcie, nie przekraczają dawek maksymalnych podanych w Farmakopei Polskiej XIII). Zapisz nie tylko wartości dawek, ale także ich obliczenia. Przyjmij, że masa jednej łyżeczki sporządzanego leku recepturowego wynosi 6,0 g.
Jedna dawka to jedna łyżeczka = 6,0 g leku. Najpierw liczba dawek w całym leku, potem ilość substancji w jednej dawce:
120,0 g : 6,0 g = 20 dawek,
5,0 g : 20 = 0,25 g - dawka jednorazowa zasadowego węglanu bizmutu.
Klucz dopuszcza też zapis proporcji: 6,0 g leku - x, 120,0 g leku - 5,0 g, czyli x = 6,0 × 5,0 : 120,0 = 0,25 g.
Maksymalna dawka jednorazowa z Farmakopei Polskiej XIII (załącznik 1): 1,0 g.
Typowe błędy
Dzielenie przez 120 (jakby dawka była „na gram”) albo przez 3 (liczba przyjęć na dobę) zamiast przez liczbę łyżeczek w leku.
Dokument po tym kroku
Krok 7: Zasadowy węglan bizmutu - dawka dobowa
Kryteria:
R.2.1 Substancja lecznicza: zasadowy węglan bizmutu: Dawka jednorazowa substancji przepisana przez lekarza: 0,25 g; Dawka dobowa substancji przepisana przez lekarza: 0,75 g;
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Przeprowadź kontrolę dawek substancji leczniczych (sprawdź, czy dawki substancji leczniczych, przepisanych na recepcie, nie przekraczają dawek maksymalnych podanych w Farmakopei Polskiej XIII). Podaj dokładne wartości obliczonych dawek zasadowego węglanu bizmutu i zasadowego węglanu magnezu.
Lek przyjmuje się 3 razy dziennie, więc dawka dobowa to trzy dawki jednorazowe:
0,25 g × 3 = 0,75 g.
Maksymalna dawka dobowa z FP XIII: 3,0 g. Gwiazdka przy rubryce każe zapisać dokładny wynik - 0,25 i 0,75, bez zaokrąglania do 0,3 czy 0,8.
Dokument po tym kroku
Krok 8: Zasadowy węglan bizmutu - wnioski
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Dawka jednorazowa zasadowego węglanu bizmutu przepisana przez lekarza przekracza maksymalną dawkę jednorazową podaną w Farmakopei Polskiej XIII / nie przekracza maksymalnej dawki jednorazowej podanej w Farmakopei Polskiej XIII. Należy skreślić niepotrzebne.
Porównanie z dawkami maksymalnymi:
jednorazowa: 0,25 g < 1,0 g → nie przekracza,
dobowa: 0,75 g < 3,0 g → nie przekracza.
W obu zdaniach skreśla się wariant „przekracza ...” - zostaje „nie przekracza ...”.
Przeprowadź kontrolę dawek substancji leczniczych (sprawdź, czy dawki substancji leczniczych, przepisanych na recepcie, nie przekraczają dawek maksymalnych podanych w Farmakopei Polskiej XIII). Zapisz nie tylko wartości dawek, ale także ich obliczenia.
Liczba dawek jest ta sama - 20 łyżeczek po 6,0 g:
10,0 g : 20 = 0,5 g - dawka jednorazowa zasadowego węglanu magnezu.
Maksymalna dawka jednorazowa z FP XIII: 2,0 g.
Dokument po tym kroku
Krok 10: Zasadowy węglan magnezu - dawka dobowa
Kryteria: ,
R.2.2 Substancja lecznicza: zasadowy węglan magnezu: Dawka jednorazowa substancji przepisana przez lekarza: 0,5 g; Dawka dobowa substancji przepisana przez lekarza: 1,5 g;
R.2.3 Substancja lecznicza: zasadowy węglan bizmutu: Maksymalna dawka jednorazowa podana w Farmakopei Polskiej XIII: 1,0 g; Maksymalna dawka dobowa podana w Farmakopei Polskiej XIII: 3,0 g Substancja lecznicza: zasadowy węglan magnezu: Maksymalna dawka jednorazowa podana w Farmakopei Polskiej XIII: 2,0 g; Maksymalna dawka dobowa podana w Farmakopei Polskiej XIII: 6,0 g
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Przeprowadź kontrolę dawek substancji leczniczych (sprawdź, czy dawki substancji leczniczych, przepisanych na recepcie, nie przekraczają dawek maksymalnych podanych w Farmakopei Polskiej XIII). Podaj dokładne wartości obliczonych dawek zasadowego węglanu bizmutu i zasadowego węglanu magnezu.
0,5 g × 3 = 1,5 g - dawka dobowa.
Maksymalna dawka dobowa z FP XIII: 6,0 g. Po tym kroku w protokole są wszystkie cztery dawki maksymalne obu substancji - klucz ocenia je razem.
Typowe błędy
Przepisanie dawek maksymalnych innej substancji z załącznika albo zamiana dawki jednorazowej z dobową (R.2.3).
Dokument po tym kroku
Krok 11: Zasadowy węglan magnezu - wnioski
Kryteria:
R.2.4 Wnioski: Dawka jednorazowa zasadowego węglanu bizmutu przepisana przez lekarza przekracza maksymalną dawkę jednorazową podaną w Farmakopei Polskiej XIII/ nie przekracza maksymalnej dawki jednorazowej podanej w Farmakopei Polskiej XIII; Dawka dobowa zasadowego węglanu bizmutu przepisana przez lekarza przekracza makymalną dawkę dobową podaną w Farmakopei Polskiej XIII/ nie przekracza maksymalnej dawki dobowej podanej w Farmakopei Polskiej XIII. Dawka jednorazowa zasadowego węglanu magnezu przepisana przez lekarza przekracza maksymalną dawkę jednorazową podaną w Farmakopei Polskiej XIII/ nie przekracza maksymalnej dawki jednorazowej podanej w Farmakopei Polskiej XIII; Dawka dobowa zasadowego węglanu magnezu przepisana przez lekarza przekracza maksymalną dawkę dobową podaną w Farmakopei Polskiej XIII/ nie przekracza maksymalnej dawki dobowej podanej w Farmakopei Polskiej XIII. Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli we wszystkich wnioskach skreślone jest "przekracza maksymalną dawkę jednorazową podaną w Farmakopei Polskiej XIII" i "przekracza maksymalną dawkę dobową podaną w Farmakopei Polskiej XIII" lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że nie przekracza, oraz wszystkie wnioski są adekwatne do zapisanych wartości
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Dawka dobowa zasadowego węglanu magnezu przepisana przez lekarza przekracza maksymalną dawkę dobową podaną w Farmakopei Polskiej XIII / nie przekracza maksymalnej dawki dobowej podanej w Farmakopei Polskiej XIII. Należy skreślić niepotrzebne.
jednorazowa: 0,5 g < 2,0 g → nie przekracza,
dobowa: 1,5 g < 6,0 g → nie przekracza.
Kryterium wniosków obejmuje wszystkie cztery zdania obu substancji i wymaga, by były zgodne z wpisanymi dawkami.
Dokument po tym kroku
Krok 12: Składniki z ilością zapisaną na recepcie
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Opracuj zestawienie ilości składników leku recepturowego niezbędnych do jego sporządzenia. Do sporządzenia leku recepturowego ma być wykorzystany gotowy syrop prosty. Masy składników leku podaj z dokładnością do 0,1 g.
Nazwy składników wpisuje się po polsku, ilości z dokładnością do 0,1 g:
zasadowy węglan bizmutu - 5,0 g,
zasadowy węglan magnezu - 10,0 g,
syrop prosty - 20,0 g (gotowy syrop, więc odważa się go jako jeden składnik, bez rozpisywania na cukier i wodę).
Kolumna „odważona” jest przekreślona - wypełnia się ją dopiero przy sporządzaniu leku.
Dokument po tym kroku
Krok 13: Woda - reszta do 120,0 g
Kryteria:
R.2.5 Nazwa składnika: woda/ woda oczyszczona/ woda do receptury aptecznej; Ilość składnika do odważenia: 85,0 g
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Opracuj zestawienie ilości składników leku recepturowego niezbędnych do jego sporządzenia. Do sporządzenia leku recepturowego ma być wykorzystany gotowy syrop prosty. Masy składników leku podaj z dokładnością do 0,1 g.
Przy wodzie stoi „ad 120,0” - woda uzupełnia lek do 120,0 g, więc jej ilość to różnica:
120,0 g − (5,0 g + 10,0 g + 20,0 g) = 120,0 g − 35,0 g = 85,0 g.
Klucz przyjmuje nazwę: woda, woda oczyszczona albo woda do receptury aptecznej.
Typowe błędy
Wpisanie 120,0 g wody (odczytanie „ad 120,0” jak zwykłej ilości) - lek ważyłby wtedy 155,0 g (R.2.5).
Dokument po tym kroku
Krok 14: Razem i masa z recepty
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Opracuj zestawienie ilości składników leku recepturowego niezbędnych do jego sporządzenia. Do sporządzenia leku recepturowego ma być wykorzystany gotowy syrop prosty. Masy składników leku podaj z dokładnością do 0,1 g.
Suma kontrolna: 5,0 + 10,0 + 20,0 + 85,0 = 120,0 g, a masa leku zapisana na recepcie to 120,0 g - obie liczby muszą być równe. Rubryki „Lek sporządził” i „Protokół sporządził” są przekreślone.
Dokument po tym kroku
Etap 4: Tabela 3 - wykaz czynności sporządzania leku
Kroki 15-22 · po tym etapie masz 15 z 21 kryteriów (pkt)
Krok 15: Przygotowanie osoby i stanowiska
Kryteria:
R.3.1 dezynfekcja powierzchni roboczych/ stanowiska, umycie rąk
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzenia leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Wykaz zaczyna się od higieny: umycie rąk i dezynfekcja powierzchni roboczej stanowiska - obie czynności są w kluczu jednym kryterium.
Dokument po tym kroku
Krok 16: Sprzęt z tabeli 1
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Uwzględnij wyłącznie wyposażenie do receptury dostępne w aptece, podane w tabeli 1.
Wszystko, co pojawia się w wykazie, musi być w tabeli 1: dwie wagi (do proszków i do płynów), moździerz z wylewem z pistlem (wylew ułatwia przelanie zawiesiny do butelki), karty recepturowe, łopatka recepturowa, zlewki 25 ml i 100 ml, butelka z zamknięciem 125 ml i etykieta apteczna biała. Pojemności zlewek dobrano do odważanych ilości: 20,0 g syropu i 85,0 g wody.
Dokument po tym kroku
Krok 17: Odważenie substancji stałych
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzenia leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Proszki odważa się na wadze do odważania proszków, każdy na wytarowanej karcie recepturowej, z ilością z części C:
5,0 g zasadowego węglanu bizmutu,
10,0 g zasadowego węglanu magnezu.
Każdy proszek trafia od razu do moździerza.
Dokument po tym kroku
Krok 18: Roztarcie proszków
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzenia leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Pierwsza czynność technologiczna z klucza: roztarcie w moździerzu pistlem zasadowego węglanu bizmutu z zasadowym węglanem magnezu - dopiero do roztartych proszków dodaje się płyny.
Dokument po tym kroku
Krok 19: Syrop prosty
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzenia leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Syrop jest płynem, więc odważa się go na wadze do odważania płynów, w wytarowanej zlewce: 20,0 g. Potem dodaje się go do proszków i rozciera pistlem - klucz uznaje roztarcie proszku z syropem i/lub częścią wody.
Dokument po tym kroku
Krok 20: Woda
Kryteria: ,
R.3.2 zastosowanie: - wagi do odważania proszków wyłącznie podczas odważania składników stałych - wagi do odważania płynów wyłącznie podczas odważania składników płynnych
R.3.4 odważenie wyłącznie: 5,0 g zasadowego węglanu bizmutu; 10,0 g zasadowego węglanu magnezu; 20,0 g syropu prostego lub doważenie go oraz odważenie lub doważenie wody
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzenia leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Woda - też na wadze do płynów w wytarowanej zlewce: 85,0 g. Część trafia do moździerza, resztę zostawia się do popłukania moździerza.
Po tym kroku widać dwie zasady oceniane w kluczu:
każdy proszek ważony na wadze do proszków, każdy płyn na wadze do płynów,
odważone są dokładnie ilości z recepty i części C: 5,0 g, 10,0 g, 20,0 g i 85,0 g.
Typowe błędy
Ważenie syropu albo wody na wadze do proszków (lub odwrotnie) - klucz wymaga użycia każdej wagi „wyłącznie” do swojego rodzaju składników (R.3.2).
Dokument po tym kroku
Krok 21: Przeniesienie do butelki
Kryteria: ,
R.3.3 wytarowanie: - podkładek pergaminowychj/ kart recepturowych przy każdym odważaniu składników stałych - zlewek przy każdym odważaniu składników płynnych - butelki przy przenoszeniu składników leku
R.3.5 w kolejności technologicznej: - roztarcie w moździerzu za pomoca pistla zasadowego węglanu bizmutu z zasadowym węglanem magnezu - wymieszanie/roztarcie w moździerzu otrzymanego proszku z syropem prostym i/lub częścią wody - przeniesienie wszystkich składników leku do butelki - popłukanie moździerza wodą oraz przeniesienie popłuczyn do butelki - uzupełnienie wodą/popłuczynami/syropem (w przypadku nieodważania wody i/lub syropu) Z wykazu czynności wynika, że masa leku wynosi 120,0 g. Nie jest zapisane tarowanie częściowo lub całkowicie wypełnionej butelki podczas sporządzania leku.
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzenia leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Pustą butelkę taruje się przed przeniesieniem leku - dzięki temu na koniec waga pokaże samą masę leku. Potem:
przeniesienie zawiesiny z moździerza do butelki,
popłukanie moździerza pozostałą wodą i przeniesienie popłuczyn do butelki - tak nic z proszków nie zostaje w moździerzu.
Teraz wykaz ma komplet tarowań (karty, zlewki, butelka) i pełną kolejność technologiczną z klucza.
Typowe błędy
Tarowanie butelki, w której jest już część leku - klucz wprost tego zabrania (R.3.5).
Dokument po tym kroku
Krok 22: Sprawdzenie masy i przygotowanie do wydania
Kryteria:
R.3.6 sprawdzenie masy leku (w przypadku niedoważania wody lub syropu), zamknięcie butelki i wymieszanie wszystkich składników leku
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Zaplanuj proces sporządzenia leku recepturowego. Uwzględnij czynności związane z przygotowaniem osoby sporządzającej lek i przygotowaniem stanowiska pracy oraz kolejne czynności dotyczące sporządzania leku, w tym informacje o ilości odważanych składników, sposobie postępowania podczas odważania substancji stałych i płynnych, używanym sprzęcie i utensyliach oraz sposobie przygotowania leku do wydania.
Na koniec:
sprawdzenie, czy masa leku w butelce wynosi 120,0 g,
zamknięcie butelki i wymieszanie wszystkich składników,
Kroki 23-26 · po tym etapie masz 18 z 21 kryteriów (pkt)
Krok 23: Biała etykieta i numer leku
Kryteria:
R.4.1 uzupełniona jest etykieta apteczna koloru białego i wpisany jest numer apteczny leku recepturowego 102315
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego przepisanego na recepcie.
Lek przyjmuje się doustnie, więc wybiera się etykietę białą - „DO UŻYTKU WEWNĘTRZNEGO”. Pomarańczowa (do użytku zewnętrznego) zostaje pusta. W rubryce „Nr leku” - numer apteczny 102315.
Typowe błędy
Wypełnienie pomarańczowej etykiety - klucz wymaga białej (R.4.1).
Dokument po tym kroku
Krok 24: Pacjent, lekarz i osoba sporządzająca
Kryteria:
R.4.2 wpisane są: - w rubryce "Imię i nazwisko pacjenta (wiek)": Barbara Nowak - w rubryce "Imię i nazwisko lekarza": Jerzy Wróbel - w rubryce "Imię i nazwisko osoby sporządzającej lek": nr PESEL zdającego
ok. 1 min
Polecenie z arkusza
Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego przepisanego na recepcie. W rubryce „Imię i nazwisko osoby sporządzającej lek” na potrzeby egzaminu zamiast imienia i nazwiska wpisz swój numer PESEL.
pacjent: Barbara Nowak, lekarz: Jerzy Wróbel (z recepty, bez numeru PESEL i NPWZ),
osoba sporządzająca: na egzaminie wpisuje się swój numer PESEL - w tym rozwiązaniu w tym miejscu stoi imię i nazwisko autora rozwiązania.
Dokument po tym kroku
Krok 25: Odpis recepty
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego przepisanego na recepcie.
Pod „Rp.” przepisuje się receptę dokładnie tak, jak jest zapisana - łacińskie nazwy w tym samym przypadku, te same ilości, „ad” przy wodzie i „M.f. susp.”. Sposobu użycia (D.S.) nie przepisuje się tutaj - ma osobną rubrykę.
Dokument po tym kroku
Krok 26: Sposób użycia, przechowywania i data
Kryteria:
R.4.3 odpis recepty jest zgodny z zapisem na recepcie Rp. Bismuthi subcarbonatis 5,0 Magnesii subcarbonatis ponderosi 10,0 Sir. simplicis 20,0 Aquae ad 120,0 M.f. susp. wpisane są: - w rubryce "Sposób użycia": 3 × dziennie łyżeczka - w rubryce "Sposób przechowywania": co najmniej 1 sposób sposób przechowywania leku - w rubryce "Data sporządzenia": data egzaminu
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Dobierz i wypełnij etykietę apteczną dla leku recepturowego przepisanego na recepcie. W rubryce „Data sporządzenia” wpisz datę egzaminu. Zadanie nie obejmuje wyznaczenia terminu przydatności leku recepturowego do użycia.
Sposób użycia: 3 × dziennie łyżeczka (z D.S.),
Sposób przechowywania: wystarczy jeden sposób - wpisano dwa z części A protokołu,
Data sporządzenia: dzień egzaminu,
„Termin ważności” jest przekreślony - zadanie go nie obejmuje.
Klucz ocenia odpis recepty i te trzy rubryki jednym kryterium.
Dokument po tym kroku
Etap 6: Tabela 4 - surowce roślinne i informacja dla pacjenta
Kroki 27-29 · po tym etapie masz 21 z 21 kryteriów (pkt)
Krok 27: Dwa surowce o działaniu osłaniającym
Kryteria:
R.5.1 Nazwa surowca roślinnego wspomagającego działanie leku recepturowego (nazwa łacińska i polska): - Althaeae radix, korzeń prawoślazu - Lini semen, nasienie lnu Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie powyższe surowce roślinne.
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Spośród surowców roślinnych dostępnych w aptece (tabela 2) dobierz dwa surowce roślinne o działaniu osłaniającym do stosowania przez pacjenta osobno (naprzemiennie), z których pacjent będzie mógł sporządzać preparaty wspomagające działanie leku recepturowego oraz uzasadnij swój wybór.
Z listy w tabeli 2 klucz uznaje wyłącznie dwa surowce:
Althaeae radix - korzeń prawoślazu,
Lini semen - nasienie lnu.
Rubryka wymaga nazwy łacińskiej i polskiej. Dopisanie trzeciego surowca odbiera punkt - kryterium jest spełnione tylko przy tych dwóch.
Dokument po tym kroku
Krok 28: Uzasadnienie wyboru
Kryteria:
R.5.2 Uzasadnienie wyboru surowców roślinnych wspomagających działanie leku recepturowego: łagodzenie dolegliwości, zapobieganie podrażnieniom błony śluzowej żołądka/ działanie ochronne na błonę śluzową żołądka, przyspieszenie regeneracji błony śluzowej żołądka (lub inne poprawne merytorycznie działania adekwatne do działania leku recepturowego) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są powyższe argumenty, adekwatnie do rodzaju surowców i działania leku recepturowego, co najmniej 1
ok. 2 min
Polecenie z arkusza
Uzasadnij swój wybór.
Wymagany jest co najmniej jeden argument. Argumenty z klucza: łagodzenie dolegliwości, ochrona błony śluzowej żołądka przed podrażnieniem, przyspieszenie jej regeneracji. W uzasadnieniu łączy się je z działaniem leku recepturowego (osłaniającym), bo surowce mają je wspomagać.
Dokument po tym kroku
Krok 29: Informacja dla pacjenta: 100,0 g przetworu
Kryteria:
R.5.3 Informacja dla pacjenta dotycząca sposobu sporządzenia 100,0 g wodnego przetworu roślinnego z jednego z zaproponowanych surowców roślinnych: - 5,0 g/ 2 łyżeczki do herbaty surowca roślinnego, - 100,0 g/ 100,0 ml/ pół szklanki wody, - zalać surowiec wodą o temperaturze pokojowej/ 15 °C – 25 °C i wytrawiać w czasie 30 minut (lub inny poprawny merytorycznie sposób adekwatny do rodzaju surowca) Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne merytorycznie czynności i informacje oraz zapewniają one otrzymanie przetworu roślinnego z jednego z zaproponowanych surowców roślinnych
ok. 3 min
Polecenie z arkusza
Przygotuj informację dla pacjenta zawierającą opis sporządzenia 100,0 g wodnego przetworu roślinnego z jednego z zaproponowanych surowców roślinnych. Przyjmij założenie, że łyżeczka do herbaty zawiera 2,5 g surowca roślinnego, a w jednej szklance mieści się 200 ml wody.
Ilości surowca i wody oraz sposób sporządzenia (zalanie wodą o temperaturze pokojowej i wytrawianie przez 30 minut) podaje klucz oceniania: 5,0 g surowca i 100,0 g wody. Klucz nie wiąże tego sposobu z jednym z dwóch surowców - w rozwiązaniu opisano go dla korzenia prawoślazu. Arkusz daje przeliczniki, dzięki którym pacjent odmierzy to w domu:
surowiec: 5,0 g : 2,5 g = 2 łyżeczki do herbaty,
woda: 100 ml : 200 ml = 0,5, czyli pół szklanki.
Informacja jest pisana dla pacjenta - prostym językiem, z ilościami w łyżeczkach i szklankach, a w nawiasie w gramach i mililitrach.
Typowe błędy
Ilości bez przeliczenia na miary domowe albo pomylenie łyżeczki surowca (2,5 g) z łyżeczką leku (6,0 g).
Dokument po tym kroku
Etap 7: Sprawdzenie pracy
Krok 30 · po tym etapie masz 21 z 21 kryteriów (pkt)
Krok 30: Kontrola przed oddaniem arkusza
ok. 3 min
Polecenie z arkusza
Ocenie będzie podlegać 5 rezultatów: informacje o leku recepturowym – część A protokołu sporządzenia leku recepturowego, kontrola dawek substancji leczniczych oraz zestawienie ilości składników niezbędnych do sporządzenia leku recepturowego – części B i C protokołu sporządzenia leku recepturowego, wykaz planowanych czynności prowadzących do sporządzenia leku recepturowego przepisanego na recepcie – tabela 3, etykieta apteczna dla leku recepturowego przepisanego na recepcie, wybór surowców roślinnych wspomagających działanie leku recepturowego wraz z uzasadnieniem oraz informacja dla pacjenta dotycząca sporządzenia przetworu roślinnego – tabela 4.
Na koniec sprawdza się spójność dokumentów:
ten sam numer apteczny 102315 w protokole i na etykiecie,
dawki zapisane dokładnie (0,25 / 0,75 / 0,5 / 1,5 g) i wszystkie cztery wnioski „nie przekracza”,
suma składników w części C = 120,0 g = masa z recepty,
ilości w wykazie czynności takie same jak w części C, proszki na wadze do proszków, płyny na wadze do płynów,
etykieta biała, odpis recepty bez zmian, data egzaminu,
w tabeli 4 tylko dwa surowce z tabeli 2.
Dokument po tym kroku
Podgląd
Symulacja ekranu w przeglądarce - w Android Studio / Visual Studio wygląd może się nieco różnić.
To jedno z możliwych rozwiązań. Egzaminator ocenia spełnienie kryteriów z klucza odpowiedzi, a nie zgodność z tym rozwiązaniem - inna, poprawna droga też daje punkty.
Autor rozwiązania: Bartosz Bryniarski. Licencja CC BY-NC 4.0 - kopiowanie i przeróbki do celów niekomercyjnych, z podaniem autora i źródła (link do tej strony). Treść arkusza i klucza oceniania pochodzi z CKE.