Kwalifikacja: MED.01 - Asystowanie lekarzowi dentyście i utrzymanie gabinetu w gotowości do pracy
Zawód: Asystentka stomatologiczna
Kategorie: Organizacja pracy gabinetu Dezynfekcja i sterylizacja
W trakcie inspekcji wsadu w procesie sterylizacji z wykorzystaniem wskaźników biologicznych nie wolno
Odpowiedzi
Informacja zwrotna
Używanie wskaźników biologicznych w pustej komorze sterylizatora jest nieodpowiednie, ponieważ biologiczne wskaźniki mają na celu ocenę skuteczności procesu sterylizacji poprzez monitorowanie, czy czynnik sterylizujący dotarł do wszystkich miejsc w załadunku. W sytuacji, gdy komora jest pusta, nie ma rzeczywistego procesu sterylizacji, co uniemożliwia uzyskanie wiarygodnych wyników. Biologiczne wskaźniki powinny być umieszczane w różnych miejscach załadunku, aby odzwierciedlić trudności w dotarciu czynnika sterylizującego do najtrudniej dostępnych obszarów. Praktyka ta jest zgodna z normami takimi jak ISO 11138, które podkreślają znaczenie monitorowania procesu w rzeczywistych warunkach eksploatacyjnych. W sytuacjach klinicznych, gdzie sterylność ma kluczowe znaczenie, stosowanie biologicznych wskaźników w odpowiednich warunkach jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów.
Stosowanie wskaźników opakowanych w załadunku z materiałów opakowanych może wydawać się poprawnym podejściem, jednakże nie jest to optymalne w kontekście efektywności procesu sterylizacji. Odpowiednie umieszczanie wskaźników w różnych miejscach komory sterylizatora jest istotne, ponieważ pozwala to na dokładniejsze monitorowanie obszarów, gdzie czynnik sterylizujący może mieć trudności w dotarciu. Pozwoli to na zidentyfikowanie potencjalnych problemów w procesie sterylizacji. Wydaje się, że umieszczenie wskaźników w mało dostępnych miejscach nie jest konieczne, jednak w praktyce może ujawnić obszary, gdzie należy poprawić cyrkulację powietrza lub dostępność czynnika sterylizującego. Ponadto, umieszczanie wskaźników w pustej komorze sterylizatora prowadzi do mylnego wniosku, że proces sterylizacji był skuteczny, podczas gdy nie ma żadnego załadunku, który mógłby być poddany działaniu czynnika sterylizującego. Takie błędne rozumienie może prowadzić do niewłaściwych praktyk w zakresie kontroli jakości, co jest niezgodne z zasadami bezpieczeństwa pacjentów w opiece zdrowotnej. W związku z tym, kluczowe jest przestrzeganie standardów dotyczących właściwego umieszczania wskaźników biologicznych i monitorowania efektywności procesów sterylizacyjnych.