Wyniki egzaminu

Nowy egzamin
Informacje o egzaminie:
  • Zawód: Technik farmaceutyczny
  • Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
  • Data rozpoczęcia: 10 lutego 2026 15:35
  • Data zakończenia: 10 lutego 2026 15:40

Egzamin niezdany

Wynik: 14/40 punktów (35,0%)

Wymagane minimum: 20 punktów (50%)

Udostępnij swój wynik
Facebook
X.com
LinkedIn
Szczegółowe wyniki:
Pytanie 1

Czas wchłaniania leku nie ma praktycznie znaczenia w przypadku podania

A. dominięśniowym.
B. podskórnym.
C. doustnym.
D. dożylnym.
Podanie dożylne substancji leczniczej jest jedną z najskuteczniejszych metod administracji leków, ponieważ pozwala na natychmiastowe wchłanianie substancji czynnej bez opóźnień związanych z procesami wchłaniania, które występują w innych drogach podania. W przypadku podania dożylnego lek dostaje się bezpośrednio do krwiobiegu, co zapewnia szybkie osiągnięcie terapeutycznych stężeń leku we krwi. Przykładem zastosowania tej metody jest leczenie nagłych stanów, takich jak wstrząs anafilaktyczny, gdzie natychmiastowa dostępność leku, takiego jak adrenalina, jest kluczowa dla uratowania życia pacjenta. W kontekście standardów medycznych, podanie dożylne jest preferowane w sytuacjach wymagających precyzyjnego dawkowania oraz kontroli stężenia leku w organizmie. Ponadto, ta metoda administracji jest niezwykle istotna w przypadku pacjentów z problemami wchłaniania leków przez przewód pokarmowy, takich jak osoby w stanie krytycznym lub z chorobami jelit.
Pytanie 2

Leki Chloropromazyna, Zofran oraz Zuclopenthixol, które trafiły do apteki, farmaceuta powinien przechować w:

A. sejfie
B. szafkach na leki gotowe
C. zaciemnionym miejscu
D. lodówce
Sejf jest odpowiednim miejscem do przechowywania leków takich jak chloropromazyna, zofran i zuclopenthixol, ponieważ są to substancje psychoaktywne, które wymagają szczególnej ochrony przed dostępem osób nieuprawnionych. Zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa oraz normami zarządzania lekami, leki te powinny być przechowywane w warunkach, które zapewniają ich bezpieczeństwo i integralność. Przykładem może być sytuacja, gdy apteka jest otwarta, a dostęp do leków kontrolowany. W przypadku chloropromazyny i zuclopenthixolu, które są neuroleptykami, ich niewłaściwe użycie może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Z kolei zofran, stosowany w terapii nudności i wymiotów, również jest substancją wymagającą starannego nadzoru. Przechowywanie tych leków w sejfie pozwala na minimalizację ryzyka ich niewłaściwego użycia oraz kradzieży. W praktyce aptecznej zaleca się regularne audyty przechowywania leków, aby upewnić się, że stosowane są odpowiednie środki ochrony i bezpieczeństwa, co jest kluczowe dla zachowania standardów jakości i bezpieczeństwa farmakoterapii.
Pytanie 3

Jakie urządzenie wykorzystuje się do pomiaru lepkości maści?

A. polarymetr
B. wiskozymetr
C. piknometr
D. penetrometr
Wiskozymetr to urządzenie służące do pomiaru lepkości substancji, w tym maści. Lepkość jest miarą oporu cieczy na przepływ, co jest kluczowe w ocenie ich właściwości reologicznych. W kontekście przemysłu farmaceutycznego, wiskozymetr pozwala na dokładne określenie, jak maść będzie się zachowywać podczas aplikacji oraz w trakcie przechowywania. Przykładowo, wiskozymetr Brookfield jest powszechnie stosowany do badania lepkości produktów kosmetycznych i farmaceutycznych, zapewniając, że ich tekstura i właściwości są zgodne z wymaganiami jakościowymi. Zgodnie z normami ISO 2555, pomiar lepkości maści powinien być przeprowadzany w kontrolowanych warunkach, co zapewnia powtarzalność wyników. Właściwe określenie lepkości jest również istotne dla oceny stabilności produktu oraz jego możliwości aplikacyjnych, co ma bezpośrednie znaczenie dla satysfakcji klienta oraz efektywności terapeutycznej produktów medycznych.
Pytanie 4

Jakie jest synonimiczne określenie leku przeciwhistaminowego, którego nazwa międzynarodowa to dimenhydrynat, używanego w przypadku choroby lokomocyjnej?

A. Phenergan
B. Diphergan
C. Aviomarin
D. Fenistil
Aviomarin to nazwa handlowa leku, którego substancją czynną jest dimenhydrynat, stosowany powszechnie w leczeniu choroby lokomocyjnej. Dimenhydrynat jest lekiem przeciwhistaminowym, który działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H1, co skutecznie łagodzi objawy związane z nudnościami i wymiotami. Jego zastosowanie w terapii choroby lokomocyjnej jest potwierdzone licznymi badaniami klinicznymi, które wykazały skuteczność tego leku w zapobieganiu nieprzyjemnym dolegliwościom podczas podróży. Przykładowo, osoby, które regularnie podróżują samochodem, samolotem czy statkiem, mogą skorzystać z Aviomarinu, aby uniknąć dyskomfortu. Dobrą praktyką jest przyjmowanie leku na około 30-60 minut przed podróżą, co zwiększa jego skuteczność. Ważne jest również, aby pacjenci, którzy przyjmują inne leki lub mają schorzenia przewlekłe, skonsultowali się z lekarzem przed jego użyciem, aby uniknąć interakcji i działań niepożądanych.
Pytanie 5

Diosmina, hesperydyna i kwercetyna to powszechnie spotykane w przyrodzie substancje lecznicze, które klasyfikowane są jako

A. garbniki
B. flawonoidy
C. saponiny
D. kardenoidy
Odpowiedzi na temat kardenoidów, garbników i saponin nie są prawidłowe w kontekście pytania o Diosminę, hesperydynę i kwercetynę, ponieważ te związki chemiczne nie należą do tych grup. Kardenoidy to pigmenty występujące głównie w roślinach, które są odpowiedzialne za intensywne kolory takich jak pomarańczowy czy czerwony, a ich głównym zadaniem jest fotosynteza oraz ochrona roślin przed szkodliwym działaniem promieni UV. Garbniki, będące związkami roślinnymi o właściwościach ściągających, odgrywają rolę w ochronie roślin przed szkodnikami, jednak nie mają takiego samego spektrum działania zdrowotnego jak flawonoidy. Saponiny to związki, które mogą wpływać na wchłanianie cholesterolu oraz mają działanie immunomodulujące, ale również nie są powiązane z właściwościami, które charakteryzują flawonoidy. Typowym błędem myślowym jest mylenie tych grup związków i przypisywanie im podobnych właściwości zdrowotnych, co może prowadzić do dezinformacji na temat skuteczności roślinnych substancji czynnych. Znajomość różnic pomiędzy tymi grupami związków jest kluczowa w terapii, farmakologii oraz w naukach o zdrowiu, gdzie precyzyjne zrozumienie działania substancji jest niezbędne dla skutecznych interwencji terapeutycznych.
Pytanie 6

Jakie właściwości terapeutyczne ma kodeiny fosforan?

A. przeciwzapalne i przeciwkaszlowe
B. przeciwzapalne i przeciwgorączkowe
C. przeciwbólowe i urykozuryczne
D. przeciwbólowe i przeciwkaszlowe
W przypadku błędnych odpowiedzi, kluczowe jest zrozumienie, jakie mechanizmy farmakologiczne nie są spełnione przez kodeiny fosforan. Odpowiedzi odnoszące się do działania urykozurycznego są niepoprawne, ponieważ kodeina nie wpływa na wydalanie kwasu moczowego, co jest charakterystyczne dla innych substancji. W przypadku leków przeciwzapalnych i przeciwgorączkowych, takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kodeina także nie mieści się w tym zakresie działania. Kodeina nie wykazuje wpływu na procesy zapalne ani nie obniża temperatury ciała, co jest kluczowe dla tych klas leków. Odpowiedzi mówiące o działaniu przeciwzapalnym i przeciwkaszlowym również wprowadzają w błąd, ponieważ to nie kodeina, ale inne leki, takie jak glikokortykosteroidy, są stosowane w odpowiedzi na stany zapalne. Często mylnie przypisuje się kodeinie właściwości, które są właściwe dla substancji o zupełnie innym mechanizmie działania. Te pomyłki mogą wynikać z braku precyzyjnej wiedzy na temat różnych klas leków i ich specyficznych zastosowań. W praktyce, zrozumienie, jakie są rzeczywiste właściwości kodeiny, jest kluczowe dla jej skutecznego i bezpiecznego stosowania w terapii.
Pytanie 7

Allopurinol działa zapobiegawczo

A. dnie moczanowej
B. osteoporozie
C. nadczynności tarczycy
D. niewydolności wątroby
Allopurinol jest lekiem stosowanym w terapii dny moczanowej, której podstawową przyczyną jest nadmiar kwasu moczowego we krwi. Działanie allopurynolu polega na hamowaniu enzymu ksantynooksydazy, co prowadzi do zmniejszenia produkcji kwasu moczowego. W wyniku tego, obniża się jego stężenie we krwi oraz w płynach stawowych, co skutkuje zmniejszeniem ryzyka wystąpienia ataków dny moczanowej oraz powikłań związanych z chorobą, takich jak uszkodzenia stawów czy nefropatia moczanowa. Przykładowo, pacjenci z przewlekłą dną moczanową korzystają z terapii allopurynolem, aby uniknąć nawrotów bolesnych ataków zapalnych. Zgodnie z wytycznymi American College of Rheumatology, w przypadku pacjentów z dną moczanową, którzy doświadczają częstych ataków, stosowanie allopurynolu jest zalecane jako podstawowe leczenie zapobiegawcze. Dodatkowo, warto podkreślić, że monitorowanie poziomu kwasu moczowego w terapii allopurynolem jest kluczowe dla oceny skuteczności leczenia oraz dostosowania dawki leku.
Pytanie 8

Jaką substancję uzyskuje się metodą perkolacji?

A. krople anyżowe
B. syrop prawoślazowy
C. nalewkę z kory chinowej
D. wodę miętową
Krople anyżowe, woda miętowa oraz syrop prawoślazowy to produkty, które mogą być przygotowane różnymi metodami, ale nie za pomocą perkolacji. Krople anyżowe zazwyczaj powstają w wyniku destylacji surowców roślinnych, co jest zupełnie inną techniką niż perkolacja. Destylacja polega na oddzieleniu składników na podstawie różnicy w temperaturze wrzenia, co skutkuje uzyskaniem olejków eterycznych i innych substancji aromatycznych, a nie ekstraktów, jak ma to miejsce w przypadku perkolacji. Woda miętowa, z kolei, może być sporządzana poprzez infuzję liści mięty w gorącej wodzie, co również nie jest perkolacją, ponieważ nie polega na ciągłym przepuszczaniu płynów przez materiał roślinny. Syrop prawoślazowy, który jest produktem przygotowywanym z korzenia prawoślazu, zwykle wytwarzany jest przez rozpuszczanie surowca w wodzie z dodatkiem cukru, co jest inną formą ekstrakcji, zwaną maceracją lub infuzją. Te błędne odpowiedzi często wynikają z nieporozumienia dotyczącego różnych technik ekstrakcji, które są stosowane w przemyśle farmaceutycznym i spożywczym. Zrozumienie różnicy między tymi metodami jest kluczowe dla prawidłowego przygotowania produktów roślinnych oraz ich skutecznego zastosowania w praktyce.
Pytanie 9

Równoczesne przyjmowanie suplementu diety z potasem oraz leku klasy antagonistów aldosteronu może prowadzić do

A. hipokaliemii
B. hiperkaliemii
C. hipernatremii
D. hiponatremii
Hipernatremia, czyli podwyższony poziom sodu we krwi, mogłaby wystąpić w sytuacji, gdyby zastosowane leki miały na celu zwiększenie retencji sodu, co jest sprzeczne z działaniem antagonistów aldosteronu. W praktyce, leki te, jak spironolakton, redukują poziom sodu, a nie go zwiększają. Hiponatremia, czyli obniżony poziom sodu, także nie jest bezpośrednio związana z podawaniem potasu oraz antagonistów aldosteronu, ponieważ te leki mogą prowadzić do zatrzymywania wody, co potencjalnie może obniżyć stężenie sodu, ale nie w wyniku aktywności potasu. Hipokaliemia, czyli zbyt niski poziom potasu, jest stanem, który może wystąpić przy stosowaniu diuretyków tiazydowych, ale nie w połączeniu z antagonistami aldosteronu oraz suplementami potasu. Często błędnym myśleniem jest utożsamianie leku wpływającego na równowagę potasu z jego obniżeniem, co prowadzi do mylnych wniosków na temat działania tych substancji. Kluczowym błędem jest nieprzykładanie uwagi do mechanizmów działania poszczególnych leków oraz ich synergizmu w kontekście metabolizmu elektrolitów, co jest fundamentalne w praktyce klinicznej i farmakologii.
Pytanie 10

Informacje dodatkowe na temat konkretnej substancji leczniczej, takie jak działania uboczne i przeciwwskazania, powinny być poszukiwane

A. w "Receptariuszu Polskim"
B. w "Farmakopei Polskiej VI"
C. w "Lekach Współczesnej Terapii"
D. w "Farmacji stosowanej"
Odpowiedź "w 'Lekach Współczesnej Terapii'" jest poprawna, ponieważ to źródło zawiera szczegółowe informacje na temat wielu substancji leczniczych, w tym ich działań niepożądanych, przeciwwskazań oraz interakcji z innymi lekami. W praktyce klinicznej, farmaceuci oraz lekarze często sięgają po 'Leki Współczesnej Terapii', aby uzyskać aktualne i rzetelne dane na temat stosowanych terapii. To podręcznik, który jest regularnie aktualizowany, co jest kluczowe w kontekście dynamicznie zmieniającej się wiedzy medycznej. Na przykład, jeśli lekarz przepisuje nowy lek pacjentowi, powinien sprawdzić w tym źródle informacje o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą wystąpić u pacjentów z innymi schorzeniami czy przyjmujących inne leki. Tego rodzaju praktyczne podejście do źródeł wiedzy jest zgodne z najlepszymi praktykami w zakresie farmakoterapii i jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów.
Pytanie 11

Efekt pierwszego przejścia odnosi się do leków podawanych w sposób

A. doodbytniczy
B. podjęzykowy
C. pozajelitowy
D. doustny
Efekt pierwszego przejścia odnosi się do zjawiska, w którym substancja czynna leku podawanego doustnie jest metabolizowana przez wątrobę przed dotarciem do krążenia ogólnego. To zjawisko ma kluczowe znaczenie w farmakologii, ponieważ wpływa na biodostępność leku, a tym samym jego skuteczność terapeutyczną. Na przykład, leki takie jak morfina czy nitrogliceryna mają znaczący efekt pierwszego przejścia, co powoduje, że ich stosowanie drogą doustną może być mniej efektywne w porównaniu do podania dożylnego. W praktyce, dla pacjentów, którzy wymagają szybkiego działania leku, preferowane są drogi podania omijające efekt pierwszego przejścia, takie jak podanie dożylne czy podjęzykowe. To zjawisko jest istotne w kontekście projektowania schematu leczenia oraz doboru odpowiednich form farmaceutycznych, co jest zgodne z aktualnymi standardami w farmakoterapii.
Pytanie 12

Ile jodu potrzeba do przygotowania 250,0 g Płynu Lugola według przepisu farmakopealnego?

IODI SOLUTIO AQUOSA

PRZYGOTOWANIE
Kalii iodidum      2,0
Iodum              1,0
Aqua purificata   97,0
A. 2,58 g
B. 2,50 g
C. 1,00 g
D. 0,97 g
Odpowiedź 2,50 g jest poprawna, ponieważ wynika z zastosowania proporcji w przygotowaniu Płynu Lugola. W standardowych praktykach farmakopealnych na 100 g tego płynu przypada 1 g jodu, co oznacza, że w 250 g płynu potrzebujemy pięciokrotnie więcej jodu. Obliczenia opierają się na prostym przeliczeniu: 1 g jodu na 100 g płynu, co skalujemy do 250 g, uzyskując 2,50 g jodu. Przygotowywanie Płynu Lugola z właściwą ilością jodu jest kluczowe w farmacji, ponieważ nieprawidłowe proporcje mogą wpływać na skuteczność terapeutyczną oraz bezpieczeństwo stosowania. Zastosowanie tego rozwiązania jest powszechne w farmacji i medycynie, gdzie precyzyjne formuły są niezbędne dla zachowania jakości. Dodatkowo, znajomość takich proporcji jest istotna także w kontekście produkcji i kontroli jakości leków.
Pytanie 13

Furagin jest związkiem pochodnym nitrofuranu, używanym w

A. w bakteryjnych infekcjach układu moczowego, ponieważ bardzo dobrze się wchłania i szybko jest wydalany z moczem
B. wyłącznie miejscowo w przypadku zakażeń bakteryjnych i grzybiczych, ponieważ skutecznie eliminuje infekcje powierzchniowe
C. w infekcjach przewodu pokarmowego, ponieważ nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego
D. w ogólnych zakażeniach bakteryjnych, ponieważ wolno jest usuwany i osiąga wysokie stężenie w płynach ustrojowych
Furagin to taki lek, który działa w przypadku zakażeń dróg moczowych. Działa na bakterie, a konkretnie hamuje ich rozwój, przez co jest bardzo skuteczny. Co fajne, dobrze wchłania się w organizmie i szybko przechodzi przez nerki, co oznacza, że mamy go sporo w moczu. Dzięki temu właśnie sprawdza się w leczeniu zapaleń pęcherza czy infekcji nerek. Wiele badań pokazuje, że działa dobrze na Escherichia coli i inne bakterie Gram-ujemne, które są najczęstszymi sprawcami problemów z drogami moczowymi. Pamiętaj jednak, żeby stosować go pod okiem lekarza, bo może wiązać się z pewnymi skutkami ubocznymi i opornością bakterii. Warto monitorować pacjentów, żeby leczenie było jak najskuteczniejsze.
Pytanie 14

Która z substancji farmakologicznych znajduje zastosowanie w produktach podawanych "per rectum"?

A. Doksycyclinum
B. Metoprololum
C. Pyralginum
D. Amoksycyllinum
Amoksycyllinum jest antybiotykiem z grupy penicylin, stosowanym głównie w leczeniu infekcji bakteryjnych. Jego forma podania jest zazwyczaj doustna lub dożylna, co wynika z potrzeby osiągnięcia odpowiedniego stężenia leku we krwi w celu efektywnego zwalczania patogenów. Podawanie go 'per rectum' nie jest standardową praktyką, gdyż może prowadzić do niewłaściwego wchłaniania oraz suboptymalnych wyników terapeutycznych. Doksycyclinum, należące do grupy tetracyklin, również nie jest podawane w formie doodbytniczej, ponieważ jego działanie terapeutyczne opiera się na wchłanianiu z układu pokarmowego, a stosowanie go 'per rectum' może zmniejszać jego skuteczność. Metoprolol, beta-bloker, jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz chorób serca, jednak jego podawanie 'per rectum' nie ma uzasadnienia klinicznego, ponieważ nie jest to droga, która zapewnia optymalne wchłanianie leku. W przypadku tych trzech substancji, kluczowym błędem myślowym jest przypisanie im zastosowania doodbytniczego bez zrozumienia mechanizmów działania i właściwości farmakokinetycznych. Zrozumienie, które leki mogą być podawane tą drogą, wymaga wiedzy na temat farmakologii oraz praktyki klinicznej związanej z każdą substancją czynnikową.
Pytanie 15

Ammonii bituminosulfonas, powszechnie używany, czynny składnik różnych form terapeutycznych, to

A. czynnik nawadniający regulujący procesy łuszczenia skóry głowy
B. substancja w postaci proszku o działaniu grzybobójczym
C. destylat z łupków skalnych o działaniu antyseptycznym
D. balsam pochodzenia roślinnego o działaniu łagodzącym
Ammonii bituminosulfonas, znany również jako amoniowy bituminosulfonian, jest substancją pochodzącą z destylacji łupków skalnych, która ma właściwości antyseptyczne. Jego zastosowanie w dermatologii oraz w leczeniu chorób skóry jest szerokie, ponieważ skutecznie wspomaga procesy gojenia oraz zapobiega infekcjom bakteryjnym i grzybiczym. W kontekście leczenia chorób takich jak łuszczyca czy egzema, amoniowy bituminosulfonian działa poprzez redukcję stanów zapalnych i poprawę ogólnego stanu skóry. W praktyce, stosowany jest w różnych preparatach farmaceutycznych, takich jak maści, kremy czy płyny do kąpieli, które są rekomendowane przez dermatologów. Warto również zauważyć, że substancja ta jest zgodna z aktualnymi standardami i dobrymi praktykami w zakresie farmakoterapii, co potwierdza jej efektywność i bezpieczeństwo stosowania w dermatologii.
Pytanie 16

Które z wymienionych związków mają najsilniejsze działanie żółciotwórcze?

A. Olejki eteryczne
B. Hymekromon
C. Kwas dehydrocholowy i deoksycholowy
D. Osalmid
Kwas dehydrocholowy i deoksycholowy to dwa związków, które wykazują najsilniejsze działanie żółciotwórcze, co oznacza, że stymulują produkcję żółci w wątrobie. Ich mechanizm działania polega na zwiększeniu wydzielania żółci przez hepatocyty oraz wspomaganiu transportu kwasów żółciowych do jelit, co jest kluczowe w procesie trawienia tłuszczów. W praktyce, te kwasy żółciowe są często stosowane w terapiach związanych z dyskinezją dróg żółciowych oraz w przypadkach przewlekłych chorób wątroby, gdzie istotne jest wspomaganie produkcji i transportu żółci. Podobne zastosowanie mają w terapii osób z zaburzeniami trawienia tłuszczów, co może prowadzić do poprawy wchłaniania składników odżywczych. Zgodnie z aktualnymi standardami medycznymi, preparaty zawierające te kwasy są zalecane w terapii uzupełniającej, co podkreśla ich znaczenie w praktyce klinicznej oraz w profilaktyce chorób wątroby. Warto również pamiętać, że ich stosowanie powinno być zawsze konsultowane z lekarzem, aby uniknąć potencjalnych interakcji z innymi lekami oraz zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.
Pytanie 17

Lewodopa stanowi prekursor dopaminy, wykorzystywany w terapii jakiej choroby?

A. Addisona
B. Cushinga
C. Parkinsona
D. Alzheimera
Lewodopa, znana również jako L-DOPA, jest kluczowym prekursorem dopaminy, który jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona. Choroba ta charakteryzuje się postępującym uszkodzeniem neuronów dopaminergicznych w mózgu, co prowadzi do takich objawów jak drżenie, sztywność mięśni i problemy z koordynacją ruchów. Lewodopa działa poprzez uzupełnienie niedoboru dopaminy, co pozwala na poprawę funkcji ruchowych pacjentów. W praktyce medycznej, lewodopa jest zazwyczaj podawana w połączeniu z inhibitorem dekarboksylazy, co zwiększa jej skuteczność i zmniejsza działania niepożądane. Stosowanie lewodopy jest ugruntowane w licznych badaniach klinicznych, które potwierdzają jej pozytywny wpływ na poprawę jakości życia pacjentów z chorobą Parkinsona. Dobre praktyki kliniczne zalecają monitorowanie pacjentów w celu dostosowania dawki i unikania powikłań, takich jak dyskinezy, które mogą wynikać z długotrwałego leczenia. Zrozumienie roli lewodopy w terapii choroby Parkinsona jest kluczowe dla właściwego zarządzania tą schorzeniem.
Pytanie 18

W jaki sposób pH środowiska oddziałuje na wydalanie leków oraz ich metabolitów przez organizm za pośrednictwem nerek?

A. środowisko zasadowe ogranicza wydalanie leków o charakterze słabych kwasów
B. środowisko kwaśne wspomaga usuwanie leków o charakterze słabych kwasów
C. środowisko zasadowe ułatwia wydalanie leków o charakterze słabych zasad
D. środowisko kwaśne sprzyja wydalaniu leków o charakterze słabych zasad
Wydalanie leków przez nerki jest procesem złożonym, który w dużej mierze zależy od ich właściwości chemicznych i pH otoczenia. Środowisko zasadowe w rzeczywistości nie sprzyja wydalaniu słabych zasad, co jest błędne w kontekście przedstawionych opcji. W przypadku słabych kwasów, które są bardziej zjonizowane w środowisku zasadowym, wydalanie ich przez nerki jest utrudnione. Zjawisko to jest często mylone z ogólną zasadą, że pH środowiska wpływa na całą grupę substancji chemicznych. Ponadto, niektóre odpowiedzi mylą zależności między pH a jonizacją. Przykładowo, stwierdzenie, że środowisko zasadowe hamuje wydalanie słabych kwasów, jest błędne, ponieważ zasadowe warunki sprzyjają ich zjonizowaniu, co prowadzi do mniejszego ich wchłaniania w kanalikach nerkowych. Tego rodzaju nieporozumienia mogą wynikać z niepełnego zrozumienia procesów farmakokinetycznych. W praktyce, kluczowe jest dostosowanie strategii terapeutycznych w oparciu o pH, aby efektywnie zarządzać terapią za pomocą leków, co zgodne jest z aktualnymi standardami w farmakologii i toksykologii. Zrozumienie tych zjawisk jest niezbędne dla prawidłowego prowadzenia leczenia oraz unikania niekorzystnych interakcji lekowych.
Pytanie 19

Pochodne biguanidyny, takie jak metformina, mają właściwości

A. hipoglikemizujące
B. przeciwnowotworowe
C. przeciwzapalne
D. przeciwalergiczne
Metformina, będąca pochodną biguanidyny, jest lekiem stosowanym przede wszystkim w terapii cukrzycy typu 2. Jej działanie hipoglikemizujące polega na zmniejszeniu produkcji glukozy w wątrobie oraz poprawie wrażliwości tkanek obwodowych na insulinę, co prowadzi do obniżenia poziomu glukozy we krwi. Metformina jest uznawana za lek pierwszego rzutu w leczeniu cukrzycy typu 2 i jest często stosowana w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, aby osiągnąć lepszą kontrolę glikemii. Badania wykazały, że metformina nie tylko obniża stężenie glukozy, ale także może przyczyniać się do redukcji ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą. W praktyce klinicznej, lekarze regularnie monitorują funkcje nerek pacjentów przyjmujących metforminę, ponieważ lek ten jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej niewydolności nerek. Warto również zauważyć, że metformina ma korzyści poza hipoglikemizującymi, takie jak potencjalne działanie ochronne na układ sercowo-naczyniowy, co czyni go istotnym elementem w zarządzaniu zdrowiem pacjentów z cukrzycą.
Pytanie 20

Podczas przygotowywania leku według podanej receptury występuje niezgodność

Rp.
Luminali                   1,0
Menthae pip. aquae         ad 200,0
M.f. sol.
A. chemiczna, której można zapobiec, zastępując wodę miętową wodą oczyszczoną.
B. fizyczna, której można zapobiec, zastępując luminal równoważną ilością luminalu sodowego.
C. chemiczna, której można zapobiec, zastępując luminal równoważną ilością luminalu sodowego.
D. fizyczna, której można zapobiec, zastępując wodę miętową wodą oczyszczoną.
Poprawna odpowiedź odnosi się do niezgodności fizycznej, która występuje z powodu słabej rozpuszczalności luminalu (fenobarbitalu) w wodzie. W praktyce farmaceutycznej, kluczowe jest zapewnienie, aby substancje czynne były w formie, która umożliwia ich prawidłowe stosowanie. Zastąpienie luminalu jego solą sodową nie tylko poprawia rozpuszczalność, ale również umożliwia przygotowanie roztworu, który jest zgodny z receptą. Warto pamiętać, że w farmacji istotne jest przestrzeganie zasad równoważności dawek i mas cząsteczkowych, aby uniknąć powikłań związanych z niewłaściwym dawkowaniem. Zastosowanie tej wiedzy w codziennej praktyce, na przykład podczas przygotowywania leków w aptece, pozwala na uniknięcie problemów związanych z niezgodnościami oraz zapewnia bezpieczeństwo pacjentów. W standardach Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) kładzie się nacisk na odpowiednią przygotowanie leku oraz unikanie niezgodności, co podkreśla znaczenie tego zagadnienia w praktyce.
Pytanie 21

Lek w formie cieczy, uzyskany z właściwie rozdrobnionego suchego korzenia wymiotnicy poprzez moczenie w wodzie o temperaturze 90 stopni C przez 30 minut, to

A. odwar (decoctum)
B. macerat (maceratio)
C. napar (infusum)
D. wyciąg płynny (extractum fluidum)

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź "odwar (decoctum)" jest prawidłowa, ponieważ odwar to metoda ekstrakcji substancji czynnych z surowców roślinnych przy użyciu wody o wysokiej temperaturze. Proces ten polega na gotowaniu rozdrobnionego surowca w wodzie przez określony czas, w tym przypadku 30 minut. Taki sposób przygotowania jest szczególnie skuteczny w przypadku surowców, które zawierają substancje czynne w formie związków trudnych do rozpuszczenia w zimnej wodzie. Przykładem zastosowania odwaru może być przygotowanie leku na bazie korzenia wymiotnicy, który stosuje się w medycynie naturalnej w celu wywołania wymiotów lub w przypadku problemów trawiennych. W praktyce farmaceutycznej, odwar jest stosowany również w przypadku innych roślin, takich jak korzeń lukrecji czy liście szałwii, gdzie wysoka temperatura i czas ekstrakcji są kluczowe dla uzyskania pełnego spektrum aktywnych substancji. Zgodnie z normami farmakopealnymi, ważne jest, aby stosować odpowiednie proporcje surowca do wody oraz ściśle przestrzegać czasów gotowania, aby nie tylko maksymalizować efektywność ekstrakcji, ale również uniknąć zniszczenia cennych składników.
Pytanie 22

Wskaź leki z grupy antagonistów receptora H2, które są wykorzystywane w terapii wrzodów żołądka?

A. Metoklopramid
B. Sukralfat
C. Famotydyna
D. Mizoprostol

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Famotydyna jest lekiem z grupy antagonistów receptora H2, który jest szeroko stosowany w leczeniu choroby wrzodowej żołądka oraz w terapii dolegliwości związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego. Działa poprzez blokowanie receptorów H2, co prowadzi do zmniejszenia produkcji kwasu solnego w żołądku. W praktyce klinicznej famotydyna jest często wybierana ze względu na swoją skuteczność oraz korzystny profil bezpieczeństwa. Przykładem zastosowania famotydyny może być leczenie wrzodów trawiennych, gdzie jest stosowana w celu przyspieszenia gojenia się owrzodzeń oraz łagodzenia objawów refluksu żołądkowo-przełykowego. Zgodnie z wytycznymi klinicznymi, leczenie antagonistami H2, takimi jak famotydyna, może być stosowane jako terapia pierwszego rzutu w przypadkach umiarkowanych do ciężkich objawów nadkwaśności. Ważne jest, aby pacjenci byli monitorowani pod kątem skutków ubocznych oraz interakcji z innymi lekami, co jest częścią dobrych praktyk w farmakoterapii.
Pytanie 23

Jakie inne określenie używa się dla Bismuthi subgallas?

A. Diphergan
B. Diuretinum
C. Dithranol
D. Dermatolum

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Dermatolum, znany również jako bismuth subgallate, jest związkiem chemicznym stosowanym w dermatologii ze względu na swoje właściwości antyseptyczne i osłaniające. Jego głównym zastosowaniem jest leczenie stanów zapalnych skóry oraz oparzeń, co wynika z jego zdolności do tworzenia bariery ochronnej na powierzchni uszkodzonej skóry. Dermatolum jest często wykorzystywany w preparatach farmaceutycznych do leczenia podrażnień oraz w przypadkach, gdzie konieczne jest zmniejszenie dyskomfortu. Ponadto, jego właściwości absorbujące mogą pomóc w eliminacji nadmiaru wilgoci w ranach, co jest kluczowe w procesie gojenia. Dobrym przykładem zastosowania Dermatolum jest wykorzystanie go w formach maści lub pudrów stosowanych w dermatologii. Warto również zauważyć, że bismuth subgallate jest stosowany w praktykach farmaceutycznych zgodnych z wytycznymi FDA oraz standardami dotyczącymi bezpieczeństwa i efektywności leków.
Pytanie 24

Czym jest ataksja?

A. migotanie przedsionków
B. niezręczność ruchowa
C. utrata zdolności mówienia
D. napady paniki

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Ataksja to zaburzenie koordynacji ruchowej, które może wynikać z uszkodzenia móżdżku, dróg mózgowych lub innych struktur układu nerwowego. Objawia się ona niezbornością ruchów, co sprawia, że chory ma trudności z precyzyjnym wykonywaniem czynności, takich jak chodzenie, pisanie czy chwytanie przedmiotów. W praktyce, osoby z ataksją mogą doświadczać problemów z utrzymaniem równowagi, co prowadzi do zwiększonego ryzyka upadków. Ważne jest, aby w przypadkach ataksji wprowadzić odpowiednie terapie rehabilitacyjne, które skupiają się na poprawie koordynacji i równowagi. Dobrymi praktykami są m.in. zajęcia z terapeutą zajęciowym oraz ćwiczenia fizyczne, które mogą pomóc w redukcji objawów. Ponadto, w diagnostyce ataksji kluczowe jest przeprowadzanie szczegółowych badań neurologicznych oraz obrazowych, takich jak MRI, które pozwalają na ocenę stanu mózgu i struktur nerwowych. Zrozumienie ataksji jest kluczowe dla skutecznej interwencji terapeutycznej i poprawy jakości życia pacjentów.
Pytanie 25

Oblicz, ile oleju kakaowego potrzeba do przygotowania leku recepturowego, jeżeli forma czopkowa ma pojemność 2,0 g, a współczynnik wyparcia galusanu bizmutu wynosi 0,37.

Rp.

Bismuthi subgallatis         0,2
Cacao olei                   q.s.
M.f. supp. anal.      D.t.d. No 12
D.S. 1 czopek na noc.

M = F – (s₁ f₁ + s₂ f₂ + …)

M – całkowita masa podłoża czopkowego [g]
F – pojemność formy [g] pomnożona przez ilość czopków
s – masa przepisanej substancji leczniczej [g] na wszystkie czopki
f – współczynnik wyparcia
A. 9,60 g
B. 21,60 g
C. 11,11 g
D. 23,11 g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Poprawna odpowiedź wynika z zastosowania wzoru na obliczenie masy podłoża czopkowego. Wykorzystując dane z zadania, obliczamy całkowitą masę formy czopkowej, która wynosi 24 g dla 12 czopków. Następnie, na podstawie masy galusanu bizmutu, która wynosi 0,2 g na czopek i współczynnika wyparcia 0,37, dokonujemy dalszych obliczeń. Od masy formy odejmujemy masę substancji leczniczej pomnożoną przez współczynnik wyparcia. Dzięki tym obliczeniom uzyskujemy masę oleju kakaowego wynoszącą 23,11 g, co jest zgodne z dobrą praktyką w farmacji. W realnym zastosowaniu znajomość tych obliczeń jest kluczowa przy produkcji leku recepturowego, gdzie precyzja jest niezbędna dla zapewnienia skuteczności i bezpieczeństwa leku. Użycie odpowiednich wzorów oraz zrozumienie ich zastosowania w kontekście formułowania leków wpływa na jakość finalnego produktu.
Pytanie 26

Nalewka sporządzana z kwiatów głogu, uzyskiwana przez siedmiodniowe macerowanie mieszanki etanolu z wodą, to

A. Capsici tinctura
B. Chinae tinctura
C. Convallariae majalis tinctura
D. Crataegi tinctura

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Crataegi tinctura, czyli nalewka z kwiatostanu głogu, jest wytwarzana poprzez macerację kwiatów głogu (Crataegus spp.) w mieszaninie etanolu i wody przez okres siedmiu dni. Ta nalewka jest ceniona w fitoterapii ze względu na swoje właściwości wspomagające układ sercowo-naczyniowy. Głóg wykazuje działanie tonizujące na serce, poprawiające jego wydolność oraz korzystnie wpływające na ukrwienie. W praktyce, Crataegi tinctura jest często stosowana w przypadkach łagodnych zaburzeń krążenia, takich jak dławica piersiowa czy nadciśnienie tętnicze. Takie zastosowanie wpisuje się w standardy dobrej praktyki w fitoterapii, które podkreślają znaczenie stosowania naturalnych preparatów na bazie roślin w celu poprawy funkcji serca. Warto również dodać, że nalewka ta może być stosowana w połączeniu z innymi ziołami o podobnym działaniu, co zwiększa jej efektywność.
Pytanie 27

Kiedy należy stosować nifuroksazyd?

A. infekcja dróg oddechowych
B. biegunka bakteryjna układu pokarmowego
C. bakteryjna infekcja dróg moczowych
D. zapalenie dróg żółciowych

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Nifuroksazyd jest lekiem stosowanym w leczeniu biegunek, zwłaszcza tych o podłożu bakteryjnym. Działa jako środek przeciwbakteryjny, ograniczając rozwój drobnoustrojów w przewodzie pokarmowym. Wskazany jest w przypadku biegunek spowodowanych bakteriami, takimi jak Escherichia coli czy Campylobacter jejuni, które są częstymi patogenami wywołującymi objawy. Nifuroksazyd nie działa na wirusy ani nie jest wskazany w przypadku biegunkowych objawów wywołanych przez ich infekcje. Stosowanie nifuroksazydu jest zgodne z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) oraz lokalnymi standardami leczenia biegunkowych chorób, gdzie priorytetem jest unikanie stosowania antybiotyków w przypadkach niespecyficznych biegunek. Ważne jest również, aby pamiętać, że lek ten nie wchłania się do krwiobiegu, co czyni go bezpiecznym dla pacjentów, nawet w przypadku dłuższego leczenia. Przykładem zastosowania może być leczenie pacjenta z biegunką po spożyciu zakażonej żywności, gdzie szybkie działanie leku może znacząco skrócić czas trwania objawów.
Pytanie 28

Kto ma prawo do wystawiania recept?

A. dentysta, fizjoterapeuta, weterynarz
B. lekarz, pielęgniarka, dentysta
C. farmaceuta, lekarz, psychoterapeuta
D. stomatolog, pielęgniarka, technik farmacji

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 'lekarz, pielęgniarka, lekarz dentysta' jest jak najbardziej trafna. Te zawody mają uprawnienia do wystawiania recept w Polsce. Lekarze, niezależnie od tego jaką mają specjalizację, to podstawowi wystawcy recept, bo mają odpowiednie wykształcenie i licencje. Pielęgniarki, które ukończyły specjalne kursy, też mogą wystawiać recepty, zwłaszcza na leki, które często są potrzebne, jak na przykład leki przeciwbólowe. Co do lekarzy dentystów, to oni jako specjaliści w stomatologii mogą przepisywać leki, które są im potrzebne w praktyce. To wszystko jest ważne, bo dzięki temu pacjenci mają dostęp do leków, które są im niezbędne. Warto także pamiętać, że chociaż farmaceuci odgrywają kluczową rolę w systemie ochrony zdrowia, to nie mogą wystawiać recept na własną rękę, a jedynie realizować te, które podpisał ktoś uprawniony.
Pytanie 29

Jaką temperaturę w odniesieniu do FP definiuje się jako ogólnie zimne lub chłodne miejsce?

A. od 15°C do 25°C
B. poniżej -15°C
C. od 8°C do 15°C
D. od 2°C do 8°C

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 'od 8°C do 15°C' jest poprawna, ponieważ w Konwencji Europejskiej dotyczącej przechowywania żywności i norm dotyczących transportu w łańcuchu chłodniczym, to właśnie ten zakres temperatury definiuje miejsce, które można określić jako 'chłodne'. W praktyce oznacza to, że produkty spożywcze przechowywane w takich warunkach, są zabezpieczone przed rozmnażaniem się bakterii, co jest kluczowe dla zapewnienia ich bezpieczeństwa i jakości. Utrzymanie temperatury w tym zakresie jest również istotne w kontekście długoterminowego przechowywania produktów, takich jak mięso, nabiał i owoce, które wymagają szczególnej troski. Warto zauważyć, że nieprzestrzeganie tych norm może prowadzić do pogorszenia jakości produktów, co jest niezgodne z regulacjami prawnymi, takimi jak HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points), które mają na celu zapewnienie bezpieczeństwa żywności. Dlatego stosowanie się do podanych standardów jest niezbędne w każdym procesie związanym z przechowywaniem i transportem żywności.
Pytanie 30

Oblicz ilość papaweryny chlorowodorku, którą zażyje pacjent w ciągu doby, jeżeli przyjmuje lek sporządzony według recepty, zgodnie z zaleceniami lekarza. Masa jednej łyżki stołowej wynosi 17,5 g.

Rp.
Papaverini hydrochloridi         0,8
Glucosi                          3,0
Sir. simplicis                  50,0
Aquae                        ad 250,0
M.f. mixt.

D.S. Trzy razy dziennie po dwie łyżki stołowe
A. 0,112 g
B. 0,110 g
C. 0,336 g
D. 0,331 g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 0,336 g jest prawidłowa, ponieważ wynika bezpośrednio z obliczeń opartych na proporcjonalnym rozkładzie papaweryny chlorowodorku w roztworze. Aby obliczyć dzienną dawkę leku, należy uwzględnić ilość substancji aktywnej w jednej łyżce stołowej oraz liczbę łyżek przyjmowanych przez pacjenta w ciągu dnia. W praktyce medycznej, ważne jest, aby lekarze i farmaceuci precyzyjnie określali dawki leków, opierając się na standardach takich jak zalecenia FDA czy EMEA, w celu zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii. Zastosowanie praktycznych umiejętności obliczeniowych w farmakologii jest kluczowe, aby uniknąć poważnych skutków ubocznych wynikających z niewłaściwego dawkowania. Podczas obliczeń warto także zwracać uwagę na masę leku, co może różnić się w zależności od formy podania. W związku z tym, zrozumienie, jak przeliczać dawki leków, ma istotne znaczenie w codziennej praktyce klinicznej.
Pytanie 31

Ile kodeiny fosforanu przyjmuje pacjent w ciągu dnia, spożywając lek sporządzony zgodnie z poniższą receptą?

Rp.
Decocti Valerianae radicis     10,0/180,0
Codeini phosphatis              0,5
Natrii bromidi                  3,5
Visci albi intracti            16,0
Aquae                         100,0
M.f.mixt.
D.S. 3 x dziennie łyżeczkę (5,0 g)
A. 0,025 g
B. 0,042 g
C. 0,500 g
D. 0,075 g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 0,025 g jest prawidłowa, ponieważ obliczenia dotyczące dawkowania kodeiny fosforanu powinny opierać się na dokładnych proporcjach zawartych w recepturze. W praktyce farmaceutycznej, dla uzyskania poprawnego dawkowania, istotne jest przeliczenie ilości substancji czynnej na jednostki miary stosowane w medycynie. Kodeina, będąca opiatem stosowanym w łagodzeniu bólu oraz w terapii kaszlu, musi być podawana w ściśle określonych dawkach, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych oraz uzależnienia. Standardowe dawkowanie kodeiny dla dorosłych często nie przekracza 60 mg na dawkę, co przekłada się na około 0,025 g na dobę w przypadku wielokrotnego stosowania. Dlatego, jeśli pacjent stosuje lek zgodnie z zaleceniem, to podana przez niego ilość jest zgodna z wytycznymi. Ponadto, ważne jest, aby zawsze przestrzegać zaleceń lekarza oraz farmaceuty, a także monitorować reakcje organizmu na leki, co jest kluczowe w terapii farmakologicznej.
Pytanie 32

Mak lekarski (Papaver somniferum) zawiera substancję papawerynę, która wykazuje działanie

A. spazmolityczne
B. uspokajające
C. przeczyszczające
D. miolityczne

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Papaweryna, będąca alkaloidem występującym w maku lekarskim (Papaver somniferum), wykazuje działanie spazmolityczne, co oznacza, że rozluźnia mięśnie gładkie. Jej zastosowanie znajduje się głównie w terapii zaburzeń skurczowych przewodu pokarmowego oraz w medycynie urologicznej, gdzie zmniejsza napięcie mięśni w obrębie dróg moczowych. Przykładowo, papaweryna jest stosowana w leczeniu kolki nerkowej, przynosząc ulgę pacjentom cierpiącym na ból związany z nagłym skurczem mięśni. Warto zauważyć, że substancja ta działa poprzez blokowanie kanałów wapniowych, co prowadzi do obniżenia stężenia wapnia wewnątrz komórek mięśni gładkich, a tym samym do ich rozluźnienia. Papaweryna może być również stosowana jako lek wspomagający w diagnostyce, na przykład w badaniach endoskopowych, gdzie umożliwia lepsze badanie narządów wewnętrznych poprzez zmniejszenie ich napięcia. Zgodnie z zasadami dobrej praktyki klinicznej, powinno się ją stosować pod kontrolą specjalisty, aby zminimalizować ewentualne skutki uboczne i zapewnić skuteczność terapii.
Pytanie 33

Jednofazową, płynną mieszaninę wieloskładnikową, w której składniki są rozmieszczone w formie cząsteczek, uzyskuje się przez:

A. rozpuszczanie
B. rozcieranie
C. mikronizację
D. emulgowanie

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź "rozpuszczania" jest poprawna, ponieważ odnosi się do procesu, w którym substancje stałe, cieczy lub gazy są rozpraszane w rozpuszczalniku, tworząc jednofazową mieszaninę cząsteczkową. Proces ten jest kluczowy w wielu gałęziach przemysłu, w tym farmaceutycznym, chemicznym i spożywczym. Na przykład, w produkcji leków, wiele aktywnych składników musi być rozpuszczonych w odpowiednich rozpuszczalnikach, aby uzyskać stabilne i skuteczne formuły. Dobry przykład to roztwory soli w wodzie, gdzie sól całkowicie rozpuszcza się, tworząc jednorodną mieszankę. Dobre praktyki w zakresie rozpuszczania obejmują odpowiedni dobór rozpuszczalnika, kontrolę temperatury oraz czas mieszania, co zapewnia optymalne warunki dla uzyskania jednorodnej mieszaniny. Warto również zwrócić uwagę na różnice między rozpuszczaniem a innymi procesami, takimi jak emulgowanie, które dotyczy mieszania dwóch cieczy, które normalnie się nie mieszają, co prowadzi do powstania emulsji, a nie jednofazowej mieszaniny cząsteczkowej.
Pytanie 34

Zwalnianie leku w określonym czasie z ustaloną prędkością umożliwia

A. postać koloidalna leku
B. system terapeutyczny
C. emulsja submikronowa
D. tabletka drażowana

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
System terapeutyczny to zaawansowany mechanizm, który umożliwia kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej w określonym czasie oraz z zaprogramowaną szybkością. Przykładem mogą być systemy transdermalne, które wykorzystują plastry do dostarczania leków do organizmu poprzez skórę. Takie systemy są zaprojektowane w zgodzie z zasadami inżynierii farmaceutycznej, co pozwala na osiągnięcie stabilnych stężeń leku w surowicy. Umożliwia to nie tylko zwiększenie skuteczności terapeutycznej, ale również redukcję działań niepożądanych, wynikających z nagłego uwolnienia dużej dawki leku. Dobrze zaprojektowane systemy terapeutyczne wykorzystują różne technologie, takie jak mikrosfery, nanocząstki czy hydrożele, aby dostosować profil uwalniania leku do indywidualnych potrzeb pacjenta. W praktyce, takie podejście poprawia adherencję pacjentów do terapii, ponieważ zmniejsza konieczność częstego podawania leków. Standardy jakości w farmacji, takie jak te określone przez Międzynarodową Konwencję Ujednoliconą (ICH), skupiają się na zapewnieniu bezpieczeństwa i skuteczności takich systemów terapeutycznych.
Pytanie 35

Podczas przygotowania leku w postaci zawiesiny, co powinno być wykonane w celu uzyskania jednorodności?

A. Dokładne wymieszanie przed każdym użyciem
B. Podgrzanie do wysokiej temperatury, np. 100°C
C. Dodanie substancji zagęszczającej
D. Przechowywanie w niskiej temperaturze, np. w zamrażarce

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Jednorodność zawiesiny jest kluczowym parametrem podczas jej stosowania, ponieważ wpływa na skuteczność i bezpieczeństwo leku. Dokładne wymieszanie przed każdym użyciem to standardowa praktyka przy przygotowywaniu i stosowaniu zawiesin. Zawiesiny to układy, w których substancje stałe są rozproszone w cieczy, lecz nie rozpuszczają się w niej w sposób trwały. Z tego powodu, z czasem, cząstki stałe mogą opadać na dno naczynia, co prowadzi do nierównomiernego rozmieszczenia substancji czynnej w całej objętości. Dlatego konieczność dokładnego wymieszania przed użyciem jest uznawana za standardową procedurę zapewniającą, że każda dawka leku zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej. W praktyce farmaceutycznej ważne jest, aby pacjenci byli odpowiednio poinformowani o tej czynności, co może być zapewnione przez aptekarzy lub informacje na etykiecie produktu. Właściwe wymieszanie zapewnia, że lek działa zgodnie z założeniami terapeutycznymi, co jest niezbędne dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności leczenia. Tego typu procedury są zgodne z dobrymi praktykami farmaceutycznymi i standardami branżowymi.
Pytanie 36

Podaj odpowiednią sekwencję działań w procesie granulacji klasycznej na mokro.

A. Zwilżanie i ugniatanie, formowanie granulatu, suszenie, ujednolicenie ziaren
B. Formowanie granulatu, zwilżanie i ugniatanie, suszenie, ujednolicenie ziaren
C. Zwilżanie i ugniatanie, ujednolicenie ziaren, formowanie granulatu, suszenie
D. Formowanie granulatu, zwilżanie i ugniatanie, ujednolicenie ziaren, suszenie

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
W procesie granulacji klasycznej na mokro jest kilka ważnych etapów, które musisz zrozumieć, żeby uzyskać granulat o fajnych właściwościach. Na początku ważne jest zwilżenie i ugniatanie surowców – chodzi o to, żeby dodać odpowiednią ilość cieczy, tak żeby cząsteczki mogły się złączyć. Dobrze dobrana ilość wody czy innego nośnika wilgoci ma mega wpływ na to, jaki będzie finałowy granulat. Potem formujesz granulat, tworząc z tych aglomeratów pożądane ziarna. Następuje suszenie, które obniża wilgotność granulek, co jest kluczowe dla ich stabilności. Na końcu musisz ujednolicić ziarna – to sprawia, że granulaty są jednorodne i mają odpowiednią wielkość, co jest ważne w dalszych technologiach, jak tabletowanie. To wszystko jest zgodne z najlepszymi praktykami w branży farmaceutycznej i pokrewnych dziedzinach.
Pytanie 37

Jakiego typu niezgodność chemiczna może się pojawić przy przygotowywaniu leku według załączonej receptury?

Rp.
Salis Erlenmeyeri                    16,0
Phenobarbitali natrici                2,0
Aquae purificatae                ad 200,0
M.f.sol.
D.S. 2 x dziennie łyżeczkę
A. Wytrącanie słabych kwasów.
B. Wytrącanie słabych zasad.
C. Reakcje podwójnej wymiany.
D. Tworzenie kompleksów.

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź "Wytrącanie słabych kwasów" jest poprawna, ponieważ odnosi się do zjawiska, które może wystąpić w trakcie sporządzania leków, gdy występuje zmiana pH roztworu. W przypadku fenobarbitalu, będącego solą sodową słabego kwasu, może dojść do wytrącenia jego formy niezdolnej do rozpuszczenia w roztworze. Użycie silnych kwasów lub zmiany pH może przyczynić się do tego procesu, co jest kluczowe w praktyce farmaceutycznej. Właściwe zarządzanie pH i świadomość chemicznych interakcji między składnikami leków są fundamentami dla farmaceutów, którzy muszą przestrzegać standardów jakości i bezpieczeństwa, aby zapewnić skuteczność i stabilność sporządzanych preparatów. W kontekście sporządzania leków, umiejętność przewidywania i zapobiegania takim reakcjom chemicznym jest niezbędna, co podkreśla znaczenie odpowiedniego szkolenia i znajomości chemii farmaceutycznej.
Pytanie 38

Antybiotyki powinny być zawsze przechowywane

A. w chłodnym miejscu
B. w temperaturze otoczenia
C. zgodnie z wskazaniami producenta
D. zgodnie z regulacjami BHP

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź, że antybiotyki należy przechowywać zgodnie z zaleceniem producenta, jest prawidłowa, ponieważ każdy producent leków dostarcza szczegółowe informacje dotyczące warunków przechowywania swoich produktów. Te zalecenia uwzględniają nie tylko temperaturę, ale także wilgotność i ekspozycję na światło, co jest kluczowe dla zachowania skuteczności leku. Na przykład, niektóre antybiotyki muszą być przechowywane w lodówce, podczas gdy inne mogą być trzymane w temperaturze pokojowej. Niezastosowanie się do tych wskazówek może prowadzić do degradacji substancji czynnej i zmniejszenia skuteczności terapeutycznej leku. Dlatego zawsze należy zapoznać się z ulotką dołączoną do leku oraz z zaleceniami zawartymi w dokumentacji producenta. Ponadto, stosowanie się do tych wytycznych jest zgodne z zasadami dobrej praktyki farmaceutycznej, które mają na celu zapewnienie bezpieczeństwa i skuteczności terapii antybiotykowej.
Pytanie 39

Na kim spoczywa obowiązek przechowywania próbek archiwalnych leku?

A. hurtowni farmaceutycznej
B. wojewódzkim inspektorze farmaceutycznym
C. aptece lub punkcie aptecznym
D. wytwórcy produktu leczniczego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Wytwórca produktu leczniczego jest zobowiązany do przechowywania próbki archiwalnej leku zgodnie z wymaganiami prawa farmaceutycznego. Przechowywanie próbek archiwalnych ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia jakości i bezpieczeństwa stosowania leków. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek nieprawidłowości, takich jak działania niepożądane lub problemy z jakością, archiwalne próbki mogą być wykorzystane do przeprowadzenia analizy i identyfikacji potencjalnych przyczyn. Zgodnie z wytycznymi Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz krajowymi regulacjami, wytwórcy są zobowiązani do przechowywania próbek przez określony czas po zakończeniu serii produkcyjnej, co zazwyczaj wynosi co najmniej pięć lat. Dobre praktyki wytwarzania (GMP) wskazują na konieczność dokumentowania wszystkich działań związanych z próbami archiwalnymi, co zapewnia transparentność i możliwość audytów. Przechowywanie próbek archiwalnych jest również istotne w kontekście ewentualnych badań klinicznych oraz monitorowania skutków ubocznych, co podkreśla odpowiedzialność wytwórcy za jakość i bezpieczeństwo swoich produktów.
Pytanie 40

Jakie jest zastosowanie lejka wykonanego z szkła spiekanego (Schotta)?

A. Do klarowania
B. Do sączenia
C. Do dekantacji
D. Do przesiewania

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Lejek z warstwą ze szkła spiekanego (Schotta) jest specjalistycznym narzędziem wykorzystywanym w laboratoriach chemicznych oraz analitycznych do sączenia cieczy. Szkło spiekane, znane ze swojej wysokiej odporności chemicznej oraz termicznej, zapewnia skuteczne oddzielanie ciał stałych od cieczy, co jest niezbędne w wielu procesach laboratoryjnych. Przykładowo, w trakcie filtracji roztworów chemicznych, lejek spiekany umożliwia efektywne usunięcie nierozpuszczonych frakcji, co pozwala na uzyskanie czystych roztworów do dalszych analiz. W praktyce laboratoryjnej, stosuje się go również do separacji substancji w procesach, takich jak krystalizacja czy oczyszczanie reakcji chemicznych. Standardy laboratoryjne zalecają używanie sprzętu o wysokiej jakości, co czyni lejek ze szkła spiekanego idealnym narzędziem zgodnym z najlepszymi praktykami w zakresie czystości i bezpieczeństwa. Dodatkowo, ze względu na swoje właściwości, szkło spiekane jest mniej podatne na uszkodzenia mechaniczne, co zwiększa jego trwałość i niezawodność w codziennym użytkowaniu.
Rozpocznij nowy egzamin
Powrót do strony głównej