Przejdź do głównej treści

Wyniki egzaminu

Nowy egzamin

Informacje o egzaminie

  • Zawód: Technik farmaceutyczny
  • Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
  • Rozpoczęcie: 30 września 2026 06:20
  • Zakończenie: 30 września 2026 06:22  Rozwiązano w aplikacji mobilnej

Egzamin zdany!

Wynik: 5/10 punktów (50,0%)

Wymagane minimum: 5 punktów (50%)

Pewność odpowiedzi

Jako strzał oznaczono 2 odpowiedzi - trafionych: 0.

Z odpowiedzi deklarowanych jako pewne poprawnych było 5 z 8. Trafiony strzał to nie jest wiedza - te pytania warto powtórzyć w pierwszej kolejności.

Zachowaj ten wynik na koncie

Załóż darmowe konto albo zaloguj się - ten egzamin przypiszemy do Twojego konta, więc wrócisz do swoich błędów, będziesz śledzić postęp i dostaniesz powtórki dobrane do Twoich odpowiedzi.

Pochwal się swoim wynikiem!

Szczegółowe wyniki

Pytanie 1Strzał

Do której z grup ATC należy lek, na opakowaniu którego zamieszczone są przedstawione informacje?

Rosuvastatinum 5 mg
tabletki powlekane
28 tabletek
Podanie doustne
A. Grupa C - Układ sercowo-naczyniowy.Poprawna odpowiedź
B. Grupa G - Układ moczowo-płciowy.
C. Grupa B - Krew i układ krwiotwórczy.
D. Grupa A - Przewód pokarmowy i metabolizm.Twoja odpowiedź
Niepoprawna odpowiedź. Wybór błędnej grupy ATC dla leku, jakim jest rosuwastatyna, może wynikać z niepełnego zrozumienia klasyfikacji farmakologicznej oraz działania poszczególnych grup leków. Lek z grupy C, dotyczącej układu sercowo-naczyniowego, ma na celu obniżenie ryzyka chorób sercowo-naczyniowych poprzez kontrolę poziomu cholesterolu oraz inne mechanizmy. Przykłady błędnych odpowiedzi obejmują grupę G, która odnosi się do leków stosowanych w układzie moczowo-płciowym, takich jak leki diuretyczne czy terapie hormonalne. Takie leki nie mają wpływu na poziom cholesterolu ani nie są przeznaczone do profilaktyki chorób sercowo-naczyniowych. Często błędnie kojarzy się również grupę B, dotyczącą krwi i układu krwiotwórczego, z lekami stosowanymi w terapii anemii czy zaburzeń krzepliwości, które nie mają związku z leczeniem dyslipidemii. Ponadto, wybór grupy A, dotyczącej przewodu pokarmowego i metabolizmu, również jest nieprawidłowy, gdyż odnosi się głównie do leków stosowanych w terapiach chorób układu pokarmowego. Kluczowe jest zrozumienie specyfiki działania każdego leku oraz jego klasyfikacji, co zapobiega mylnym wnioskom i poprawia jakość opieki nad pacjentem.

Pytanie 2Strzał

Podawanie etanolu osobie, która doznała zatrucia metanolem, stanowi przykład zastosowania

A. synergizmu hiperaddycyjnegoTwoja odpowiedź
B. antagonizmu kompetycyjnegoPoprawna odpowiedź
C. antagonizmu czynnościowego
D. synergizmu addycyjnego
Niepoprawna odpowiedź. Synergizm hiperaddycyjny odnosi się do sytuacji, w której dwa lub więcej substancji działają razem w sposób, który nasila ich efekty, jednak mechanizm działania alkoholu etylowego i metylowego opiera się raczej na konkurencji dla tego samego enzymu, co jest całkowicie odmienne od synergizmu. Antagonizm czynnościowy, z drugiej strony, polega na tym, że dwa leki mają przeciwstawne efekty, co nie jest adekwatne w kontekście podawania alkoholu etylowego w przypadku zatrucia metanolem. W tym przypadku, alkohol etylowy nie działa przeciwstawnie, lecz jako substytut, który zajmuje enzymy, uniemożliwiając tym samym toksycznemu metabolitowi dalsze działanie. Podobnie, synergizm addycyjny odnosi się do sytuacji, w której efekty substancji sumują się, co także nie ma zastosowania w omawianym przypadku. Kluczowym błędem w rozumieniu tego zagadnienia może być mylenie działań synergistycznych z antagonizmem, co prowadzi do niewłaściwych wniosków o mechanizmach działania substancji w organizmie. W rzeczywistości w przypadku zatrucia metanolem, skuteczne leczenie polega na zmniejszeniu rywalizacji o enzymy, co czyni antagonizm kompetycyjny jedynym poprawnym rozwiązaniem w tej sytuacji.

Pytanie 3

Maksymalna liczba kropli do oczu, które można przygotować w aptece w ramach jednej stałej opłaty, nie powinna być wyższa niż

A. 20,0 g
B. 5,0 g
C. 15,0 g
D. 10,0 gTwoja odpowiedź
Poprawna odpowiedź. Maksymalna ilość kropli do oczu sporządzanych w aptece w ramach jednej opłaty ryczałtowej nie powinna przekraczać 10,0 g. Ta wartość odnosi się do przepisów dotyczących leków recepturowych i wyrobów medycznych, a jej przestrzeganie jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów oraz skuteczności terapii. W praktyce oznacza to, że farmaceuci muszą dokładnie monitorować ilości leku przygotowywanego dla pacjenta, aby nie przekroczyć tej normy, co może skutkować nadmiernym obciążeniem pacjenta substancjami czynnymi. Przykład zastosowania tej wiedzy to sytuacje, gdy pacjent potrzebuje dużej ilości kropli do oczu, a farmaceuta powinien rozważyć podział leków na kilka dawek, co może również wpłynąć na dawkowanie i regularność stosowania. Ponadto, przestrzeganie tej zasady jest zgodne z wytycznymi organów regulacyjnych, takich jak Główny Inspektorat Farmaceutyczny, co podkreśla znaczenie tych norm w codziennej praktyce farmaceutycznej.

Pytanie 4

Lekarz przepisał preparat Klindacin T - 1 op. a 15 g, a w polu oznaczonym "Data realizacji od dnia" wpisał znak "X". Termin realizacji recepty od daty jej wystawienia nie może być dłuższy niż

KLINDACIN T, 10 mg/g, żel
Clindamycinum


Skład leku
1 g żelu zawiera:
substancję czynną: klindamycyna 10 mg (w postaci klindamycyny fosforanu)
substancje pomocnicze: glikol propylenowy, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorotlenek.
Opakowania
Tuba zawierająca 15 g lub 30 g żelu, umieszczona w tekturowym pudełku.
A. 90 dni.
B. 7 dni.
C. 30 dni.Twoja odpowiedź
D. 120 dni.
Poprawna odpowiedź. Odpowiedź 30 dni jest prawidłowa, ponieważ zgodnie z przepisami prawa farmaceutycznego w Polsce, okres realizacji recepty na leki, które nie są kontrolowane, wynosi 30 dni od daty jej wystawienia. Klindacin T, jako preparat dostępny na receptę, podlega tym samym regulacjom. Warto zwrócić uwagę, że symbol 'X' w polu 'Data realizacji od dnia' nie wpływa na standardowy termin realizacji recepty. Lekarze mogą stosować ten symbol, aby zaznaczyć niestandardowe podejście do daty realizacji, ale nie zmienia to ogólnego obowiązującego terminu. W praktyce oznacza to, że pacjent ma 30 dni na zrealizowanie recepty, co jest istotne dla planowania wizyt w aptece oraz organizacji leczenia. Znajomość tych przepisów jest kluczowa dla farmaceutów i lekarzy, gdyż pozwala na prawidłowe informowanie pacjentów o dostępnych terminach oraz skutkuje zmniejszeniem liczby niewłaściwie zrealizowanych recept. Warto także zaznaczyć, że w przypadku leków kontrolowanych, terminy te mogą być inne i powinny być dokładnie przestrzegane, aby uniknąć problemów prawnych.

Pytanie 5

Ile sztuk wyrobów chłonnych (pieluchomajtek albo pieluch anatomicznych, albo majtek chłonnych, albo podkładów, albo wkładów anatomicznych) przysługuje miesięcznie w ramach refundacji NFZ pacjentowi z nietrzymaniem moczu w przebiegu choroby nowotworowej?

A. 60 sztuk
B. 30 sztuk
C. 120 sztuk
D. 90 sztukTwoja odpowiedź
Poprawna odpowiedź. W tym pytaniu kluczowe jest rozróżnienie wyrobów chłonnych refundowanych przez NFZ od zwykłego zakupu komercyjnego. Pacjentowi z nietrzymaniem moczu w przebiegu choroby nowotworowej przysługuje limit ilościowy 90 sztuk miesięcznie. Chodzi o łączną liczbę wyrobów chłonnych, czyli mogą to być np. pieluchomajtki, majtki chłonne, pieluchy anatomiczne, wkłady anatomiczne albo podkłady, zależnie od potrzeb pacjenta i treści zlecenia. W praktyce aptecznej zawsze trzeba sprawdzić zlecenie na wyroby medyczne, kod uprawnienia, okres realizacji oraz limit finansowania, bo sama liczba sztuk to jeszcze nie wszystko. Moim zdaniem to jedno z tych pytań, które warto zapamiętać bardzo praktycznie: 1 miesiąc = maksymalnie 90 sztuk refundowanych. Jeśli zlecenie jest realizowane np. na 3 miesiące, to ilościowo może to dawać 270 sztuk, oczywiście przy zachowaniu zasad refundacji i poprawnej realizacji w systemie. Dobra praktyka w aptece to też upewnić się, czy pacjent rozumie różnicę między limitem ilościowym a limitem cenowym, bo NFZ nie zawsze pokrywa 100% ceny konkretnego produktu.

Pytanie 6

Przy wydawaniu z apteki Glibenese GITS (glipizyd) tabletek o przedłużonym uwalnianiu, należy zawsze poinformować pacjenta

A. o możliwości rozgryzienia i przeżucia tabletki
B. o konieczności podzielenia tabletki
C. o konieczności połknięcia tabletki w całościTwoja odpowiedź
D. o możliwości rozpuszczenia tabletki przed zażyciem
Poprawna odpowiedź. Połknięcie tabletki Glibenese GITS w całości jest kluczowe dla zapewnienia prawidłowego działania leku. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu, takie jak glipizyd, są zaprojektowane w taki sposób, aby uwalniać substancję czynną w kontrolowany sposób przez dłuższy czas. Gdy tabletka jest rozgryzana, przeżuwana lub dzielona, może to prowadzić do szybkiego uwolnienia leku, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych oraz zmniejsza skuteczność terapii. Zgodnie z wytycznymi dotyczącymi stosowania leków o przedłużonym uwalnianiu, pacjenci powinni być informowani o tym, że takie preparaty należy przyjmować w całości, aby zapewnić optymalne wchłanianie i skuteczność farmakoterapii. Należy również zwrócić uwagę pacjentów na to, że niektóre leki mogą powodować podrażnienia przewodu pokarmowego, dlatego połknięcie całej tabletki z odpowiednią ilością wody może zminimalizować te ryzyka. W praktyce klinicznej istotne jest, aby farmaceuci i lekarze edukowali pacjentów o prawidłowym sposobie przyjmowania leków, aby zwiększyć ich bezpieczeństwo oraz skuteczność działania.

Pytanie 7

W nazwach mieszanek insulin, takich jak Humalog Mix 25 czy Novomix 30 Penfill, liczby odnoszą się do

A. czasu, który upływa do momentu, gdy preparat zaczyna działać
B. procentowego udziału insuliny o szybkim działaniuPoprawna odpowiedź
C. dawki leku podanej w jednostkach międzynarodowychTwoja odpowiedź
D. maksymalnej liczby dni, w których preparat można przechowywać poza lodówką
Niepoprawna odpowiedź. Odpowiedzi dotyczące czasu zadziałania preparatu, dawki leku w jednostkach międzynarodowych oraz maksymalnej ilości dni przechowywania preparatu poza lodówką są błędne i wynikają z nieznajomości zasad działania insuliny oraz jej formulacji. Czas zadziałania insuliny jest ściśle związany z jej typem, a nie z proporcjami w mieszance. Insuliny szybko działające mają różne czasy działania, co nie jest odzwierciedlone w numerach w nazwach preparatów. Z kolei dawka insuliny wyrażona w jednostkach międzynarodowych odnosi się do ilości leku, a nie jego proporcji w mieszance, co jest zasadniczo inną kwestią. Co więcej, przechowywanie insuliny wymaga przestrzegania konkretnych wytycznych, ale liczby w nazwach nie odnoszą się do czasu jej przydatności do użycia. Często mylone są także różne formy insuliny, co prowadzi do błędnych założeń dotyczących ich skuteczności i bezpieczeństwa. Z tego względu kluczowe jest, aby osoby zajmujące się terapią insulinową posiadały solidną wiedzę na temat specyfiki różnych preparatów insulinowych oraz ich odpowiedniego zastosowania w praktyce klinicznej. Właściwe zrozumienie tych aspektów jest niezbędne do skutecznego leczenia cukrzycy oraz zapobiegania powikłaniom związanym z tą chorobą.

Pytanie 8

Jakie jest często występujące działanie niepożądane omeprazolu?

A. drżenie mięśniowe
B. szum w uszach
C. ból brzuchaPoprawna odpowiedź
D. zaburzenie rytmu sercaTwoja odpowiedź
Niepoprawna odpowiedź. Drżenie mięśniowe, szum uszny oraz zaburzenia rytmu serca nie są typowymi działaniami niepożądanymi związanymi z stosowaniem omeprazolu. Często pacjenci mogą mylić te objawy z działaniami niepożądanymi leków z innych grup terapeutycznych, takich jak leki psychotropowe czy niektóre leki przeciwbólowe. Drżenie mięśniowe najczęściej jest wynikiem zaburzeń neurologicznych lub metabolicznych, a nie działania omeprazolu. Szum uszny może być związany z wieloma przyczynami, w tym problemami z układem słuchu czy zaburzeniami krążenia, lecz nie jest to skutek uboczny stosowania inhibitorów pompy protonowej. Zaburzenia rytmu serca są złożonym problemem, który może wynikać z różnych czynników, w tym z interakcji z innymi lekami, ale nie ma udokumentowanych dowodów na to, że omeprazol bezpośrednio prowadzi do takich zaburzeń. W praktyce medycznej kluczowe jest zrozumienie, że działania niepożądane leków często są błędnie przypisywane na podstawie subiektywnych odczuć pacjentów, co może prowadzić do niewłaściwych wniosków i nadmiernej obawy związanej z ich stosowaniem. Ważne jest, aby lekarze i farmaceuci edukowali pacjentów na temat rzeczywistych działań niepożądanych leków, aby uniknąć nieporozumień oraz zapewnić właściwe leczenie.

Pytanie 9

Neomycyna w formie tabletek doustnych jest zalecana do

A. leczenia zapalenia płuc o charakterze śródmiąższowym
B. dekontaminacji przewodu pokarmowego w zakresie jelitTwoja odpowiedź
C. zapobiegania infekcjom po usunięciu zęba
D. leczenia zapalenia błony śluzowej gardła
Poprawna odpowiedź. Neomycyna jest antybiotykiem aminoglikozydowym, który jest stosowany w terapii mającej na celu wyjałowienie przewodu pokarmowego, szczególnie przed zabiegami chirurgicznymi. Jej działanie polega na eliminacji flory bakteryjnej w jelitach, co zmniejsza ryzyko zakażeń pooperacyjnych. W kontekście praktycznym, neomycyna jest często przepisywana przed operacjami jelitowymi, aby zminimalizować ryzyko zakażeń i powikłań. Zaleca się również jej stosowanie u pacjentów z marskością wątroby, aby ograniczyć ryzyko encefalopatii wątrobowej, wynikającej z wchłaniania toksycznych substancji z jelit. Dzięki skutecznemu wyjałowieniu można poprawić wyniki leczenia i zwiększyć bezpieczeństwo procedur chirurgicznych. Dobre praktyki w zakresie stosowania neomycyny obejmują monitorowanie funkcji nerek, ponieważ długotrwałe stosowanie antybiotyku może prowadzić do uszkodzeń tych narządów. Warto podkreślić, że neomycyna jest stosowana wyłącznie w postaci doustnej w tego typu terapii, co odróżnia ją od innych form podania, które mogą być używane w leczeniu zakażeń ogólnoustrojowych.

Pytanie 10

Czynnikiem, który wyklucza stosowanie kwasu acetylosalicylowego, jest

A. zapalenie gardła
B. choroba serca wieńcowegoTwoja odpowiedź
C. spastyczny stan oskrzeliPoprawna odpowiedź
D. trombocytoza
Niepoprawna odpowiedź. Stan zapalny gardła, choroba wieńcowa oraz trombocytoza nie są przeciwwskazaniami do stosowania kwasu acetylosalicylowego. Przeciwnie, w wielu przypadkach, kwas acetylosalicylowy może być stosowany w leczeniu i łagodzeniu objawów stanu zapalnego gardła, ponieważ działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo. W przypadku choroby wieńcowej, kwas acetylosalicylowy jest często stosowany jako lek zmniejszający ryzyko zakrzepicy, co jest kluczowe w zapobieganiu zawałom serca. Ponadto, pacjenci z trombocytozą, czyli nadmierną liczbą płytek krwi, mogą korzystać z działania kwasu acetylosalicylowego, które hamuje agregację płytek, a tym samym zmniejsza ryzyko powstawania zakrzepów. Typowym błędem jest mylenie tych stanów z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które są bardziej związane z astmą oskrzelową. Dlatego ważne jest, aby lekarze i pacjenci mieli pełną świadomość wskazań oraz potencjalnych przeciwwskazań związanych ze stosowaniem kwasu acetylosalicylowego, aby uniknąć niebezpiecznych sytuacji klinicznych.