Wyniki egzaminu

Nowy egzamin

Informacje o egzaminie:

Zawód: Technik farmaceutyczny
Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
Data rozpoczęcia: 1 stycznia 2026 19:17
Data zakończenia: 1 stycznia 2026 19:29

Egzamin zdany!

Wynik: 34/40 punktów (85,0%)

Wymagane minimum: 20 punktów (50%)

Pochwal się swoim wynikiem!

Facebook

X.com

Szczegółowe wyniki:

Pytanie 1

Jakie utensylia apteczne są wymagane do przygotowania leku na podstawie podanej recepty?

Rp.
 Sulfuris ad usum ext.    1,0
 Adipis suilli        ad 30,0
 M.f. ung.
 D.S. Zewnętrznie

A. Parownica, bagietka i łaźnia wodna.

B. Moździerz, pistel i karta celuloidowa.

C. Parownica, pistel i karta celuloidowa.

D. Moździerz, bagietka i łaźnia wodna.

Wybór moździerza, pistela i karty celuloidowej jako zestawu utensyliów aptecznych do sporządzenia maści jest zgodny z zasadami farmacji. Moździerz i pstel są kluczowymi narzędziami do mechanicznego rozdrabniania i mieszania składników, co pozwala na uzyskanie jednorodnej konsystencji leku. W przypadku maści, istotnym elementem jest także precyzyjne wygładzenie oraz przenoszenie leku do opakowania, co umożliwia karta celuloidowa. Użycie tej karty minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia oraz usprawnia proces pakowania, co jest zgodne z najlepszymi praktykami w produkcji farmaceutycznej. Warto zauważyć, że stosowanie bagietki i łaźni wodnej, chociaż istotne w innych procesach, takich jak rozpuszczanie substancji stałych czy podgrzewanie, nie jest wymagane w przypadku sporządzania maści z wykorzystaniem metody mechanicznej.

Pytanie 2

Zjawisko, w którym leki konkurują o ten sam receptor, nazywa się antagonizmem

A. chemiczny

B. fizjologiczny

C. kompetycyjny

D. czynnościowy

Interakcja leków określana jako antagonizm kompetycyjny odnosi się do sytuacji, w której dwa lub więcej ligandów rywalizuje o ten sam receptor, co prowadzi do hamowania działania jednego z nich. Antagonizm kompetycyjny jest szczególnie istotny w farmakologii, gdyż pozwala na precyzyjne dostosowanie efektu terapeutycznego poprzez kontrolowanie stężenia leku. Przykładem mogą być leki beta-blokujące, które konkurują z adrenaliną o receptory beta-adrenergiczne. Zmniejszając dostępność adrenaliny do receptorów, beta-blokery mogą skutecznie obniżać ciśnienie krwi oraz zmniejszać częstość akcji serca. W praktyce klinicznej zrozumienie mechanizmów antagonistycznych jest kluczowe dla unikania niepożądanych interakcji lekowych oraz optymalizacji schematów terapeutycznych. Znajomość antagonizmu kompetycyjnego jest również istotna w kontekście rozwoju nowych leków, gdzie projektuje się cząsteczki mogące skutecznie rywalizować z endogennymi ligandami w celu osiągnięcia pożądanych efektów terapeutycznych.

Pytanie 3

Aby zapobiec powstaniu niezgodności przy sporządzaniu leku według podanej recepty należy

Rp.
Phenobarbitali natrici                 0,4
Papaverini hydrochloridi               0,8
Aquae                             ad 100,0
M.f.sol.
D.S. 3 x dziennie łyżkę deserową

A. zastosować odpowiednią kolejność łączenia składników.

B. zwiększyć ilość wody.

C. wydać chlorowodorek papaweryny w postaci proszków.

D. wprowadzić potrzebną ilość etanolu.

Odpowiedź "wydać chlorowodorek papaweryny w postaci proszków" jest prawidłowa, ponieważ w recepturze znajduje się fenobarbital sodowy, który jest związkiem alkalicznym. Wprowadzenie chlorowodorek papaweryny w formie proszków pozwala na uniknięcie reakcji chemicznych, które mogą prowadzić do wytrącenia trudno rozpuszczalnej zasady. W farmacji niezwykle ważne jest, aby wszystkie składniki leku były dokładnie dobrane, a ich interakcje zminimalizowane. Zgodnie z dobrymi praktykami, takie jak Farmakopea Polska, zaleca się staranność w łączeniu substancji czynnych i ich nośników. W praktyce, stosowanie proszków chlorowodorek papaweryny, a nie jego rozpuszczalnych form, zmniejsza ryzyko niezgodności farmaceutycznej, co ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa i skuteczności leku. Przykładowo, w przypadku leków zawierających zarówno substancje zasadowe, jak i kwasowe, należy unikać ich jednoczesnego stosowania w formach, które mogą reagować, co jest dokładnie opisane w literaturze przedmiotu.

Pytanie 4

Loratadyna oraz cetyryzyna działają jako antagoniści

A. receptorów NMDA

B. receptorów H1

C. receptorów 5-HT3

D. receptorów D2

Loratadyna i cetyryzyna to leki przeciwhistaminowe, które działają jako antagoniści receptorów H1. Receptory te są odpowiedzialne za reakcje alergiczne, w tym objawy takie jak swędzenie, katar, czy zaczerwienienie. Loratadyna jest lekiem drugiej generacji, co oznacza, że ma mniej działań niepożądanych, szczególnie w zakresie senności, w porównaniu do starszych leków przeciwhistaminowych. Cetyryzyna, choć również jest lekiem drugiej generacji, może powodować nieco większą senność, ale nadal jest znacznie lepsza niż leki pierwszej generacji. Oba te leki są powszechnie stosowane w leczeniu alergii, takich jak katar sienny oraz pokrzywka. W praktyce klinicznej, wybór między loratadyną a cetyryzyną często zależy od profilu działań niepożądanych i indywidualnych potrzeb pacjenta. Zrozumienie mechanizmu działania tych leków oraz ich zastosowania w terapii alergii jest kluczowe dla profesjonalistów medycznych i farmaceutów, aby mogli skutecznie pomagać pacjentom w zarządzaniu objawami alergicznymi.

Pytanie 5

Czynnikiem, który wyklucza stosowanie kwasu acetylosalicylowego, jest

A. spastyczny stan oskrzeli

B. choroba serca wieńcowego

C. trombocytoza

D. zapalenie gardła

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego, znanego jako aspiryna, ma swoje ograniczenia, a jednym z kluczowych przeciwwskazań jest stan spastyczny oskrzeli. Kwas acetylosalicylowy działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do nasilenia skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub innymi chorobami płuc. U osób z historią reakcji alergicznych na salicylany może to skutkować zaostrzeniem objawów, a w skrajnych przypadkach nawet prowadzić do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Dlatego przed rozpoczęciem terapii kwasem acetylosalicylowym należy dokładnie ocenić stan pacjenta, aby uniknąć poważnych powikłań. W praktyce medycznej lekarze często zalecają alternatywne leki przeciwbólowe, takie jak paracetamol lub ibuprofen, które mają mniej agresywny wpływ na układ oddechowy i mogą być stosowane bezpieczniej u pacjentów z astmą.

Pytanie 6

Aby szybko uwolnić substancję leczniczą z czopków doodbytniczych, konieczne jest zastosowanie odpowiedniego podłoża czopkowego

A. lipofilowe o temperaturze topnienia niższej od temperatury ciała

B. hydrofilowe ze znaczną zawartością wody

C. lipofilowe pochodzenia półsyntetycznego

D. lipofilowe o temperaturze topnienia nieco wyższej od temperatury ciała

Odpowiedź 'lipofilowe o temperaturze topnienia niższej od temperatury ciała' jest jak najbardziej trafna. Czopki doodbytnicze to taki sposób podawania leków, gdzie liczy się, żeby substancje działały szybko. Lipofilowe podłoża, które topnieją w temperaturze ciała, sprawiają, że lek uwalnia się od razu, co jest mega ważne, zwłaszcza w przypadku bólu, kiedy pacjent potrzebuje ulgi na już. W branży mówi się, że powinno się wybierać takie materiały, które szybko się topnieją i uwalniają lek, bo w nagłych przypadkach to może być kluczowe. Dlatego te lipofilowe o niskiej temperaturze topnienia to naprawdę dobry wybór do robienia czopków.

Pytanie 7

Preparat farmaceutyczny przeznaczony jedynie do zastosowań zewnętrznych, to

A. zawiesina

B. rozczyn terapeutyczny

C. czopek

D. emulsja

Roztwór leczniczy, emulsja oraz zawiesina to postacie farmaceutyczne, które mogą być stosowane zarówno do użytku wewnętrznego, jak i zewnętrznego, w zależności od ich składu oraz przeznaczenia. Roztwory stosowane na skórę, na przykład roztwory alkoholowe lub wodne, są powszechnie wykorzystywane w dermatologii do leczenia stanów zapalnych i infekcji. Emulsje, które są mieszankami dwóch nie mieszających się cieczy, często znajdują zastosowanie w kosmetykach oraz preparatach do pielęgnacji skóry. Zawiesiny z kolei, w których substancje czynne są zawieszone w cieczy, mogą być stosowane do sporządzania leków do podawania doustnego lub zewnętrznego, wyleczając różne stany chorobowe. Zagubienie się w definicjach tych postaci leków jest częstym błędem, który może prowadzić do niewłaściwego stosowania leków. Kluczowym aspektem jest zrozumienie, że formy leku powinny być dobierane w zależności od celu terapeutycznego oraz specyfiki pacjenta. Ponadto, każda postać leku wymaga odpowiednich warunków przechowywania oraz stosowania, co jest ważne w kontekście farmaceutycznym. Z tego powodu, kluczowe jest, aby farmaceuci i profesjonaliści medyczni dokładnie znali różnice między tymi postaciami, aby móc skutecznie edukować pacjentów oraz dostarczać im odpowiednich informacji dotyczących ich leczenia.

Pytanie 8

Pacjent przyszedł do apteki z receptą na lek recepturowy, który powinien zostać zrealizowany

A. w dniu, w którym recepta została wystawiona

B. natychmiast - cito

C. w okresie nieprzekraczającym 7 dni

D. w okresie nieprzekraczającym 48 godzin

Odpowiedzi typu "w dniu wystawienia recepty" czy "natychmiast - cito" brzmią sensownie, ale niestety nie pasują do przepisów dotyczących realizacji recept na leki recepturowe. Przede wszystkim, nie zawsze da się zrealizować receptę w dniu jej wystawienia, bo niektóre składniki leku mogą wymagać więcej czasu na przygotowanie. A ta opcja "natychmiast - cito" to raczej coś na wyjątkowe sytuacje, kiedy pacjent naprawdę potrzebuje leku od ręki, a nie przy standardowych receptach. Odpowiedzi takie jak "w czasie nie dłuższym niż 7 dni" są też mylące, bo wydłużony termin nie pokrywa się z wymaganiami prawnymi, które są dość jasne. Jeśli bazujemy na złych przekonaniach o terminach realizacji recept, to mogą być poważne konsekwencje zdrowotne dla pacjentów. Dlatego tak ważne jest, żeby farmaceuci i pracownicy aptek znali przepisy prawa i standardy praktyki, żeby mogli podejmować dobre decyzje i zapewniać pacjentom najlepszą odopowiednią opiekę.

Pytanie 9

Jak długo w minutach powinno się uruchomić laminarny przepływ powietrza w loży przed rozpoczęciem pracy w aseptycznych warunkach?

A. Na 45 minut

B. Na 30 minut

C. Na 60 minut

D. Na 10 minut

Laminarny przepływ powietrza jest kluczowym elementem w zapewnieniu aseptycznych warunków pracy, zwłaszcza w laboratoriach i jednostkach zajmujących się produkcją farmaceutyczną. Włączenie laminarnych systemów wentylacyjnych na 30 minut przed rozpoczęciem pracy ma na celu odpowiednie wymieszanie powietrza oraz eliminację wszelkich zanieczyszczeń z wnętrza loży. Taki czas jest wystarczający, by uzyskać stabilny i czysty strumień powietrza, co jest zgodne z rekomendacjami norm takich jak ISO 14644 dotyczących klasyfikacji czystości powietrza w pomieszczeniach. W praktyce, przed rozpoczęciem procedur aseptycznych, należy również upewnić się, że wszystkie powierzchnie robocze są odpowiednio zdezynfekowane. Utrzymanie odpowiednich standardów w zakresie jakości powietrza jest kluczowe dla zapobiegania kontaminacji mikrobiologicznej, co może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych lub jakościowych w produktach medycznych. Dlatego tak istotne jest przestrzeganie norm czasu, przez który powinno się włączać systemy wentylacyjne.

Pytanie 10

Oficjalne źródło, które zawiera dane o cenach leków objętych refundacją oraz związanymi z nimi limitami, to

A. Farmakopea Polska

B. odpowiednie obwieszczenia ministra zdrowia

C. publikacja zatytułowana: "Leki współczesnej terapii"

D. Ustawa "Prawo Farmaceutyczne"

Odpowiednie obwieszczenia ministra zdrowia to kluczowe źródło informacji dla wszystkich zainteresowanych tematyką refundacji leków w Polsce. Obwieszczenia te zawierają szczegółowe dane dotyczące cen leków refundowanych oraz ich limitów, co jest niezwykle istotne dla farmaceutów, lekarzy, a także pacjentów. Dzięki tym dokumentom można uzyskać aktualne informacje na temat zmian w refundacji leków, co ma bezpośredni wpływ na dostępność terapii dla pacjentów. Przykładowo, obwieszczenie może zawierać nowe leki, które zostały włączone do listy refundacyjnej, a także modyfikacje cen już istniejących pozycji, co jest kluczowe w planowaniu leczenia i zarządzaniu terapią. Ponadto, obwieszczenia są zgodne z ustawodawstwem krajowym, co zapewnia ich wiarygodność i aktualność, stanowiąc tym samym fundamentalne źródło wiedzy dla praktyków w dziedzinie farmacji i medycyny.

Pytanie 11

W przypadku zatruć jonami żelaza wykorzystuje się deferoksaminę, która potrafi chelatować jony żelaza oraz glinu. Przykład tej interakcji można określić jako antagonizm

A. konkurencyjny

B. czynnościowy

C. niekompetencyjny

D. chemiczny

Deferoksamina to fajny chelator, czyli substancja, która potrafi wiązać metale, jak żelazo czy glin, i pomaga je usunąć z organizmu. To jest przykład, jak chemia działa w praktyce, bo deferoksamina neutralizuje toksyczne działanie żelaza. Szczególnie ważne jest to w leczeniu zatruć żelazem, które mogą się zdarzyć, zwłaszcza u dzieci, które mogą przypadkowo zjeść za dużo suplementów żelaza. Zrozumienie, jak to działa, jest kluczowe, bo pozwala na szybką pomoc, kiedy ktoś jest w niebezpieczeństwie. Na przykład, jeśli ktoś ma hemochromatozę, to deferoksamina może pomóc utrzymać poziom żelaza w normie i uniknąć uszkodzeń narządów. Warto wiedzieć, że chelatacja to dość prosta sprawa i można ją skutecznie wykorzystywać w klinice, co na pewno pomoże pacjentom.

Pytanie 12

Zestawienie poniższych synonimów zawiera element, który do nich nie pasuje

A. Adeps suillus — Axungia Porci

B. Acidum lacticum — Acidwn muriaticum

C. Dithranolum — Cignolinum

D. Nystatinum - Mycostatinum

Odpowiedź Acidum lacticum — Acidum muriaticum jest poprawna, ponieważ te substancje nie są synonimami i spełniają wymagania dotyczące związków chemicznych. Kwas mlekowy (Acidum lacticum) jest organicznym kwasem, który powstaje w wyniku fermentacji mlekowej i znajduje zastosowanie w przemyśle spożywczym oraz farmaceutycznym, na przykład jako środek konserwujący lub w produkcji suplementów diety. Z kolei kwas solny (Acidum muriaticum) to silny kwas nieorganiczny, który jest stosowany w przemyśle chemicznym i metalurgicznym, a także w procesach oczyszczania. W kontekście farmaceutycznym, ważne jest dokładne rozróżnienie między tymi substancjami, ponieważ ich właściwości chemiczne oraz zastosowania są diametralnie różne. Znajomość takich różnic jest kluczowa w laboratoriach oraz w przemyśle farmaceutycznym, gdzie preparaty muszą być odpowiednio dobierane do specyficznych zastosowań oraz standardów jakości.

Pytanie 13

Jaką metodę należy wykorzystać do przygotowania nalewki z liści pokrzyku wilczej jagody?

A. Maceracji używając 1 część surowca i 5 części rozpuszczalnika

B. Maceracji używając 1 część surowca i 3 części rozpuszczalnika

C. Perkolacji używając 1 część surowca i 10 części rozpuszczalnika

D. Perkolacji używając 1 część surowca i 1 część rozpuszczalnika

Perkolacja jest jedną z najskuteczniejszych metod ekstrakcji substancji czynnych z surowców roślinnych, szczególnie w przypadku roślin o trudniej dostępnych składnikach. W przypadku liści pokrzyku wilczej jagody, które zawierają alkaloidy, perkolacja pozwala na efektywne wydobycie tych substancji dzięki zastosowaniu odpowiednio dobranego rozpuszczalnika, w tym przypadku w stosunku 1:10. Taki stosunek umożliwia uzyskanie silniejszego ekstraktu, co jest istotne w kontekście zastosowań farmaceutycznych. Metodę tę stosuje się w przemyśle farmaceutycznym oraz w laboratoriach zajmujących się fitoterapią, gdzie istotna jest wysoka jakość i czystość ekstraktów. Ponadto, perkolacja pozwala na kontrolowanie temperatury i ciśnienia podczas procesu, co może istotnie wpłynąć na jakość otrzymanego ekstraktu. Warto również dodać, że odpowiednia technika ekstrakcji ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa stosowania preparatów z pokrzyku, ponieważ nadmiar substancji czynnej może być toksyczny.

Pytanie 14

Do grupy leków przeciwdepresyjnych zaliczanych do selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny należy

A. diazepam

B. cetirizyna

C. chlorpromazyna

D. fluoksetyna

Fluoksetyna jest lekiem z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu serotoniny (SSRI), co oznacza, że działa poprzez zwiększenie stężenia serotoniny w synapsach nerwowych. Serotonina jest neurotransmiterem, który odgrywa kluczową rolę w regulacji nastroju, a jej niedobór jest często związany z występowaniem depresji. Fluoksetyna jest powszechnie stosowana w leczeniu depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz bulimii. Działa poprzez blokowanie wychwytu serotoniny w neuronach, co prowadzi do zwiększenia jej dostępności. W praktyce klinicznej, jej skuteczność i niski profil działań niepożądanych sprawiają, że jest często pierwszym wyborem w terapii depresji. Istotne jest, aby pacjenci byli świadomi, że efekty działania fluoksetyny mogą być widoczne dopiero po kilku tygodniach stosowania, co jest typowe dla większości leków przeciwdepresyjnych. Warto również zauważyć, że terapia SSRI powinna być monitorowana przez wykwalifikowanych specjalistów, aby dostosować dawkę i ocenić postępy leczenia.

Pytanie 15

Sylicaps, Sylimarol oraz Cynarex to ziołowe preparaty stosowane w terapii

A. chorób trzustki

B. nadkwaśności

C. wrzodów żołądka

D. chorób wątroby

Sylicaps, Sylimarol i Cynarex to preparaty roślinne, które zawierają składniki aktywne, takie jak sylimaryna, ekstrakty z ostropestu plamistego oraz inne substancje wspierające funkcje wątroby. Preparaty te są stosowane w terapii chorób wątroby, w tym w przewlekłym zapaleniu wątroby, stłuszczeniu wątroby oraz jako wsparcie w regeneracji wątroby po uszkodzeniach spowodowanych alkoholem czy lekami. Sylimaryna, główny składnik aktywny zawarty w tych preparatach, wykazuje działanie hepatoprotekcyjne, antyoksydacyjne oraz przeciwzapalne, co czyni ją istotnym elementem w terapii schorzeń wątroby. Badania kliniczne potwierdzają skuteczność sylimaryny w poprawie parametrów funkcji wątroby oraz w redukcji objawów związanych z jej niewydolnością. Dlatego też, w przypadku pacjentów z problemami wątroby, stosowanie tych preparatów może być częścią kompleksowego podejścia terapeutycznego, które obejmuje również odpowiednią dietę oraz unikanie substancji toksycznych, takich jak alkohol i niektóre leki. Integracja tych preparatów w codziennej terapii powinna odbywać się zgodnie z zaleceniami specjalistów i standardami praktyki medycznej.

Pytanie 16

Sulfuri unguentum stosuje się w terapii

A. odmrożeń

B. świerzbu

C. alergii kontaktowej skóry

D. oparzeń słonecznych

Maść siarkowa, czyli sulfuri unguentum, to preparat, który często stosuje się w dermatologii. Jest naprawdę skuteczna, zwłaszcza w walce ze świerzbem, który wywołują roztocza. Działa keratolitycznie, co w praktyce oznacza, że pomaga usunąć zrogowaciałe warstwy naskórka i łagodzi swędzenie. Siarka, która jest w tej maści, ma też właściwości antybakteryjne i przeciwgrzybicze, więc to taki uniwersalny środek w walce z problemami skórnymi. Jak się stosuje sulfuri unguentum na świerzba? Wystarczy nałożyć maść na skórę i to pozwala pozbyć się roztoczy oraz złagodzić objawy, jak swędzenie czy zaczerwienienie. Ważne, żeby trzymać się zaleceń co do częstotliwości aplikacji i czasu stosowania. Generalnie, maść siarkowa to standard w terapii świerzba i warto stosować ją według wskazań dermatologów.

Pytanie 17

Tabletki "Nitroglycerinum 0,5 mg", które zawierają Gliceroli trinitras, powinny być przechowywane

A. w temperaturze pokojowej 25 °C

B. w lodówce w temperaturze w zakresie 5 do 15 °C

C. w pojemnikach z klarownego szkła

D. w warunkach z dostępem metali stabilizujących czynny związek

Tabletki "Nitroglycerinum 0,5 mg" zawierają glicerolowy trinitrat, który jest substancją czynna stosowaną w leczeniu dławicy piersiowej oraz w innych schorzeniach związanych z układem krążenia. Przechowywanie tych tabletek w temperaturze pokojowej, wynoszącej do 25 °C, jest zgodne z wytycznymi wielu farmakopeów oraz z zasadami dobrej praktyki przechowywania leków. W takim środowisku zapewniona jest stabilność chemiczna i skuteczność leku, co jest kluczowe dla pacjentów polegających na jego działaniu. Zbyt niska temperatura, jak w przypadku przechowywania w lodówce, może prowadzić do wytrącania się osadów lub zmiany właściwości fizykochemicznych leku, co negatywnie wpłynie na jego działanie terapeutyczne. Przykładem może być sytuacja, w której pacjent nieświadomie stosuje lek, który stracił swoje właściwości ze względu na niewłaściwe przechowywanie. Dlatego ważne jest, aby przestrzegać zalecanych warunków przechowywania, co również wpisuje się w standardy farmaceutyczne oraz w odpowiedzialną farmakoterapię.

Pytanie 18

Mała ilość etanolu 96% v/v jest konieczna podczas mielenia w moździerzu?

A. mentolu

B. siarczanu miedzi

C. kwasu borowego

D. mocznika

Odpowiedź wskazująca mentol jako substancję, dla której niewielka ilość etanolu 96% v/v jest niezbędna podczas rozdrabniania w moździerzu, jest prawidłowa z kilku powodów. Mentol, będący organicznym związkiem chemicznym, ma właściwości, które sprawiają, że jego rozdrabnianie w obecności rozpuszczalnika, takiego jak etanol, jest korzystne. W procesie mielenia mentolu w moździerzu, etanol działa jako substancja rozpuszczająca, co ułatwia osiągnięcie jednorodnej konsystencji i poprawia efektywność ekstrakcji cennych składników. Użycie etanolu 96% v/v jest zgodne z standardami farmaceutycznymi, które zalecają stosowanie odpowiednich rozpuszczalników w przygotowywaniu leków i substancji aktywnych. Przykładem zastosowania jest przygotowanie ekstraktów roślinnych lub formulacji farmaceutycznych, gdzie kluczowe jest uzyskanie wysokiej jakości produktu finalnego. W praktyce, rozdrabnianie mentolu z etanolem umożliwia lepsze uwalnianie aromatów i właściwości terapeutycznych, co ma istotne znaczenie dla ich zastosowania w aromaterapii oraz przemyśle kosmetycznym i farmaceutycznym.

Pytanie 19

Farmaceuta doznał oparzenia podczas rozcieńczania perhydrolu. W miejscu, gdzie substancja miała kontakt ze skórą, należy niezwłocznie przeprowadzić płukanie

A. roztworem kwasu bornego

B. jodyną

C. wodą utlenioną

D. zimną wodą

Przemywanie miejsca poparzenia zimną wodą to coś, co naprawdę warto robić, zwłaszcza gdy mamy do czynienia z substancjami chemicznymi, jak perhydrol. Zimna woda świetnie schładza skórę, co pomaga załagodzić ból i ogranicza dalsze rozprzestrzenianie się drażniących substancji. Trzeba pamiętać, żeby przemywać skórę dużą ilością wody przez co najmniej 15 minut – to jest ważne, bo tak mówią wytyczne OSHA i zasady pierwszej pomocy. W laboratoriach chemicznych, na przykład, personel powinien wiedzieć, jak reagować na kontakt z substancjami żrącymi, żeby szybko przeprowadzić dekontaminację. Co ciekawe, zimna woda nie wchodzi w reakcje z perhydrolem, co byłoby ryzykowne z innymi chemikaliami. Dlatego te wszystkie działania mają na celu nie tylko złagodzenie skutków poparzenia, ale też zapobieganie poważniejszym problemom zdrowotnym wynikającym z kontaktu z chemikaliami.

Pytanie 20

Jakie jest stężenie molowe roztworu NaOH, jeśli do przeprowadzenia miareczkowania 25 ml wykorzystano 25 ml roztworu kwasu solnego o stężeniu 0,1 mol/l?

A. 0,01 mol/l

B. 0,001 mol/l

C. 1 mol/l

D. 0,1 mol/l

Odpowiedź 0,1 mol/l to strzał w dziesiątkę. Można to łatwo wyliczyć, bazując na zasadzie neutralizacji między kwasem a zasadą. Tutaj mamy kwas solny (HCl) o stężeniu 0,1 mol/l, który używamy do zmiareczkowania NaOH. Oba roztwory mają po 25 ml, więc możemy użyć reakcji HCl + NaOH → NaCl + H2O. Z tej reakcji wynika, że jeden mol HCl reaguje z jednym molem NaOH, więc ilość moli HCl jest taka sama jak NaOH. Mamy 0,1 mol/l HCl i 25 ml, co daje 0,0025 mola HCl, więc i tyle NaOH w 25 ml. A następnie, obliczamy stężenie molowe NaOH: 0,0025 mola podzielone przez 0,025 l to 0,1 mol/l. To pokazuje, czemu stężenie NaOH to 0,1 mol/l. W chemii analitycznej takie wyliczenia są super ważne, bo precyzyjne stężenia są konieczne do uzyskania dokładnych wyników w laboratoriach i w przemyśle chemicznym, gdzie kontrola jakości jest kluczowa.

Pytanie 21

Aminoglikozydowe antybiotyki, takie jak: streptomycyna, gentamycyna, wywołują

A. ból w rejonie klatki piersiowej

B. utrata wzroku

C. otoksyczność i nefrotoksyczność

D. uszkodzenie mięśni gładkich

Antybiotyki aminoglikozydowe, takie jak streptomycyna i gentamycyna, są znane ze swojej skuteczności w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-ujemne. Jednym z najważniejszych działań niepożądanych tych leków jest ototoksyczność, która może prowadzić do uszkodzenia słuchu oraz równowagi, i nefrotoksyczność, objawiająca się uszkodzeniem nerek. Z tego powodu, podczas stosowania aminoglikozydów, należy regularnie monitorować funkcje nerek oraz słuch pacjenta. Dobrym standardem praktycznym jest wykonywanie badań słuchu przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej trwania, szczególnie u pacjentów z chorobami nerek lub przyjmujących inne leki nefrotoksyczne. Należy również unikać stosowania aminoglikozydów przez dłuższy czas oraz w wysokich dawkach bez szczególnego nadzoru medycznego. Użycie aminoglikozydów powinno być ściśle zasadne i zgodne z aktualnymi wytycznymi leczenia, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia tych poważnych działań niepożądanych.

Pytanie 22

Nalewka sporządzana z kwiatów głogu, uzyskiwana przez siedmiodniowe macerowanie mieszanki etanolu z wodą, to

A. Convallariae majalis tinctura

B. Chinae tinctura

C. Capsici tinctura

D. Crataegi tinctura

Crataegi tinctura, czyli nalewka z kwiatostanu głogu, jest wytwarzana poprzez macerację kwiatów głogu (Crataegus spp.) w mieszaninie etanolu i wody przez okres siedmiu dni. Ta nalewka jest ceniona w fitoterapii ze względu na swoje właściwości wspomagające układ sercowo-naczyniowy. Głóg wykazuje działanie tonizujące na serce, poprawiające jego wydolność oraz korzystnie wpływające na ukrwienie. W praktyce, Crataegi tinctura jest często stosowana w przypadkach łagodnych zaburzeń krążenia, takich jak dławica piersiowa czy nadciśnienie tętnicze. Takie zastosowanie wpisuje się w standardy dobrej praktyki w fitoterapii, które podkreślają znaczenie stosowania naturalnych preparatów na bazie roślin w celu poprawy funkcji serca. Warto również dodać, że nalewka ta może być stosowana w połączeniu z innymi ziołami o podobnym działaniu, co zwiększa jej efektywność.

Pytanie 23

Lek przygotowany zgodnie z poniższą recepturą należy umieścić w butelce o pojemności

Rp.
Acidi tannici                0,5
Resorcinoli                  0,3
Ethanoli 80° ad             35,0
M.f. sol.
D.S. Zewnętrznie

A. 40 mL, z zakraplaczem.

B. 40 mL, z nakrętką.

C. 30 mL, z nakrętką.

D. 30 mL, z zakraplaczem.

Wybranie butelki o pojemności 40 mL z nakrętką jest prawidłowe, gdyż całkowita objętość składników wynosi 35,8 mL. Zgodnie z zasadą, że pojemność naczynia powinna być większa niż suma objętości przygotowywanych składników, butelka 40 mL zapewnia wystarczającą przestrzeń, co jest kluczowe dla zachowania odpowiednich marginesów w procesie przygotowania leku. Dodatkowo, w kontekście przygotowywania roztworów, skrót "M.f. sol." oznacza "mieszaj faciendo solutionem", co sugeruje, że mieszanie składników w celu uzyskania jednorodnej substancji jest konieczne. Wybór butelki z nakrętką zamiast zakraplacza jest istotny, ponieważ roztwory wymagają ochrony przed zanieczyszczeniem oraz dłuższego przechowywania. Nakrętka zapobiega utlenieniu, co jest kluczowe dla stabilności wielu substancji czynnych. Dobrą praktyką w farmacji jest stosowanie odpowiednich pojemników, które spełniają normy jakości, co ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjentów oraz skuteczności stosowanego leku.

Pytanie 24

Jakie właściwości posiada cyklosporyna?

A. właściwości hepatoprotekcyjne

B. działanie immunosupresyjne

C. efekty immunostymulujące

D. działania antybiotyczne

Cyklosporyna to lek immunosupresyjny, który działa poprzez hamowanie aktywności limfocytów T, co jest kluczowe w kontekście transplantologii oraz leczeniu chorób autoimmunologicznych. W praktyce klinicznej cyklosporyna jest często stosowana u pacjentów po przeszczepach organów, aby zapobiec odrzutom przeszczepu, co potwierdzają standardy opieki transplantacyjnej. Działa na poziomie molekularnym, inhibując fosfatazę kalcyneurynę, co z kolei prowadzi do zablokowania transkrypcji genów odpowiedzialnych za produkcję cytokin prozapalnych, takich jak interleukina-2. Dzięki tym właściwościom cyklosporyna jest również wykorzystywana w leczeniu chorób takich jak łuszczyca czy reumatoidalne zapalenie stawów, gdzie kontrola odpowiedzi immunologicznej jest niezbędna. Dodatkowo, stosowanie cyklosporyny wymaga regularnego monitorowania stężenia leku we krwi, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie nerek. Z tego względu, jej zastosowanie jest zgodne z aktualnymi wytycznymi i zaleceniami klinicznymi.

Pytanie 25

Jakiego koloru sygnaturę należy dołączyć do opakowania leku przygotowanego według recepty?

Rp.
Zinci oxidi               8,0
Talci                    10,0
Glyceroli                 5,0
3,0% Sol. Acidi borici   15,0
Aquae                 ad 50,0
M.f. …………

A. pomarańczowym i etykietę przed użyciem zmieszać.

B. białym i etykietę przed użyciem zmieszać.

C. pomarańczowym i etykietę lek oczny.

D. białym i etykietę trucizna.

Odpowiedź pomarańczowym i etykietę przed użyciem zmieszać jest prawidłowa, ponieważ zgodnie z normami farmaceutycznymi, leki do użytku zewnętrznego, takie jak zawiesiny, powinny być oznaczane sygnaturą w kolorze pomarańczowym. Taki kolor sygnatury informuje o konieczności szczególnej ostrożności i wskazuje na specyfikę przygotowania leku. W przypadku zawiesin, które mogą zawierać nierozpuszczalne składniki, takie jak tlenek cynku czy talk, konieczne jest ich dokładne wymieszanie przed zastosowaniem, aby zapewnić homogeniczność i skuteczność aplikacji. Etykieta „przed użyciem zmieszać” jest zatem kluczowa, aby użytkownik mógł prawidłowo przygotować lek, co jest zgodne z zasadami dobrej praktyki farmaceutycznej. Umożliwia to również uniknięcie potencjalnych działań niepożądanych, które mogą wynikać z nieprawidłowego stosowania leku. W praktyce, takie oznaczenia są fundamentalne dla bezpieczeństwa pacjentów oraz efektywności terapii lekowej.

Pytanie 26

Co należy zrobić, gdy preparat z substancją odurzającą w aptece stracił ważność, zgodnie z obowiązującymi przepisami?

A. powiadomić głównego inspektora farmaceutycznego

B. działać według wytycznych dotyczących przeterminowanych antybiotyków

C. poinformować wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego

D. przekazać produkt leczniczy do utylizacji

Zgłoszenie do utylizacji przeterminowanego produktu leczniczego jest niewłaściwym podejściem, ponieważ przed podjęciem takich kroków konieczne jest zawiadomienie odpowiednich organów. Utylizacja przeterminowanych środków odurzających powinna być przeprowadzana tylko po formalnym zatwierdzeniu, aby zapewnić zgodność z lokalnymi i krajowymi przepisami regulującymi zarządzanie substancjami kontrolowanymi. Ponadto, postępowanie zgodnie z wytycznymi dla przeterminowanych antybiotyków mija się z celem, ponieważ każdy typ preparatu może podlegać odmiennym regulacjom i nie można stosować tych samych zasad do wszystkich grup leków. Zawiadomienie głównego inspektora farmaceutycznego jest również błędne, ponieważ odpowiednie procedury wymagają kontaktu z wojewódzkim inspektorem, który jest właściwym organem w danym regionie. Pomijanie tych kluczowych kroków może prowadzić do poważnych konsekwencji prawnych oraz zagrożeń dla zdrowia publicznego. Właściwe zrozumienie procedur związanych z obrotem substancjami odurzającymi jest niezbędne dla każdego pracownika apteki, aby unikać typowych błędów myślowych, takich jak mylenie ról różnych instytucji regulacyjnych.

Pytanie 27

Czopki zawierające paracetamol to

A. substancja pomocnicza

B. produkt medyczny

C. lek

D. produkt diety do uzupełnienia

Czopki z paracetamolem klasyfikują się jako produkty lecznicze, ponieważ zawierają substancję czynną (paracetamol), która jest stosowana w celu łagodzenia bólu i obniżania gorączki. Produkty lecznicze są definiowane przez prawo jako substancje lub kombinacje substancji, które mają działanie terapeutyczne na organizm ludzki. W przypadku paracetamolu, jego stosowanie jest szeroko udokumentowane w literaturze medycznej. Czopki są szczególnie cenną formą podania leku, gdyż umożliwiają szybsze wchłanianie substancji czynnej do krwiobiegu, co jest korzystne w przypadku pacjentów, którzy nie mogą przyjmować leków doustnie, na przykład w stanie wymiotów lub u małych dzieci. Standardy dotyczące produktów leczniczych określają również, że muszą one przechodzić rygorystyczne testy jakości i skuteczności, co zapewnia bezpieczeństwo ich stosowania. W praktyce, czopki z paracetamolem są szczególnie zalecane w pediatrii, ponieważ ich forma pozwala na łatwe podanie leku dzieciom, które mogą mieć trudności z przyjmowaniem tabletek lub syropów.

Pytanie 28

Jakiej substancji czynnej dotyczy opis farmakopealny zgodnie z FP X?

A. Ricini oleum

B. Ammonii bituminosulfonas

C. Balsamum peruvianum

D. Balsamum tolutanum

Ammonii bituminosulfonas, znany również jako amoniowy bituminosulfonian, jest substancją czynną o ważnych właściwościach farmakologicznych i terapeutycznych, a jej zastosowanie zgodne z Farmakopeą Polską (FP X) potwierdza jej rolę w medycynie. Substancja ta jest stosowana w leczeniu różnorodnych schorzeń dermatologicznych dzięki swoim właściwościom przeciwzapalnym i łagodzącym. W praktyce klinicznej Ammonii bituminosulfonas wykorzystywany jest w preparatach stosowanych miejscowo, co zwiększa biozgodność oraz zmniejsza ewentualne działania niepożądane. Dobrą praktyką jest stosowanie go w postaci maści lub żelu, co ułatwia aplikację i kontrolowane wchłanianie. Istotne jest również, że substancja ta jest zgodna z normami jakościowymi i standardami opieki zdrowotnej, co czyni ją bezpiecznym wyborem dla pacjentów. Przykładem zastosowania Ammonii bituminosulfonas mogą być preparaty na trądzik lub łuszczycę, gdzie jego właściwości zmniejszające stan zapalny są szczególnie cenione.

Pytanie 29

Czynnikiem powodującym chrypkę oraz kandydozę jamy ustnej i gardła może być niepożądany efekt stosowania leku wziewnego

A. salbutamolu

B. flutikazonu

C. mesny

D. fenoterolu

Flutikazon, będący glikokortykosteroidem stosowanym w terapii chorób dróg oddechowych, jest znany z potencjału wywoływania chrypki oraz kandydozy jamy ustnej i gardła jako skutków ubocznych stosowania go drogą wziewną. Mechanizm tych działań niepożądanych wynika z działania leku na błony śluzowe, co prowadzi do osłabienia lokalnej odporności oraz zmiany mikroflory, sprzyjając rozwojowi infekcji grzybiczych. Zarządzanie tymi efektami ubocznymi jest kluczowe w praktyce klinicznej, dlatego ważne jest, aby pacjenci otrzymywali odpowiednie instrukcje dotyczące techniki inhalacji oraz codziennej higieny jamy ustnej. Przy stosowaniu flutikazonu rekomenduje się płukanie ust wodą po każdym zastosowaniu leku, co minimalizuje ryzyko wystąpienia kandydozy. Warto również monitorować pacjentów pod kątem objawów chrypki, co pozwala na szybką interwencję i ewentualną zmianę terapii. Dobre praktyki kliniczne sugerują również regularne kontrole u specjalistów, aby dostosować leczenie do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Pytanie 30

W jakim urządzeniu przeprowadza się proces sterylizacji?

A. roztworu glukozy w wodzie

B. ciekłej parafiny

C. streptomycyny

D. tlenku cynku

Wybór innych substancji jako materiałów do sterylizacji w autoklawie jest nieprawidłowy. Parafina ciekła, która jest stosowana głównie w kosmetykach i jako medium do przechowywania próbek histopatologicznych, nie nadaje się do procesu sterylizacji. Ze względu na jej właściwości chemiczne, parafina nie ulega degradacji pod wpływem pary wodnej. Podobnie, streptomycyna, będąca antybiotykiem, nie jest substancją, którą należy sterylizować w autoklawie, ponieważ sama jest stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych, a jej struktura mogłaby ulec zniszczeniu w wyniku ekstremalnych warunków temperaturowych i ciśnieniowych. W przypadku tlenku cynku, który jest używany w wielu zastosowaniach medycznych i przemysłowych, jego stosowanie w kontekście sterylizacji w autoklawie może być mylące. Tlenek cynku nie jest substancją, która wymaga takiego procesu do dezynfekcji. Te błędne wybory często wynikają z niewłaściwego zrozumienia, że nie wszystkie substancje chemiczne mogą być poddawane procesom wysokotemperaturowym i wysokociśnieniowym, co może prowadzić do ich degradacji lub straty aktywności. Zrozumienie specyfiki każdej z substancji oraz ich zastosowania jest kluczowe w kontekście sterylizacji, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność w laboratoriach oraz instytucjach medycznych.

Pytanie 31

W aptece, przygotowując leki do oczu, można wyjałowić za pomocą nasyconej pary wodnej pod ciśnieniem (autoklaw)

A. parafinę ciekłą oraz butelki do płynów i kropli

B. wodę oraz wodne roztwory substancji termostabilnych

C. podłoża maściowe, substancje lecznicze i tuby

D. roztwory olejowe oraz sprzęt potrzebny do sporządzenia leku

Podejście dotyczące podłoży maściowych, substancji leczniczych oraz tub przypomina, że nie wszystkie materiały są w stanie wytrzymać proces autoklawowania, zwłaszcza gdy mamy do czynienia z substancjami termolabilnymi. Substancje te mogą ulegać degradacji pod wpływem wysokiej temperatury, co czyni je nieodpowiednimi do wyjaławiania w autoklawie. Ponadto, podłoża maściowe, które często zawierają tłuszcze i oleje, mogą nie być skutecznie sterylizowane w taki sposób, co może prowadzić do zanieczyszczenia mikrobiologicznego. W przypadku płynnej parafiny oraz butelek do płynów i kropli, również musi być zachowana ostrożność. Materiały te mogą nie być w stanie znieść warunków panujących podczas autoklawowania, co powoduje, że nie mogą być skutecznie wyjałowione. Dodatkowo, roztwory olejowe są problematyczne w kontekście wyjaławiania metodą parową, jako że oleje mają różne właściwości fizykochemiczne, które mogą utrudniać proces sterylizacji. Zastosowanie niewłaściwych metod sterylizacji prowadzi nie tylko do ryzyka zdrowotnego, ale także narusza standardy jakościowe ustanowione w dobrej praktyce wytwarzania (GMP), które nakładają obowiązek przeprowadzenia skutecznej sterylizacji substancji, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów.

Pytanie 32

Preparaty w formie tabletek o przedłużonym działaniu wykorzystywane są w leczeniu

A. przewlekłych zaparć

B. ostrych stanów otolaryngologicznych

C. nadciśnienia

D. łuszczycy

Leki w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu są często stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego. Ich główną zaletą jest zdolność do stopniowego uwalniania substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego poziomu leku we krwi przez dłuższy czas. Dzięki temu pacjenci mogą przyjmować mniejszą liczbę dawek w ciągu dnia, co zwiększa ich adherencję do leczenia oraz minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z nagłymi fluktuacjami stężenia leku. Na przykład, leki takie jak amlodipina czy losartan są dostępne w formie preparatów o przedłużonym uwalnianiu, co czyni je szczególnie wygodnymi dla pacjentów. Stosowanie tych leków w długoterminowej terapii nadciśnienia jest zgodne z wytycznymi światowych organizacji zdrowia, które podkreślają znaczenie stabilizacji ciśnienia tętniczego w celu zapobiegania powikłaniom sercowo-naczyniowym.

Pytanie 33

Jakiego podłoża dotyczy opis

Mieszanina glicerydów:
oleodipalmitnowego, oleodistearynowego
oraz oleopalmitynosteraynowego;
występuje w 4 odmianach polimorficznych
o różnych temperaturach topnienia: α, β, β' i γ.
Podłoże jest dobrze tolerowane przez organizm
a substancja lecznicza jest łatwo z niego
uwalniana.

A. Euceryna

B. Podłoże polioksyetylenowe

C. Masło kakaowe (Butyrum Cacao)

D. Lanolina (Lanolinum anhydrium)

Masło kakaowe (Butyrum Cacao) jest prawidłową odpowiedzią, ponieważ opisane podłoże rzeczywiście odnosi się do mieszaniny glicerydów, w tym oleodipalmitynowego, oleodistearowego oraz oleopalmitostearowego, które wykazują różne formy polimorficzne. Te polimorficzne formy wskazują na różne temperatury topnienia, co jest kluczowe w kontekście formulacji farmaceutycznych. Masło kakaowe jest szeroko stosowane w kosmetykach i farmaceutykach, ponieważ jest doskonale tolerowane przez skórę, co czyni je idealnym nośnikiem dla substancji czynnych. Dzięki swoim właściwościom emolientowym, masło kakaowe nie tylko nawilża, ale również wspomaga regenerację naskórka. W standardach dobrych praktyk w formulacji, z uwagi na jego naturalne pochodzenie i bezpieczeństwo stosowania, masło kakaowe jest często zalecane w kosmetykach przeznaczonych dla wrażliwej skóry. Jego zdolność do stabilizacji emulsji oraz uwalniania terapeutycznych substancji czyni go wartościowym komponentem w preparatach dermatologicznych.

Pytanie 34

Jakie substancje hamują agregację płytek krwi?

A. klopidogrel

B. loperamid

C. omeprazol

D. enalapryl

Klopidogrel jest lekiem stosowanym w terapii hamującej agregację płytek krwi, który działa jako inhibitor receptora P2Y12. Jego mechanizm polega na blokowaniu aktywacji płytek krwi przez adenozynotrifosforan (ATP), co zapobiega ich zlepianiu się i tworzeniu skrzepów. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, takimi jak choroba wieńcowa, oraz w przypadku pacjentów po wszczepieniu stentów. Klopidogrel stosuje się w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym w celu zwiększenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej. Zgodnie z wytycznymi American College of Cardiology i American Heart Association, klopidogrel jest rekomendowany w profilaktyce powikłań zakrzepowych oraz w zapobieganiu udarom mózgu. Warto zaznaczyć, że skuteczność klopidogrelu może być oceniana poprzez badania genetyczne, które identyfikują pacjentów z polimorfizmami genów metabolizujących ten lek, co może wpływać na jego działanie kliniczne.

Pytanie 35

Ile wynosi stężenie etakrydyny mleczanu w leku recepturowym zgodnie z zamieszczoną receptą?

Rp.
 Ethacridini lactatis         0,1
 Ethanol 96% v/v
 Aquae                aa ad 200,0
 
 M. f. sol.

A. 0,5 ‰

B. 0,2 ‰

C. 0,1 ‰

D. 0,8 ‰

Odpowiedź 0,5 ‰ jest poprawna, ponieważ prawidłowo odzwierciedla stężenie etakrydyny mleczanu w leku recepturowym. Zgodnie z receptą, w roztworze znajduje się 0,1 g etakrydyny mleczanu w 200 ml. Aby obliczyć stężenie w promilach, należy zastosować wzór: (masa substancji / objętość roztworu) * 1000. W tym przypadku obliczenia wyglądają następująco: (0,1 g / 200 ml) * 1000 = 0,5 ‰. Zrozumienie tej procedury jest kluczowe w praktyce aptecznej, gdzie precyzyjne obliczenia stężenia substancji czynnych są niezbędne do zapewnienia skuteczności oraz bezpieczeństwa leku. Prawidłowe ustalanie stężenia jest także zgodne z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), które wymagają dokładności w przygotowywaniu leków recepturowych. Warto również zaznaczyć, że umiejętność pracy z różnymi jednostkami miary i ich konwersji jest istotną kompetencją w pracy farmaceuty, co ma bezpośrednie przełożenie na jakość świadczonych usług medycznych.

Pytanie 36

Preparaty nystatyny, dostępne jako tabletki dopochwowe, drażetki oraz zawiesina doustna, powinny być przechowywane

A. w szafce A

B. na półce lub w szufladzie

C. w lodówce lub szafie chłodniczej

D. w sejfie

Trzymanie nystatyny w różnych miejscach, takich jak sejf czy na zwykłych półkach, to zły pomysł. Sejf może być bezpieczny, ale nie da niskiej temperatury, która jest istotna dla tego leku. Ciepło i wilgoć mogą spowodować, że nystatyna przestanie działać, co jest niezgodne z tym, co powinniśmy robić. W szafkach, gdzie temperatura się zmienia, też nie jest dobrze trzymać nystatyny. A jak umieścimy je w miejscach, które nie są do tego przeznaczone, narażamy je na światło i wysokie temperatury, co tylko przyspiesza ich zepsucie. Często ludzie nie wiedzą, jak ważne jest odpowiednie przechowywanie leków, dlatego trzeba zwracać na to uwagę. Dobre przechowywanie to klucz do utrzymania ich efektywności i unikania problemów zdrowotnych.

Pytanie 37

Która z grup nazw przedstawia określenia tej samej substancji?

A. Kwas boranowy, boraks, acidum boricum

B. Kwas salicylowy, aspiryna, acesan

C. Metamizol sodowy, analgin, pabialgina

D. Nystatinum, fungicidinum, mycostatinum

Nystatinum, fungicidinum i mycostatinum to trzy różne nazwy, które odnoszą się do tej samej substancji czynnej, czyli nystatyny. Nystatyna jest antybiotykiem polienowym, który wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze, szczególnie wobec grzybów z rodzaju Candida. Jest szeroko stosowana w terapii infekcji grzybiczych, zarówno w formie doustnej, jak i miejscowej. Standardy branżowe podkreślają znaczenie prawidłowego stosowania leków przeciwgrzybiczych, co obejmuje zastosowanie nystatyny w terapii wspomagającej pacjentów z obniżoną odpornością. Przykładem zastosowania nystatyny jest leczenie kandydozy jamy ustnej, znanej również jako pleśniawki, u noworodków oraz osób starszych z problemami zdrowotnymi. Znajomość różnych nazw handlowych i substancji czynnych jest kluczowa w praktyce farmaceutycznej, aby unikać pomyłek i zapewniać pacjentom skuteczną terapię.

Pytanie 38

Analiza na obecność salicyny potwierdza identyfikację

A. liść szałwii

B. ziele lebiodki

C. korzeń ipekakuany

D. kora wierzby

Kora wierzby (Salix spp.) jest źródłem salicyny, związku chemicznego, który jest prekursorem kwasu salicylowego, znanego ze swoich właściwości przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Badanie na obecność salicyny w korze wierzby potwierdza tożsamość tego surowca, co jest kluczowe w kontekście jakości ziół stosowanych w medycynie naturalnej. Salicyna, po przekształceniu w organizmie, działa w sposób podobny do aspiryny, co czyni ją istotnym składnikiem w terapii bólu i stanów zapalnych. W praktyce, wykorzystanie kory wierzby ma długą historię w tradycyjnych systemach medycznych, takich jak ajurweda czy medycyna chińska. Współczesne standardy farmaceutyczne wymagają, aby surowce roślinne były dokładnie identyfikowane i poddawane analizie w celu zapewnienia ich bezpieczeństwa i skuteczności. Dlatego analiza salicyny w korze wierzby jest nie tylko praktyką potwierdzającą jakość surowca, ale także jest zgodna z dobrymi praktykami produkcyjnymi w przemyśle ziołowym.

Pytanie 39

Lewodopa stanowi prekursor dopaminy, wykorzystywany w terapii jakiej choroby?

A. Addisona

B. Alzheimera

C. Parkinsona

D. Cushinga

Lewodopa, znana również jako L-DOPA, jest kluczowym prekursorem dopaminy, który jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona. Choroba ta charakteryzuje się postępującym uszkodzeniem neuronów dopaminergicznych w mózgu, co prowadzi do takich objawów jak drżenie, sztywność mięśni i problemy z koordynacją ruchów. Lewodopa działa poprzez uzupełnienie niedoboru dopaminy, co pozwala na poprawę funkcji ruchowych pacjentów. W praktyce medycznej, lewodopa jest zazwyczaj podawana w połączeniu z inhibitorem dekarboksylazy, co zwiększa jej skuteczność i zmniejsza działania niepożądane. Stosowanie lewodopy jest ugruntowane w licznych badaniach klinicznych, które potwierdzają jej pozytywny wpływ na poprawę jakości życia pacjentów z chorobą Parkinsona. Dobre praktyki kliniczne zalecają monitorowanie pacjentów w celu dostosowania dawki i unikania powikłań, takich jak dyskinezy, które mogą wynikać z długotrwałego leczenia. Zrozumienie roli lewodopy w terapii choroby Parkinsona jest kluczowe dla właściwego zarządzania tą schorzeniem.

Pytanie 40

Pozytywny wpływ prazosyny, alfa1-adrenoiityku, na profil lipidowy to

A. wzrost frakcji HDL i redukcja frakcji LDL

B. wzrost frakcji LDL

C. redukcja frakcji HDL i wzrost frakcji LDL cholesterolu

D. redukcja frakcji HDL

Prawidłowa odpowiedź to zwiększenie frakcji HDL i zmniejszenie frakcji LDL, co jest korzystne dla zdrowia sercowo-naczyniowego. Prazosyna, będąca alfa1-adrenolitykiem, działa poprzez blokowanie receptorów alfa1-adrenergicznych, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia tętniczego. To działanie może również wpływać na profil lipidowy, zwiększając stężenie lipoprotein o dużej gęstości (HDL), które są często nazywane „dobrym” cholesterolem, oraz zmniejszając stężenie lipoprotein o małej gęstości (LDL), które są związane z większym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. W praktyce klinicznej, poprawa profilu lipidowego przy użyciu prazosyny może być szczególnie korzystna u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym oraz hiperlipidemią, jako część kompleksowej strategii zmniejszania ryzyka sercowego. Zgodnie z wytycznymi American Heart Association, podnoszenie poziomu HDL oraz redukcja LDL to kluczowe cele w zarządzaniu profilaktyką chorób układu krążenia oraz poprawie ogólnego zdrowia metabolicznego pacjentów.

Rozpocznij nowy egzamin

Powrót do strony głównej