Wyniki egzaminu

Nowy egzamin

Informacje o egzaminie:

Zawód: Technik sterylizacji medycznej
Kwalifikacja: MED.12 - Wykonywanie dekontaminacji sprzętu i wyrobów medycznych
Data rozpoczęcia: 23 października 2025 21:06
Data zakończenia: 23 października 2025 21:17

Egzamin niezdany

Wynik: 7/40 punktów (17,5%)

Wymagane minimum: 20 punktów (50%)

Udostępnij swój wynik

Facebook

X.com

Szczegółowe wyniki:

Pytanie 1

Na wózku do mycia i dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego powinno się umieścić

A. elastyczne endoskopy

B. narzędzia laparoskopowe

C. baseny szpitalne

D. resuscytator Ambu

Umieszczanie instrumentarium laparoskopowego, endoskopów elastycznych lub basenów szpitalnych na wózku wsadowym do mycia i dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego jest nieodpowiednie z kilku powodów. Instrumentarium laparoskopowe to narzędzia chirurgiczne używane w zabiegach operacyjnych, które wymagają specjalistycznego czyszczenia i sterylizacji, a nie tylko dezynfekcji. W związku z tym, umieszczanie ich na wózku do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego nie tylko może prowadzić do ich uszkodzenia, ale także do niewłaściwego traktowania, co w konsekwencji może zagrażać bezpieczeństwu pacjentów. Z kolei endoskopy elastyczne są narzędziami, które również wymagają szczególnej uwagi w zakresie czyszczenia, gdyż są narażone na zanieczyszczenia biologiczne, a ich niewłaściwa dezynfekcja może doprowadzić do poważnych zakażeń. Natomiast baseny szpitalne, jako sprzęt do przechowywania wody, nie mają zastosowania w kontekście mycia i dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego. Ich umiejscowienie na wózku wsadowym byłoby niepraktyczne i mogłoby stworzyć ryzyko zakażeń. Wszystkie te błędne koncepcje prowadzą do nieprawidłowego myślenia o procedurach dezynfekcji i higieny w placówkach medycznych. Kluczowe jest przestrzeganie standardów i wytycznych dotyczących higieny oraz odpowiedniego umiejscowienia sprzętu, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów i skuteczność procedur medycznych.

Pytanie 2

Ręce zanieczyszczone krwią powinny być zdezynfekowane

A. wyłącznie w sytuacji, gdy skóra została uszkodzona

B. środkiem zawierającym glukoprotaminę

C. po zgłoszeniu narażenia zawodowego

D. po umyciu rąk

Zdezynfekowanie rąk po ich umyciu jest kluczowym krokiem w zapobieganiu zakażeniom i rozprzestrzenianiu patogenów. Po umyciu rąk, które usuwa z zewnętrznej warstwy skóry zanieczyszczenia oraz drobnoustroje, zaleca się zastosowanie preparatów na bazie alkoholu lub innych środków dezynfekujących. Taki zabieg znacznie zwiększa skuteczność eliminacji drobnoustrojów, w tym wirusów i bakterii, które mogą być obecne na skórze. Przykładem mogą być sytuacje w placówkach medycznych, gdzie personel zobowiązany jest do przestrzegania standardów higienicznych, takich jak te określone przez Światową Organizację Zdrowia (WHO), które wskazują, że dezynfekcja rąk jest niezbędna w kontekście zapobiegania zakażeniom szpitalnym. Używanie środków dezynfekujących po umyciu rąk jest powszechną praktyką i powinno stać się nawykiem, co przyczynia się do zmniejszenia ryzyka infekcji. Dodatkowo, w sytuacjach, gdy rany są obecne, zdezynfekowane ręce mogą zapobiegać dostępowi patogenów do organizmu przez uszkodzoną skórę.

Pytanie 3

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 4

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 5

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 6

Na podstawie oceny zapisu dotyczącego kontroli parametrów, właściwego wyniku wskaźnika biologicznego oraz wskaźnika chemicznego, powinno następować zwolnienie każdego wsadu zawierającego

A. wkręty kostne

B. wiertła kostne

C. przymiary

D. miarki

Zastosowanie miarki, wiertła kostnego czy przymiarów w kontekście zwalniania wsadów nie jest poprawne w przypadku analizy kontrolnej wsadów chirurgicznych. Miarki, jako narzędzie pomiarowe, służą głównie do oceny wymiarów elementów, ale nie mają bezpośredniego wpływu na weryfikację jakości materiałów używanych w procedurach medycznych. Wiertła kostne są używane do wytwarzania otworów w kościach, co nie ma związku z bezpośrednim zwalnianiem wsadów, a ich kontrola jakości nie obejmuje wskaźników biologicznych. Przymiary, choć mogą pełnić rolę pomocniczą w ocenie wymiarów komponentów, również nie są odpowiednie do procesu zwalniania wsadów, ponieważ nie dostarczają informacji o ich właściwościach technicznych czy bezpieczeństwie. Typowym błędem myślowym jest zatem identyfikowanie narzędzi pomiarowych jako kluczowych dla oceny jakości wsadów, zamiast skupić się na właściwych wskaźnikach dotyczących materiałów medycznych, jak ma to miejsce w przypadku wkrętów kostnych. W kontekście norm i standardów, należy zawsze kierować się zasadą, że każda część używana w medycynie powinna być poddana szczegółowej ocenie, a nie każde narzędzie pomiarowe spełnia te wymogi.

Pytanie 7

Metoda sterylizacji tlenkiem etylenu jest właściwa do sterylizacji

A. polimerów, szkła, maści oraz proszków

B. papieru, kauczuku, roztworów wodnych oraz szkła

C. papieru, roztworów wodnych, szkła oraz proszków

D. kauczuku, polimeru, papieru oraz szkła

Sterylizacja tlenkiem etylenu (EtO) jest jedną z najskuteczniejszych metod sterylizacji stosowanych w przemyśle medycznym i farmaceutycznym, szczególnie dla materiałów wrażliwych na wysoką temperaturę i wilgoć. Tlenek etylenu jest gazem, który penetruje przez wiele rodzajów materiałów, co czyni go idealnym do sterylizacji kauczuku, polimerów, papieru i szkła. Przykładem zastosowania tej metody jest sterylizacja narzędzi chirurgicznych wykonanych z tworzyw sztucznych, które mogą ulec uszkodzeniu w wyniku tradycyjnych metod, takich jak autoklawowanie. Tlenek etylenu działa poprzez alkilację grup funkcyjnych w mikroorganizmach, co prowadzi do ich inaktywacji. Ważnym aspektem jest również zapewnienie odpowiedniego czasu i stężenia gazu, aby proces był skuteczny, co jest zgodne z międzynarodowymi standardami, takimi jak ISO 11135. Dodatkowo, ze względu na swoje właściwości, EtO jest również stosowany do sterylizacji materiałów wrażliwych na działanie promieniowania, jak niektóre leki i implanty medyczne.

Pytanie 8

W sytuacji nagłego wzrostu ciśnienia w komorze sterylizatora, zawór bezpieczeństwa natychmiast się otwiera, uwalniając do atmosfery nadmiar

A. pary wodnej

B. sterylnego powietrza

C. wody demineralizowanej

D. minerałów rozpuszczonych w wodzie

Poprawna odpowiedź to para wodna, ponieważ w komorze sterylizatora podczas procesu sterylizacji generowane są wysokie temperatury, co prowadzi do wytworzenia pary wodnej. Przy gwałtownym wzroście ciśnienia, który może być wynikiem zablokowania wentylacji lub awarii systemu chłodzenia, zawór bezpieczeństwa odgrywa kluczową rolę w ochronie urządzenia. Otwierając się, zawór wypuszcza nadmiar pary wodnej do atmosfery, co zapobiega uszkodzeniom komory i zapewnia bezpieczeństwo operacyjne. W praktyce, stosowanie zaworów bezpieczeństwa jest zgodne z normami takimi jak ISO 13485, które dotyczą systemów zarządzania jakością w medycynie. Zastosowanie tych zasad pozwala na zachowanie wysokiej efektywności procesów sterylizacji oraz ochrony zdrowia pacjentów, a także minimalizację ryzyka wypadków związanych z niekontrolowanym wzrostem ciśnienia. Dobrą praktyką jest również regularne serwisowanie i kalibracja zaworów bezpieczeństwa, aby zapewnić ich niezawodność w krytycznych sytuacjach.

Pytanie 9

Dezynfekcja na wysokim poziomie eliminuje

A. bakterie, grzyby, wirusy, prątki gruźlicy oraz przetrwalniki bakterii

B. wyłącznie bakterie, grzyby i wirusy osłonkowe

C. selektywnie bakterie, wirusy, prątki gruźlicy oraz spory

D. jedynie bakterie, grzyby, wirusy oraz prątki gruźlicy

Dezynfekcja wysokiego stopnia jest kluczowym procesem w kontrolowaniu zakażeń oraz utrzymywaniu wysokich standardów czystości w środowiskach medycznych i laboratoryjnych. Poprawna odpowiedź, która obejmuje bakterie, grzyby, wirusy, prątki gruźlicy oraz przetrwalniki bakterii, potwierdza, że dezynfekcja wysokiego stopnia redukuje większość patogenów, w tym te najbardziej oporne na działanie środków dezynfekcyjnych. Przykładem zastosowania dezynfekcji wysokiego stopnia jest proces przygotowania instrumentów medycznych, które muszą być wolne od wszelkich form mikroorganizmów przed użyciem. Zgodnie z wytycznymi CDC i WHO, stosowanie odpowiednich środków dezynfekcyjnych oraz procedur jest niezbędne dla zachowania bezpieczeństwa pacjentów i personelu. Warto również zaznaczyć, że dezynfekcja wysokiego stopnia jest często stosowana w przypadku materiałów, które nie mogą być sterylizowane w tradycyjny sposób, takich jak niektóre instrumenty elektroniczne czy delikatne przyrządy. Każde z tych działań jest zgodne z dobrymi praktykami branżowymi, co podkreśla znaczenie kompleksowego podejścia do dezynfekcji.

Pytanie 10

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 11

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 12

Preparat konserwujący aplikuje się na narzędzia chirurgiczne w obszarze

A. roboczej

B. chwytnej

C. zakrzywionej

D. ruchomej

Wybór odpowiedzi odnoszącej się do części roboczej, zakrzywionej czy chwytnej narzędzi chirurgicznych w kontekście stosowania środków konserwujących jest nietrafiony z kilku względów. Część robocza, mimo że jest ważna w kontekście działania narzędzia, to nie powinno się tam nakładać środków ochronnych. Dlaczego? Bo ta część narzędzi jest intensywnie używana podczas zabiegów, co zwiększa ryzyko zanieczyszczenia i obniża efektywność środka konserwującego. Używanie go w częściach roboczych mogłoby prowadzić do problemów ze sterylnością i bezpieczeństwem, a to jest kluczowe w chirurgii. Część zakrzywiona też nie ma specjalnego znaczenia w kontekście konserwacji, bo nie różni się za bardzo od innych części narzędzi. Z kolei chwytna część, mimo że ważna dla wygody operatora, nie potrzebuje ochrony, bo jej zadaniem jest tylko zapewnienie dobrego uchwytu. Często błędy w myśleniu na ten temat wynikają z braku zrozumienia funkcji poszczególnych części narzędzi chirurgicznych oraz znajomości procesów konserwacji. Dobrze by było znać budowę narzędzi i stosować odpowiednie praktyki, które uwzględniają różnorodność materiałów czy ich specyfikę użytkową.

Pytanie 13

Na wózku do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych w chirurgii małoinwazyjnej powinno się umieścić

A. rury do anestezji

B. baseny w szpitalach

C. endoskopy giętkie

D. instrumentarium laparoskopowe

Wybór instrumentarium laparoskopowego jako elementu umieszczanego na wózku wsadowym do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych małoinwazyjnych jest zgodny z najlepszymi praktykami w zakresie zarządzania narzędziami medycznymi. Instrumenty laparoskopowe, takie jak kleszcze, nożyczki czy elektrokoagulatory, wymagają szczególnej uwagi podczas procesu czyszczenia, ponieważ są stosowane w procedurach, które często wiążą się z minimalnym dostępem i jednocześnie wysokim ryzykiem infekcji. Standardy dotyczące dezynfekcji i sterylizacji wymagają, aby te narzędzia były poddawane dokładnemu czyszczeniu już w momencie ich usunięcia z sali operacyjnej. W praktyce, wózki wsadowe służą do transportu tych instrumentów do centralnej sterylizatorni, gdzie są one czyszczone z użyciem odpowiednich środków chemicznych i technologii, takich jak ultradźwięki. Przykładem zastosowania tej procedury jest operacja laparoskopowa, po której wszystkie instrumenty muszą być dokładnie zdezynfekowane, aby zapobiec przenoszeniu patogenów między pacjentami. Dobrze zorganizowany proces dezynfekcji instrumentarium laparoskopowego jest kluczowy dla bezpieczeństwa pacjentów oraz jakości świadczonej opieki medycznej.

Pytanie 14

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 15

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 16

Kiedy należy wykonać test Bowie-Dicka?

A. w każdym autoklawie z wstępną próżnią, po pierwszym cyklu klinicznym, z dodatkowymi pakietami

B. po podgrzaniu komory, w pustej komorze, w każdym sterylizatorze bez wstępnej próżni

C. po wykonaniu testu szczelności, w każdym typie sterylizatorów, przed cyklem klinicznym

D. w sterylizatorze z wstępną próżnią, po podgrzaniu komory, bez innych pakietów

Wybór niewłaściwej metody przeprowadzania testu Bowie-Dicka może prowadzić do poważnych konsekwencji zarówno w zakresie efektywności sterylizacji, jak i w bezpieczeństwie pacjentów. Przykładowo, przeprowadzanie testu w autoklawie bez wstępnej próżni, lub w obecności innych pakietów, nie odzwierciedla rzeczywistych warunków procesów sterylizacyjnych. Wstępna próżnia jest niezbędna, aby zapewnić usunięcie powietrza z komory, co jest kluczowe dla prawidłowej penetracji pary w czasie cyklu sterylizacji. W przypadku testowania z innymi pakietami, ryzykuje się zafałszowanie wyników, gdyż obecność dodatkowych materiałów może wpływać na efektywność usuwania powietrza i wymianę pary. Ponadto, przeprowadzenie testu po pierwszym cyklu klinicznym nie jest zalecane, ponieważ może to prowadzić do błędnych wniosków o skuteczności sterylizacji, gdyż nie uwzględnia to potencjalnych błędów w ustawieniach sterylizatora. Stosowanie testów w niewłaściwych warunkach lub bez wcześniejszej kalibracji sprzętu może prowadzić do nieprawidłowych wyników, co z kolei narazi pacjentów na kontakt z niezdezinfekowanymi narzędziami. Dlatego kluczowe jest przestrzeganie wytycznych i standardów branżowych, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność procesów sterylizacji.

Pytanie 17

Spektrum działania środka dezynfekcyjnego wskazanego na opakowaniu B (w tym MRSA) obejmuje działanie na bakterie w całości

A. z pałeczkami salmonelli

B. z gronkowcem złocistym

C. z prątkami gruźlicy

D. z przecinkowcem cholery

Tak naprawdę odpowiedzi o prątkach gruźlicy, pałeczkach salmonelli i przecinkowcach cholery są nietrafione. Te bakterie nie są objęte działaniem środków dezynfekcyjnych przeznaczonych do walki z gronkowcem złocistym. Prątki gruźlicy, które wywołują gruźlicę, potrzebują specjalnych środków dezynfekcyjnych, jak na przykład tych z nadtlenkiem wodoru czy fenolami. Natomiast pałeczki salmonelli, które są częstą przyczyną zatruć pokarmowych, wymagają środków, które spełniają normy sanitarno-epidemiologiczne, by skutecznie eliminować je w różnych miejscach, jak kuchnie czy restauracje. Z kolei przecinkowiec cholery, odpowiedzialny za cholerę, to bzdura, jeśli ktoś myśli, że można go zabić tymi samymi środkami co gronkowca. Wiele osób myśli, że jeden środek dezynfekcyjny wystarczy na wszystko, a to jest nieporozumienie. Trzeba pamiętać, że każdy środek ma swoje przeznaczenie i trzeba go używać zgodnie z instrukcjami producenta, żeby naprawdę działał i był bezpieczny.

Pytanie 18

Które z poniższych mikroorganizmów charakteryzują się najwyższą odpornością na chemiczne środki dezynfekcyjne?

A. Wirusy bez osłonek

B. Wirusy z osłonką

C. Bakterialne spory

D. Prątki Mycobacterium tuberculosis

Wirusy bezosłonkowe, takie jak wirusy grypy czy poliowirusy, rzeczywiście wykazują pewną oporność na środki dezynfekcyjne, ale nie można ich porównywać z opornością sporów bakterii. Wirusy te mogą przetrwać w trudnych warunkach, jednak ich struktura nie jest tak odporna jak na przykład spory bakterii. Oporność wirusów na dezynfekcję często zależy od składu chemicznego środków używanych do ich eliminacji, a wiele z tych substancji jest skutecznych w ich niszczeniu. W przypadku prątków gruźlicy, chociaż są one bardziej odporne niż wiele innych bakterii, to ich oporność na środki dezynfekcyjne nie dorównuje jakości sporów bakterii. Prątki, będące formą bakterii, wymagają specjalnych procedur dezynfekcji, ale podstawowe metody chemiczne mogą być skuteczne w ich eliminacji, a w przypadku sporów, nie wystarczą. Wirusy osłonkowe, jak wirus HIV czy wirus SARS-CoV-2, również są mniej odporne na standardowe środki dezynfekcyjne, co demonstracyjnie ukazuje ich podatność na działanie określonych substancji chemicznych. Kluczowym błędem w myśleniu jest pomylenie tych różnych rodzajów drobnoustrojów i ich zdolności do przetrwania w obliczu dezynfekcji. Zrozumienie tych różnic jest istotne dla skutecznego planowania procedur dezynfekcyjnych w różnych środowiskach, aby zapewnić odpowiednią ochronę przed zakażeniami.

Pytanie 19

Kiedy stwierdzimy nieprawidłowy rezultat testu mycia mechanicznego, co należy zrobić?

A. rozwiązać problem z narzędziami do dalszej obróbki, usunąć źródło usterki lub skontaktować się z serwisem

B. przeprowadzić ponownie proces czyszczenia jedynie narzędzi z tacą, na której znajdował się test

C. przeprowadzić ponownie proces mycia tego testu, zmieniając lokalizację w myjni

D. usunąć źródło problemu oraz powtórzyć proces czyszczenia narzędzi

Wybór innych odpowiedzi nie jest odpowiedni z kilku powodów. Zmiana miejsca umiejscowienia narzędzi w myjni, jak sugeruje jedna z propozycji, nie gwarantuje usunięcia zanieczyszczeń. Efektywność procesu mycia zależy od parametrów takich jak ciśnienie wody, temperatura oraz zastosowane środki chemiczne. Jedynie zmiana lokalizacji nie eliminuje problemów związanych z samym procesem mycia. W odniesieniu do usunięcia przyczyny, konieczne jest przeanalizowanie, co mogło wpłynąć na wynik testu. Kolejną nieprawidłową koncepcją jest powtórzenie procesu oczyszczania tylko narzędzi z tacą, co pomija aspekt ogólnego stanu narzędzi i może nie prowadzić do pełnej dekontaminacji. Istotne jest, aby podchodzić do problemu holistycznie, a nie fragmentarycznie, ponieważ skutki niewłaściwego czyszczenia narzędzi mogą prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Dobrą praktyką jest zawsze diagnozowanie źródła problemu i zapewnienie, że proces czyszczenia jest przeprowadzany zgodnie z normami i procedurami, aby uniknąć powtarzających się błędów.

Pytanie 20

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 21

Nowe elastyczne wyroby medyczne powinny być przechowywane w oryginalnym opakowaniu oraz w miejscu

A. chłodnym, ciemnym i suchym

B. dobrze oświetlonym i suchym

C. zaciemnionym, wilgotnym i ciepłym

D. wilgotnym i jasnym

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Fabrycznie nowe elastyczne wyroby medyczne powinny być przechowywane w warunkach chłodnych, ciemnych i suchych, aby zapewnić ich długotrwałą trwałość oraz sterylność. Wysoka temperatura oraz ekspozycja na światło mogą prowadzić do degradacji materiałów, z których są wykonane, co wpływa na ich właściwości fizyczne i funkcjonalność. Przykładem mogą być wyroby zawierające lateks, które mogą ulegać utlenieniu w wyniku działania promieni UV, co skutkuje osłabieniem struktury materiału. W praktyce oznacza to, że najlepiej jest przechowywać je w specjalnie przystosowanych pomieszczeniach, które są kontrolowane pod względem temperatury i wilgotności, z zastosowaniem odpowiednich etykiet informacyjnych. Organizacje zajmujące się produkcją wyrobów medycznych powinny przestrzegać norm ISO 13485, które określają wymagania dotyczące systemu zarządzania jakością, w tym również dotyczące przechowywania i transportu wyrobów medycznych. Dobre praktyki w zakresie przechowywania przyczyniają się do minimalizacji ryzyka związanego z ich użyciem, co jest kluczowe w kontekście ochrony zdrowia pacjentów.

Pytanie 22

Powstanie w wyniku reakcji utleniania warstwy pasywnej na powierzchni narzędzi, spowoduje

A. obniżenie odporności narzędzi na korozję

B. bezpieczne przechowywanie narzędzi

C. zwiększenie odporności narzędzi na korozję

D. hartowanie narzędzi

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Wytworzenie się powłoki pasywnej na powierzchni narzędzi w wyniku reakcji utlenienia jest procesem, który znacząco zwiększa odporność tych narzędzi na korozję. Powłoka pasywna, składająca się zazwyczaj z tlenków metali, działa jak bariera ochronna, ograniczając kontakt metalu z czynnikami korozyjnymi, takimi jak wilgoć czy substancje chemiczne. Przykładem zastosowania tego zjawiska jest stal nierdzewna, której odporność na korozję wynika z obecności chromu, tworzącego cienką warstwę tlenków na powierzchni. W przemyśle narzędziowym, narzędzia pokryte powłoką pasywną nie tylko dłużej zachowują swoje właściwości mechaniczne, ale również wymagają mniej konserwacji, co prowadzi do oszczędności. Warto również zaznaczyć, że stosowanie narzędzi o podwyższonej odporności na korozję jest zgodne z najlepszymi praktykami w zakresie zarządzania jakością i bezpieczeństwa w wielu branżach, w tym w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym, gdzie czystość i higiena są kluczowe.

Pytanie 23

Jedna sztuka papieru sterylizacyjnego kosztuje 1,50 zł. Fartuchy barierowe są sprzedawane w opakowaniach po 4 sztuki, z dwiema warstwami papieru sterylizacyjnego. Jakie będą wydatki na zapakowanie 120 sztuk fartuchów barierowych?

A. 90,00 zł

B. 45,00 zł

C. 180,00 zł

D. 360,00 zł

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Koszt zapakowania fartuchów barierowych można obliczyć, uwzględniając ilość potrzebnych arkuszy papieru sterylizacyjnego oraz ich cenę. Fartuchy barierowe są pakowane po 4 sztuki w dwie warstwy papieru, co oznacza, że do zapakowania jednej paczki fartuchów potrzebne są 2 arkusze papieru. Przy 120 sztuk fartuchów, oznacza to, że mamy 30 paczek (120 ÷ 4 = 30). Do zapakowania tych 30 paczek potrzebujemy 60 arkuszy papieru (30 paczek × 2 arkusze na paczkę). Koszt jednego arkusza papieru wynosi 1,50 zł, więc koszt wykorzystania 60 arkuszy to 90,00 zł (60 arkuszy × 1,50 zł/arkusz). Odpowiedź 90,00 zł jest więc poprawna, ponieważ ilustruje prawidłowe stosowanie zasad rachunkowości w kontekście pakowania produktów medycznych, co jest zgodne z dobrymi praktykami w branży zdrowia i farmacji, gdzie odpowiednie materiały ochronne są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu medycznego.

Pytanie 24

Substancje rozpuszczone w wodzie, które wywołują korozję wżerową na narzędziach chirurgicznych wykonanych ze stali nierdzewnej, to

A. krzemiany

B. fosforany

C. chlorki

D. żelaziany

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Chlorki to takie substancje, które potrafią naprawdę zaszkodzić narzędziom chirurgicznym ze stali nierdzewnej. Dzieje się tak, ponieważ mogą wchodzić w reakcje z metalami. W stalach nierdzewnych zawarty jest chrom, który chroni je przed korozją, ale chlorki potrafią naruszyć tę obronę i prowadzić do ubytków. To może być dość niebezpieczne – zwłaszcza gdy narzędzia są dezynfekowane w roztworach z chlorkiem, które są dość powszechne w szpitalach. Dlatego tak ważne jest, żeby przy czyszczeniu narzędzi unikać kontaktu z chlorkami i wybierać te środki, które nie przyczyniają się do korozji za bardzo. Wymogi, takie jak ISO 13485, pokazują, jak istotna jest jakość materiałów i dbałość o sprzęt medyczny, żeby mógł długo służyć i był bezpieczny dla pacjentów.

Pytanie 25

Sterylizator parowy może być używany po uzyskaniu pozytywnego rezultatu badania

A. biologicznego

B. Bowie & Dicka

C. chemicznego klasy 6

D. chemicznego klasy 4

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Test Bowie & Dicka jest standardowym badaniem, które ocenia skuteczność sterylizacji parowej przez analizę penetracji pary o niskiej wilgotności oraz jej zdolności do wnikania w pakiety materiałów. To badanie jest niezbędne do zapewnienia, że wszelkie procedury sterylizacji wykonywane w autoklawach są skuteczne i mogą zabić wszelkie formy drobnoustrojów. Przykładowo, jeśli instytucja medyczna zainstaluje nowy sterylizator parowy, przed jego pierwszym użyciem musi przeprowadzić test Bowie & Dicka, aby upewnić się, że proces sterylizacji będzie bezpieczny dla pacjentów. Wynik pozytywny tego testu oznacza, że para wniknęła skutecznie we wszystkie miejsca, co jest kluczowe dla zapewnienia, że narzędzia chirurgiczne i inne materiały są całkowicie sterylne. Zgodnie z wytycznymi takich organizacji jak ISO oraz ANSI/AAMI, regularne testowanie sprzętu jest nie tylko zalecane, ale wręcz obowiązkowe w celu utrzymania wysokich standardów jakości i bezpieczeństwa w placówkach medycznych.

Pytanie 26

W myjni ultradźwiękowej możliwe jest czyszczenie

A. endoskopów elastycznych oraz narzędzi mikrochirurgicznych

B. systemów napędowych oraz narzędzi stomatologicznych

C. narzędzi mikrochirurgicznych oraz narzędzi stomatologicznych

D. akcesoriów endoskopowych oraz systemów napędowych

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Myjnie ultradźwiękowe są zaawansowanymi urządzeniami, które wykorzystują fale ultradźwiękowe do czyszczenia różnorodnych narzędzi oraz akcesoriów. W kontekście narzędzi mikrochirurgicznych oraz stomatologicznych, ich czyszczenie w myjni ultradźwiękowej jest szczególnie ważne, ponieważ te instrumenty muszą być nie tylko czyste, ale także sterylne, by zapewnić bezpieczeństwo pacjentów. Proces ultradźwiękowego czyszczenia polega na wykorzystaniu ultradźwięków do wytworzenia mikroskopijnych bąbelków w cieczy, które implodują, generując intensywne ciśnienie i temperaturę w mikroskalowym zakresie. Dzięki temu brud, resztki organiczne i inkrustacje są efektywnie usuwane z wszelkich zakamarków narzędzi. Przykładem zastosowania są narzędzia używane w chirurgii, które po zabiegu są poddawane czyszczeniu w myjni ultradźwiękowej, co pozwala na szybkie i skuteczne usunięcie wszelkich zanieczyszczeń. Ponadto, zgodnie z wytycznymi branżowymi, takie czyszczenie musi być częścią szerszego procesu dekontaminacji i sterylizacji, co podkreśla znaczenie myjni ultradźwiękowych w praktykach medycznych i dentystycznych.

Pytanie 27

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 28

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 29

Do jakich celów wykorzystuje się 0,9% roztwór NaCl?

A. do usuwania osadów z pęset do koagulacji

B. do przemywania oczu po ich kontaktach z krwią

C. do czyszczenia komory sterylizatora

D. do nawilżania narzędzi zaraz po ich zastosowaniu

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
0,9% roztwór NaCl, czyli nasza sól fizjologiczna, jest naprawdę ważny w medycynie. Często stosuje się go do przemywania oczu, zwłaszcza jak coś je podrażni, na przykład krew. Jest super, bo ma osmolalność podobną do płynów w naszym ciele, więc jest bezpieczny i działa skutecznie. To, że jest izotoniczny, to ogromny plus, bo zmniejsza ryzyko podrażnień i wspomaga gojenie. Używa się go w różnych sytuacjach - zarówno w nagłych przypadkach, jak i przy standardowych zabiegach medycznych, gdzie czystość oczu jest mega ważna. Poza tym, można go też wykorzystać do nawilżania soczewek kontaktowych, co pokazuje, że ma naprawdę wiele zastosowań w okulistyce. Dobrze, że sól fizjologiczna jest zgodna z zasadami ochrony zdrowia i higieny, to ważne dla nas wszystkich.

Pytanie 30

Jakie czynniki wpływają na skuteczność procesu mycia?

A. Efektywność urządzeń do sterylizacji, czystość wody, czas oraz temperatura

B. Temperatura, czas procesu dezynfekcji, jakość wody oraz typ detergentów

C. Stężenie środka czyszczącego, temperatura dezynfekcji, reakcje chemiczne oraz fizyczne

D. Reakcje chemiczne, mechanika, czas oraz temperatura

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Działania chemiczne, mechaniczne, czas oraz temperatura to kluczowe czynniki wpływające na efektywność mycia. Działania chemiczne odnoszą się do użycia odpowiednich detergentów, które mają zdolność do rozpuszczania brudu, tłuszczu oraz innych zanieczyszczeń. Na przykład, w przemysłowej myjni naczyń wykorzystuje się detergenty alkaliczne, które efektywnie usuwają pozostałości białkowe i tłuszcze. Działania mechaniczne, takie jak szczotkowanie czy użycie wysokociśnieniowych strumieni wody, wspomagają proces usuwania zanieczyszczeń poprzez zwiększenie kontaktu detergentu z powierzchnią. Czas mycia jest niezbędny, aby chemikalia miały czas na działanie, a temperatura wpływa na szybkość reakcji chemicznych, co również zwiększa skuteczność mycia. W praktyce, w przemyśle stosuje się standardy takie jak ISO 22000, które podkreślają znaczenie tych czynników w zapewnieniu bezpieczeństwa i jakości produktów. Zrozumienie tych elementów jest kluczowe dla optymalizacji procesów mycia w różnych branżach.

Pytanie 31

Narzędzia z blokadą przed procesem sterylizacji powinny być zapięte na zapadkę?

A. pierwszą

B. drugą

C. trzecią

D. ostatnią

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 'pierwsza' jest prawidłowa, ponieważ zgodnie z zasadami przygotowania narzędzi do sterylizacji, powinny one być zapinane na zapadkę w pierwszej pozycji. Zapewnienie odpowiedniego zapięcia narzędzi jest kluczowe dla ich skutecznej sterylizacji, gdyż niedokładne zapięcie może prowadzić do niepełnej dekontaminacji. W praktyce, upewnienie się, że narzędzia są odpowiednio zapięte, minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia i zapewnia, że wszystkie powierzchnie narzędzi są skutecznie wystawione na działanie środka sterylizującego. Powinno się również przestrzegać standardów takich jak ISO 17665, które określają wymagania dotyczące sterylizacji narzędzi medycznych. Dodatkowo, dobrym zwyczajem jest przeszkolenie pracowników w zakresie właściwego przygotowania narzędzi do sterylizacji, co zwiększa jakość procedur medycznych i dbałość o bezpieczeństwo pacjentów.

Pytanie 32

Jakie wymagania nie dotyczą pojemników do sterylizacji parą wodną?

A. Powinny być napełniane do 1/2 objętości

B. Powinny mieścić się w zakresie jednostki wsadu (300 mm x 300 mm x 600 mm)

C. Muszą być przeznaczone do sterylizacji, a następnie transportu i przechowywania wyrobów sterylizowanych

D. Powinny zapewniać właściwe suszenie

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź wskazująca, że pojemniki sterylizacyjne powinny być napełniane do 1/2 objętości, jest poprawna, ponieważ nie jest to wymóg dotyczący ich użycia w procesie sterylizacji parą wodną. W praktyce, odpowiednie napełnienie pojemników jest kluczowe dla efektywności sterylizacji. Pojemniki powinny umożliwiać swobodny przepływ pary, co jest ważne dla zapewnienia pełnej penetracji i kontaktu pary z materiałem, który ma być sterylizowany. Przykładowo, w przypadku narzędzi chirurgicznych, nieprawidłowe napełnienie może prowadzić do sytuacji, w której niektóre elementy pozostaną nieodkażone, co mogłoby stwarzać ryzyko zakażeń. Zgodnie z normami, takimi jak ISO 17665, kluczowe jest, aby w pojemnikach nie było zbyt dużo materiału, co mogłoby ograniczać efektywną cyrkulację pary. Dlatego zaleca się, aby pojemniki były napełnione w sposób, który nie ogranicza ich funkcji sterylizacyjnych.

Pytanie 33

W procesie uzyskuje się wartość A0 równą 60

A. mycia

B. dezynfekcji termicznej

C. dezynfekcji chemiczno-termicznej

D. sterylizacji

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Dezynfekcja termiczna to proces, w którym zastosowanie wysokiej temperatury ma na celu zniszczenie mikroorganizmów, co prowadzi do uzyskania wartości A0, która jest miarą skuteczności dezynfekcji. Wartość A0 równą 60 oznacza, że czas ekspozycji na temperaturę 60°C wynosi 30 minut, co jest wystarczające do eliminacji większości patogenów. Proces ten jest szeroko stosowany w różnych dziedzinach, w tym w przemyśle spożywczym, medycznym oraz w laboratoriach. Przykłady zastosowania obejmują dezynfekcję narzędzi chirurgicznych oraz sprzętu laboratoryjnego. Ważne jest, aby proces ten był przeprowadzany zgodnie z wytycznymi i standardami, takimi jak normy ISO, które definiują wymagania dotyczące skuteczności dezynfekcji. Warto również pamiętać, że dezynfekcja termiczna może być stosowana w połączeniu z innymi metodami, aby zwiększyć skuteczność procesu sterylizacji.

Pytanie 34

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 35

Okres przechowywania instrumentów po użyciu na sucho, bez wcześniejszej obróbki, powinien być ograniczony do

A. 24 godzin

B. 48 godzin

C. 12 godzin

D. 6 godzin

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Czas przechowywania instrumentarium po użyciu na sucho, bez wstępnej obróbki, należy ograniczyć do 6 godzin ze względu na ryzyko kontaminacji mikrobiologicznej. Zgodnie z normami takich organizacji jak World Health Organization (WHO) oraz Centers for Disease Control and Prevention (CDC), długotrwałe przechowywanie może prowadzić do rozwoju bakterii i innych patogenów, co stwarza zagrożenie dla zdrowia pacjentów. Przykładem może być sytuacja, w której narzędzia chirurgiczne pozostają w nieodpowiednich warunkach przez dłuższy czas, co może skutkować koniecznością ich ponownej sterylizacji, zwiększając koszty i ryzyko zakażeń. Dbanie o przestrzeganie tego 6-godzinnego limitu jest kluczowe w kontekście zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów oraz efektywności procedur medycznych. W praktyce oznacza to, że personel medyczny powinien mieć opracowane procedury dotyczące natychmiastowego czyszczenia i dezynfekcji narzędzi, aby minimalizować ryzyko ich kontaminacji.

Pytanie 36

To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.

Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.

Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.

Pytanie 37

Czas trwania dezynfekcji narzędzi chirurgicznych umieszczonych w roztworze roboczym środka dezynfekującego powinien być liczony od

A. wyjęcia ostatniego narzędzia

B. zanurzenia pierwszego narzędzia

C. zanurzenia ostatniego narzędzia

D. wyjęcia pierwszego narzędzia

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Czas dezynfekcji narzędzi chirurgicznych zanurzonych w roztworze roboczym środka dezynfekcyjnego liczy się od zanurzenia ostatniego narzędzia, ponieważ to zapewnia, że wszystkie narzędzia mają równy czas kontaktu z dezynfektem. Dzięki temu możemy mieć pewność, że każdy element był poddany działaniu środka dezynfekcyjnego przez wymagany czas, co jest kluczowe dla skutecznej dezynfekcji. Na przykład, w praktyce klinicznej, jeśli narzędzia są zanurzone w roztworze przez 10 minut, a ostatnie narzędzie zostało zanurzone po 5 minutach, to dezynfekcja ostatniego narzędzia nie zakończy się przed upływem 10 minut, co zapewnia, że wszystkie narzędzia są odpowiednio zdezynfekowane. Praktyka ta jest zgodna z wymaganiami standardów takich jak EN 14885, które określają procedury testowania i czasu kontaktu dla różnych środków dezynfekcyjnych. Właściwe stosowanie tej zasady jest istotne dla minimalizacji ryzyka infekcji oraz zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów.

Pytanie 38

Jakie stężenie będzie miał roztwór uzyskany z połączenia 10 ml koncentratu środka dezynfekcyjnego i 990 ml wody?

A. 1%

B. 0,01%

C. 0,1%

D. 10%

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 1% jest poprawna, ponieważ obliczamy stężenie roztworu, dzieląc ilość koncentratu przez całkowitą objętość roztworu. W tym przypadku, mamy 10 ml koncentratu dezynfekcyjnego i 990 ml wody, co daje łączną objętość 1000 ml. Stężenie obliczamy jako (10 ml / 1000 ml) * 100%, co równa się 1%. W praktyce, takie obliczenia są kluczowe w branży chemicznej oraz farmaceutycznej, gdzie precyzyjne przygotowanie roztworów dezynfekcyjnych i ich stężeń ma ogromne znaczenie dla skuteczności działania. Na przykład, w szpitalach stosuje się określone stężenia środków dezynfekcyjnych, aby zapewnić wystarczającą skuteczność w eliminacji patogenów. Zgodnie z wytycznymi WHO, stężenia roztworów dezynfekcyjnych są ściśle regulowane, aby zminimalizować ryzyko zakażeń szpitalnych, co czyni te obliczenia nie tylko praktycznymi, ale i wymaganymi w kontekście bezpieczeństwa zdrowotnego.

Pytanie 39

Alkohol jest wykorzystywany do eliminacji z narzędzi, urządzeń i powierzchni pozostałości

A. cementu kostnego

B. kości

C. tłuszczu

D. białka i krwi

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Alkohol, szczególnie izopropanol i etanol, jest uznawany za jeden z najskuteczniejszych środków czyszczących, które są powszechnie stosowane w wielu branżach, w tym w medycynie, laboratoriach i przemyśle spożywczym. Jego właściwości rozpuszczające tłuszcze sprawiają, że doskonale sprawdza się w usuwaniu tłustych pozostałości z narzędzi i sprzętu. Przykładem zastosowania alkoholu może być dezynfekcja narzędzi chirurgicznych, gdzie konieczne jest usunięcie resztek tłuszczu oraz innych zanieczyszczeń przed ich sterylizacją. Praktyka ta jest zgodna z wytycznymi dotyczącymi czystości w środowisku medycznym, które wymagają, aby wszystkie narzędzia były starannie oczyszczone. Oprócz tego, alkohol jest często używany do czyszczenia powierzchni w laboratoriach, gdzie obecność tłuszczy może wpłynąć na wyniki doświadczeń. Znajomość właściwości alkoholu jako środka czyszczącego jest niezbędna dla zapewnienia wysokich standardów higieny oraz efektywności w pracy. Używając alkoholu w czyszczeniu, należy jednak pamiętać o jego łatwopalności i odpowiednich środkach ostrożności.

Pytanie 40

Ile pakietów testowych Bowie-Dick zostanie wykorzystanych w trzech działających sterylizatorach w ciągu 365 dni?

A. 1100 sztuk

B. 1095 sztuk

C. 1900 sztuk

D. 1190 sztuk

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 1095 sztuk jest prawidłowa, ponieważ w ciągu roku (365 dni) trzy sprawne sterylizatory będą używać pakiety testowe Bowie-Dick do monitorowania skuteczności procesu sterylizacji. Zakładając, że każdy ze sterylizatorów używa jednego pakietu testowego dziennie, łączna liczba pakietów zużytych przez wszystkie trzy urządzenia wynosi 3 pakiety dziennie. W skali roku, obliczamy to jako 3 pakiety/dzień * 365 dni = 1095 pakietów. Warto zauważyć, że pakiety Bowie-Dick są wykorzystywane w rutynowych testach sterylizacji, co jest zgodne z wytycznymi zawartymi w normach ISO 11140-1 oraz normach dotyczących zapewnienia jakości w procesach sterylizacji. Regularne stosowanie tych pakietów pozwala na wczesne wykrycie nieprawidłowości w procesie sterylizacji, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności procedur medycznych oraz zapewnienia wysokich standardów w placówkach ochrony zdrowia.

Rozpocznij nowy egzamin

Powrót do strony głównej