ARKUSZ EGZAMINACYJNY

MED.09
Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece

Zawód: Technik farmaceutyczny
Liczba pytań: 100
Czas trwania: 60 minut (standardowo)
Próg zdawalności: 50% (50 pytań)
Wygenerowano: 11.04.2026 06:34
Token arkusza:ak055xMdj6GOACEr
Link do edycji:zawodowe.edu.pl/generator-arkuszy/klon/ak055xMdj6GOACEr/
1Pytanie 1
Aby przygotować Menthaepiperitae aąuae, jako składnik pomocniczy, trzeba zastosować
A. talku
B. skrobi
C. sacharozy
D. laktozy
2Pytanie 2
Jak powinno się postąpić w szpitalnej aptece z emulsją submikronową przeznaczoną do odżywiania pozajelitowego, jeśli zauważono nieznaczne przejaśnienie w górnej warstwie preparatu? Termin ważności emulsji przechowywanej w lodówce upływa za rok.
A. Emulsję można podać pacjentowi po wymieszaniu, ponieważ wystąpiło tzw. śmietankowanie, które nie wpływa na jej jakość
B. Lek nie nadaje się do podania pacjentowi, ponieważ był przechowywany w zbyt niskiej temperaturze i doszło do wytrącenia osadu
C. Preparat należy jak najszybciej zużyć, ponieważ wkrótce dojdzie do złamania emulsji i apteka poniesie straty
D. Nie należy stosować leku, ponieważ z uwagi na złamanie emulsji preparat nie spełnia stawianych wymagań
3Pytanie 3
Która kategoria obejmuje jedynie formy leku przeznaczone do stosowania na skórę?
A. Odwar, czopki dopochwowe oraz przysypka
B. Krople, mieszanka oraz maść
C. Maść, peletki oraz puder płynny
D. Czopki doodbytnicze, maść oraz puder płynny
4Pytanie 4
Co stanowi główny składnik aktywny (basis, remedium cardinale) leku recepturowego, przygotowanego zgodnie z podaną receptą?
Rp.
Magnesii oxidi                          3,0
2,0% Sol. Methylcellulosi              50,0
Aurantii sir.                          20,0
Aquae                           ad    100,0
M.f. mixt.
D.S. 3 x dziennie 1 łyżeczkę
A. syrop z owocni pomarańczy gorzkiej.
B. woda.
C. roztwór metylocelulozy.
D. magnezu tlenek.
5Pytanie 5
Koszt wytworzenia leku recepturowego (nazywanego taksa laborum) według aktualnych przepisów zależy od
A. używanych opakowań
B. liczby przygotowywanego leku
C. cen surowców farmaceutycznych, które zostały wykorzystane
D. tego, czy lek był wytwarzany w warunkach aseptycznych
6Pytanie 6
Materiał do produkcji czopków tą metodą można stopić
A. w czopkarce
B. w moździerzu
C. na płytce Petriego
D. w parownicy
7Pytanie 7
W stanowisku pracy technika farmaceutycznego znajdują się: waga do ważenia substancji w proszku i cieczy, 3 zlewki, 3 bagietki. Aby przygotować SAPO KALINUS, technik będzie potrzebował także
A. łaźnię wodną
B. sterylizator powietrzny
C. lożę laminarną
D. palnik gazowy
8Pytanie 8
Przy sporządzaniu leku w postaci saturacji należy odpowiednio dobrać opakowanie, które powinno posiadać (uwaga: pytanie może być niejednoznaczne)
A. etykietę z napisem "Trucizna"
B. etykietę z napisem "Zmieszać przed użyciem"
C. pojemność odpowiadającą objętości leku
D. pojemność odpowiednio większą niż objętość leku
9Pytanie 9
Jaką formę preparatu paracetamolu najlepiej zastosować u 6-miesięcznego pacjenta, który ma gorączkę i wymioty?
A. czopka
B. tabletki
C. zawiesiny do użytku wewnętrznego
D. tabletki dojelitowej
10Pytanie 10
Jakie jest zastosowanie lejka wykonanego z szkła spiekanego (Schotta)?
A. Do sączenia
B. Do klarowania
C. Do przesiewania
D. Do dekantacji
11Pytanie 11
Wskaż odpowiednie powiązania między znaczeniami w łacinie a ich polskimi odpowiednikami?
A. lagena originalis - opakowanie oryginalne
B. ad usum externum - do użytku wewnętrznego
C. divide in partes aequales - podziel na części
D. misce da signaturam - zmieszaj, przenieś
12Pytanie 12
Ile trituracji suchego wyciągu z pokrzyku należy odważyć, aby przygotować lekarstwo według podanej receptury?
Rp.

Extr. Belladonnae sicc.        0,5
Papaverini hydrochloridi       3,0
M.f. pulv. Div. in part aeq. No 20
D.S. jeden proszek na noc.

W recepturze aptecznej stosuje się suchy wyciąg z pokrzyku w formie rozcierki 1 + 1
A. 1,000 g
B. 0,050 g
C. 0,025 g
D. 0,500 g
13Pytanie 13
Jakie jest stężenie rezorcynolu w roztworze przygotowanym według podanej recepty?
Rp.
Resorcini                        0,15
Aquae purificatae           ad  25,0
M.f.sol.
D.S. Zewnętrznie. Płyn na okłady
A. 0,30%
B. 0,60%
C. 0,15%
D. 1,20%
14Pytanie 14
Ze świeżych substancji roślinnych otrzymuje się
A. ekstrakt płynny
B. napar
C. intrakt
D. nalewkę standaryzowaną
15Pytanie 15
Aby sporządzić roztwór wykazujący wyznaczoną koncentrację azotanu (V) srebra z określonej masy, jakiego naczynia trzeba użyć?
A. erlenmajerki
B. kolby miarowej
C. zlewki
D. cylindra miarowego
16Pytanie 16
Która z poniższych substancji nie jest dopuszczona do użycia przez technika farmaceutycznego przy tworzeniu leku recepturowego?
A. Fenobarbital sodowy
B. Atropiny siarczan
C. Efedryny chlorowodorek
D. Papaweryny chlorowodorek
17Pytanie 17
Jaką ilość 3,0% roztworu kwasu borowego należy zastosować do przygotowania leku zgodnie z receptą?
Rp.
Chloramphenicoli              1,0
Resorcinoli                   2,0
2,0% Sol. Acidi borici       20,0
Spiritus Vini 85°        ad 100,0
M.f. solutio
D.S. Zewnętrznie
A. 6,67 g
B. 13,33 g
C. 12,37 g
D. 3,33 g
18Pytanie 18
Jakie zasady przechowywania oraz zalecenia dla pacjenta powinny być doradzane przy wydawaniu leku w formie mieszanki?
A. Przechowywać w chłodnym miejscu, zużyć w ciągu 30 dni
B. Przechowywać w chłodnym miejscu, zmieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 7 dni
C. Przechowywać w temperaturze pokojowej, nie mieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 20 dni
D. Przechowywać w temperaturze pokojowej, zużyć w ciągu 14 dni
19Pytanie 19
Ile klarytromycyny otrzyma 6-letnie dziecko zgodnie z załączoną receptą?
Rp.

Klacid (klarytromycyna)     125 mg/5 ml
2 op. a 60 ml

D.S. 2 x dziennie 7,5 ml przez 7 dni
A. 2625 mg
B. 1750 mg
C. 3000 mg
D. 1250 mg
20Pytanie 20
W procesie produkcji tabletek substancje rozpuszczające stosuje się w celu
A. uzyskania jednolitej masy nasypowej
B. wydłużenia czasu uwalniania składników leku
C. zapobiegania zbrylaniu się mieszanki tabletkowej
D. jak najszybszego uwolnienia substancji leczniczej
21Pytanie 21
Jakiej z wymienionych czynności nie przeprowadza się w trakcie przygotowywania naparu z roślin zawierających glikozydy nasercowe?
A. Zalanie surowca wrzącą wodą i podgrzewanie na łaźni wodnej przez 15 minut
B. Odważenie surowca
C. Zalanie surowca zimną wodą i podgrzewanie na łaźni wodnej przez 30 minut
D. Przecedzenie naparu
22Pytanie 22
Jakiego rodzaju opakowanie powinno się użyć do proszku złożonego niedzielonego, który zawiera Sól Pieniążka? (Natrii Salicylatis 10,0 Natrii Chloridi 45,0 Natrii Hydrogenocarbonatis 45,0)
A. Da ad vitrum rostratum
B. Da ad capsulas gelatinosas
C. Da ad capsulas amylaceas
D. Da ad scatulam
23Pytanie 23
Której formy leku dotyczy opis zamieszczony w FP X?
Są stałymi postaciami leku przeznaczonymi do stosowania miejscowego. Mają kształt cylindryczny lub stożkowaty i zawierają jedną lub kilka substancji czynnych występujących samodzielnie bądź rozpuszczonych lub rozproszonych w odpowiednim podłożu, które może rozpuszczać się lub topić w temperaturze ciała. Stosowane do cewki moczowej i do ran są jałowe.
A. Tamponae medicatae.
B. Suppositoria.
C. Ovula vaginalia.
D. Styli.
24Pytanie 24
Co oznacza zapis Sapo viridis?
A. spirytus kamforowy
B. mydło lecznicze
C. spirytus mydlany
D. mydło potasowe
25Pytanie 25
Ile gumy arabskiej powinno się zastosować do sporządzenia 100,0 g Emulsio oleosae?
A. 5,0 g
B. 7,5 g
C. 15,0 g
D. 10,0 g
26Pytanie 26
Za pomocą zestawu przedstawionego na zamieszczonym rysunku, można przeprowadzić
Ilustracja do pytania
A. miareczkowanie.
B. destylację.
C. krystalizację.
D. sączenie.
27Pytanie 27
Aby uniknąć niezgodności przy przygotowaniu leku według podanej recepty, należy
Rp.
Targesini                           0,2
Glyceroli                           2,0
0,9% Sol. Natrii chloridi ad       30,0
M.f. guttae rhinologicae
D.S. 3 x dziennie po 2 krople do nosa.
A. zastąpić roztwór chlorku sodu parafiną ciekłą.
B. zamienić targezynę na protargol.
C. zastąpić roztwór chlorku sodu 5% roztworem glukozy.
D. zwiększyć ilość glicerolu.
28Pytanie 28
Przy produkcji czopków należy uwzględnić, aby olej kakaowy
A. rozpuścić, nie przekraczając temperatury 34°C
B. podgrzewać w temperaturze wyższej niż 40°C
C. przekształcić w przezroczystą ciecz o złotym odcieniu
D. zastosować chłodzenie w lodówce
29Pytanie 29
Ile gramów substancji nośnej trzeba dodać do 75,0 g maści 5,0%, aby uzyskać maść 3,0%?
A. 125,0 g
B. 45,0 g
C. 112,5 g
D. 50,0 g
30Pytanie 30
Jaką formę leku uzyska się z korzenia wymiotnicy (Ipecacuanhae radix), gdy surowiec zostanie zalany wodą o temperaturze pokojowej, dodany zostanie kwas cytrynowy, a następnie całość podgrzewana do temperatury przekraczającej 90 °C i utrzymywana w tej temperaturze przez 30 minut?
A. Nalewki
B. Naparu
C. Maceratu
D. Odwaru
31Pytanie 31
Jakie jest stężenie molowe roztworu NaOH, jeśli do przeprowadzenia miareczkowania 25 ml wykorzystano 25 ml roztworu kwasu solnego o stężeniu 0,1 mol/l?
A. 0,1 mol/l
B. 0,01 mol/l
C. 1 mol/l
D. 0,001 mol/l
32Pytanie 32
Spirytus salicylowy to 2% etanolowo-wodny roztwór kwasu salicylowego. Oblicz koncentrację kwasu salicylowego w leku przygotowanym na podstawie zamieszczonej recepty.
Rp.
Resorcini
Mentholi                  aa 0,3
Spir. salicylati            20,0
Spir. vini               ad 50,0
M.f. sol.
D.S. Zewnętrznie.
A. 0,2%
B. 0,4%
C. 0,6%
D. 0,8%
33Pytanie 33
Puder płynny to inna nazwa dla
A. emulsji przeznaczonej do stosowania zewnętrznego
B. emulsji przeznaczonej do stosowania wewnętrznego
C. zawiesiny przeznaczonej do stosowania zewnętrznego
D. zawiesiny przeznaczonej do stosowania wewnętrznego
34Pytanie 34
Czopki doodbytnicze dla dziecka, jeśli nie zostanie to zmienione przez lekarza, powinny być przygotowane o masie
A. 2,0 g
B. 0,5 g
C. 1,0 g
D. 3,0 g
35Pytanie 35
Jaką dawkę dobową efedryny chlorowodorku wskazuje zamieszczona recepta?
Rp.
Tussipecti sir.   lag. No 1
D.S. 3x dziennie 1 łyżkę stołową (20,0 g)
Skład: 100 g syropu zawiera: Thymi extr. fl. 10,0 g; Saponinum (DAB) 0,023 g; Ac. Benzoicum 0,2 g; Ephedrinum HCl 0,07 g; Liqu. Ammonium Causticum 0,2 g; Ammonium Primulatum 0,008 g; Saccharum crist. 52,0 g; Ethylum hydroxybenzoicum 0,1 g; Aqua purificata ad 100,0 g
A. 126 mg
B. 14 mg
C. 70 mg
D. 42 mg
36Pytanie 36
W kontekście bez dodatkowego wyjaśnienia, termin „solutio” zazwyczaj odnosi się do roztworu
A. glicerolowego
B. etanolowego
C. olejowego
D. wodnego
37Pytanie 37
Podczas wytrawiania Convallariae maialis herba wodą uzyskuje się w sposób prawidłowy
A. wywar
B. napar
C. macerat
D. nalewka
38Pytanie 38
Przy sporządzaniu maści według podanej receptury, składniki należy łączyć w następującej kolejności:
Rp.
Zinci oxidi                    3,5
Talci                          5,0
3,0% Sol. Acidi borici
Eucerini                aa ad 40,0
M.f. ung.
D.S. Zewnętrznie
A. talk zawiesić w części podłoża, stopić resztę podłoża i rozpuścić w nim tlenek cynku, połączyć obie części i wprowadzić roztwór kwasu borowego.
B. stopić podłoże i rozpuścić w nim tlenek cynku, następnie wprowadzić talk zawieszony w roztworze kwasu borowego.
C. tlenek cynku i talk zawiesić w roztworze kwasu borowego i wprowadzić do podłoża.
D. tlenek cynku i talk zawiesić w eucerynie, następnie w powstałą maść wemulgować roztwór kwasu borowego.
39Pytanie 39
Ile wynosi stężenie etakrydyny mleczanu w leku recepturowym zgodnie z zamieszczoną receptą?
Rp.
Ethacridini lactatis         0,1
Ethanol 96% v/v
Aquae                aa ad 200,0

M. f. sol.
A. 0,5 ‰
B. 0,8 ‰
C. 0,1 ‰
D. 0,2 ‰
40Pytanie 40
Podczas ustalania całkowitego wydatku na lek recepturowy produkowany w aptece nie bierze się pod uwagę kosztu
A. surowców gotowych wykorzystanych
B. etykiet białych
C. opakowań szklanych
D. przygotowania leku recepturowego
41Pytanie 41
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących odwarów, naparów oraz maceracji jest poprawne?
A. Produkty te powinny być wykorzystane w ciągu 9 dni od ich przygotowania
B. Powinno się je przygotowywać ex tempore i przechowywać w ciepłych warunkach
C. Nie są wrażliwe na działanie mikroorganizmów
D. Mogą być konserwowane i jako rozcieńczone roztwory wodne są nietrwałe
42Pytanie 42
Ewidencja dotycząca leków sporządzanych w aptece obejmuje: datę i czas przyjęcia recepty do realizacji, datę i czas wykonania leku recepturowego, numer kontrolny recepty oraz
A. imię oraz nazwisko kierownika apteki
B. imię oraz nazwisko osoby wystawiającej receptę
C. imię, nazwisko i podpis osoby sporządzającej
D. imię, nazwisko i wiek pacjenta
43Pytanie 43
Przy wytwarzaniu czopków dopochwowych zakłada się, że przeciętna masa globulki wynosi
A. 2,0 g
B. 3,0 g
C. 1,0 g
D. 4,0 g
44Pytanie 44
Zgodnie z aktualnymi przepisami obowiązującymi w 2014 roku, lekarz może na jednej recepcie wypisać maksymalnie
A. 20 proszków dzielonych
B. 10 proszków dzielonych
C. 40 proszków dzielonych
D. 30 proszków dzielonych
45Pytanie 45
Jakie formy leku są przygotowywane w aptece?
A. Aerozole terapeutyczne, krople do nosa, mieszanki ziołowe
B. Kapsułki miękkie, pasty, maści
C. Proszki dzielone, mazidła, emulsje W/O
D. Wkładki do oczu, roztwory olejowe, czopki doodbytnicze
46Pytanie 46
Ile gumy arabskiej należy użyć do przygotowania leku według podanej recepty?
Rp.
Ricini olei                  10,0
Gummi arabici                q.s.
Menthae pip. aquae       ad 100,0
M.f. emulsio
S. 3 x dziennie 1 łyżeczkę
A. 20,0 g
B. 10,0 g
C. 15,0 g
D. 5,0 g
47Pytanie 47
Oblicz ilość wody potrzebną do sporządzenia maści według poniższej recepty. Przyjmij, że mocznik rozpuszcza się w wodzie w stosunku 1:1,5.

Rp.
Hydrocortisoni
0,6
Ureae
6,0
Aquae purificatae
q.s.
Lanolini anhydrici
Vaselini albi
aa ad 70,0
M.f.ung.
A. 9,0 g
B. 0,9 g
C. 0,6 g
D. 6,0 g
48Pytanie 48
Na recepcie pacjenta znajduje się zalecenie stosowania 5 ml mieszanki 4 razy dziennie. Ile mililitrów leku zostanie wykorzystane w trakcie 7-dniowego leczenia?
A. 140 ml
B. 200 ml
C. 28 ml
D. 35 ml
49Pytanie 49
Aby sporządzić tinctura Menthae piperitae, należy zastosować metodę:
A. 7 dniowej maceracji etanolem 70° ziela mięty pieprzowej
B. 1 dniowej maceracji etanolem 70° liścia mięty pieprzowej
C. 7 dniowej maceracji etanolem 90° ziela mięty pieprzowej
D. 1 dniowej maceracji etanolem 90° liścia mięty pieprzowej
50Pytanie 50
Wyznacz liczbę tabletek Furosemidum 40 mg, które zawierają 0,22 g furosemidu?
A. 1,5
B. 1,8
C. 5,5
D. 8,8
51Pytanie 51
W jakiej formie powinien zostać przygotowany wodny ekstrakt z rośliny zawierającej glikozydy nasercowe, według FP?
A. Macerationis
B. Infusum
C. Decoctum
D. Perkolationis
52Pytanie 52
Oblicz dawkę dobową prometazyny chlorowodorku w leku sporządzonym według zamieszczonej recepty.
Rp.
Promethazini hydrochloridi           0,8
Lactosi                              8,0
M.f. pulv. Div. in part. aequ. No 20

D.S. 1 proszek 2 razy dziennie (rano i wieczorem)
A. 4,00 g
B. 0,04 g
C. 0,08 g
D. 8,00 g
53Pytanie 53
Zioła uzyskane przez połączenie określonych ilości odpowiednio rozdrobnionych składników roślinnych według przepisu farmakopealnego działają
PRZYGOTOWANIE
Valerianae radix                30,0 cz.
Crataegi folium cum flore       20,0 cz.
Melissae folium                 15,0 cz.
Lupuli flos                     15,0 cz.
Menthae piperitae folium        10,0 cz.
Matricariae flos                10,0 cz.
A. uspokajająco.
B. wykrztuśnie.
C. przeciwgorączkowo.
D. moczopędnie.
54Pytanie 54
Celem połączenia protaminy z insuliną w preparatach insuliny izofanowej jest
A. całkowite wyeliminowanie działań ubocznych
B. zmiana kierunku oddziaływania leku
C. skrócenie okresu działania leku
D. przedłużenie efektu działania leku
55Pytanie 55
"Spirytusy lecznicze" to mieszanki
A. etanolu o stężeniu 95°
B. substancji leczniczej w etanolu o stężeniu powyżej 40°
C. etanolu o stężeniu 70°
D. substancji leczniczej w etanolu do 40°
56Pytanie 56
Jaką postać leku uzyskano w wyniku prawidłowego połączenia wszystkich składników zamieszczonej recepty?
Rp.
Acidi salicylici        3,0
Flucinari               45,0
Vaselini albi
Aquae destillatae aa    25,0
D.S. wiadomo
A. Zawiesinę do użytku zewnętrznego.
B. Emulsję O/W.
C. Emulsję W/O.
D. Maść.
57Pytanie 57
Aby wydobyć substancje aktywne z świeżego surowca roślinnego, należy najpierw poddać surowiec
A. maceracji prostej
B. perkolacji
C. zwilżeniu
D. stabilizacji etanolem
58Pytanie 58
Do nalewek złożonych uzyskanych w procesie maceracji zalicza się
A. Tormentillae tinctura
B. Guttae cardiacae
C. Convallariae tincturae
D. Amara tinctura
59Pytanie 59
Ile gramów 3% roztworu kwasu borowego należy użyć do sporządzenia leku według zamieszczonej recepty?
Rp.
Chloramphenicoli                  1,0
Resorcinoli                       2,0
2% Sol. Acidi borici             20,0
Spiritus Vini 85°            ad 100,0

M.f. solutio
D.S. Zewnętrznie
A. 13,33 g
B. 6,67 g
C. 3,33 g
D. 12,37 g
60Pytanie 60
Informacji "Przed użyciem zmieszać"nie należy umieszczać na opakowaniu zawierającym
A. suspensio
B. mixtura
C. unguentum
D. emulsio
61Pytanie 61
W zależności od formy, nitroglicerynę podajemy:
A. dotkankowo, doustnie
B. doustnie, na błony śluzowe nosa
C. doustnie, podjęzykowo, doodbytniczo, miejscowo
D. dotkankowo, doodbytniczo
62Pytanie 62
Jaką maksymalną ilość leku recepturowego w formie proszków niedzielonych może zalecić lekarz na recepcie w ramach jednej opłaty ryczałtowej?
A. 100,0 g
B. 40,0 g
C. 20,0 g
D. 80,0 g
63Pytanie 63
Przy wytwarzaniu kropli do oczu, w celu sterylizacji, roztwór substancji wrażliwej na temperaturę powinien być przefiltrowany przez membranowy filtr o nominalnej średnicy porów
A. 0,22 um
B. 0,65 um
C. 0,47 mm
D. 0,25 mm
64Pytanie 64
Ile etakrydyny mleczanu trzeba odważyć, by przygotować lek według podanej recepty?
Rp.
0,2% Sol. Ethacridini lactatis  25,0
M.f.sol.
D.S. Zewnętrznie
A. 0,20g
B. 0,05 g
C. 0,50 g
D. 0,80g
65Pytanie 65
Czym jest solvendum?
A. współrozpuszczalnik
B. rozpuszczalnik
C. substancja rozpuszczana
D. corrigens
66Pytanie 66
Ile gramów Perhydrolu jest potrzebnych do przygotowania 120,0 g 3% roztworu wody utlenionej?
A. 24,0 g
B. 1,2 g
C. 12,0 g
D. 120,0 g
67Pytanie 67
Jakie substancje można użyć do sporządzania czopków za pomocą czopkarki w aptece?
A. podłoża makrogolowe
B. masy żelatynowo-glicerolowe
C. podłoża hydrofilowe i liofilowe
D. masło kakaowe
68Pytanie 68
Oblicz koszt sporządzenia w aptece leku recepturowego zapisanego na przedstawionej recepcie (bez podatku VAT i marży detalicznej)

Ceny surowców za 1.0 g są następujące:

– Codeini phosphas           18,24 zł
– Pini sirupus                0,03 zł
– Aqua purificata            0,01 zł

Cena opakowania za 1szt.:

– butelka 125ml             0,56 zł

Rp
Codeini phosphatis          0,1
Pini sirupi                    10,0
Aquae pur.                100,0
M.f. mixt.
S. 3 x dz. łyżeczkę

Fragment Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2008 r. w sprawie (...) wysokości opłaty ryczałtowej za leki (...) recepturowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opłata ryczałtowa (...) (Dz. U. 08. 56. 341)

§ 1. Ustala się wykaz leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych, stanowiący załącznik do rozporządzenia.

§ 2. Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł.

§ 3. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.

§ 4. 1. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy:

1) proszków dzielonych do 20 szt.;
2) proszków niedzielonych (prostych i złożonych) do 80 g;
3) substancji stosowanych przy oznaczaniu krzywej cukrowej do 100 g;
4) czopków, globulek, pręcików do 12 szt.;
5) roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji do 250 g;
6) płynnych leków do stosowania zewnętrznego (jeżeli zawierają spirytus, ilość spirytusu w przeliczeniu na spirytus 95% nie może przekroczyć 100 g) do 500 g;
7) maści, kremów, mazideł, past do 100 g;
8) kropli do użytku wewnętrznego do 40 g;
9) mieszanek ziołowych do 100 g;
10) pigułek do 30 szt.;
11) klein do 500 g;
12) kropli do oczu i uszu oraz maści ocznych sporządzanych w warunkach aseptycznych do 10 g.

2. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy również postaci i ilości leków, o których mowa w ust. 1 pkt 1, 2, 5, 6 i 7 oraz w pkt. 6 w odniesieniu do leków recepturowych sporządzanych w warunkach aseptycznych.

§ 5. Koszt sporządzenia w aptece leku recepturowego obejmuje:

1) wartość użytych surowców farmaceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zamieszczonych w Farmakopei Polskiej lub Farmakopei Europejskiej, w tym leków gotowych;
(...)
2) wartość opakowań;
3) koszt wykonania leku recepturowego (taksa laborum).(...)

§ 6. Koszt wykonania leku recepturowego ustala się w zależności od postaci leku i wynosi:

1) 12,33 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt. 1 - 11;
2) 24,66 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt 12.

§ 8. Do kosztu sporządzenia leku recepturowego dolicza się marżę detaliczną w wysokości 25%.

A. 5,00 zł
B. 16,01 zł
C. 3,68 zł
D. 28,34 zł
69Pytanie 69
Przy przygotowywaniu czopków na bazie: oleju kakaowego, metodą wylewania do form, jakie zasady należy przestrzegać?
A. o unikaniu mieszania podczas podgrzewania
B. o dokładnym podgrzewaniu masy czopkowej do temperatury 45°C
C. o całkowitym pomijaniu intensywnego schładzania form do czopków
D. o delikatnym podgrzewaniu masy czopkowej do temperatury 36°C
70Pytanie 70
Która z poniższych form leku, oceniana wizualnie, mimo ważności terminu, jest niewłaściwa do użycia?
A. Zawiesina z osadem w butelce
B. Mieszanka z widocznym mętnieniem
C. Emulsja z wyraźnym śmietankowaniem
D. Roztwór z dostrzegalnym zmętnieniem
71Pytanie 71
Jaką cechę surowców roślinnych określa się wykorzystując metodę przesiewania przez sita?
A. Kolor.
B. Stopień rozdrobnienia.
C. Czystość.
D. Precyzja wymieszania.
72Pytanie 72
Wskaż zestaw płynów do infuzji dożylnej, który działa nawadniająco?
A. Roztwory glukozy oraz płyny do dializ otrzewnowych
B. 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy oraz 20% roztwór mannitolu
C. 0,9% roztwór chlorku sodu, płyn Ringera oraz płyn wieloelektrolitowy hipotoniczny
D. 10% roztwór glicerolu oraz 30% roztwory mocznika i sorbitolu
73Pytanie 73
Analiza ścieralności tabletek przeprowadza się, aby ustalić
A. dostępność biologiczną
B. wytrzymałość mechaniczną
C. dostępność farmaceutyczną
D. czas rozpadu
74Pytanie 74
Dwie części substancji leczniczej rozpuszczają się w 400 częściach rozpuszczalnika. Na podstawie załączonej tabeli określ rozpuszczalność tej substancji.

Rozpuszczalność substancji, wg FP VIII
Określenie rozpuszczalnościRozpuszczalność 1 części substancji w x częściach rozpuszczalnika
Bardzo łatwo rozpuszczalny< 1
Łatwo rozpuszczalny1-10
Rozpuszczalny10-30
Dość trudno rozpuszczalny30-100
Trudno rozpuszczalny100-1000
Bardzo trudno rozpuszczalny1000-10 000
Praktycznie nierozpuszczalny>10 000
A. Bardzo łatwo rozpuszczalna.
B. Łatwo rozpuszczalna.
C. Dość trudno rozpuszczalna.
D. Trudno rozpuszczalna.
75Pytanie 75
Zamknięty hermetycznie aparat do pracy pod ciśnieniem, mający specyficzną konsystencję i wyposażony w manometry oraz termometry, to:
A. unguator
B. autoklaw
C. kolba
D. infuzorka
76Pytanie 76
Który z podanych preparatów farmaceutycznych może być wykonany przez technika farmaceutycznego?
A. Maść z chlorowodorkiem pilokarpiny
B. Maść z siarczanem neomycyny
C. Krople do oczu z siarczanem atropiny
D. Proszki dzielone z chlorowodorkiem morfiny
77Pytanie 77
Ze względu na możliwość inaktywacji pepsyny w środowisku kwaśnym dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym z pepsyną wynosi 0,5%. Na podstawie analizy załączonej recepty zaznacz wnioski dotyczące dopuszczalnego stężenia kwasu solnego w leku recepturowym oraz sposobu wykonania leku recepturowego.
Rp.
Pepsini                          5,0
Acidi hydrochloridi dil.         5,0
Sir. simplicis                  20,0
Aquae                       ad 200,0
D.S. 3 x dziennie łyżkę przed jedzeniem
Dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowymWykonanie leku recepturowego
A.zostało przekroczonePepsynę należy wydać w postaci proszków. Rozcieńczony kwas solny, wodę i syrop prosty wymieszać w butelce.
B.zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.
C.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym, a następnie dodać przepisaną ilość wody i syrop prosty.
D.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.
A. A.
B. B.
C. C.
D. D.
78Pytanie 78
Wybór odpowiedniej wielkości opłatków skrobiowych jest zależny od
A. zawartości (obecności) substancji z listy B
B. ilości oraz puszystości substancji leczniczych
C. wieku i masy pacjenta
D. schematu dawkowania
79Pytanie 79
Instrukcja sporządzania syropu prostego znajduje się w Farmakopei Polskiej XI w sekcji
A. tekstów podstawowych
B. monografii narodowych
C. monografii ogólnych
D. monografii szczegółowych
80Pytanie 80
Jakie leki mogą zastąpić Augmentin na receptę?
A. każdy preparat aminofiliny odpowiadający dawce
B. preparat doksycykliny z dodatkiem sulbaktamu odpowiadający dawce
C. preparat amoksycykliny w połączeniu z kwasem klawunlanowym odpowiadający dawce
D. każdy preparat penicyliny z kwasem klawulanowym odpowiadający dawce
81Pytanie 81
Na podstawie danych zawartych we fragmencie ulotki, jaką dawkę leku powinno otrzymać dziecko ważące 15 kg?
Lek występuje jako zawiesina o stężeniu 125 mg/5 mL. Zalecana dawka zwykle stosowana u dzieci wynosi 20 mg/kg mc. na dobę w dawkach podzielonych podawanych co 8 godzin.
A. 2 x dziennie po 6 mL.
B. 2 x dziennie po 18 mL.
C. 3 x dziennie po 4 mL.
D. 3 x dziennie po 12 mL.
82Pytanie 82
Aby przygotować maść na ciepło z sulfobituminianem amonu, należy dokładnie odważyć tę substancję
A. w moździerzu
B. bezpośrednio na podłożu w parownicy
C. na krążku pergaminowym
D. w zlewce
83Pytanie 83
Procent substancji czynnej, który został uwolniony z formy leku, to
A. minimalna dawka leku
B. próg dawki leku
C. dostępność biologiczna
D. dostępność farmaceutyczna
84Pytanie 84
Na podstawie danych zawartych w FP IV (patrz tabela poniżej) podaj, ile tlenku wapnia należy użyć do sporządzenia 250 g wody wapiennej.

Wg FP IV skład wody wapiennej jest następujący:
Calcium oxydatum1 cz.
Aqua100 cz.
A. 5,5 g
B. 2 g
C. 1 g
D. 2,5 g
85Pytanie 85
Pacjent przyszedł do apteki z receptą na lek recepturowy, który powinien zostać zrealizowany
A. w dniu, w którym recepta została wystawiona
B. w okresie nieprzekraczającym 7 dni
C. w okresie nieprzekraczającym 48 godzin
D. natychmiast - cito
86Pytanie 86
Która z wymienionych form leku odpowiada standardowi jałowości?
A. Czopki doodbytnicze
B. Pręciki docewkowe
C. Globulki dopochwowe
D. Kapsułki dopochwowe
87Pytanie 87
Jakim urządzeniem bada się konsystencję maści?
A. spirometrem
B. spektrometrem
C. penetrometrem
D. ekstensjometrem
88Pytanie 88
Która z poniższych informacji nie odnosi się do zawiesin przeznaczonych do stosowania zewnętrznego?
A. Są to mieszanki, które mogą zawierać do 50% części stałych zawieszonych w roztworach wodnych, glicerolu, glicerolu z wodą lub oleju
B. Trzeba je przygotowywać ex tempore i przechowywać w ciepłym miejscu
C. Zawarte w nich substancje lecznicze mają właściwości wysuszające, np.: tlenek cynku, skrobia, talk
D. Rozmiar cząstek fazy rozproszonej w tych zawiesinach nie powinien przekraczać 80 um (mikrometrów)
89Pytanie 89
Aby uzyskać jałowość kropli do oczu, roztwór targezyny powinien zostać
A. przygotowany z użyciem jałowych składników w aseptycznych warunkach
B. przesączony przez filtr membranowy o wielkości porów 0,22 µm
C. sterylizowany suchym gorącym powietrzem
D. wyjaławiany termicznie w nasyconej parze wodnej (121°C, 20 minut)
90Pytanie 90
Według zamieszczonej recepty, sporządzony lek recepturowy to
Rp.
Acidi salicylici        2,0
Zinci oxidi            25,0
Vaselini albi      ad 100,0
A. mazidło.
B. emulsja.
C. roztwór.
D. pasta.
91Pytanie 91
Ile wody należy użyć do przygotowania emulsji stężonej zgodnie z podaną receptą, gdy olej, guma arabska oraz woda są stosowane w proporcji 2 : 1 : 1,5?
Rp.
Ricini olei                  30,0
Gummi arabici                15,0
Menthae pip. aetherolei    gtt. 2
Aquae                    ad 150,0
M.f. emulsio
D.S. 1 łyżeczkę po posiłku.
A. 15,0 g
B. 22,5 g
C. 30,0 g
D. 45,5 g
92Pytanie 92
Aby poprawić niezgodność w leku recepturowym o wskazanym składzie, należy
Rp.
Codeini phosphatis                             0,6
Kalii iodidi                                  10,0
Aquae purificatae                       ad   100,0
M.f.sol.
A. zamienić wodę na 2% Sol. Methylcellulosi.
B. zastosować rozdzielenie składników na dwa leki recepturowe: potasu jodek w postaci roztworu, kodeiny fosforan w postaci proszków dzielonych.
C. dołączyć do opakowania leku recepturowego z osadem etykietę "przed użyciem zmieszać".
D. zamienić potasu j odek na j od.
93Pytanie 93
Ile gramów sacharozy należy użyć do sporządzenia 75,0 g syropu prostego na podstawie zamieszczonego składu?
Sirupus simplex
Skład:

Saccharum                 64,0 cz.
Aqua purificata           36,0 cz.
A. 32,0 g
B. 48,0 g
C. 16,0 g
D. 64,0 g
94Pytanie 94
Podczas sporządzania leku zgodnie z podaną recepturą, suchy wyciąg standaryzowany z liści pokrzyku należy
Rp.
Ephedrini hydrochloridi                   0,1
Papaverini hydrochloridi                  0,3
Belladonnae folii extr. sicc. norm.       0,05
Aquae purificatae                        60,0
Tussispecti sir.                         50,0
M.f.mixt.
M.D.S. 3 x dziennie łyżeczkę do herbaty
A. rozpuścić w wodzie i przelać w dowolnej kolejności do wytarowanej butelki.
B. rozetrzeć w moździerzu z niewielką ilością wody i przelać do wytarowanej butelki z roztworem efedryny chlorowodorku i papaweryny chlorowodorku.
C. rozetrzeć w moździerzu z niewielką ilością wody i przelać w pierwszej kolejności do wytarowanej butelki.
D. rozpuścić w wodzie i przelać w pierwszej kolejności do wytarowanej butelki.
95Pytanie 95
Aby wprowadzić mocznik do maści składającej się z wazeliny białej oraz lanoliny, należy go rozpuścić
A. w oleju rzepakowym
B. w wazelinie
C. w etanolu 96% v/v
D. w wodzie
96Pytanie 96
Maksymalna dawka jednorazowa doustna efedryny chlorowodorku dla dziecka o masie 28 kg wynosi
Nazwa substancjiDroga podaniaDawki, w g lub: mg, mEq, stężenie w %Działanie i/lub zastosowanie
zwykle stosowane (zalecane)maksymalne
jednorazowadobowajednorazowadobowa
Ephedrini hydrochloridumdomięśniowo0,0250,05–0,075Sympatykomimetyk;
rozszerzające oskrzela
doustnie25 mg50 mg–100 mg50 mg150 mg
zewnętrzniekrople i maść do nosa 0,5% – 1,0%Zwężające naczynia krwionośne
A. 0,02 mg
B. 0,06 mg
C. 0,02 g
D. 0,06 g
97Pytanie 97
Jakie interakcje występują w fazie farmaceutycznej?
A. furosemid z kwasem acetylosalicylowym
B. fenobarbital z alkoholem etylowym
C. węgiel aktywny oraz wyciąg suchy z liści pokrzyku
D. paracetamol oraz ibuprofen
98Pytanie 98
Jakie jest poprawne dopasowanie znaczeń między językiem łacińskim a polskim?
A. divide in partes aequales - podziel na części
B. ad usum extemum - do użytku wewnętrznego
C. ad scatulam - do butelki z ciemnego szkła
D. misce da signaturam - zmieszaj, oznacz
99Pytanie 99
Na płytkę chromatograficzną naniesiono próbkę wyciągu z nieznanej substancji roślinnej. Po rozwinięciu chromatogramu oceniono, że droga migracji ekstraktu wyniosła 8 cm, natomiast czoło fazy ruchomej przebyło od linii startu dystans 20 cm. Ustal, na podstawie współczynnika opóźnienia Rf, z której substancji roślinnej przygotowano badany wyciąg.
Nazwa substancji czynnejWspółczynnik opóźnienia Rf
(stosunek drogi migracji substancji chromatografowanej do drogi przebytej przez czoło fazy ruchomej)
Reina0,3
Salicyna0,4
Hiperozyd0,65
Kumaryna0,8
A. Z ziela dziurawca.
B. Z ziela nostrzyka.
C. Z kory wierzby.
D. Z korzenia rzewienia.
100Pytanie 100
Oblicz, korzystając z informacji o preparacie Vitaminum A, liczbę kropli roztworu witaminy A, której należy użyć do sporządzenia leku według recepty.
Vitaminum A
50 000 j.m./ml, krople doustne, roztwór
Substancją czynną leku jest witamina A w postaci retynolu palmitynianu
1 ml = 30 kropli
Rp.
Vit. A                         25 000 j.m.
Lekobaza                    ad        30,0
M.f. ung.
A. 25 kropli.
B. 10 kropli.
C. 15 kropli.
D. 30 kropli.

🔑 KLUCZ ODPOWIEDZI

Token: ak055xMdj6GOACEr | MED.09 | Pytań: 100 | Próg: 50 poprawnych
Numer
zadania
Odpowiedź
1A
2A
3D
4D
5D
6D
7A
8D
9A
10A
11A
12A
13B
14C
15B
16B
17B
18B
19A
20D
Numer
zadania
Odpowiedź
21C
22D
23D
24D
25A
26D
27C
28A
29D
30D
31A
32D
33C
34C
35D
36D
37B
38D
39A
40B
Numer
zadania
Odpowiedź
41D
42C
43B
44A
45C
46D
47A
48A
49D
50C
51B
52C
53A
54D
55B
56D
57D
58D
59A
60C
Numer
zadania
Odpowiedź
61C
62D
63A
64B
65C
66C
67D
68B
69D
70D
71B
72C
73B
74D
75B
76B
77D
78B
79B
80C
Numer
zadania
Odpowiedź
81C
82B
83D
84D
85C
86B
87C
88B
89A
90D
91B
92B
93B
94B
95D
96C
97C
98D
99C
100C