ARKUSZ EGZAMINACYJNY
MED.09
Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
Zawód: Technik farmaceutyczny
Liczba pytań: 100
Czas trwania: 60 minut (standardowo)
Próg zdawalności: 50% (50 pytań)
Aby przygotować Menthaepiperitae aąuae, jako składnik pomocniczy, trzeba zastosować
A. talku
B. skrobi
C. sacharozy
D. laktozy
Jak powinno się postąpić w szpitalnej aptece z emulsją submikronową przeznaczoną do odżywiania pozajelitowego, jeśli zauważono nieznaczne przejaśnienie w górnej warstwie preparatu? Termin ważności emulsji przechowywanej w lodówce upływa za rok.
A. Emulsję można podać pacjentowi po wymieszaniu, ponieważ wystąpiło tzw. śmietankowanie, które nie wpływa na jej jakość
B. Lek nie nadaje się do podania pacjentowi, ponieważ był przechowywany w zbyt niskiej temperaturze i doszło do wytrącenia osadu
C. Preparat należy jak najszybciej zużyć, ponieważ wkrótce dojdzie do złamania emulsji i apteka poniesie straty
D. Nie należy stosować leku, ponieważ z uwagi na złamanie emulsji preparat nie spełnia stawianych wymagań
Która kategoria obejmuje jedynie formy leku przeznaczone do stosowania na skórę?
A. Odwar, czopki dopochwowe oraz przysypka
B. Krople, mieszanka oraz maść
C. Maść, peletki oraz puder płynny
D. Czopki doodbytnicze, maść oraz puder płynny
Co stanowi główny składnik aktywny (basis, remedium cardinale) leku recepturowego, przygotowanego zgodnie z podaną receptą?
Rp. Magnesii oxidi 3,0 2,0% Sol. Methylcellulosi 50,0 Aurantii sir. 20,0 Aquae ad 100,0 M.f. mixt. D.S. 3 x dziennie 1 łyżeczkę |
A. syrop z owocni pomarańczy gorzkiej.
B. woda.
C. roztwór metylocelulozy.
D. magnezu tlenek.
Koszt wytworzenia leku recepturowego (nazywanego taksa laborum) według aktualnych przepisów zależy od
A. używanych opakowań
B. liczby przygotowywanego leku
C. cen surowców farmaceutycznych, które zostały wykorzystane
D. tego, czy lek był wytwarzany w warunkach aseptycznych
Materiał do produkcji czopków tą metodą można stopić
A. w czopkarce
B. w moździerzu
C. na płytce Petriego
D. w parownicy
W stanowisku pracy technika farmaceutycznego znajdują się: waga do ważenia substancji w proszku i cieczy, 3 zlewki, 3 bagietki. Aby przygotować SAPO KALINUS, technik będzie potrzebował także
A. łaźnię wodną
B. sterylizator powietrzny
C. lożę laminarną
D. palnik gazowy
Przy sporządzaniu leku w postaci saturacji należy odpowiednio dobrać opakowanie, które powinno posiadać (uwaga: pytanie może być niejednoznaczne)
A. etykietę z napisem "Trucizna"
B. etykietę z napisem "Zmieszać przed użyciem"
C. pojemność odpowiadającą objętości leku
D. pojemność odpowiednio większą niż objętość leku
Jaką formę preparatu paracetamolu najlepiej zastosować u 6-miesięcznego pacjenta, który ma gorączkę i wymioty?
A. czopka
B. tabletki
C. zawiesiny do użytku wewnętrznego
D. tabletki dojelitowej
Jakie jest zastosowanie lejka wykonanego z szkła spiekanego (Schotta)?
A. Do sączenia
B. Do klarowania
C. Do przesiewania
D. Do dekantacji
Wskaż odpowiednie powiązania między znaczeniami w łacinie a ich polskimi odpowiednikami?
A. lagena originalis - opakowanie oryginalne
B. ad usum externum - do użytku wewnętrznego
C. divide in partes aequales - podziel na części
D. misce da signaturam - zmieszaj, przenieś
Ile trituracji suchego wyciągu z pokrzyku należy odważyć, aby przygotować lekarstwo według podanej receptury?
Rp.
Extr. Belladonnae sicc. 0,5 Papaverini hydrochloridi 3,0 M.f. pulv. Div. in part aeq. No 20 D.S. jeden proszek na noc.
|
| W recepturze aptecznej stosuje się suchy wyciąg z pokrzyku w formie rozcierki 1 + 1 |
A. 1,000 g
B. 0,050 g
C. 0,025 g
D. 0,500 g
Jakie jest stężenie rezorcynolu w roztworze przygotowanym według podanej recepty?
Rp. Resorcini 0,15 Aquae purificatae ad 25,0 M.f.sol. D.S. Zewnętrznie. Płyn na okłady |
A. 0,30%
B. 0,60%
C. 0,15%
D. 1,20%
Ze świeżych substancji roślinnych otrzymuje się
A. ekstrakt płynny
B. napar
C. intrakt
D. nalewkę standaryzowaną
Aby sporządzić roztwór wykazujący wyznaczoną koncentrację azotanu (V) srebra z określonej masy, jakiego naczynia trzeba użyć?
A. erlenmajerki
B. kolby miarowej
C. zlewki
D. cylindra miarowego
Która z poniższych substancji nie jest dopuszczona do użycia przez technika farmaceutycznego przy tworzeniu leku recepturowego?
A. Fenobarbital sodowy
B. Atropiny siarczan
C. Efedryny chlorowodorek
D. Papaweryny chlorowodorek
Jaką ilość 3,0% roztworu kwasu borowego należy zastosować do przygotowania leku zgodnie z receptą?
Rp. Chloramphenicoli 1,0 Resorcinoli 2,0 2,0% Sol. Acidi borici 20,0 Spiritus Vini 85° ad 100,0 M.f. solutio D.S. Zewnętrznie |
A. 6,67 g
B. 13,33 g
C. 12,37 g
D. 3,33 g
Jakie zasady przechowywania oraz zalecenia dla pacjenta powinny być doradzane przy wydawaniu leku w formie mieszanki?
A. Przechowywać w chłodnym miejscu, zużyć w ciągu 30 dni
B. Przechowywać w chłodnym miejscu, zmieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 7 dni
C. Przechowywać w temperaturze pokojowej, nie mieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 20 dni
D. Przechowywać w temperaturze pokojowej, zużyć w ciągu 14 dni
Ile klarytromycyny otrzyma 6-letnie dziecko zgodnie z załączoną receptą?
Rp.
Klacid (klarytromycyna) 125 mg/5 ml 2 op. a 60 ml
D.S. 2 x dziennie 7,5 ml przez 7 dni |
A. 2625 mg
B. 1750 mg
C. 3000 mg
D. 1250 mg
W procesie produkcji tabletek substancje rozpuszczające stosuje się w celu
A. uzyskania jednolitej masy nasypowej
B. wydłużenia czasu uwalniania składników leku
C. zapobiegania zbrylaniu się mieszanki tabletkowej
D. jak najszybszego uwolnienia substancji leczniczej
Jakiej z wymienionych czynności nie przeprowadza się w trakcie przygotowywania naparu z roślin zawierających glikozydy nasercowe?
A. Zalanie surowca wrzącą wodą i podgrzewanie na łaźni wodnej przez 15 minut
B. Odważenie surowca
C. Zalanie surowca zimną wodą i podgrzewanie na łaźni wodnej przez 30 minut
D. Przecedzenie naparu
Jakiego rodzaju opakowanie powinno się użyć do proszku złożonego niedzielonego, który zawiera Sól Pieniążka? (Natrii Salicylatis 10,0 Natrii Chloridi 45,0 Natrii Hydrogenocarbonatis 45,0)
A. Da ad vitrum rostratum
B. Da ad capsulas gelatinosas
C. Da ad capsulas amylaceas
D. Da ad scatulam
Której formy leku dotyczy opis zamieszczony w FP X?
| Są stałymi postaciami leku przeznaczonymi do stosowania miejscowego. Mają kształt cylindryczny lub stożkowaty i zawierają jedną lub kilka substancji czynnych występujących samodzielnie bądź rozpuszczonych lub rozproszonych w odpowiednim podłożu, które może rozpuszczać się lub topić w temperaturze ciała. Stosowane do cewki moczowej i do ran są jałowe. |
A. Tamponae medicatae.
B. Suppositoria.
C. Ovula vaginalia.
D. Styli.
Co oznacza zapis Sapo viridis?
A. spirytus kamforowy
B. mydło lecznicze
C. spirytus mydlany
D. mydło potasowe
Ile gumy arabskiej powinno się zastosować do sporządzenia 100,0 g Emulsio oleosae?
A. 5,0 g
B. 7,5 g
C. 15,0 g
D. 10,0 g
Za pomocą zestawu przedstawionego na zamieszczonym rysunku, można przeprowadzić

A. miareczkowanie.
B. destylację.
C. krystalizację.
D. sączenie.
Aby uniknąć niezgodności przy przygotowaniu leku według podanej recepty, należy
Rp. Targesini 0,2 Glyceroli 2,0 0,9% Sol. Natrii chloridi ad 30,0 M.f. guttae rhinologicae D.S. 3 x dziennie po 2 krople do nosa. |
A. zastąpić roztwór chlorku sodu parafiną ciekłą.
B. zamienić targezynę na protargol.
C. zastąpić roztwór chlorku sodu 5% roztworem glukozy.
D. zwiększyć ilość glicerolu.
Przy produkcji czopków należy uwzględnić, aby olej kakaowy
A. rozpuścić, nie przekraczając temperatury 34°C
B. podgrzewać w temperaturze wyższej niż 40°C
C. przekształcić w przezroczystą ciecz o złotym odcieniu
D. zastosować chłodzenie w lodówce
Ile gramów substancji nośnej trzeba dodać do 75,0 g maści 5,0%, aby uzyskać maść 3,0%?
A. 125,0 g
B. 45,0 g
C. 112,5 g
D. 50,0 g
Jaką formę leku uzyska się z korzenia wymiotnicy (Ipecacuanhae radix), gdy surowiec zostanie zalany wodą o temperaturze pokojowej, dodany zostanie kwas cytrynowy, a następnie całość podgrzewana do temperatury przekraczającej 90 °C i utrzymywana w tej temperaturze przez 30 minut?
A. Nalewki
B. Naparu
C. Maceratu
D. Odwaru
Jakie jest stężenie molowe roztworu NaOH, jeśli do przeprowadzenia miareczkowania 25 ml wykorzystano 25 ml roztworu kwasu solnego o stężeniu 0,1 mol/l?
A. 0,1 mol/l
B. 0,01 mol/l
C. 1 mol/l
D. 0,001 mol/l
Spirytus salicylowy to 2% etanolowo-wodny roztwór kwasu salicylowego. Oblicz koncentrację kwasu salicylowego w leku przygotowanym na podstawie zamieszczonej recepty.
Rp. Resorcini Mentholi aa 0,3 Spir. salicylati 20,0 Spir. vini ad 50,0 M.f. sol. D.S. Zewnętrznie. |
A. 0,2%
B. 0,4%
C. 0,6%
D. 0,8%
Puder płynny to inna nazwa dla
A. emulsji przeznaczonej do stosowania zewnętrznego
B. emulsji przeznaczonej do stosowania wewnętrznego
C. zawiesiny przeznaczonej do stosowania zewnętrznego
D. zawiesiny przeznaczonej do stosowania wewnętrznego
Czopki doodbytnicze dla dziecka, jeśli nie zostanie to zmienione przez lekarza, powinny być przygotowane o masie
A. 2,0 g
B. 0,5 g
C. 1,0 g
D. 3,0 g
Jaką dawkę dobową efedryny chlorowodorku wskazuje zamieszczona recepta?
Rp. Tussipecti sir. lag. No 1 D.S. 3x dziennie 1 łyżkę stołową (20,0 g) | Skład: 100 g syropu zawiera: Thymi extr. fl. 10,0 g; Saponinum (DAB) 0,023 g; Ac. Benzoicum 0,2 g; Ephedrinum HCl 0,07 g; Liqu. Ammonium Causticum 0,2 g; Ammonium Primulatum 0,008 g; Saccharum crist. 52,0 g; Ethylum hydroxybenzoicum 0,1 g; Aqua purificata ad 100,0 g |
A. 126 mg
B. 14 mg
C. 70 mg
D. 42 mg
W kontekście bez dodatkowego wyjaśnienia, termin „solutio” zazwyczaj odnosi się do roztworu
A. glicerolowego
B. etanolowego
C. olejowego
D. wodnego
Podczas wytrawiania Convallariae maialis herba wodą uzyskuje się w sposób prawidłowy
A. wywar
B. napar
C. macerat
D. nalewka
Przy sporządzaniu maści według podanej receptury, składniki należy łączyć w następującej kolejności:
Rp. Zinci oxidi 3,5 Talci 5,0 3,0% Sol. Acidi borici Eucerini aa ad 40,0 M.f. ung. D.S. Zewnętrznie |
A. talk zawiesić w części podłoża, stopić resztę podłoża i rozpuścić w nim tlenek cynku, połączyć obie części i wprowadzić roztwór kwasu borowego.
B. stopić podłoże i rozpuścić w nim tlenek cynku, następnie wprowadzić talk zawieszony w roztworze kwasu borowego.
C. tlenek cynku i talk zawiesić w roztworze kwasu borowego i wprowadzić do podłoża.
D. tlenek cynku i talk zawiesić w eucerynie, następnie w powstałą maść wemulgować roztwór kwasu borowego.
Ile wynosi stężenie etakrydyny mleczanu w leku recepturowym zgodnie z zamieszczoną receptą?
Rp. Ethacridini lactatis 0,1 Ethanol 96% v/v Aquae aa ad 200,0 M. f. sol. |
A. 0,5 ‰
B. 0,8 ‰
C. 0,1 ‰
D. 0,2 ‰
Podczas ustalania całkowitego wydatku na lek recepturowy produkowany w aptece nie bierze się pod uwagę kosztu
A. surowców gotowych wykorzystanych
B. etykiet białych
C. opakowań szklanych
D. przygotowania leku recepturowego
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących odwarów, naparów oraz maceracji jest poprawne?
A. Produkty te powinny być wykorzystane w ciągu 9 dni od ich przygotowania
B. Powinno się je przygotowywać ex tempore i przechowywać w ciepłych warunkach
C. Nie są wrażliwe na działanie mikroorganizmów
D. Mogą być konserwowane i jako rozcieńczone roztwory wodne są nietrwałe
Ewidencja dotycząca leków sporządzanych w aptece obejmuje: datę i czas przyjęcia recepty do realizacji, datę i czas wykonania leku recepturowego, numer kontrolny recepty oraz
A. imię oraz nazwisko kierownika apteki
B. imię oraz nazwisko osoby wystawiającej receptę
C. imię, nazwisko i podpis osoby sporządzającej
D. imię, nazwisko i wiek pacjenta
Przy wytwarzaniu czopków dopochwowych zakłada się, że przeciętna masa globulki wynosi
A. 2,0 g
B. 3,0 g
C. 1,0 g
D. 4,0 g
Zgodnie z aktualnymi przepisami obowiązującymi w 2014 roku, lekarz może na jednej recepcie wypisać maksymalnie
A. 20 proszków dzielonych
B. 10 proszków dzielonych
C. 40 proszków dzielonych
D. 30 proszków dzielonych
Jakie formy leku są przygotowywane w aptece?
A. Aerozole terapeutyczne, krople do nosa, mieszanki ziołowe
B. Kapsułki miękkie, pasty, maści
C. Proszki dzielone, mazidła, emulsje W/O
D. Wkładki do oczu, roztwory olejowe, czopki doodbytnicze
Ile gumy arabskiej należy użyć do przygotowania leku według podanej recepty?
Rp. Ricini olei 10,0 Gummi arabici q.s. Menthae pip. aquae ad 100,0 M.f. emulsio S. 3 x dziennie 1 łyżeczkę |
A. 20,0 g
B. 10,0 g
C. 15,0 g
D. 5,0 g
Oblicz ilość wody potrzebną do sporządzenia maści według poniższej recepty. Przyjmij, że mocznik rozpuszcza się w wodzie w stosunku 1:1,5.
A. 9,0 g
B. 0,9 g
C. 0,6 g
D. 6,0 g
Na recepcie pacjenta znajduje się zalecenie stosowania 5 ml mieszanki 4 razy dziennie. Ile mililitrów leku zostanie wykorzystane w trakcie 7-dniowego leczenia?
A. 140 ml
B. 200 ml
C. 28 ml
D. 35 ml
Aby sporządzić tinctura Menthae piperitae, należy zastosować metodę:
A. 7 dniowej maceracji etanolem 70° ziela mięty pieprzowej
B. 1 dniowej maceracji etanolem 70° liścia mięty pieprzowej
C. 7 dniowej maceracji etanolem 90° ziela mięty pieprzowej
D. 1 dniowej maceracji etanolem 90° liścia mięty pieprzowej
Wyznacz liczbę tabletek Furosemidum 40 mg, które zawierają 0,22 g furosemidu?
W jakiej formie powinien zostać przygotowany wodny ekstrakt z rośliny zawierającej glikozydy nasercowe, według FP?
A. Macerationis
B. Infusum
C. Decoctum
D. Perkolationis
Oblicz dawkę dobową prometazyny chlorowodorku w leku sporządzonym według zamieszczonej recepty.
Rp. Promethazini hydrochloridi 0,8 Lactosi 8,0 M.f. pulv. Div. in part. aequ. No 20
D.S. 1 proszek 2 razy dziennie (rano i wieczorem) |
A. 4,00 g
B. 0,04 g
C. 0,08 g
D. 8,00 g
Zioła uzyskane przez połączenie określonych ilości odpowiednio rozdrobnionych składników roślinnych według przepisu farmakopealnego działają
PRZYGOTOWANIE Valerianae radix 30,0 cz. Crataegi folium cum flore 20,0 cz. Melissae folium 15,0 cz. Lupuli flos 15,0 cz. Menthae piperitae folium 10,0 cz. Matricariae flos 10,0 cz. |
A. uspokajająco.
B. wykrztuśnie.
C. przeciwgorączkowo.
D. moczopędnie.
Celem połączenia protaminy z insuliną w preparatach insuliny izofanowej jest
A. całkowite wyeliminowanie działań ubocznych
B. zmiana kierunku oddziaływania leku
C. skrócenie okresu działania leku
D. przedłużenie efektu działania leku
"Spirytusy lecznicze" to mieszanki
A. etanolu o stężeniu 95°
B. substancji leczniczej w etanolu o stężeniu powyżej 40°
C. etanolu o stężeniu 70°
D. substancji leczniczej w etanolu do 40°
Jaką postać leku uzyskano w wyniku prawidłowego połączenia wszystkich składników zamieszczonej recepty?
Rp. Acidi salicylici 3,0 Flucinari 45,0 Vaselini albi Aquae destillatae aa 25,0 D.S. wiadomo |
A. Zawiesinę do użytku zewnętrznego.
B. Emulsję O/W.
C. Emulsję W/O.
D. Maść.
Aby wydobyć substancje aktywne z świeżego surowca roślinnego, należy najpierw poddać surowiec
A. maceracji prostej
B. perkolacji
C. zwilżeniu
D. stabilizacji etanolem
Do nalewek złożonych uzyskanych w procesie maceracji zalicza się
A. Tormentillae tinctura
B. Guttae cardiacae
C. Convallariae tincturae
D. Amara tinctura
Ile gramów 3% roztworu kwasu borowego należy użyć do sporządzenia leku według zamieszczonej recepty?
Rp. Chloramphenicoli 1,0 Resorcinoli 2,0 2% Sol. Acidi borici 20,0 Spiritus Vini 85° ad 100,0 M.f. solutio D.S. Zewnętrznie |
A. 13,33 g
B. 6,67 g
C. 3,33 g
D. 12,37 g
Informacji "Przed użyciem zmieszać"nie należy umieszczać na opakowaniu zawierającym
A. suspensio
B. mixtura
C. unguentum
D. emulsio
W zależności od formy, nitroglicerynę podajemy:
A. dotkankowo, doustnie
B. doustnie, na błony śluzowe nosa
C. doustnie, podjęzykowo, doodbytniczo, miejscowo
D. dotkankowo, doodbytniczo
Jaką maksymalną ilość leku recepturowego w formie proszków niedzielonych może zalecić lekarz na recepcie w ramach jednej opłaty ryczałtowej?
A. 100,0 g
B. 40,0 g
C. 20,0 g
D. 80,0 g
Przy wytwarzaniu kropli do oczu, w celu sterylizacji, roztwór substancji wrażliwej na temperaturę powinien być przefiltrowany przez membranowy filtr o nominalnej średnicy porów
A. 0,22 um
B. 0,65 um
C. 0,47 mm
D. 0,25 mm
Ile etakrydyny mleczanu trzeba odważyć, by przygotować lek według podanej recepty?
Rp. 0,2% Sol. Ethacridini lactatis 25,0 M.f.sol. D.S. Zewnętrznie |
A. 0,20g
B. 0,05 g
C. 0,50 g
D. 0,80g
Czym jest solvendum?
A. współrozpuszczalnik
B. rozpuszczalnik
C. substancja rozpuszczana
D. corrigens
Ile gramów Perhydrolu jest potrzebnych do przygotowania 120,0 g 3% roztworu wody utlenionej?
A. 24,0 g
B. 1,2 g
C. 12,0 g
D. 120,0 g
Jakie substancje można użyć do sporządzania czopków za pomocą czopkarki w aptece?
A. podłoża makrogolowe
B. masy żelatynowo-glicerolowe
C. podłoża hydrofilowe i liofilowe
D. masło kakaowe
Oblicz koszt sporządzenia w aptece leku recepturowego zapisanego na przedstawionej recepcie (bez podatku VAT i marży detalicznej)
Ceny surowców za 1.0 g są następujące:
– Codeini phosphas 18,24 zł
– Pini sirupus 0,03 zł
– Aqua purificata 0,01 zł
Cena opakowania za 1szt.:
– butelka 125ml 0,56 zł
Rp
Codeini phosphatis 0,1
Pini sirupi 10,0
Aquae pur. 100,0
M.f. mixt.
S. 3 x dz. łyżeczkę
Fragment Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2008 r. w sprawie (...) wysokości opłaty ryczałtowej za leki (...) recepturowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opłata ryczałtowa (...) (Dz. U. 08. 56. 341)
§ 1. Ustala się wykaz leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych, stanowiący załącznik do rozporządzenia.
§ 2. Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł.
§ 3. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.
§ 4. 1. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy:
1) proszków dzielonych do 20 szt.;
2) proszków niedzielonych (prostych i złożonych) do 80 g;
3) substancji stosowanych przy oznaczaniu krzywej cukrowej do 100 g;
4) czopków, globulek, pręcików do 12 szt.;
5) roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji do 250 g;
6) płynnych leków do stosowania zewnętrznego (jeżeli zawierają spirytus, ilość spirytusu w przeliczeniu na spirytus 95% nie może przekroczyć 100 g) do 500 g;
7) maści, kremów, mazideł, past do 100 g;
8) kropli do użytku wewnętrznego do 40 g;
9) mieszanek ziołowych do 100 g;
10) pigułek do 30 szt.;
11) klein do 500 g;
12) kropli do oczu i uszu oraz maści ocznych sporządzanych w warunkach aseptycznych do 10 g.
2. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy również postaci i ilości leków, o których mowa w ust. 1 pkt 1, 2, 5, 6 i 7 oraz w pkt. 6 w odniesieniu do leków recepturowych sporządzanych w warunkach aseptycznych.
§ 5. Koszt sporządzenia w aptece leku recepturowego obejmuje:
1) wartość użytych surowców farmaceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zamieszczonych w Farmakopei Polskiej lub Farmakopei Europejskiej, w tym leków gotowych;
(...)
2) wartość opakowań;
3) koszt wykonania leku recepturowego (taksa laborum).(...)
§ 6. Koszt wykonania leku recepturowego ustala się w zależności od postaci leku i wynosi:
1) 12,33 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt. 1 - 11;
2) 24,66 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt 12.
§ 8. Do kosztu sporządzenia leku recepturowego dolicza się marżę detaliczną w wysokości 25%.
A. 5,00 zł
B. 16,01 zł
C. 3,68 zł
D. 28,34 zł
Przy przygotowywaniu czopków na bazie: oleju kakaowego, metodą wylewania do form, jakie zasady należy przestrzegać?
A. o unikaniu mieszania podczas podgrzewania
B. o dokładnym podgrzewaniu masy czopkowej do temperatury 45°C
C. o całkowitym pomijaniu intensywnego schładzania form do czopków
D. o delikatnym podgrzewaniu masy czopkowej do temperatury 36°C
Która z poniższych form leku, oceniana wizualnie, mimo ważności terminu, jest niewłaściwa do użycia?
A. Zawiesina z osadem w butelce
B. Mieszanka z widocznym mętnieniem
C. Emulsja z wyraźnym śmietankowaniem
D. Roztwór z dostrzegalnym zmętnieniem
Jaką cechę surowców roślinnych określa się wykorzystując metodę przesiewania przez sita?
A. Kolor.
B. Stopień rozdrobnienia.
C. Czystość.
D. Precyzja wymieszania.
Wskaż zestaw płynów do infuzji dożylnej, który działa nawadniająco?
A. Roztwory glukozy oraz płyny do dializ otrzewnowych
B. 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy oraz 20% roztwór mannitolu
C. 0,9% roztwór chlorku sodu, płyn Ringera oraz płyn wieloelektrolitowy hipotoniczny
D. 10% roztwór glicerolu oraz 30% roztwory mocznika i sorbitolu
Analiza ścieralności tabletek przeprowadza się, aby ustalić
A. dostępność biologiczną
B. wytrzymałość mechaniczną
C. dostępność farmaceutyczną
D. czas rozpadu
Dwie części substancji leczniczej rozpuszczają się w 400 częściach rozpuszczalnika. Na podstawie załączonej tabeli określ rozpuszczalność tej substancji.
| Rozpuszczalność substancji, wg FP VIII |
|---|
| Określenie rozpuszczalności | Rozpuszczalność 1 części substancji w x częściach rozpuszczalnika |
|---|
| Bardzo łatwo rozpuszczalny | < 1 |
| Łatwo rozpuszczalny | 1-10 |
| Rozpuszczalny | 10-30 |
| Dość trudno rozpuszczalny | 30-100 |
| Trudno rozpuszczalny | 100-1000 |
| Bardzo trudno rozpuszczalny | 1000-10 000 |
| Praktycznie nierozpuszczalny | >10 000 |
A. Bardzo łatwo rozpuszczalna.
B. Łatwo rozpuszczalna.
C. Dość trudno rozpuszczalna.
D. Trudno rozpuszczalna.
Zamknięty hermetycznie aparat do pracy pod ciśnieniem, mający specyficzną konsystencję i wyposażony w manometry oraz termometry, to:
A. unguator
B. autoklaw
C. kolba
D. infuzorka
Który z podanych preparatów farmaceutycznych może być wykonany przez technika farmaceutycznego?
A. Maść z chlorowodorkiem pilokarpiny
B. Maść z siarczanem neomycyny
C. Krople do oczu z siarczanem atropiny
D. Proszki dzielone z chlorowodorkiem morfiny
Ze względu na możliwość inaktywacji pepsyny w środowisku kwaśnym dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym z pepsyną wynosi 0,5%. Na podstawie analizy załączonej recepty zaznacz wnioski dotyczące dopuszczalnego stężenia kwasu solnego w leku recepturowym oraz sposobu wykonania leku recepturowego.
Rp. Pepsini 5,0 Acidi hydrochloridi dil. 5,0 Sir. simplicis 20,0 Aquae ad 200,0 D.S. 3 x dziennie łyżkę przed jedzeniem |
| Dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym | Wykonanie leku recepturowego |
|---|
| A. | zostało przekroczone | Pepsynę należy wydać w postaci proszków. Rozcieńczony kwas solny, wodę i syrop prosty wymieszać w butelce. |
| B. | zostało przekroczone | Pepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny. |
| C. | nie zostało przekroczone | Pepsynę należy rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym, a następnie dodać przepisaną ilość wody i syrop prosty. |
| D. | nie zostało przekroczone | Pepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny. |
Wybór odpowiedniej wielkości opłatków skrobiowych jest zależny od
A. zawartości (obecności) substancji z listy B
B. ilości oraz puszystości substancji leczniczych
C. wieku i masy pacjenta
D. schematu dawkowania
Instrukcja sporządzania syropu prostego znajduje się w Farmakopei Polskiej XI w sekcji
A. tekstów podstawowych
B. monografii narodowych
C. monografii ogólnych
D. monografii szczegółowych
Jakie leki mogą zastąpić Augmentin na receptę?
A. każdy preparat aminofiliny odpowiadający dawce
B. preparat doksycykliny z dodatkiem sulbaktamu odpowiadający dawce
C. preparat amoksycykliny w połączeniu z kwasem klawunlanowym odpowiadający dawce
D. każdy preparat penicyliny z kwasem klawulanowym odpowiadający dawce
Na podstawie danych zawartych we fragmencie ulotki, jaką dawkę leku powinno otrzymać dziecko ważące 15 kg?
| Lek występuje jako zawiesina o stężeniu 125 mg/5 mL. Zalecana dawka zwykle stosowana u dzieci wynosi 20 mg/kg mc. na dobę w dawkach podzielonych podawanych co 8 godzin. |
A. 2 x dziennie po 6 mL.
B. 2 x dziennie po 18 mL.
C. 3 x dziennie po 4 mL.
D. 3 x dziennie po 12 mL.
Aby przygotować maść na ciepło z sulfobituminianem amonu, należy dokładnie odważyć tę substancję
A. w moździerzu
B. bezpośrednio na podłożu w parownicy
C. na krążku pergaminowym
D. w zlewce
Procent substancji czynnej, który został uwolniony z formy leku, to
A. minimalna dawka leku
B. próg dawki leku
C. dostępność biologiczna
D. dostępność farmaceutyczna
Na podstawie danych zawartych w FP IV (patrz tabela poniżej) podaj, ile tlenku wapnia należy użyć do sporządzenia 250 g wody wapiennej.
| Wg FP IV skład wody wapiennej jest następujący: |
| Calcium oxydatum | 1 cz. |
| Aqua | 100 cz. |
A. 5,5 g
B. 2 g
C. 1 g
D. 2,5 g
Pacjent przyszedł do apteki z receptą na lek recepturowy, który powinien zostać zrealizowany
A. w dniu, w którym recepta została wystawiona
B. w okresie nieprzekraczającym 7 dni
C. w okresie nieprzekraczającym 48 godzin
D. natychmiast - cito
Która z wymienionych form leku odpowiada standardowi jałowości?
A. Czopki doodbytnicze
B. Pręciki docewkowe
C. Globulki dopochwowe
D. Kapsułki dopochwowe
Jakim urządzeniem bada się konsystencję maści?
A. spirometrem
B. spektrometrem
C. penetrometrem
D. ekstensjometrem
Która z poniższych informacji nie odnosi się do zawiesin przeznaczonych do stosowania zewnętrznego?
A. Są to mieszanki, które mogą zawierać do 50% części stałych zawieszonych w roztworach wodnych, glicerolu, glicerolu z wodą lub oleju
B. Trzeba je przygotowywać ex tempore i przechowywać w ciepłym miejscu
C. Zawarte w nich substancje lecznicze mają właściwości wysuszające, np.: tlenek cynku, skrobia, talk
D. Rozmiar cząstek fazy rozproszonej w tych zawiesinach nie powinien przekraczać 80 um (mikrometrów)
Aby uzyskać jałowość kropli do oczu, roztwór targezyny powinien zostać
A. przygotowany z użyciem jałowych składników w aseptycznych warunkach
B. przesączony przez filtr membranowy o wielkości porów 0,22 µm
C. sterylizowany suchym gorącym powietrzem
D. wyjaławiany termicznie w nasyconej parze wodnej (121°C, 20 minut)
Według zamieszczonej recepty, sporządzony lek recepturowy to
Rp. Acidi salicylici 2,0 Zinci oxidi 25,0 Vaselini albi ad 100,0 |
A. mazidło.
B. emulsja.
C. roztwór.
D. pasta.
Ile wody należy użyć do przygotowania emulsji stężonej zgodnie z podaną receptą, gdy olej, guma arabska oraz woda są stosowane w proporcji 2 : 1 : 1,5?
Rp. Ricini olei 30,0 Gummi arabici 15,0 Menthae pip. aetherolei gtt. 2 Aquae ad 150,0 M.f. emulsio D.S. 1 łyżeczkę po posiłku. |
A. 15,0 g
B. 22,5 g
C. 30,0 g
D. 45,5 g
Aby poprawić niezgodność w leku recepturowym o wskazanym składzie, należy
Rp. Codeini phosphatis 0,6 Kalii iodidi 10,0 Aquae purificatae ad 100,0 M.f.sol. |
A. zamienić wodę na 2% Sol. Methylcellulosi.
B. zastosować rozdzielenie składników na dwa leki recepturowe: potasu jodek w postaci roztworu, kodeiny fosforan w postaci proszków dzielonych.
C. dołączyć do opakowania leku recepturowego z osadem etykietę "przed użyciem zmieszać".
D. zamienić potasu j odek na j od.
Ile gramów sacharozy należy użyć do sporządzenia 75,0 g syropu prostego na podstawie zamieszczonego składu?
Sirupus simplex Skład:
Saccharum 64,0 cz. Aqua purificata 36,0 cz. |
A. 32,0 g
B. 48,0 g
C. 16,0 g
D. 64,0 g
Podczas sporządzania leku zgodnie z podaną recepturą, suchy wyciąg standaryzowany z liści pokrzyku należy
Rp. Ephedrini hydrochloridi 0,1 Papaverini hydrochloridi 0,3 Belladonnae folii extr. sicc. norm. 0,05 Aquae purificatae 60,0 Tussispecti sir. 50,0 M.f.mixt. M.D.S. 3 x dziennie łyżeczkę do herbaty |
A. rozpuścić w wodzie i przelać w dowolnej kolejności do wytarowanej butelki.
B. rozetrzeć w moździerzu z niewielką ilością wody i przelać do wytarowanej butelki z roztworem efedryny chlorowodorku i papaweryny chlorowodorku.
C. rozetrzeć w moździerzu z niewielką ilością wody i przelać w pierwszej kolejności do wytarowanej butelki.
D. rozpuścić w wodzie i przelać w pierwszej kolejności do wytarowanej butelki.
Aby wprowadzić mocznik do maści składającej się z wazeliny białej oraz lanoliny, należy go rozpuścić
A. w oleju rzepakowym
B. w wazelinie
C. w etanolu 96% v/v
D. w wodzie
Maksymalna dawka jednorazowa doustna efedryny chlorowodorku dla dziecka o masie 28 kg wynosi
| Nazwa substancji | Droga podania | Dawki, w g lub: mg, mEq, stężenie w % | Działanie i/lub zastosowanie |
|---|
| zwykle stosowane (zalecane) | maksymalne |
|---|
| jednorazowa | dobowa | jednorazowa | dobowa |
|---|
| Ephedrini hydrochloridum | domięśniowo | 0,025 | 0,05–0,075 | | | Sympatykomimetyk; rozszerzające oskrzela |
| doustnie | 25 mg | 50 mg–100 mg | 50 mg | 150 mg |
| zewnętrznie | krople i maść do nosa 0,5% – 1,0% | Zwężające naczynia krwionośne |
A. 0,02 mg
B. 0,06 mg
C. 0,02 g
D. 0,06 g
Jakie interakcje występują w fazie farmaceutycznej?
A. furosemid z kwasem acetylosalicylowym
B. fenobarbital z alkoholem etylowym
C. węgiel aktywny oraz wyciąg suchy z liści pokrzyku
D. paracetamol oraz ibuprofen
Jakie jest poprawne dopasowanie znaczeń między językiem łacińskim a polskim?
A. divide in partes aequales - podziel na części
B. ad usum extemum - do użytku wewnętrznego
C. ad scatulam - do butelki z ciemnego szkła
D. misce da signaturam - zmieszaj, oznacz
Na płytkę chromatograficzną naniesiono próbkę wyciągu z nieznanej substancji roślinnej. Po rozwinięciu chromatogramu oceniono, że droga migracji ekstraktu wyniosła 8 cm, natomiast czoło fazy ruchomej przebyło od linii startu dystans 20 cm. Ustal, na podstawie współczynnika opóźnienia Rf, z której substancji roślinnej przygotowano badany wyciąg.
| Nazwa substancji czynnej | Współczynnik opóźnienia Rf (stosunek drogi migracji substancji chromatografowanej do drogi przebytej przez czoło fazy ruchomej) |
|---|
| Reina | 0,3 | | Salicyna | 0,4 | | Hiperozyd | 0,65 | | Kumaryna | 0,8 |
|
A. Z ziela dziurawca.
B. Z ziela nostrzyka.
C. Z kory wierzby.
D. Z korzenia rzewienia.
Oblicz, korzystając z informacji o preparacie Vitaminum A, liczbę kropli roztworu witaminy A, której należy użyć do sporządzenia leku według recepty.
Vitaminum A 50 000 j.m./ml, krople doustne, roztwór Substancją czynną leku jest witamina A w postaci retynolu palmitynianu 1 ml = 30 kropli |
Rp. Vit. A 25 000 j.m. Lekobaza ad 30,0 M.f. ung. |
A. 25 kropli.
B. 10 kropli.
C. 15 kropli.
D. 30 kropli.
🔑 KLUCZ ODPOWIEDZI
Token: ak055xMdj6GOACEr | MED.09 | Pytań: 100 | Próg: 50 poprawnych
Numer zadania | Odpowiedź |
|---|
| 1 | A |
| 2 | A |
| 3 | D |
| 4 | D |
| 5 | D |
| 6 | D |
| 7 | A |
| 8 | D |
| 9 | A |
| 10 | A |
| 11 | A |
| 12 | A |
| 13 | B |
| 14 | C |
| 15 | B |
| 16 | B |
| 17 | B |
| 18 | B |
| 19 | A |
| 20 | D |
Numer zadania | Odpowiedź |
|---|
| 21 | C |
| 22 | D |
| 23 | D |
| 24 | D |
| 25 | A |
| 26 | D |
| 27 | C |
| 28 | A |
| 29 | D |
| 30 | D |
| 31 | A |
| 32 | D |
| 33 | C |
| 34 | C |
| 35 | D |
| 36 | D |
| 37 | B |
| 38 | D |
| 39 | A |
| 40 | B |
Numer zadania | Odpowiedź |
|---|
| 41 | D |
| 42 | C |
| 43 | B |
| 44 | A |
| 45 | C |
| 46 | D |
| 47 | A |
| 48 | A |
| 49 | D |
| 50 | C |
| 51 | B |
| 52 | C |
| 53 | A |
| 54 | D |
| 55 | B |
| 56 | D |
| 57 | D |
| 58 | D |
| 59 | A |
| 60 | C |
Numer zadania | Odpowiedź |
|---|
| 61 | C |
| 62 | D |
| 63 | A |
| 64 | B |
| 65 | C |
| 66 | C |
| 67 | D |
| 68 | B |
| 69 | D |
| 70 | D |
| 71 | B |
| 72 | C |
| 73 | B |
| 74 | D |
| 75 | B |
| 76 | B |
| 77 | D |
| 78 | B |
| 79 | B |
| 80 | C |
Numer zadania | Odpowiedź |
|---|
| 81 | C |
| 82 | B |
| 83 | D |
| 84 | D |
| 85 | C |
| 86 | B |
| 87 | C |
| 88 | B |
| 89 | A |
| 90 | D |
| 91 | B |
| 92 | B |
| 93 | B |
| 94 | B |
| 95 | D |
| 96 | C |
| 97 | C |
| 98 | D |
| 99 | C |
| 100 | C |