ARKUSZ EGZAMINACYJNY
MED.09
Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
Zawód: Technik farmaceutyczny
Liczba pytań: 40
Czas trwania: 60 minut (standardowo)
Próg zdawalności: 50% (20 pytań)
Ile oleju kakaowego potrzeba, aby przygotować czopki według przedstawionej recepty, jeśli pojemność formy czopkowej wynosi 1,0 g?
M = F - (m1 * f1 + m2 * f2 + ...) M – całkowita masa podłoża czopkowego [g] F – pojemność formy [g] pomnożona przez ilość czopków m – masa przepisanej substancji leczniczej [g] dla wszystkich czopków f – współczynnik wyparcia (jeżeli nie podano szczegółowo – 0,7) |
Rp. Theophyllini 3,0 Masse suppositoriae q.s. M.f. supp. anal. Div. in part. aequ. No 6 S. 1 czopek na noc |
A. 3,0 g
B. 3,9 g
C. 9,0 g
D. 9,9 g
Oblicz koszt sporządzenia w aptece leku recepturowego zapisanego na przedstawionej recepcie (bez podatku VAT i marży detalicznej)
Ceny surowców za 1.0 g są następujące:
– Codeini phosphas 18,24 zł
– Pini sirupus 0,03 zł
– Aqua purificata 0,01 zł
Cena opakowania za 1szt.:
– butelka 125ml 0,56 zł
Rp
Codeini phosphatis 0,1
Pini sirupi 10,0
Aquae pur. 100,0
M.f. mixt.
S. 3 x dz. łyżeczkę
Fragment Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2008 r. w sprawie (...) wysokości opłaty ryczałtowej za leki (...) recepturowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opłata ryczałtowa (...) (Dz. U. 08. 56. 341)
§ 1. Ustala się wykaz leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych, stanowiący załącznik do rozporządzenia.
§ 2. Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł.
§ 3. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.
§ 4. 1. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy:
1) proszków dzielonych do 20 szt.;
2) proszków niedzielonych (prostych i złożonych) do 80 g;
3) substancji stosowanych przy oznaczaniu krzywej cukrowej do 100 g;
4) czopków, globulek, pręcików do 12 szt.;
5) roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji do 250 g;
6) płynnych leków do stosowania zewnętrznego (jeżeli zawierają spirytus, ilość spirytusu w przeliczeniu na spirytus 95% nie może przekroczyć 100 g) do 500 g;
7) maści, kremów, mazideł, past do 100 g;
8) kropli do użytku wewnętrznego do 40 g;
9) mieszanek ziołowych do 100 g;
10) pigułek do 30 szt.;
11) klein do 500 g;
12) kropli do oczu i uszu oraz maści ocznych sporządzanych w warunkach aseptycznych do 10 g.
2. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy również postaci i ilości leków, o których mowa w ust. 1 pkt 1, 2, 5, 6 i 7 oraz w pkt. 6 w odniesieniu do leków recepturowych sporządzanych w warunkach aseptycznych.
§ 5. Koszt sporządzenia w aptece leku recepturowego obejmuje:
1) wartość użytych surowców farmaceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zamieszczonych w Farmakopei Polskiej lub Farmakopei Europejskiej, w tym leków gotowych;
(...)
2) wartość opakowań;
3) koszt wykonania leku recepturowego (taksa laborum).(...)
§ 6. Koszt wykonania leku recepturowego ustala się w zależności od postaci leku i wynosi:
1) 12,33 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt. 1 - 11;
2) 24,66 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt 12.
§ 8. Do kosztu sporządzenia leku recepturowego dolicza się marżę detaliczną w wysokości 25%.
A. 5,00 zł
B. 16,01 zł
C. 3,68 zł
D. 28,34 zł
Preparaty nystatyny, dostępne jako tabletki dopochwowe, drażetki oraz zawiesina doustna, powinny być przechowywane
A. w sejfie
B. w lodówce lub szafie chłodniczej
C. w szafce A
D. na półce lub w szufladzie
Jakie formy leku są przygotowywane w aptece?
A. Aerozole terapeutyczne, krople do nosa, mieszanki ziołowe
B. Kapsułki miękkie, pasty, maści
C. Proszki dzielone, mazidła, emulsje W/O
D. Wkładki do oczu, roztwory olejowe, czopki doodbytnicze
W jakim przedziale temperatur, według FP X, powinno się przechowywać lek, jeśli na etykiecie napisano przechowywać w chłodnym miejscu?
A. Od 8°C do 15°C
B. Od 2°C do 7°C
C. Od 16°C do 25°C
D. Od 0°C do 1°C
Jak uniknąć niezgodności przy przygotowywaniu leku według podanej recepty?
Rp. Resorcinoli 0,15 Aquae purificatae ad 25,0 M.f.sol. D.S. Zewnętrznie. Płyn na okłady |
A. zastosować odpowiednią kolejność łączenia składników.
B. wprowadzić potrzebną ilość etanolu.
C. zwiększyć ilość wody.
D. wydać chlorowodorek papaweryny w postaci proszków.
Prawidłowy proces nie wpływa na wyniki analizy zawartości substancji czynnej w proszkach dzielonych?
A. odważania pojedynczej próbki proszku
B. rozdrabniania składników mieszanki proszkowej
C. mieszania poszczególnych składników
D. odważania wszystkich składników mieszanki proszkowej
Jakie urządzenie, posiadające filtry HEPA, gwarantuje aseptyczne warunki?
A. oczyszczacz powietrza
B. szafa Hansena
C. suszarka z wymuszonym obiegiem powietrza
D. loża z laminarnym nawiewem jałowego powietrza
Co to jest puder płynny?
A. emulsja przeznaczona do użycia wewnętrznego
B. zawiesina przeznaczona do użycia zewnętrznego
C. emulsja przeznaczona do użytku zewnętrznego
D. zawiesina przeznaczona do użytku wewnętrznego
Zjawisko, w którym leki konkurują o ten sam receptor, nazywa się antagonizmem
A. fizjologiczny
B. czynnościowy
C. kompetycyjny
D. chemiczny
W zależności od formy, nitroglicerynę podajemy:
A. dotkankowo, doustnie
B. doustnie, na błony śluzowe nosa
C. doustnie, podjęzykowo, doodbytniczo, miejscowo
D. dotkankowo, doodbytniczo
Przygotowania w warunkach aseptycznych nie wymagają
A. roztwory do stosowania doustnego
B. krople do oczu
C. płyny do mycia ran
D. maści zawierające antybiotyki
Jaki surowiec znajduje się w składzie maści tranowej?
A. Olej wątłuszowy
B. Olej rycynowy
C. Olbrot
D. Kamfora
Na podstawie składu Sal Erlenmayeri, oblicz ilość bromku amonu, którą należy zważyć do przygotowania leku zgodnie z podaną receptą.
Sal Erlenmayeri
Kalii bromidi 2 cz. Natrii bromidi 2 cz. Ammonii bromidi 1 cz. |
Rp. Sal. Erlenmayeri 10,0 Valerianae trae Aquae aa 45,0 M.f. mixt. D.S. 1 x dziennie, 1 łyżkę stołową na noc. |
A. 5,0 g
B. 1,0 g
C. 3,0 g
D. 2,0 g
Jaka jest zawartość procentowa kwasu borowego w przepisanym leku?
Rp. Hydrocortisoni 1,0 3,0% Sol. Acidi borici 15,0 Eucerini 30,0 Vaselini albi 30,0 M.f.ung. |
A. 0,30%
B. 0,45%
C. 0,59%
D. 19,73%
Błędna kalibracja wagi może być przyczyną pomyłki
A. grubego
B. metodycznego
C. przypadkowego
D. systematycznego
Definicja ogólna zimnego lub chłodnego miejsca według Farmakopei Polskiej odnosi się do zakresu temperatur
A. od 15°C do 25°C
B. od 2°C do 8°C
C. od 0 do 2°C
D. od 8°C do 15°C
Jednofazową, płynną mieszaninę wieloskładnikową, w której składniki są rozmieszczone w formie cząsteczek, uzyskuje się przez:
A. mikronizację
B. rozpuszczanie
C. rozcieranie
D. emulgowanie
Friabilator to urządzenie służące do oceny
A. kruchości i ścieralności tabletek
B. temperatury topnienia
C. zawartości olejków eterycznych
D. lepkości cieczy
Jakie jest zastosowanie lejka wykonanego z szkła spiekanego (Schotta)?
A. Do sączenia
B. Do klarowania
C. Do przesiewania
D. Do dekantacji
Przy przygotowywaniu mazidła Linimentum Calcis, który składnik pełni rolę emulgatora?
A. lecytyna
B. cholesterol
C. guma arabska
D. mydło wapniowe
Na podstawie wzoru Younga:$$ D_d = \frac{\text{wiek dziecka w latach}}{\text{wiek dziecka w latach} + 12} \times \text{maksymalna dawka dla dorosłych} $$i fragmentu tabeli dawek FP X oblicz jednorazową dawkę maksymalną Aciclovirum dla 4-letniego dziecka.
DAWKI, w g lub: mg, mEq, stężenie w % |
|---|
NAZWA SUBSTANCJI | DROGA PODANIA | zwykle stosowane (zalecane) | maksymalne |
|---|
| jednorazowa | dobowa | jednorazowa | dobowa |
|---|
| Aciclovirum | doustnie | 0,2 | 1,0 | 0,4-0,8 | 4,0 |
A. 0,4 g
B. 0,1 g
C. 0,2 g
D. 0,8 g
Podczas przygotowywania mieszanek składniki zazwyczaj powinno się ważyć
A. od składników neutralnych, które pełnią rolę corrigens
B. od składników w postaci płynnej
C. od najmniejszej dawki określonej w recepturze
D. według własnego uznania, pamiętając, żeby wszystkie składniki znalazły się w leku
Jaką masę ma lek przygotowany zgodnie z podaną recepturą?
Rp.
Sol. Kalii iodidi 4,0/100,0 Ephedrini hydrochloridi 0,12 Aminophyllini 1,6 Phenobarbitali natrici 0,3 Natrii benzoatis 4,0 Sulfoguaiacoli sir. 100,0
M.f.mixt. D.S. 3 x dziennie łyżkę
|
A. 100,0 g
B. 110,02 g
C. 206,02 g
D. 210,02 g
Aby przygotować Menthaepiperitae aąuae, jako składnik pomocniczy, trzeba zastosować
A. talku
B. skrobi
C. sacharozy
D. laktozy
Które opakowanie należy zastosować do leku sporządzonego według zamieszczonej recepty?
Rp. 0,1 % Ung. Gentamicini 10,0 M.f. ung. Ophthalm. |
A. Butelkę z zakraplaczem.
B. Jałowe pudełko apteczne z pokrywką.
C. Jałową tubę z aplikatorem.
D. Słoik apteczny.
Jaka substancja, oznaczona jako X w przedstawionej recepcie, powinna być użyta do prawidłowego przygotowania leku?
Rp. Riccini olei 10,0 X q.s. Citri aetherolei gtt. 2 Aquae purificatae ad 100,0 M.f. emulsio D.S. łyżkę stołową wieczorem |
A. Guma arabska.
B. Etanol 96%.
C. Sacharoza.
D. Glicerol 85%.
Który z leków recepturowych wymaga sporządzania w warunkach aseptycznych?
A.
PRZYGOTOWANIE Belladonnae tra 2,0 Valerianae tra Menthae pip. tra aa 5,0 M.f. gtt. |
B.
PRZYGOTOWANIE Acidi salicylici 10,0 2,0% Sol. Acidi borici Vaselini albi Lanolini aa 30,0 M.f. ung. |
C.
PRZYGOTOWANIE Calcii carbonatis 5,0 Magnesii oxidi 2,0 Gummi arab. mucil. 10,0 Aquae ad 50,0 M.f. susp. |
D.
PRZYGOTOWANIE Detreomycini 0,05 Vitamini A 30 000 j.m. 0,5% Sol. Methylcellulosi ad 10,0 M.f. guttae ophthalm. |
Ile gumy arabskiej należy użyć do przygotowania leku według podanej recepty?
Rp. Ricini olei 10,0 Gummi arabici q.s. Menthae pip. aquae ad 100,0 M.f. emulsio S. 3 x dziennie 1 łyżeczkę |
A. 20,0 g
B. 10,0 g
C. 15,0 g
D. 5,0 g
Który składnik leku recepturowego działa jako środek konserwujący?
Rp. Tritici amyli 10,0 Zinci oxidi 10,0 Glyceroli 90,0 Methylis parahydroxybenzoatis 0,2 Aquae purificatae 15,0 M.f. susp. |
A. p-hydroksybenzoesan metylu.
B. Cynku tlenek.
C. Glicerol.
D. Skrobia pszeniczna.
Pacjent nabył szczepionkę VAXIGRIP w aptece i planuje udać się do punktu szczepień za dwa dni. Należy go poinformować, w jaki sposób powinien przechowywać szczepionkę
A. w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
B. w zamrażarce
C. w lodówce
D. w ciemnym miejscu, w temperaturze pokojowej
To jest biała, przezroczysta, jednorodna, miękka substancja, której liczba wodna wynosi 120?
A. lanoliny
B. wazeliny białej
C. parafiny płynnej
D. maści cholesterolowej
Jakie są zalecane odległości między głową pracownika na poziomie oczu a ekranem komputera?
A. 300 - 400 mm
B. 400 - 750 mm
C. 250 - 300 mm
D. 750 - 800 mm
Który z podanych leków recepturowych jest maścią roztworem?
Rp. Acidi borici 1,0 Aquae 50,0 Eucerini ad 100,0 M.f. ung. A. |
Rp. Acidi salicylici 3,0 Paraffini liq. 5,0 Vaselini flavi ad 100,0 M.f. ung. B. |
Rp. Camphorae 2,0 Vaselini albi 50,0 M.f. ung. C. |
Rp. Acidi salicylici 3,0 Vaselini flavi 47,0 M.f. ung. D. |
Która substancja pomocnicza jest opisana w przedstawionym opisie farmakopealnym zgodnie z FP X?
Definicja: oczyszczona, bezwodna, woskowata substancja otrzymana z wełny owiec. Wygląd: żółta, tłusta substancja. |
A. Cacao butyrum.
B. Adeps suillus.
C. Adeps lanae.
D. Vaselinum album.
Która z wymienionych roślinnych substancji jest kluczowa do uzyskania Tormentillae tinctura?
Wygląd: gęsta, czarnobrunatna ciecz. Rozpuszczalność: substancja miesza się z wodą i glicerolem, trudno rozpuszczalna w etanolu (96%), olejach tłustych i ciekłej parafinie. Substancja tworzy jednolite mieszaniny z lanoliną i z parafiną miękką. |
A. Korzeń pierwiosnka.
B. Kłącze perzu.
C. Korzeń prawoślazu.
D. Kłącze pięciornika.
Wyznacz ilość kwasu salicylowego (m. cz. - 138,12 g/mol) w próbce, jeśli do jej zmiareczkowania użyto 10 mL roztworu NaOH (0,1 mol/L) oraz zastosowano czerwień fenolową jako wskaźnik. (Zgodnie z FP 1 mL roztworu NaOH (0,1 mol/L) odpowiada 13,81 mg kwasu salicylowego.)
A. 13,8 mg
B. 1381 mg
C. 138,1 mg
D. 1,38 mg
Impaktor to urządzenie wykorzystywane do analizy
A. aerozoli inhalacyjnych
B. czopków
C. peletek
D. tabletek dojelitowych
Oblicz masę oleju kakaowego potrzebną do wykonania leku według podanej receptury, pomijając straty technologiczne. Współczynnik wyparcia dla chlorowodorku papaweryny to 0,7, a rzeczywista pojemność formy czopkowej wynosi 2,05 g.
Rp. Papaverini hydrochloridi 0,1 Cacao olei 2,0 M.f. supp. anal. D.t.d. No. 9 D.S. W razie bólu 1 czopek doodbytniczo |
M = F - (m₁ · f₁ + m₂ · f₂ + ...) M - całkowita masa podłoża czopkowego [g] F - pojemność formy [g] pomnożona przez ilość czopków m - masa przepisanej substancji leczniczej [g] dla wszystkich czopków f - współczynnik wyparcia |
A. 15,30 g
B. 15,75 g
C. 16,11 g
D. 17,82 g
W rejestrze leków recepturowych prowadzonym w aptece należy wpisać datę
A. przydatności leku
B. sporządzenia leku
C. wydania leku
D. wystawienia recepty
🔑 KLUCZ ODPOWIEDZI
Token: ybho_1RR6DvVNjid | MED.09 | Pytań: 40 | Próg: 20 poprawnych
Numer zadania | Odpowiedź |
|---|
| 1 | B |
| 2 | B |
| 3 | B |
| 4 | C |
| 5 | A |
| 6 | D |
| 7 | B |
| 8 | D |
| 9 | B |
| 10 | C |
| 11 | C |
| 12 | A |
| 13 | A |
| 14 | D |
| 15 | C |
| 16 | D |
| 17 | D |
| 18 | B |
| 19 | A |
| 20 | A |
Numer zadania | Odpowiedź |
|---|
| 21 | D |
| 22 | C |
| 23 | C |
| 24 | C |
| 25 | A |
| 26 | C |
| 27 | A |
| 28 | D |
| 29 | D |
| 30 | A |
| 31 | C |
| 32 | D |
| 33 | B |
| 34 | C |
| 35 | C |
| 36 | D |
| 37 | C |
| 38 | A |
| 39 | D |
| 40 | B |