ARKUSZ EGZAMINACYJNY

MED.09
Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece

Zawód: Technik farmaceutyczny
Liczba pytań: 100
Czas trwania: 60 minut (standardowo)
Próg zdawalności: 50% (50 pytań)
Wygenerowano: 14.07.2026 13:40
Token arkusza:Cqk5Ws7HWnpcKJzZ
Link do edycji:zawodowe.edu.pl/generator-arkuszy/klon/Cqk5Ws7HWnpcKJzZ/
1Pytanie 1
Które z poniższych zjawisk dotyczy wyłącznie częstotliwości podawania leku?
A. Synergizm
B. Tachyfilaksja
C. Efekt pierwszego przejścia
D. Antagonizm kompetycyjny
2Pytanie 2
Przy przygotowywaniu jest niezbędna konwersja fenobarbitalu na fenobarbital sodowy?
A. czopków doodbytniczych
B. proszków dzielonych
C. kropli na bazie etanolu
D. roztworu wodnego
3Pytanie 3
Jaką ilość gramów Valerianae tinctura przyjmie pacjent w ciągu jednego dnia, jeśli lekarz zalecił mu stosowanie 20 kropli 3 razy na dobę?
A. 1,50
B. 0,90
C. 0,38
D. 1,14
4Pytanie 4
Substancje wspomagające wchłanianie to dodatki stosowane w procesie produkcji
A. maści
B. tabletek
C. granulatów
D. kapsułek
5Pytanie 5
Aby uniknąć niezgodności recepturowej przy przygotowywaniu leku według przedstawionej recepty należy
Rp.
Balsami peruviani
Paraffini liq.     aa 1,0
Vaselini albi     ad 75,0
M.f.ung.
A. zamienić parafinę ciekłą na olej rycynowy.
B. zamienić wazelinę białą na parafinę stałą.
C. rozpuścić balsam peruwiański w 10,0 g wody i wemulgować w mieszaninę wazeliny białej i parafiny ciekłej.
D. zamienić balsam peruwiański na ichtiol.
6Pytanie 6
Lejek wykonany z szkła spiekanego (Schotta) stosuje się do
A. przesiewania
B. dekantacji
C. klarowania
D. sączenia
7Pytanie 7
Aseptyczne warunki nie są wymagane do przygotowania
A. maści z hydrokortyzonem
B. płynu na rany skóry
C. roztworu do płukania pęcherza moczowego
D. kropli do ucha z gentamycyny siarczanem
8Pytanie 8
Zgodnie z zasadami BHP, technik farmaceutyczny przed przygotowaniem leku recepturowego powinien upewnić się, że dysponuje wszystkimi potrzebnymi substancjami leczniczymi, a następnie
A. zbierać płynne substancje lecznicze przy wadze tarowej i zważyć je
B. zgromadzić obok wagi wszystkie substancje lecznicze i ważyć je kolejno
C. przy wadze proszkowej zgromadzić stałe substancje lecznicze i zważyć je
D. brać kolejno z półki każdą substancję, zważyć ją i odłożyć na półkę
9Pytanie 9
Wyznacz maksymalną dzienną dawkę fenobarbitalu dla dziecka ważącego 47 kg, jeżeli zgodnie z FP X maksymalna dawka jednorazowa fenobarbitalu wynosi 0,3 g, a maksymalna dawka na dobę 0,6 g?
A. 1,2 g
B. 0,2 g
C. 0,6 g
D. 0,4 g
10Pytanie 10
Forma leku, która w swoim składzie zawiera m.in. syropy oraz nalewki, to
A. species
B. mixturae
C. unguenta
D. emplastra
11Pytanie 11
Zamknięty hermetycznie aparat do pracy pod ciśnieniem, mający specyficzną konsystencję i wyposażony w manometry oraz termometry, to:
A. unguator
B. autoklaw
C. kolba
D. infuzorka
12Pytanie 12
Aby zweryfikować tożsamość Collargolu zgodnie z FP X, należy przeprowadzić badania jakościowe dotyczące obecności
A. kwasów fenolowych
B. jonu srebra Ag+
C. jonu chlorkowego Cl"
D. garbników
13Pytanie 13
Zjawisko, w którym leki konkurują o ten sam receptor, nazywa się antagonizmem
A. fizjologiczny
B. czynnościowy
C. kompetycyjny
D. chemiczny
14Pytanie 14
Surowiec odpowiednio zmielony należy umieścić w infuzorze i zalać określoną ilością wody o temperaturze pokojowej. Dokładnie wymieszać, przykryć, umieścić w wrzącej kąpieli wodnej i podgrzewać przez 30 minut w temperaturze 90° C

Jakie są efekty tego przepisu?
A. odwarów
B. ekstraktów
C. naparów
D. syropów
15Pytanie 15
Przy założeniu, że masa jednej łyżki wynosi 17,0 g, oblicz jaką dawkę jednorazową jodku potasu zawiera lek recepturowy stosowany według recepty zamieszczonej poniżej.

Rp.
Kalium ioddii                     3,0
Natrii benzoatis                  4,0
Sulfoguaiacoli            aa      4,0
Liq. pectoralis
Aquae                     aa ad 150,0

M.f. mixt.
D.S. 1 łyżkę rano i 1 łyżkę po południu (do godziny 17)

A. 0,34 g
B. 0,30 g
C. 0,68 g
D. 0,60 g
16Pytanie 16
Ile kodeiny fosforanu przyjmuje pacjent w ciągu dnia, spożywając lek sporządzony zgodnie z poniższą receptą?
Rp.
Decocti Valerianae radicis     10,0/180,0
Codeini phosphatis              0,5
Natrii bromidi                  3,5
Visci albi intracti            16,0
Aquae                         100,0
M.f.mixt.
D.S. 3 x dziennie łyżeczkę (5,0 g)
A. 0,500 g
B. 0,042 g
C. 0,075 g
D. 0,025 g
17Pytanie 17
Oblicz ilość bromku amonu, której należy użyć do sporządzenia 200,0 g roztworu soli Erlenmayera o stężeniu 10,0%.
Skład soli Erlenmayera:

bromek sodu    4,0 cz.
bromek potasu  4,0 cz.
bromek amonu   2,0 cz.
A. 6,0 g
B. 2,0 g
C. 1,0 g
D. 4,0 g
18Pytanie 18
Zanim przystąpimy do realizacji leku, konieczne jest
A. odważyć wszystkie składniki leku w ilościach przekraczających te zapisane w recepcie
B. zgromadzić na stanowisku pracy niezbędny sprzęt do wykonania leku
C. zgromadzić na wadze wszystkie składniki leku recepturowego
D. zaplanować pomoc drugiej osoby podczas odważania składników leków
19Pytanie 19
Jakie jest apteczne lekarstwo?
A. zawiesina do stosowania zewnętrznego z benzokainą
B. mikstura z sodowym metamizolem
C. 1% roztwór chlorowodorku papaweryny
D. maść siarkowa
20Pytanie 20
Przy wytwarzaniu kropli do oczu, w celu sterylizacji, roztwór substancji wrażliwej na temperaturę powinien być przefiltrowany przez membranowy filtr o nominalnej średnicy porów
A. 0,22 um
B. 0,65 um
C. 0,47 mm
D. 0,25 mm
21Pytanie 21
Macerację recepturową przeprowadza się poprzez opłukanie oraz zalanie surowca w odpowiednim naczyniu?
A. wodą o temperaturze pokojowej przez 30 minut
B. wodą o temperaturze poniżej 10 °C przez 45 minut
C. gorącą wodą przez 30 minut
D. gorącą wodą przez 15 minut
22Pytanie 22
Podaj odpowiednią sekwencję działań w procesie granulacji klasycznej na mokro.
A. Zwilżanie i ugniatanie, formowanie granulatu, suszenie, ujednolicenie ziaren
B. Zwilżanie i ugniatanie, ujednolicenie ziaren, formowanie granulatu, suszenie
C. Formowanie granulatu, zwilżanie i ugniatanie, ujednolicenie ziaren, suszenie
D. Formowanie granulatu, zwilżanie i ugniatanie, suszenie, ujednolicenie ziaren
23Pytanie 23
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pakowania kropli ocznych jest niezgodne z normami aptekarskimi?
A. Na etykiecie kropli z siarczanem atropiny powinna być umieszczona informacja "Trucizna"
B. Maści do oczu powinny być umieszczane w tubach z odpowiednią końcówką
C. Na etykiecie kropli z Penicyliną powinna być umieszczona informacja "Zmieszać przed użyciem"
D. Krople do oczu w opakowaniach jednorazowych nie mogą zawierać środków konserwujących
24Pytanie 24
To są przeciętne dawki, które powodują u pacjenta zamierzone efekty terapeutyczne, zapobiegawcze lub diagnostyczne. Opis ten odnosi się do dawek
A. maksymalnych
B. zwykle stosowanych
C. jednorazowych
D. toksycznych
25Pytanie 25
Oblicz, ile wyniesie koszt leku X, który został przepisany przez lekarza z odpłatnością na poziomie 50%, jeśli jego cena urzędowa wynosi 9,87 zł, a limit dofinansowania to 6,64 zł?
A. 4,94 zł
B. 6,55 zł
C. 3,22 zł
D. 6,65 zł
26Pytanie 26
Do zbierania substancji ze ścianek naczynia w trakcie przygotowywania stosuje się kartę celuloidową?
A. past i proszków
B. maści i mieszanek
C. zawiesin i roztworów
D. czopków i nalewek
27Pytanie 27
Ichtamol według FP X otrzymuje się
A. poprzez nacięcie pnia oraz gałęzi Acacia senegal
B. z świeżych wątrób wątłusza
C. przez destylację łupków bitumicznych
D. z nacinanych na gorąco pni Myroxylon balsamum
28Pytanie 28
Na opakowaniu, które zawiera, nie powinno się umieszczać informacji Przed użyciem zmieszaćnie należy
A. emulsio
B. mixtura
C. suspensio
D. unguentum
29Pytanie 29
W aseptycznych warunkach należy zawsze przygotowywać krople do
A. nosa
B. oczu
C. uszu
D. płukań
30Pytanie 30
Aby rozetrzeć substancję w moździerzu, należy wykorzystać
A. pistla
B. bagietki
C. szpatułki
D. łyżeczki
31Pytanie 31
Opis podłoża: "Biała, przezroczysta, tłusta, delikatna, elastyczna substancja, będąca mieszaniną oczyszczonych i wybielonych półstałych węglowodorów, praktycznie nierozpuszczalna w wodzie oraz glicerolu, a bardzo łatwo rozpuszczalna w eterze etylowym i chloroformie", odnosi się do
A. Lanolinum anhydricum
B. Vaselinum album
C. Vaselinum flavum
D. Paraffinum liquidum
32Pytanie 32
Jakim hydrotropowym solubilizatorem można zwiększyć rozpuszczalność kofeiny w wodzie?
A. cukier glukozowy
B. cukier sacharozowy
C. etylenodiamina
D. sodu benzoesan
33Pytanie 33
Podczas przygotowania leku w postaci zawiesiny, co powinno być wykonane w celu uzyskania jednorodności?
A. Dokładne wymieszanie przed każdym użyciem
B. Podgrzanie do wysokiej temperatury, np. 100°C
C. Dodanie substancji zagęszczającej
D. Przechowywanie w niskiej temperaturze, np. w zamrażarce
34Pytanie 34
Sapo viridis oznacza
A. spirytus mydlany
B. mydło lecznicze
C. mydło potasowe
D. spirytus kamforowy
35Pytanie 35
Jak długo maksymalnie od chwili złożenia recepty w aptece powinno zostać przygotowane lekarstwo, jeśli na recepcie widnieje notatka "cito"?
A. Do 4 godzin
B. Do 3 godzin
C. Do 6 godzin
D. Do 1 godziny
36Pytanie 36
Która substancja pomocnicza jest opisana w przedstawionym opisie farmakopealnym zgodnie z FP X?

Definicja: oczyszczona, bezwodna, woskowata substancja otrzymana z wełny owiec.
Wygląd: żółta, tłusta substancja.
A. Cacao butyrum.
B. Adeps suillus.
C. Adeps lanae.
D. Vaselinum album.
37Pytanie 37
Oblicz procentowe stężenie roztworu NaOH, jeśli do 200 mL roztworu o stężeniu 5,0% dodano 0,8 L wody. Przyjmij, że gęstość 5,0% roztworu NaOH wynosi 1 g/mL?
A. 0,1%
B. 0,5%
C. 1,0%
D. 2,0%
38Pytanie 38
W zestawie narzędzi i sprzętu do przygotowania leku według podanej recepty, niezbędna jest apteczna waga oraz
Rp.
1% Ung. Neomycini sulfatis 10,0
M.f. ung. ophthalm.
A. jałowy moździerz z pistlem i loża aseptyczna.
B. łaźnia wodna i jałowa parownica.
C. jednorazowy sączek membranowy o nominalnej wielkości porów 0,22 μm i jałowa strzykawka.
D. jałowa zlewka i jałowy lejek szklany z sączkiem bibułowym.
39Pytanie 39
Jakie leki mogą zastąpić Augmentin na receptę?
A. każdy preparat aminofiliny odpowiadający dawce
B. preparat doksycykliny z dodatkiem sulbaktamu odpowiadający dawce
C. preparat amoksycykliny w połączeniu z kwasem klawunlanowym odpowiadający dawce
D. każdy preparat penicyliny z kwasem klawulanowym odpowiadający dawce
40Pytanie 40
Ile gumy arabskiej należy użyć do przygotowania stężonej emulsji, zachowując proporcję: 2 części oleju : 1 część gumy arabskiej : 1,5 części wody?
Rp.

Rapae olei               10,0
Gummi arabici            q.s.
Anisi aetherolei       gtt. 4
Aquae              ad   100,0

M.f. emulsio
D.S. 1 łyżkę stołową w czasie posiłku
A. 2,0 g
B. 5,0 g
C. 1,0 g
D. 10,0 g
41Pytanie 41
Gotową postać leku o nazwie linimentum powinno się umieścić
A. w pojemniku polipropylenowym
B. w kapsułce ze skrobi
C. w papierowej torbie
D. w butelce z ciemnego szkła
42Pytanie 42
Na bazie fragmentu XI Farmakopei wylicz ilość wazeliny białej koniecznej do przygotowania 15,0 g maści majerankowej.
PRZYGOTOWANIE

Majoranae herba                 2,0 cz.
Ethanolum (96 per centum)       1,0 cz.
Vaselinum album                10,0 cz.

Ziele majeranku średnio rozdrobnione, zwilżyć etanolem, po 1 h dodać stopionej wazeliny i ogrzewać na łaźni wodnej do ulotnienia się zapachu etanolu. Całość na ciepło wycisnąć przez tkaninę.
A. 15,0 g
B. 11,5 g
C. 10,0 g
D. 12,5 g
43Pytanie 43
Zawartość jonów Ca2+ w próbce wyznaczono metodą miareczkowania kompleksometrycznego przy użyciu roztworu EDTA o znanym stężeniu. Do zmiareczkowania próbki o objętości 20 mL zastosowano 15 mL roztworu EDTA o stężeniu 0,020 mol/L. Jakie jest stężenie jonów Ca2+ w analizowanej próbce, jeśli reagujące substancje występują w stosunku równomolowym?
A. 0,200 mol/L
B. 0,030 mol/L
C. 0,020 mol/L
D. 0,015 mol/L
44Pytanie 44
Wskaż zestaw płynów do infuzji dożylnej, który działa nawadniająco?
A. Roztwory glukozy oraz płyny do dializ otrzewnowych
B. 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy oraz 20% roztwór mannitolu
C. 0,9% roztwór chlorku sodu, płyn Ringera oraz płyn wieloelektrolitowy hipotoniczny
D. 10% roztwór glicerolu oraz 30% roztwory mocznika i sorbitolu
45Pytanie 45
Jaka jest farmakopealna łacińska nazwa maści stosowanej w leczeniu odmrożeń?
A. Ammonii bituminosulfonatis unguentum
B. Bismuthi subgallatis unguentum
C. Unguentum Methyli salicylici
D. Unguentum contra congelationem
46Pytanie 46
W aseptycznych warunkach powinno się przygotować
A. maść z neomycyny siarczanem
B. czopki doodbytnicze z benzokainą
C. roztwór z chlorheksydyny diglukonianem
D. krople do ucha z hydrokortyzonem
47Pytanie 47
Ile oleju kakaowego potrzeba, aby przygotować czopki według przedstawionej recepty, jeśli pojemność formy czopkowej wynosi 1,0 g?
M = F - (m1 * f1 + m2 * f2 + ...)
M – całkowita masa podłoża czopkowego [g]
F – pojemność formy [g] pomnożona przez ilość czopków
m – masa przepisanej substancji leczniczej [g] dla wszystkich czopków
f – współczynnik wyparcia (jeżeli nie podano szczegółowo – 0,7)

Rp.
Theophyllini                                     3,0
Masse suppositoriae                              q.s.
M.f. supp. anal.             Div. in part. aequ. No 6
S. 1 czopek na noc
A. 3,0 g
B. 3,9 g
C. 9,0 g
D. 9,9 g
48Pytanie 48
Który z komponentów leku, według zamieszczonej receptury, jest dodawany w ilości niezbędnej do osiągnięcia właściwego stopnia rozdrobnienia substancji stałych?
Rp.
Sulfuris
Resorcinoli   aa   2,0
Paraffini liq.     q.s.
Vaselini albi     35,0
M.f. ung.
A. Wazelina biała.
B. Rezorcynol.
C. Parafina ciekła.
D. Siarka.
49Pytanie 49
Oblicz dawkę jednorazową jodku potasu, którą przyjmie pacjent zażywając miksturę zgodnie z zaleceniem zamieszczonym w podanej recepcie, przy założeniu, że masa jednej łyżki wynosi 17,0 g.
Rp.
Kalii iodidi                                   3,0
Natrii benzoatis
Sulfoguaiacoli                         aa      4,0
Liq. pectoralis
Aquae                                 aa ad  150,0
M.f. mixt.
D.S. 1 łyżkę rano i 1 łyżkę po południu (do godziny 17)
A. 0,68 g
B. 0,60 g
C. 0,34 g
D. 0,30 g
50Pytanie 50
Wskaż naturalny składnik, który spełnia następujące kryteria: doskonale chłonie wodę, jest bazą dla maści i kremów z substancjami rozpuszczalnymi w wodzie, w połączeniu z wazeliną tworzy podłoże do maści, topnieje w temperaturze 40 stopni C, przekształcając się w przezroczysty, ciemnożółty płyn.
A. Cera alba
B. Cera flava
C. Lanolinom anhydricum
D. Butrynum cacao
51Pytanie 51
Ile wynosi stężenie etakrydyny mleczanu w leku recepturowym zgodnie z zamieszczoną receptą?
Rp.
Ethacridini lactatis         0,1
Ethanol 96% v/v
Aquae                aa ad 200,0

M. f. sol.
A. 0,5 ‰
B. 0,8 ‰
C. 0,1 ‰
D. 0,2 ‰
52Pytanie 52
"Spirytusy lecznicze" to mieszanki
A. etanolu o stężeniu 95°
B. substancji leczniczej w etanolu o stężeniu powyżej 40°
C. etanolu o stężeniu 70°
D. substancji leczniczej w etanolu do 40°
53Pytanie 53
Przy wytwarzaniu czopków dopochwowych zakłada się, że przeciętna masa globulki wynosi
A. 2,0 g
B. 3,0 g
C. 1,0 g
D. 4,0 g
54Pytanie 54
Monostearynian glicerolu dodaje się podczas przygotowywania maści w celu
A. obniżenia lepkości podłoża maściowego
B. zapobiegania utlenianiu składników maści
C. podniesienia granicy płynięcia gotowej maści
D. umożliwienia powstania układu emulsyjnego
55Pytanie 55
Aby zweryfikować tożsamość Collargolu według FP, należy przeprowadzić badania jakościowe dotyczące obecności
A. jonu srebra Ag+
B. kwasów fenolowych
C. garbników
D. jonu chlorkowego Cl-
56Pytanie 56
Ile wynosi ilość etakrydyny mleczanu potrzebna do przygotowania leku recepturowego zgodnie z podaną receptą?
Rp.
0,1% Sol. Ethacridini lactatis
Hascobazae      aa ad 100,0
M. f. ung.
A. 10,0 mg
B. 0,10 g
C. 5,0 mg
D. 0,05 g
57Pytanie 57
Który produkt farmakopealny jest opisany?
DEFINICJA
Oczyszczona mieszanina ciekłych nasyconych węglowodorów uzyskana z ropy naftowej.
WŁAŚCIWOŚCI
Wygląd: bezbarwna, przezroczysta, oleista ciecz, niewykazująca fluorescencji w świetle dziennym.
Rozpuszczalność: substancja praktycznie nierozpuszczalna w wodzie, trudno rozpuszczalna w etanolu (96%), miesza się z węglowodorami.
A. Paraffinum liquidum.
B. Propylenoglycolum.
C. Vaselinum flavum.
D. Paraffinum solidum.
58Pytanie 58
W jakiej formie rekomenduje się użycie korzenia prawoślazu?
A. Maceratu
B. Napar
C. Odwar
D. Ekstrakt
59Pytanie 59
Lek przygotowany na podstawie zamieszczonej recepty ma postać

R.p.

Magnesii oxydi

Bismuthi subcarbonatis aa 2,0

Lini seminis mac. 50,0

M.f. susp.

D.S. 3 x dziennie łyżkę stołową

A. emulsji do użytku zewnętrznego
B. mieszanki
C. maceratu
D. zawiesiny do użytku wewnętrznego
60Pytanie 60
Który z przepisów dotyczących prawa farmaceutycznego nie odnosi się do zadań technika farmaceutycznego?
A. może sporządzać wszystkie leki recepturowe
B. nie ma uprawnień do zarządzania apteką ogólnodostępną
C. wykonuje zadania pomocnicze przy wytwarzaniu leków ocznych
D. może samodzielnie prowadzić punkt apteczny
61Pytanie 61
Jak długo należy parzyć surowce roślinne, aby uzyskać odwar (uwaga: pytanie może być niejednoznaczne)?
A. 30 minut na łaźni olejowej o temperaturze 150°C
B. 45 minut wrzącą wodą
C. 45 minut na łaźni wodnej o temperaturze 60°C
D. 30 minut wodą o temperaturze powyżej 90°C
62Pytanie 62
Aby wydobyć substancje aktywne z świeżego surowca roślinnego, należy najpierw poddać surowiec
A. maceracji prostej
B. perkolacji
C. zwilżeniu
D. stabilizacji etanolem
63Pytanie 63
Najmniejsza ilość leku, która wywołuje reakcję ze strony organizmu po jego podaniu w określonej formie, określana jest mianem dawki
A. minimalną
B. dobową
C. jednorazową
D. maksymalną
64Pytanie 64
Friabilator to urządzenie służące do oceny
A. kruchości i ścieralności tabletek
B. temperatury topnienia
C. zawartości olejków eterycznych
D. lepkości cieczy
65Pytanie 65
Maksymalna dawka jednorazowa doustna efedryny chlorowodorku dla dziecka o masie 28 kg wynosi
Nazwa substancjiDroga podaniaDawki, w g lub: mg, mEq, stężenie w %Działanie i/lub zastosowanie
zwykle stosowane (zalecane)maksymalne
jednorazowadobowajednorazowadobowa
Ephedrini hydrochloridumdomięśniowo0,0250,05–0,075Sympatykomimetyk;
rozszerzające oskrzela
doustnie25 mg50 mg–100 mg50 mg150 mg
zewnętrzniekrople i maść do nosa 0,5% – 1,0%Zwężające naczynia krwionośne
A. 0,02 mg
B. 0,06 mg
C. 0,02 g
D. 0,06 g
66Pytanie 66
Jednofazową, płynną mieszaninę wieloskładnikową, w której składniki są rozmieszczone w formie cząsteczek, uzyskuje się przez:
A. mikronizację
B. rozpuszczanie
C. rozcieranie
D. emulgowanie
67Pytanie 67
Jaką postać będzie mieć lek wykonany zgodnie z receptą?

Rp.
Bismuthi subnitratis2,0
Tannini albuminatis1,5
Belladonnae folii trae norm.gutt. 20
Gummi arab. mucilaginis
Sir. Simplicisaa10,0
Aquaead100,0
M.D.S.
A. Syropu.
B. Emulsji.
C. Mazidła.
D. Zawiesiny.
68Pytanie 68
Dekokt z korzenia waleriany powinien być przygotowany
A. w infuzorce
B. w maceratorze
C. w aparacie Soxhleta
D. w aparacie Derynga
69Pytanie 69
Wskaż, który z podanych związków jest używany jako środek zagęszczający w farmacji.
A. Karbomer
B. Aspiryna
C. Ibuprofen
D. Paracetamol
70Pytanie 70
Zgodnie z FP IV, skład Spirytusu kamforowego przedstawia się następująco:
- Camphora 10,0 cz.
- Ethanolum (760 g/l) 65,0 cz.
- Aqua Purificata 25,0 cz.
Jaką ilość etanolu 96 wykorzysta się do przygotowania 250,0 g Spirytusu kamforowego?
A. 100,0 g
B. 150,0 g
C. 162,5 g
D. 200,0 g
71Pytanie 71
Jakiego koloru sygnaturę należy dołączyć do opakowania leku przygotowanego według recepty?

Rp.
Zinci oxidi               8,0
Talci                    10,0
Glyceroli                 5,0
3,0% Sol. Acidi borici   15,0
Aquae                 ad 50,0
M.f. …………

A. białym i etykietę trucizna.
B. pomarańczowym i etykietę lek oczny.
C. białym i etykietę przed użyciem zmieszać.
D. pomarańczowym i etykietę przed użyciem zmieszać.
72Pytanie 72
Jaka jest zawartość procentowa kwasu borowego w przepisanym leku?
Rp.
Hydrocortisoni              1,0
3,0% Sol. Acidi borici     15,0
Eucerini                   30,0
Vaselini albi              30,0
M.f.ung.
A. 0,30%
B. 0,45%
C. 0,59%
D. 19,73%
73Pytanie 73
Aby zapobiec powstaniu niezgodności recepturowej przy sporządzaniu leku według zamieszczonej recepty należy

Rp.
Pepsini2,5
Acidi hydrochloridi dil.3,0
Aquaad 120,0
M.f. mixt.
D.S. 3 x dziennie łyżkę stołową
przed jedzeniem
A. połączyć składniki we właściwej kolejności
B. wykonać dwa leki
C. dodać właściwe substancje pomocnicze
D. zmienić ilości składników
74Pytanie 74
Na podstawie składu Sal Erlenmayeri, oblicz ilość bromku amonu, którą należy zważyć do przygotowania leku zgodnie z podaną receptą.

Sal Erlenmayeri

Kalii bromidi               2 cz.
Natrii bromidi              2 cz.
Ammonii bromidi             1 cz.

Rp.
Sal. Erlenmayeri                 10,0
Valerianae trae
Aquae                       aa   45,0
M.f. mixt.
D.S. 1 x dziennie, 1 łyżkę stołową na noc.
A. 5,0 g
B. 1,0 g
C. 3,0 g
D. 2,0 g
75Pytanie 75
Jakie znaczenie ma termin taksa laborum?
A. Wartość wykorzystanych surowców farmaceutycznych
B. Wartość opakowań należących do apteki
C. Marżę dodawaną do surowców recepturowych
D. Koszt sporządzenia leku recepturowego
76Pytanie 76
3% roztwór kwasu bornego oznacza
A. 3% roztwór olejowy kwasu bornego
B. 3% roztwór wodny kwasu bornego
C. 3% roztwór spirytusowy kwasu bornego
D. 3% roztwór glicerolowy kwasu bornego
77Pytanie 77
Dwie części substancji leczniczej rozpuszczają się w 400 częściach rozpuszczalnika. Na podstawie załączonej tabeli określ rozpuszczalność tej substancji.

Rozpuszczalność substancji, wg FP VIII
Określenie rozpuszczalnościRozpuszczalność 1 części substancji w x częściach rozpuszczalnika
Bardzo łatwo rozpuszczalny< 1
Łatwo rozpuszczalny1-10
Rozpuszczalny10-30
Dość trudno rozpuszczalny30-100
Trudno rozpuszczalny100-1000
Bardzo trudno rozpuszczalny1000-10 000
Praktycznie nierozpuszczalny>10 000
A. Bardzo łatwo rozpuszczalna.
B. Łatwo rozpuszczalna.
C. Dość trudno rozpuszczalna.
D. Trudno rozpuszczalna.
78Pytanie 78
Wybór pistla do moździerza powinien uwzględniać
A. krzywizny pistla oraz krzywiznę powierzchni wewnętrznej moździerza
B. średnicę moździerza oraz średnicę główki pistla
C. długość pistla i wysokość moździerza
D. objętość moździerza oraz średnicę główki pistla
79Pytanie 79
Jakie jest stężenie molowe roztworu NaOH, jeśli do przeprowadzenia miareczkowania 25 ml wykorzystano 25 ml roztworu kwasu solnego o stężeniu 0,1 mol/l?
A. 0,1 mol/l
B. 0,01 mol/l
C. 1 mol/l
D. 0,001 mol/l
80Pytanie 80
Jakie preparaty uzyskuje się w wyniku ekstrakcji wodą korzenia wymiotnicy po jego wysuszeniu?
A. maceracji
B. naparu
C. odwaru
D. nalewki
81Pytanie 81
Zgodnie z obowiązującymi regulacjami, technik farmaceutyczny nie ma prawa do przygotowywania
A. czopków z aminofiliną
B. roztworu soli bromków
C. mieszanki z Opii extr. siec
D. proszków z metamizolem sodu
82Pytanie 82
Dawka maksymalna dobowa chlorowodorku efedryny podanego doustnie wynosi 0,15 g. Jaką maksymalną ilość chlorowodorku efedryny należy wpisać w miejsce "X" w przedstawionej recepcie, jeżeli lek jest przeznaczony dla trzyletniego dziecka? Do obliczeń zastosuj wzór Younga:

Dd = wiek dziecka(lata)
wiek dziecka(lata) + 12
 · Maksymalna dawka dla dorosłych (wg FP)
Rp.
Ephedrini hydrochloridi  X
Aquae                       5,0
Thymi sirupi ad           120,0
M.f. Mixt.
S. 2 x dz. łyżeczkę (6,0 g) dla dziecka lat 3
A. 0,300 g
B. 0,100 g
C. 0,030 g
D. 0,150 g
83Pytanie 83
Jaka jest główna substancja czynna (basis) w leku przygotowanym według receptury?
Rp. 
Calcii carbonatis                              3,0
2% Sol. Methylcellulosi                       77,0
Sir. simpl.                                   20,0
Menthae piperitae aetherolei                gtt. 5
M.f. susp.
D.S. 3 x dziennie 1 łyżeczkę
A. olejek miętowy.
B. metyloceluloza.
C. węglan wapnia.
D. syrop prosty.
84Pytanie 84
Syrop prosty - Sirupus simplex (Fp VI), który stanowi stężony roztwór sacharozy w wodzie, zawiera następujące składniki:
- Saccharum 64,0 g
- Aqua purificata 36,0 g
Jaką ilość składnika należy zastosować do przygotowania 75,0 g tego syropu?
A. 32,0 g sacharozy
B. 64,0 g sacharozy
C. 48,0 g sacharozy
D. 16,0 g sacharozy
85Pytanie 85
Jakie zasady przechowywania oraz zalecenia dla pacjenta powinny być doradzane przy wydawaniu leku w formie mieszanki?
A. Przechowywać w chłodnym miejscu, zużyć w ciągu 30 dni
B. Przechowywać w chłodnym miejscu, zmieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 7 dni
C. Przechowywać w temperaturze pokojowej, nie mieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 20 dni
D. Przechowywać w temperaturze pokojowej, zużyć w ciągu 14 dni
86Pytanie 86
Jaka powinna być dzienna dawka fenobarbitalu sodu dla pacjenta przyjmującego lek sporządzony według załączonej recepty, jeśli waga 1 łyżki stołowej wynosi 15,0 g?
Rp.
Phenobarbitali natrici       1,0
Metamizoli natrici           5,0
Aquae                ad    150,0
M.f. sol.
D.S. 3 x dziennie 1 łyżkę stołową
A. 0,15 g
B. 0,30 g
C. 0,10 g
D. 0,50 g
87Pytanie 87
Lanolina jest wykorzystywana w składzie czopków jako
A. główny składnik nośnika
B. rozpuszczalnik
C. substancja wypełniająca
D. emulgator
88Pytanie 88
Jakie interakcje występują w fazie farmaceutycznej?
A. furosemid z kwasem acetylosalicylowym
B. fenobarbital z alkoholem etylowym
C. węgiel aktywny oraz wyciąg suchy z liści pokrzyku
D. paracetamol oraz ibuprofen
89Pytanie 89
Jaką maksymalną ilość leku recepturowego w formie proszków niedzielonych może zalecić lekarz na recepcie w ramach jednej opłaty ryczałtowej?
A. 100,0 g
B. 40,0 g
C. 20,0 g
D. 80,0 g
90Pytanie 90
Jakie urządzenie jest wykorzystywane do pomiaru lepkości?
A. piknometr
B. polarymetr
C. penetrometr
D. wiskozymetr
91Pytanie 91
Czopki zawierające paracetamol to
A. produkt medyczny
B. substancja pomocnicza
C. lek
D. produkt diety do uzupełnienia
92Pytanie 92
Jeśli nie podano inaczej, zapis solutio spirituosa sugeruje, że do przygotowania roztworu należy zastosować alkohol etylowy w stężeniu wyjściowym
A. 50% v/v
B. 96% v/v
C. 70% v/v
D. 40% v/v
93Pytanie 93
Jak brzmi polskie tłumaczenie łacińskiego zwrotu "misce da signaturam"?
A. "daj takich dawek"
B. "zmieszaj, oznacz"
C. "do użytku zewnętrznego"
D. "tyle ile trzeba"
94Pytanie 94
Aby przygotować lek zgodnie z zamieszczoną receptą, należy użyć
Rp.
Lini olei
Aquae Calcis   aa   20,0
M.f. emulsio
A. parownicy i pistla.
B. butelki z zamknięciem.
C. moździerza z pistlem.
D. zlewki i bagietki.
95Pytanie 95
Z korzenia waleriany można przyrządzić
A. perkolat.
B. macerat.
C. odwar.
D. napar.
96Pytanie 96
Ile tabletek Zyrtec 10 mg trzeba użyć do przygotowania leku recepturowego na podstawie załączonej recepty?
Rp.
Acidi ascorbici              1,5
Zyrtec ex tabulettae         0,2
M. f. pulv.
Div. in part. aequ.        No 40
A. 20 sztuk.
B. 40 sztuk.
C. 800 sztuk.
D. 200 sztuk.
97Pytanie 97
Jakiego rodzaju opakowanie powinno się użyć do proszku złożonego niedzielonego, który zawiera Sól Pieniążka? (Natrii Salicylatis 10,0 Natrii Chloridi 45,0 Natrii Hydrogenocarbonatis 45,0)
A. Da ad vitrum rostratum
B. Da ad capsulas gelatinosas
C. Da ad capsulas amylaceas
D. Da ad scatulam
98Pytanie 98
Ile etanolu 96% v/v należy użyć do przygotowania leku według poniższej recepty?

Rp.

Resorcini         0,3

Acidi tannici     0,5

Ethanoli 80°     30,0

M.f.sol.

D.S. Zewnętrznie

96 % v/v = 93,84 % m/m

80 % v/v = 73,48 % m/m

A. 23,49 g
B. 22,95 g
C. 38,31 g
D. 37,29 g
99Pytanie 99
Przygotowania w warunkach aseptycznych nie wymagają
A. roztwory do stosowania doustnego
B. krople do oczu
C. płyny do mycia ran
D. maści zawierające antybiotyki
100Pytanie 100
Jakie etykiety powinny być dołączone do opakowania leku przygotowanego według poniższej recepty?
Rp.
Lini olei
Aquae Calcis aa 50,0
M.f. emulsio
A. Sygnaturę koloru białego i etykietę Zmieszać przed użyciem.
B. Sygnaturę koloru pomarańczowego i etykietę Trucizna.
C. Sygnaturę koloru pomarańczowego i etykietę Zmieszać przed użyciem.
D. Sygnaturę koloru białego i etykietę Trucizna.

🔑 KLUCZ ODPOWIEDZI

Token: Cqk5Ws7HWnpcKJzZ | MED.09 | Pytań: 100 | Próg: 50 poprawnych
Numer
zadania
Odpowiedź
1B
2D
3D
4A
5A
6D
7A
8D
9D
10B
11B
12B
13C
14A
15A
16D
17D
18B
19D
20A
Numer
zadania
Odpowiedź
21A
22A
23C
24B
25B
26A
27C
28D
29B
30A
31B
32D
33A
34C
35A
36C
37C
38A
39C
40B
Numer
zadania
Odpowiedź
41D
42A
43D
44C
45D
46A
47B
48C
49C
50C
51A
52B
53B
54D
55A
56D
57A
58A
59D
60A
Numer
zadania
Odpowiedź
61D
62D
63A
64A
65C
66B
67D
68A
69A
70C
71D
72C
73A
74D
75D
76B
77D
78A
79A
80C
Numer
zadania
Odpowiedź
81C
82A
83C
84C
85B
86B
87D
88C
89D
90D
91C
92B
93B
94B
95C
96A
97D
98A
99A
100C