Przejdź do głównej treści

Kwalifikacja: CHM.04 - Wykonywanie badań analitycznych

Zawód: Technik analityk

Kategorie: Metody analityczne Chemia analityczna

Na rysunku przedstawiono krzywą wzorcową uzyskaną podczas spektrofotometrycznego oznaczania glukozy w postaci barwnych produktów z odczynnikiem DNS. Którymi wielkościami powinny być oznaczone osie X i Y na przedstawionej krzywej wzorcowej?

Wykres krzywej wzorcowej z punktami pomiarowymi i prostą kalibracyjną, osie bez opisu wielkości
A. Oś X: stężenie DNS [mg/cm³], Y: oś A (absorbancja roztworu)
B. Oś X: A (absorbancja roztworu), oś Y: stężenie glukozy [mg/cm³]
C. Oś X: stężenie glukozy [mg/cm³], oś Y: A (absorbancja roztworu)
D. Oś X: stężenie glukozy [mg/cm³], oś Y: stężenie DNS [mg/cm³]

Pytanie z egzaminu CKE, wrzesień 2014 (arkusz A.60-X-14.08).

Odpowiedź jest prawidłowa, ponieważ na krzywej wzorcowej dla spektrofotometrycznego oznaczania glukozy, oś X rzeczywiście oznacza stężenie glukozy w roztworze, które jest niezbędne do określenia ilości substancji chemicznej, którą chcemy zmierzyć. W spektrofotometrii kluczowa jest relacja pomiędzy stężeniem substancji a jej absorbancją, wyrażoną w jednostkach A, co znajduje odzwierciedlenie na osi Y. W praktyce, takie krzywe kalibracyjne są wykorzystywane w laboratoriach do określenia stężenia glukozy w próbkach biologicznych, na przykład w badaniach krwi. Poprawne zrozumienie tej relacji jest fundamentalne dla analizy chemicznej, ponieważ błędy w interpretacji mogą prowadzić do błędnych wyników. Dlatego przestrzeganie standardowych procedur i metodologii, takich jak wybór odpowiednich zakresów stężenia oraz kalibracji urządzeń, jest kluczowe dla uzyskania wiarygodnych wyników. Dodatkowo, znajomość tych zasad pozwala na poprawną interpretację danych i ocenę jakości wyników analiz, co jest niezwykle ważne w diagnostyce medycznej oraz badaniach naukowych.
W przypadku wybrania błędnej odpowiedzi, może wystąpić niezrozumienie podstawowych zasad spektrofotometrii. Na przykład, umieszczając stężenie DNS na osi Y, ignoruje się kluczową relację między absorbancją a stężeniem glukozy. Zgodnie z prawem Beer-Lamberta, absorbancja jest proporcjonalna do stężenia analizowanej substancji, dlatego konieczne jest, aby to stężenie glukozy było umieszczone na osi X, jako zmienna niezależna. Wybór absorbancji na osi X i stężenia glukozy na osi Y wprowadza zamieszanie, ponieważ absorbancja jest zmienną zależną, której wartości są wynikiem pomiaru w odpowiedzi na stężenie. Dodatkowo, stężenie DNS jest nieistotne w kontekście budowy krzywej kalibracyjnej dla glukozy, co potencjalnie prowadzi do błędnych wniosków i analiz. Ważne jest, aby zrozumieć, że w spektrofotometrii istotne jest zachowanie właściwych proporcji i relacji między zmiennymi, aby uzyskać dokładne i rzetelne wyniki analityczne. Użycie niewłaściwych osi na wykresie może doprowadzić do błędnej interpretacji wyników, co ma poważne konsekwencje w praktyce laboratoryjnej oraz diagnostyce medycznej.

Wymagane logowanie

Ocenianie trudności pytań jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się, aby skorzystać z pełni możliwości platformy.

Twoja ocena pomoże innym uczniom w przygotowaniu do egzaminu, a Tobie pozwoli na dostęp do spersonalizowanych statystyk.

Zgłoś błąd w pytaniu

Rozwiń sekcję i zmień pole, którego dotyczy błąd. Wysłane zostaną tylko zmienione sekcje.

Błędna kwalifikacja
Błąd w treści pytania
Błąd w treści odpowiedzi
Błąd w obrazie
Dane kontaktowe (opcjonalnie)
Podaj email, jeśli chcesz otrzymać informację o rozpatrzeniu zgłoszenia.