Długość fali 528 nm jest prawidłowa, ponieważ odpowiada maksymalnemu szczytowi absorpcji dla jonów MnO4<sup>-</sup> na przedstawionym wykresie. W spektrofotometrii, wybór długości fali analitycznej opiera się na zasadzie maksymalnej absorpcji, co zapewnia największą czułość pomiaru. Przy tej długości fali, próbki zawierające jony MnO4<sup>-</sup> będą najlepiej absorbowane przez światło, co pozwala na uzyskanie bardziej precyzyjnych i wiarygodnych wyników pomiarów stężenia. Przy zastosowaniach praktycznych, takich jak analiza chemiczna w laboratoriach czy monitorowanie zanieczyszczeń w wodzie, wybór odpowiedniej długości fali jest kluczowy dla efektywności i dokładności pomiarów. Ponadto, stosowanie standardów takich jak ISO 8655 dotyczących analizy spektrofotometrycznej podkreśla znaczenie wyboru długości fali przy maksymalnej absorpcji, co jest zgodne z najlepszymi praktykami w tej dziedzinie.
Wybór długości fal 420 nm, 700 nm oraz 548 nm jako analitycznych dla jonów MnO4<sup>-</sup> jest błędny z kilku kluczowych powodów. Przede wszystkim, każda z tych długości fal nie odpowiada maksymalnemu szczytowi absorpcji, co oznacza, że pomiary przeprowadzone przy ich użyciu mogą być znacznie mniej dokładne. Przy długości fali 420 nm, absorpcja tych jonów jest znacznie niższa, co prowadzi do większej niepewności wyników. Podobnie, długość fali 700 nm znajduje się w zakresie bliskiej podczerwieni, gdzie jony te praktycznie nie absorbują światła, co czyni pomiar całkowicie nieefektywnym. Długość fali 548 nm, chociaż bliższa maksymalnej absorpcji, także nie jest optymalnym wyborem, ponieważ wciąż nie osiąga najwyższego punktu krzywej absorpcyjnej. Tego typu błędy wynikają z niepełnego zrozumienia zachowań absorpcyjnych substancji w spektrofotometrii. W praktyce, wybór długości fali powinien być zawsze oparty na analizie widma absorpcyjnego, co zapewnia odpowiednią czułość i dokładność pomiarów. Zignorowanie tego kluczowego kroku prowadzi do nieefektywnych procedur pomiarowych i może skutkować błędnym wnioskowaniem o stężeniach analizowanych substancji.
