W równaniu dotyczącym iloczynu rozpuszczalności siarczanu(VI) baru: Kso = [Ba²⁺][SO₄^2-], jonowe stężenia Ba²⁺ oraz SO₄^2- są przedstawione jako

Twoja odpowiedź nie jest poprawna, ponieważ wskazuje na jakieś nieporozumienia związane z procesem rozpuszczania i równowagami chemicznymi. Przykładowo, mówienie, że stężenia odnoszą się do roztworów soli baru i kwasu siarkowego przed ich zmieszaniem, to błąd. W rzeczywistości, zanim reagenty się zmieszają, nie ma jeszcze równowagi, bo jony Ba²⁺ i SO₄^2- nie są obecne w odpowiednich stężeniach, które można by było wykorzystać do jakichkolwiek obliczeń. Kiedy je mieszamy, dopiero wtedy jony zaczynają reagować i tworzyć osad BaSO₄, co zmienia ich stężenia. Inna sprawa to to, że twierdzisz, iż te stężenia są równowagowe zaraz po zmieszaniu reagentów, a to jest mylące. Tak naprawdę nie osiągamy wtedy jeszcze stanu równowagi, bo jest to proces, który wymaga czasu. Dlatego tuż po zmieszaniu jony są wciąż w ruchu. Z kolei twierdzenie, że stężenie w osadzie BaSO₄ jest równowagowe, to też nie precyzyjne. Osad sam w sobie nie jest miejscem, gdzie jony Ba²⁺ i SO₄^2- osiągają równowagę. Równowagowe stężenia dotyczą tylko roztworu nasyconego nad osadem, a nie samego osadu. To jest kluczowe do zrozumienia rozpuszczalności. Zgłębienie tych zagadnień wymaga lepszego przyswojenia zasad chemii fizycznej oraz umiejętności analizy równowag chemicznych.