Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece

Wadliwe podejścia, takie jak zignorowanie problemu i sprzedaż produktu, są nie tylko nieetyczne, ale również niezgodne z prawem. Taki brak działania może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych dla pacjentów oraz prawnych dla apteki i personelu. Ignorowanie wad jakościowych naraża pacjentów na ryzyko związane z przyjmowaniem nieskutecznych lub wręcz szkodliwych leków. Zastępowanie produktu innym bez zgłaszania problemu również nie rozwiązuje problemu u źródła. Takie działanie może wydawać się szybkim rozwiązaniem, ale nie pomaga w identyfikacji i eliminacji przyczyny wady, co jest kluczowe dla zapewnienia długoterminowego bezpieczeństwa produktów leczniczych. Samodzielna naprawa wady nie tylko przekracza kompetencje technika farmaceutycznego, ale także wiąże się z ryzykiem wprowadzenia dodatkowych błędów do procesu. Bez odpowiednich narzędzi i wiedzy specjalistycznej, takie działania mogą prowadzić do eskalacji problemu. Zamiast tego, zgodnie z dobrymi praktykami, każda wada jakościowa powinna być zgłoszona do odpowiednich organów, aby mogły zostać podjęte właściwe kroki naprawcze, gwarantujące bezpieczeństwo i skuteczność leków.