Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece

Odpowiedzi wskazujące na jedno lub dwa sprawdzenia substancji leczniczej nie uwzględniają kluczowych aspektów bezpieczeństwa i precyzji, które są niezbędne podczas przygotowania leków. W przypadku pierwszej odpowiedzi, gdy farmaceuta sprawdza substancję tylko przy sięganiu po opakowanie, pomija on istotną weryfikację przed ważeniem, co może prowadzić do użycia niewłaściwej substancji. Przykładowo, jeśli farmaceuta sięgnie po opakowanie i nie zweryfikuje substancji przed jej odważeniem, może wystąpić ryzyko użycia niewłaściwego leku, co zagraża zdrowiu pacjenta. Podobnie, w odpowiedzi zakładającej tylko jedno sprawdzenie przed odważeniem, nie uwzględnia się konieczności potwierdzenia tożsamości substancji przy jej odkładaniu. To ostatnie sprawdzenie jest kluczowe, aby upewnić się, że nie doszło do pomyłki po zakończeniu przygotowania. Powinno być ono standardową praktyką, ponieważ na tym etapie farmaceuta ma już do czynienia z gotowym produktem i powinien być pewny, że substancja nie została wymieniona. Ignorowanie tych etapów prowadzi do typowych błędów myślowych, takich jak minimalizowanie ryzyka lub niedocenianie znaczenia systematycznej weryfikacji, co jest sprzeczne z zasadami dobrej praktyki farmaceutycznej, które kładą ogromny nacisk na bezpieczeństwo i jakość leków.