Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie substancje mają właściwości higroskopijne?
A. Absinthi tinctura
B. Belladonnae extractum siccum
C. Pini sirupus compositus
D. Camphorae spiritus
Filtrowanie pytań
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie informacje można odnaleźć w monografii substancji leczniczej znajdującej się w Farmakopei Polskiej IX?
A. Przynależność do spisu substancji leczniczej
B. Tożsamość substancji
C. Dawkowanie substancji leczniczej
D. Działanie oraz zastosowanie substancji leczniczej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Pełne opakowanie leku, którego termin przydatności minął, powinno być:
A. wycofane z obiegu, a następnie oddane do utylizacji
B. użyte, zwiększając stosowną dawkę
C. zbywane w pierwszej kolejności z rabatem
D. przekazane do analizy, aby zweryfikować jego skład
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Który z wymienionych preparatów nie jest lekiem dostępnym w aptece?
A. Syrop sosnowy
B. Woda wapienna
C. Maść cholesterolowa
D. Spirytus salicylowy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Roztwór koloidalny powstaje w wyniku rozpuszczenia w wodzie
A. mocznika
B. rywanolu
C. targezyny
D. glukozy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie klasy leków charakteryzują się wąskim zakresem terapeutycznym?
A. hormony
B. glikozydy nasercowe
C. leki przeciwwirusowe
D. suplementy diety
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jaką ilość jodu należy użyć do przygotowania 250,0 g płynu Lugola według podanego przepisu farmakopealnego?
IODI SOLUTIO AQUOSA Przygotowanie Kalii iodidum 2,0 Iodum 1,0 Aqua purificata 97,0 |
A. 2,58 g
B. 2,50 g
C. 0,97 g
D. 1,00 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Pacjent w każdej aptece zapłaci tę samą cenę za lek
Fragment Wykazu refundowanych leków
| L.p. | Substancja czynna | Nazwa, postać i dawka leku | Zawartość opakowania | Kod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN |
|---|---|---|---|---|
| 1. | Acarbosum | Glucobay 100, tabl., 100 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909990285518 |
| 2. | Acarbosum | Glucobay 50, tabl., 50 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909990285419 |
| 3. | Acarbosum | Glucobay 50, tabl., 50 mg | 90 szt. (6 blist. po 15 szt.) | 5909990335541 |
| 4. | Acenocoumarolum | Acenocumarol WZF, tabl., 4 mg | 60 szt. | 5909990055715 |
| 5. | Aciclovirum | Hascovir, tabl., 800 mg | 30 szt. | 5909990835782 |
| 6. | Aciclovirum | Hascovir, tabl., 200 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909991049515 |
| 7. | Aciclovirum | Hascovir, tabl., 400 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909991052218 |
| 8. | Aciclovirum | Heviran, tabl. powl., 200 mg | 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) | 5909990840014 |
| 9. | Aciclovirum | Heviran, tabl. powl., 400 mg | 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) | 5909990840113 |
| 10. | Aciclovirum | Heviran, tabl. powl., 800 mg | 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) | 5909990840229 |
| 11. | Aciclovirum | Viru-POS, maść do oczu, 30 mg/g | 4,5 g | 5909990053049 |
A. Acenocumarol WZF 1 mg opakowanie po 60 tabletek.
B. Hascovir pro, krem opakowanie 5 g.
C. Heviran 800 mg opakowanie po 30 tabletek powlekanych.
D. Glucobay 100 mg opakowanie po 90 tabletek.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Czas realizacji recepty na antybiotyki w formie preparatów do stosowania wewnętrznego oraz parenteralnego, licząc od daty jej wystawienia lub daty realizacji umieszczonej na recepcie, nie może być dłuższy niż
A. 7 dni
B. 365 dni
C. 30 dni
D. 120 dni
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Analiza na obecność salicyny potwierdza identyfikację
A. liść szałwii
B. ziele lebiodki
C. korzeń ipekakuany
D. kora wierzby
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Roślina, która ma najwyższą zawartość związków krzemu to
A. Ginseng radix - korzeń żeń-szenia
B. Lini semen - nasienie lnu
C. Equiseti herba - ziele skrzypu
D. Salviae folium - liść szałwii
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Który z poniższych składników jest powszechnie stosowany jako konserwant w preparatach farmaceutycznych?
A. Woda destylowana
B. Chlorek benzalkoniowy
C. Gliceryna
D. Mikrokrystaliczna celuloza
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W aseptycznych procedurach do dezynfekcji rąk używa się roztworu
A. aldehydu mrówkowego
B. glukonianu chloroheksydyny
C. aldehydu glutarowego
D. benzoesanu sodu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Wykorzystanie substancji poślizgowej podczas produkcji tabletek ma na celu
A. wydłużenie uwalniania składników aktywnych
B. zwiększenie dostępności biologicznej substancji czynnej
C. osiągnięcie jednorodnej masy nasypowej
D. podniesienie dostępności farmaceutycznej substancji czynnej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Która z wymienionych grup zawiera synonimy dla fioletu krystalicznego?
A. Metylorozanilina, Pyoctanina, Gencjana
B. Macrogol, Methyleum, Cignolina
C. Macrogol, Methyleum, Gencjana
D. Metylorozanilina, Pyoctanina, Cignolina
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Sulfuri unguentum stosuje się w terapii
A. alergii kontaktowej skóry
B. oparzeń słonecznych
C. odmrożeń
D. świerzbu
MED.09 Pytanie 617
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jak długo po otwarciu opakowania można bez obaw używać kropli do oczu zawierających konserwant, jeśli producent nie podaje innych informacji?
A. 4 tygodnie
B. 2 tygodnie
C. 8 tygodni
D. 1 tydzień
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Fenoloftaleina, wykorzystywana jako wskaźnik w alkacymetrii, w roztworze zasadowym zmienia kolor na
A. żółtą
B. niebieską
C. malinową
D. pomarańczową
MED.09 Pytanie 619
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Kiedy należy stosować wymóg apirogenności?
A. kroplom do uszu
B. preparatom na rany
C. roztworom doustnym
D. płynom do wlewów
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Dextrosum to inna nazwa
A. skrobi
B. sacharozy
C. glukozy
D. laktozy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Sylicaps, Sylimarol oraz Cynarex to ziołowe preparaty stosowane w terapii
A. chorób trzustki
B. chorób wątroby
C. nadkwaśności
D. wrzodów żołądka
MED.09 Pytanie 622
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Stosowanie igieł, strzykawek, kaniuli oraz cewników jest niedozwolone, gdy
A. ich termin ważności kończy się w ciągu najbliższych 24 godzin
B. zaobserwowano uszkodzenie opakowania zbiorczego
C. minął termin ich ważności lub zauważono uszkodzenie opakowania jednostkowego
D. etykieta na opakowaniu zbiorczym jest nieczytelna
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Atropiny siarczan to substancja o działaniu
A. cholinomimetycznym
B. sympatykolitycznym
C. cholinolitycznym
D. sympatykomimetycznym
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Której formy leku dotyczy opis zamieszczony w FP X?
| Są stałymi postaciami leku przeznaczonymi do stosowania miejscowego. Mają kształt cylindryczny lub stożkowaty i zawierają jedną lub kilka substancji czynnych występujących samodzielnie bądź rozpuszczonych lub rozproszonych w odpowiednim podłożu, które może rozpuszczać się lub topić w temperaturze ciała. Stosowane do cewki moczowej i do ran są jałowe. |
A. Styli.
B. Ovula vaginalia.
C. Tamponae medicatae.
D. Suppositoria.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W jakim momencie powinno się przyjmować Acidum alendronicum?
A. Wieczorem, bezpośrednio po jedzeniu
B. Rano, bezpośrednio po jedzeniu
C. Rano, przynajmniej pół godziny przed jedzeniem
D. Wieczorem, co najmniej pół godziny przed jedzeniem
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Methylis salicyiatis unguentum (FP VI), gdy jest stosowany zewnętrznie, posiada właściwości
A. gojące rany
B. przeciwzapalne
C. przeciwkrwotoczne
D. przeciwbiegunkowe
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie właściwości farmakologiczne posiada Frangulae cortex?
A. Zapierające
B. Wiatropędne
C. Przeczyszczające
D. Przeciwzapalne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Aby poprawić niezgodność w leku recepturowym o wskazanym składzie, należy
| Rp. Codeini phosphatis 0,6 Kalii iodidi 10,0 Aquae purificatae ad 100,0 M.f.sol. |
A. zamienić potasu j odek na j od.
B. zastosować rozdzielenie składników na dwa leki recepturowe: potasu jodek w postaci roztworu, kodeiny fosforan w postaci proszków dzielonych.
C. dołączyć do opakowania leku recepturowego z osadem etykietę "przed użyciem zmieszać".
D. zamienić wodę na 2% Sol. Methylcellulosi.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Zgodnie z Farmakopeą Polską XI, dla jakiego surowca oznacza się zawartość garbników?
A. Ipecacuanhae radix
B. Salicis cortex
C. Sennae folium
D. Quercus cortex
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Oblicz ilość gumy arabskiej, której należy użyć do sporządzenia emulsji stężonej, stosując w odpowiedniej proporcji 2 części oleju : 1 część gumy arabskiej : 1,5 części wody.
| Rp. Rapae olei 10,0 Gummi arabici q.s. Anisi aetherolei gtt. 4 Aquae ad 100,0 M.f. emulsio D.S. 1 łyżkę stołową w czasie posiłku |
A. 5,0 g
B. 10,0 g
C. 2,0 g
D. 1,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Która z wymienionych leków wymaga zachowania w chłodni?
A. Sitagliptyna
B. Nateglinid
C. Kanagliflozyna
D. Eksenatyd
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Adnotacja lekarza na recepcie w formie zwrotu "Repetatur x 2" umożliwia sporządzenie dla pacjenta leku recepturowego
A. dwa razy w aptece, w której przygotowano lek oraz sporządzono odpis recepty
B. z użyciem dwukrotnie większej ilości substancji czynnej
C. w ilości dwukrotnie większej na jeden ryczałt
D. w dwóch różnych aptekach, na podstawie kopii recepty
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Zgodnie z obowiązującymi regulacjami, technik farmaceutyczny nie ma prawa do przygotowywania
A. proszków z metamizolem sodu
B. czopków z aminofiliną
C. roztworu soli bromków
D. mieszanki z Opii extr. siec
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Koszt produkcji leku recepturowego zawierającego antybiotyk (tzw. taksa laborum), zgodnie z aktualnymi regulacjami, jest uzależniony od
A. użytych opakowań.
B. tego, czy lek został wytworzony w warunkach aseptycznych.
C. wartości zastosowanych surowców farmaceutycznych.
D. ilości przygotowywanego leku.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Lek w formie cieczy, uzyskany z właściwie rozdrobnionego suchego korzenia wymiotnicy poprzez moczenie w wodzie o temperaturze 90 stopni C przez 30 minut, to
A. macerat (maceratio)
B. wyciąg płynny (extractum fluidum)
C. napar (infusum)
D. odwar (decoctum)
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Lejek wykonany z szkła spiekanego (Schotta) stosuje się do
A. dekantacji
B. sączenia
C. klarowania
D. przesiewania
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jaką masę ma lek przygotowany zgodnie z podaną recepturą?
| Rp. Sol. Kalii iodidi 4,0/100,0 Ephedrini hydrochloridi 0,12 Aminophyllini 1,6 Phenobarbitali natrici 0,3 Natrii benzoatis 4,0 Sulfoguaiacoli sir. 100,0 M.f.mixt. D.S. 3 x dziennie łyżkę |
A. 206,02 g
B. 100,0 g
C. 110,02 g
D. 210,02 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Aby przygotować 20,0 g roztworu Lugola według podanego fragmentu FP X, należy
PRZYGOTOWANIE Kalii iodidum 2,0 cz. Iodum 1,0 cz. Aqua purificata 97,0 cz. Jodek potasu rozpuścić w 4 cz. wody. W roztworze tym rozpuścić jod, uzupełnić wodą i zmieszać. |
A. 0,2 g jodu i 0,4 g jodku potasu rozpuścić kolejno w 20,0 g wody oczyszczonej.
B. 0,4 g jodku potasu rozpuścić w 0,8 g wody oczyszczonej, w otrzymanym roztworze rozpuścić 0,2 g jodu i dodać 20,0 g wody oczyszczonej.
C. 0,4 g jodku potasu rozpuścić w 0,8 g wody oczyszczonej, w otrzymanym roztworze rozpuścić 0,2 g jodu i uzupełnić do 20,0 g wodą oczyszczoną.
D. 0,2 g jodku potasu i 0,4 g jodu rozpuścić w 4,0 g wody oczyszczonej i uzupełnić do 20,0 g wodą oczyszczoną.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Poniżej znajduje się fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej dotyczącego obowiązków producenta i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej.
W myśl fragmentu rozporządzenia próbki archiwalne
| Rozdział 2 §3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału. 2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (...) §4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez siebie prowadzonym. (...) |
A. składa w archiwum kierownik apteki.
B. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
C. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
D. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Ile gramów Perhydrolu jest potrzebnych do przygotowania 120,0 g 3% roztworu wody utlenionej?
A. 1,2 g
B. 24,0 g
C. 12,0 g
D. 120,0 g