Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz ilość standaryzowanego suchego wyciągu z liścia pokrzyku, którą pacjent powinien przyjąć jednorazowo, stosując lek według przedstawionej recepty.
Rp.
Belladonnae folii extr. sicc. norm.
Papaverini hydrochloridi                     aa    0,3
M.f. pulv.      Div. in part. aeq.    No 10
D.S.   2 x dziennie 1 proszek

A. 0,30 g
B. 0,10 g
C. 0,03 g
D. 0,01 g
MED.09 Pytanie 644
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Część roślinna, która obejmuje całą nadziemną część rośliny, to

A. radix
B. rhizoma
C. bulbus
D. herba
MED.09 Pytanie 646
Kategorie: Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie jest zastosowanie antagonistów receptorów leukotrienowych w terapii?

A. niewydolności mięśnia sercowego
B. astmy
C. schorzeń zakrzepowo-zatorowych
D. choroby nadciśnieniowej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W przypadku niepewności co do tego, czy dany lek ma kategorię dostępności OTC, gdzie należy szukać informacji?

A. Farmakopei Polskiej
B. bazie BLOZ, BAZYL
C. Hurtowni Farmaceutycznej
D. Lekach Współczesnej Terapii
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile wynosi ilość etakrydyny mleczanu potrzebna do przygotowania leku recepturowego zgodnie z podaną receptą?
Rp.
0,1% Sol. Ethacridini lactatis
Hascobazae      aa ad 100,0
M. f. ung.

A. 10,0 mg
B. 5,0 mg
C. 0,10 g
D. 0,05 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Na płytkę chromatograficzną naniesiono próbkę wyciągu z nieznanej substancji roślinnej. Po rozwinięciu chromatogramu oceniono, że droga migracji ekstraktu wyniosła 8 cm, natomiast czoło fazy ruchomej przebyło od linii startu dystans 20 cm. Ustal, na podstawie współczynnika opóźnienia Rf, z której substancji roślinnej przygotowano badany wyciąg.
Nazwa substancji czynnejWspółczynnik opóźnienia Rf
(stosunek drogi migracji substancji chromatografowanej do drogi przebytej przez czoło fazy ruchomej)
Reina0,3
Salicyna0,4
Hiperozyd0,65
Kumaryna0,8

A. Z korzenia rzewienia.
B. Z ziela nostrzyka.
C. Z kory wierzby.
D. Z ziela dziurawca.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Forma leku, w której wydzielanie substancji czynnej następuje w stałej prędkości w określonym czasie, to

A. krople do oczu
B. system terapeutyczny
C. roztwór doustny
D. pręcik docewkowy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Lek w formie cieczy, uzyskany z właściwie rozdrobnionego suchego korzenia wymiotnicy poprzez moczenie w wodzie o temperaturze 90 stopni C przez 30 minut, to

A. odwar (decoctum)
B. wyciąg płynny (extractum fluidum)
C. napar (infusum)
D. macerat (maceratio)
MED.09 Pytanie 657
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakiej z poniższych informacji dotyczących dorosłego pacjenta nie musi zawierać poprawnie wystawiona recepta, na której przynajmniej jeden z zapisanych leków jest objęty obniżoną odpłatnością?

A. Numeru Pesel.
B. Wieku.
C. Imienia.
D. Adresu.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Utrzymująca się chrypka, suchość w jamie ustnej oraz grzybica jamy ustnej i gardła mogą występować jako działania niepożądane związane ze stosowaniem drogą wziewną

A. flutikazonu
B. salbutamolu
C. fenoterolu
D. mesny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co należy zrobić, gdy ciało zostanie skropione stężonym roztworem kwasu nieorganicznego?

A. usunąć kwas z powierzchni skóry
B. udać się do specjalisty dermatologa
C. zneutralizować kwas stężoną zasadą
D. spłukać kwas obfitą ilością wody
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Hipokalcemia to stan charakteryzujący się

A. zwiększonym stężeniem jonów wapnia w surowicy krwi
B. podwyższonym poziomem jonów potasu w surowicy krwi
C. zmniejszonym stężeniem jonów wapnia w surowicy krwi
D. obniżonym poziomem jonów potasu w surowicy krwi
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W celu właściwego wykonania leku na podstawie zamieszczonej recepty lekarskiej należy

Rp.
Ammonii hydroxidi sol.10,0
Rapae oleiad 40,0
M.f. linimentum
D.S. Do nacierania

A. ogrzewać składniki w parownicy na łaźni wodnej
B. ucierać składniki w moździerzu
C. wytrząsać składniki w butelce
D. mieszać składniki bagietką w zlewce
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak długo należy parzyć surowce roślinne, aby uzyskać odwar (uwaga: pytanie może być niejednoznaczne)?

A. 45 minut na łaźni wodnej o temperaturze 60°C
B. 45 minut wrzącą wodą
C. 30 minut na łaźni olejowej o temperaturze 150°C
D. 30 minut wodą o temperaturze powyżej 90°C
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W przypadku gdy lek powinien być przechowywany w niskiej temperaturze, zgodnie z zapisami zawartymi w Farmakopei Polskiej IX, jakie parametry temperaturowe są wymagane dla jego składowania?

A. od 8 do 15 °C
B. od 16 do 18 °C
C. od 1 do 4 °C
D. od 5 do 7 °C
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie krople wymagają przygotowania w warunkach aseptycznych?

A. Krople do ucha z hydrokortyzonem
B. Krople do nosa z efedryny chlorowodorkiem
C. Krople do ucha z gentamycyną
D. Krople do nosa z protargolem
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Kiedy lek zatrzymuje rozwój choroby, poprawia kondycję pacjenta oraz funkcjonowanie organizmu, a jego nagłe odstawienie prowadzi do nawrotu choroby (np. glikozydy nasercowe), to takie działanie nazywamy

A. niepożądanym
B. przyczynowym
C. objawowym
D. patogenetycznym
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak uniknąć niezgodności przy przygotowywaniu leku według podanej recepty?
Rp.
Resorcinoli                    0,15
Aquae purificatae    ad       25,0
M.f.sol.
D.S. Zewnętrznie. Płyn na okłady

A. wydać chlorowodorek papaweryny w postaci proszków.
B. zastosować odpowiednią kolejność łączenia składników.
C. zwiększyć ilość wody.
D. wprowadzić potrzebną ilość etanolu.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile oleju kakaowego potrzeba, aby przygotować czopki według przedstawionej recepty, jeśli pojemność formy czopkowej wynosi 1,0 g?
M = F - (m1 * f1 + m2 * f2 + ...)
M – całkowita masa podłoża czopkowego [g]
F – pojemność formy [g] pomnożona przez ilość czopków
m – masa przepisanej substancji leczniczej [g] dla wszystkich czopków
f – współczynnik wyparcia (jeżeli nie podano szczegółowo – 0,7)

Rp.
Theophyllini                                     3,0
Masse suppositoriae                              q.s.
M.f. supp. anal.             Div. in part. aequ. No 6
S. 1 czopek na noc

A. 3,9 g
B. 3,0 g
C. 9,9 g
D. 9,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pacjent w każdej aptece zapłaci tę samą cenę za lek

Fragment Wykazu refundowanych leków

L.p.Substancja czynnaNazwa, postać i dawka lekuZawartość opakowaniaKod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN
1.AcarbosumGlucobay 100, tabl., 100 mg30 szt.
(2 blist. po 15 szt.)
5909990285518
2.AcarbosumGlucobay 50, tabl., 50 mg30 szt.
(2 blist. po 15 szt.)
5909990285419
3.AcarbosumGlucobay 50, tabl., 50 mg90 szt.
(6 blist. po 15 szt.)
5909990335541
4.AcenocoumarolumAcenocumarol WZF, tabl., 4 mg60 szt.5909990055715
5.AciclovirumHascovir, tabl., 800 mg30 szt.5909990835782
6.AciclovirumHascovir, tabl., 200 mg30 szt.
(2 blist. po 15 szt.)
5909991049515
7.AciclovirumHascovir, tabl., 400 mg30 szt.
(2 blist. po 15 szt.)
5909991052218
8.AciclovirumHeviran, tabl. powl., 200 mg30 szt.
(3 blist. po 10 szt.)
5909990840014
9.AciclovirumHeviran, tabl. powl., 400 mg30 szt.
(3 blist. po 10 szt.)
5909990840113
10.AciclovirumHeviran, tabl. powl., 800 mg30 szt.
(3 blist. po 10 szt.)
5909990840229
11.AciclovirumViru-POS, maść do oczu, 30 mg/g4,5 g5909990053049

A. Acenocumarol WZF 1 mg opakowanie po 60 tabletek.
B. Hascovir pro, krem opakowanie 5 g.
C. Glucobay 100 mg opakowanie po 90 tabletek.
D. Heviran 800 mg opakowanie po 30 tabletek powlekanych.
MED.09 Pytanie 671
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile wynosi stężenie etakrydyny mleczanu w leku recepturowym zgodnie z zamieszczoną receptą?
Rp.
Ethacridini lactatis         0,1
Ethanol 96% v/v
Aquae                aa ad 200,0

M. f. sol.

A. 0,5 ‰
B. 0,8 ‰
C. 0,1 ‰
D. 0,2 ‰
MED.09 Pytanie 673
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka jest dawka dobowa chlorowodorku papaweryny w leku przygotowanym według powyższej recepty?
Rp.
Papaverini hydrochloridi      1,0
Chelidonii trae
Aquae            aa ad      100,0
M.f.mixt.
D.S. 3 razy dziennie 1 łyżkę stołową (14,0 g)

A. 0,42 g
B. 0,28 g
C. 0,07 g
D. 0,14 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ichtamol według FP X otrzymuje się

A. poprzez nacięcie pnia oraz gałęzi Acacia senegal
B. przez destylację łupków bitumicznych
C. z nacinanych na gorąco pni Myroxylon balsamum
D. z świeżych wątrób wątłusza
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przed przekazaniem do utylizacji, Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny lub jego upoważniony przedstawiciel jest zobowiązany do oplombowania i opieczętowania opakowania zbiorczego, które zawiera przeterminowane leki zawierające

A. amlodypinę
B. fenobarbital
C. teofilinę
D. metamizol