| Rp. Riccini olei 10,0 X q.s. Citri aetherolei gtt. 2 Aquae purificatae ad 100,0 M.f. emulsio D.S. łyżkę stołową wieczorem |
| Rp. Papaverini hydrochloridi 0,1 Cacao olei 2,0 M.f. supp. anal. D.t.d. No. 9 D.S. W razie bólu 1 czopek doodbytniczo |
| M = F - (m₁ · f₁ + m₂ · f₂ + ...) M - całkowita masa podłoża czopkowego [g] F - pojemność formy [g] pomnożona przez ilość czopków m - masa przepisanej substancji leczniczej [g] dla wszystkich czopków f - współczynnik wyparcia |
| Mieszanina glicerydów: oleodipalmitnowego, oleodistearynowego oraz oleopalmitynosteraynowego; występuje w 4 odmianach polimorficznych o różnych temperaturach topnienia: α, β, β' i γ. Podłoże jest dobrze tolerowane przez organizm a substancja lecznicza jest łatwo z niego uwalniana. |
| Fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej Rozdział 2 §3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału 2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (…) §4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez siebie prowadzonym. (…) |
| Rp. Salis Erlenmeyeri 16,0 Phenobarbitali natrici 2,5 Aquae purificatae ad 200,0 M.f.sol. D.S. 2 x dziennie łyżeczkę |
| Rp. Mentholi 0,5 Zinci oxidi 7,0 Talci 5,0 Vaselini albi ad 50,0 M.f. ung. D.S. Zewnętrznie. |
|
| Rp. Sol. Kalii iodidi 0,6/100,0 D.S. 1 łyżkę stołową rano |
| Rp. Pepsini 5,0 Acidi hydrochloridi dil. 5,0 Sir. simplicis 20,0 Aquae ad 200,0 D.S. 3 x dziennie łyżkę przed jedzeniem |
| Dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym | Wykonanie leku recepturowego | |
|---|---|---|
| A. | zostało przekroczone | Pepsynę należy wydać w postaci proszków. Rozcieńczony kwas solny, wodę i syrop prosty wymieszać w butelce. |
| B. | zostało przekroczone | Pepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny. |
| C. | nie zostało przekroczone | Pepsynę należy rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym, a następnie dodać przepisaną ilość wody i syrop prosty. |
| D. | nie zostało przekroczone | Pepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny. |