Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

MED.09 Pytanie 681
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie właściwości terapeutyczne umożliwiają stosowanie u osób w podeszłym wieku w terapii wspomagającej choroby sercowo-naczyniowe, w szczególności miażdżycę, dusznicę bolesną oraz nadciśnienie?

A. Infusum Digitalis
B. Tinctura lub Intractum Crateagi
C. Tinctura Valerianae
D. Adonidis vernalis herba
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka substancja, oznaczona jako X w przedstawionej recepcie, powinna być użyta do prawidłowego przygotowania leku?
Rp.
Riccini olei                     10,0
X                               q.s.
Citri aetherolei gtt.             2
Aquae purificatae            ad 100,0
M.f. emulsio
D.S. łyżkę stołową wieczorem

A. Etanol 96%.
B. Glicerol 85%.
C. Sacharoza.
D. Guma arabska.
MED.09 Pytanie 683
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Penicyliny wykazują działanie w odniesieniu do wrażliwych mikroorganizmów

A. bakteriobójcze, ponieważ uszkadzają strukturę błony cytoplazmatycznej
B. bakteriostatyczne, ponieważ hamują wewnątrzkomórkową syntezę białka
C. bakteriobójcze, ponieważ hamują syntezę ściany komórkowej
D. bakteriostatyczne, ponieważ hamują wewnątrzkomórkową biosyntezę kwasów nukleinowych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz masę oleju kakaowego potrzebną do wykonania leku według podanej receptury, pomijając straty technologiczne. Współczynnik wyparcia dla chlorowodorku papaweryny to 0,7, a rzeczywista pojemność formy czopkowej wynosi 2,05 g.
Rp.
Papaverini hydrochloridi          0,1
Cacao olei                        2,0
M.f. supp. anal. D.t.d. No. 9
D.S. W razie bólu 1 czopek doodbytniczo
M = F - (m₁ · f₁ + m₂ · f₂ + ...)
M - całkowita masa podłoża czopkowego [g]
F - pojemność formy [g] pomnożona przez ilość czopków
m - masa przepisanej substancji leczniczej [g] dla wszystkich czopków
f - współczynnik wyparcia

A. 17,82 g
B. 15,75 g
C. 16,11 g
D. 15,30 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Podczas przygotowania leku w postaci zawiesiny, co powinno być wykonane w celu uzyskania jednorodności?

A. Dokładne wymieszanie przed każdym użyciem
B. Dodanie substancji zagęszczającej
C. Przechowywanie w niskiej temperaturze, np. w zamrażarce
D. Podgrzanie do wysokiej temperatury, np. 100°C
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W miejscu pracy technika farmaceutycznego znajdują się: waga do proszków i płynów, zlewka, bagietka, jałowa butelka oraz jałowa zakrętka z zakraplaczem, a także loża z nawiewem laminarnym. Aby przygotować krople do oczu z proteinianem srebra, konieczne jest dodatkowo:

A. zestaw klarujący i autoklaw
B. jałowy roztwór pomocniczy
C. sączek membranowy o średnicy porów 0,22 Ωm
D. zestaw do sączenia mikrobiologicznego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakiego podłoża dotyczy opis

Mieszanina glicerydów:
oleodipalmitnowego, oleodistearynowego
oraz oleopalmitynosteraynowego;
występuje w 4 odmianach polimorficznych
o różnych temperaturach topnienia: α, β, β' i γ.
Podłoże jest dobrze tolerowane przez organizm
a substancja lecznicza jest łatwo z niego
uwalniana.

A. Lanolina (Lanolinum anhydrium)
B. Podłoże polioksyetylenowe
C. Masło kakaowe (Butyrum Cacao)
D. Euceryna
MED.09 Pytanie 689
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką ilość gramów Valerianae tinctura przyjmie pacjent w ciągu jednego dnia, jeśli lekarz zalecił mu stosowanie 20 kropli 3 razy na dobę?

A. 0,90
B. 1,50
C. 1,14
D. 0,38
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką metodę należy wykorzystać do przygotowania nalewki z liści pokrzyku wilczej jagody?

A. Perkolacji używając 1 część surowca i 10 części rozpuszczalnika
B. Perkolacji używając 1 część surowca i 1 część rozpuszczalnika
C. Maceracji używając 1 część surowca i 3 części rozpuszczalnika
D. Maceracji używając 1 część surowca i 5 części rozpuszczalnika
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

3% roztwór kwasu bornego oznacza

A. 3% roztwór wodny kwasu bornego
B. 3% roztwór olejowy kwasu bornego
C. 3% roztwór glicerolowy kwasu bornego
D. 3% roztwór spirytusowy kwasu bornego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Według zapisu fragmentu rozporządzenia archiwalne próbki
Fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie obowiązków wytwórcy
i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych
oraz ich kontroli seryjnej

Rozdział 2
§3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii
wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego
tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału
2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego
lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (…)
§4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału
medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia
wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez
siebie prowadzonym. (…)

A. składa w archiwum kierownik apteki.
B. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
C. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
D. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
MED.09 Pytanie 695
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W terapii choroby Parkinsona wykorzystuje się środki zawierające lewodopę. Celem połączenia lewodopy z benserazydem (np. preparat Madopar) jest

A. blokowanie receptorów dopaminergicznych
B. zwiększenie absorpcji lewodopy z układu pokarmowego
C. ulepszenie stabilności mikrobiologicznej preparatu
D. redukcja obwodowego metabolizmu lewodopy do dopaminy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaki rodzaj niezgodności chemicznej może wystąpić podczas przygotowywania leku według podanej receptury?
Rp.
Salis Erlenmeyeri         16,0
Phenobarbitali natrici     2,5
Aquae purificatae     ad 200,0
M.f.sol.
D.S. 2 x dziennie łyżeczkę

A. wytrącanie słabych kwasów.
B. tworzenie kompleksów.
C. reakcja podwójnej wymiany.
D. wytrącanie słabych zasad.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Inhibitory konwertazy angiotensynowej są bezwzględnie przeciwwskazane

A. wśród osób starszych
B. u osób z nadwagą
C. u kobiet w ciąży (pierwszy trymestr)
D. u osób cierpiących na nadciśnienie tętnicze
MED.09 Pytanie 698
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przykładem klasycznego inhibitora enzymów mikrosomalnych, który jednocześnie hamuje metabolizm wielu leków, jest

A. cymetydyna
B. diklofenak
C. fenobarbital
D. kwas acetylosalicylowy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Podczas swojej pracy technik farmaceutyczny korzystał z palnika gazowego. Zanim przejdzie do następnych zadań, w których nie używa się palnika, farmaceuta powinien

A. zweryfikować szczelność instalacji gazowych
B. sprawdzić, czy nie ma wycieku gazu i zostawić palnik włączony
C. obniżyć dopływ gazu do palnika
D. zatrzymać dopływ gazu do palnika oraz główny zawór dopływu gazu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jakiej kolejności powinny być łączone składniki leku, aby sporządzić maść lege artis według receptury?
Rp.
Mentholi              0,5
Zinci oxidi           7,0
Talci                 5,0
Vaselini albi   ad   50,0
M.f. ung.

D.S. Zewnętrznie.

A. Mentol rozpuścić w wazelinie, pozostałe składniki zawiesić w podłożu.
B. Rozpuścić w stopionej wazelinie wszystkie składniki i zemulgować z podłożem.
C. Mentol rozetrzeć w moździerzu, wymieszać z pozostałymi składnikami stałymi i dodać wazelinę.
D. Wymieszać wszystkie składniki stałe i rozproszyć w wazelinie.
MED.09 Pytanie 703
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z poniższych leków nie może być wydany przez farmaceutę technicznego (zgodnie z jego kompetencjami)?

A. Metformax 1000 mg (metformina)
B. Pantopraz 20 mg (pantoprazol)
C. Digoxin 100 mcg (digoksyna)
D. Hydroxyzinum 25 mg (hydroksyzyna)
MED.09 Pytanie 705
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Niedobór jakich substancji może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej?

A. witaminy B1 i C
B. witaminy B12 i kwasu foliowego
C. witaminy K i D
D. witaminy D i kwasu foliowego
MED.09 Pytanie 706
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Czy symbol IW umieszczony na formularzu recepty w sekcji Uprawnienia dodatkowe wskazuje, że pacjent ma status

A. Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi
B. Osoby Represjonowanej
C. Inwalidy Wojennego
D. Inwalidy Wojskowego
MED.09 Pytanie 707
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Które z wymienionych rodzajów antybiotyków działają poprzez inhibitowanie syntezy ściany komórkowej bakterii?

A. Glikopeptydowe
B. Makrolidowe
C. Linkozamidowe
D. Aminoglikozydowe
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakim typowym skutkiem ubocznym po zastosowaniu inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę, takich jak kaptopril, może być?

A. uszkodzenie słuchu
B. zaczerwienienie twarzy
C. kaszel
D. zaparcie
MED.09 Pytanie 709
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Adsorpcja zachodzi w przypadku połączenia

A. proteinianu srebra z sodowym chlorkiem
B. papaweryny chlorowodorek z węglem aktywowanym
C. kwasu acetylosalicylowego z metenaminą
D. targezyny z cynkowym siarczanem
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Maceraty z materiałów roślinnych otrzymuje się, poddając je działaniu

A. 30 minut na łaźni wodnej w temperaturze 100°C
B. 30 minut wodą w temperaturze pokojowej
C. 45 minut na łaźni olejowej przy temp. 75°C
D. 45 minut wrzącą wodą
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby rozpuścić 2,5 g substancji opisanej jako rozpuszczalna według FP XI, potrzeba zastosować ilość rozpuszczalnika wynoszącą
Według FP XIPrzybliżona objętość rozpuszczalnika
w mililitrach na gram substancji
Bardzo łatwo rozpuszczalnymniej niż 1
Łatwo rozpuszczalnyod 1 do 10
Rozpuszczalnyod 10 do 30
Dość trudno rozpuszczalnyod 30 do 100
Trudno rozpuszczalnyod 100 do 1000
Bardzo trudno rozpuszczalnyod 1000 do 10 000
Praktycznie nierozpuszczalnywięcej niż 10 000

A. 75 - 100 mL
B. 2,5 - 25 mL
C. 1 - 2,5 mL
D. 25 - 75 mL
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak powinna być udzielona pierwsza pomoc osobie, która podczas przygotowywania leku recepturowego rozbiła zlewkę i ma duży fragment szkła w dłoni, przed konsultacją z lekarzem?

A. Wyjąć szkło z rany i założyć jałowy opatrunek ochronny
B. Nałożyć opatrunek uciskowy na ranę z odłamkiem
C. Zostawić odłamek szkła w ranie i zabezpieczyć go przed przemieszczaniem za pomocą opatrunku ochronnego
D. Usunąć szkło z rany, odkazić ją spirytusem salicylowym i nałożyć opatrunek z wacików
MED.09 Pytanie 713
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Dlaczego działanie cytostatyczne merkaptopuryny można przypisać jej właściwościom?

A. antymetabolitem zasad purynowych
B. antymetabolitem kwasu foliowego
C. antybiotykiem przeciwnowotworowym
D. środkiem alkilującym
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Powierzchnię wewnętrzną komory laminarnej, przeznaczonej do pracy w aseptycznych warunkach, należy wyczyścić środkiem dezynfekującym

A. raz w tygodniu
B. dwa razy na tydzień
C. raz na miesiąc
D. za każdym razem przed rozpoczęciem pracy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz ilość wody, której należy użyć do sporządzenia leku według podanej recepty.
Rp.
Sol. Kalii iodidi                0,6/100,0

D.S. 1 łyżkę stołową rano

A. 100,6 g
B. 100,0 g
C. 94,0 g
D. 99,4 g
MED.09 Pytanie 719
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z przepisów dotyczących prawa farmaceutycznego nie odnosi się do zadań technika farmaceutycznego?

A. może samodzielnie prowadzić punkt apteczny
B. może sporządzać wszystkie leki recepturowe
C. wykonuje zadania pomocnicze przy wytwarzaniu leków ocznych
D. nie ma uprawnień do zarządzania apteką ogólnodostępną
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ze względu na możliwość inaktywacji pepsyny w środowisku kwaśnym dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym z pepsyną wynosi 0,5%. Na podstawie analizy załączonej recepty zaznacz wnioski dotyczące dopuszczalnego stężenia kwasu solnego w leku recepturowym oraz sposobu wykonania leku recepturowego.
Rp.
Pepsini                          5,0
Acidi hydrochloridi dil.         5,0
Sir. simplicis                  20,0
Aquae                       ad 200,0
D.S. 3 x dziennie łyżkę przed jedzeniem
Dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowymWykonanie leku recepturowego
A.zostało przekroczonePepsynę należy wydać w postaci proszków. Rozcieńczony kwas solny, wodę i syrop prosty wymieszać w butelce.
B.zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.
C.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym, a następnie dodać przepisaną ilość wody i syrop prosty.
D.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.

A. D.
B. A.
C. B.
D. C.