Filtrowanie pytań
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
A. Tinctura lub Intractum Crateagi
B. Infusum Digitalis
C. Adonidis vernalis herba
D. Tinctura Valerianae
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jaka substancja, oznaczona jako X w przedstawionej recepcie, powinna być użyta do prawidłowego przygotowania leku?
| Rp. Riccini olei 10,0 X q.s. Citri aetherolei gtt. 2 Aquae purificatae ad 100,0 M.f. emulsio D.S. łyżkę stołową wieczorem |
A. Sacharoza.
B. Glicerol 85%.
C. Etanol 96%.
D. Guma arabska.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Penicyliny wykazują działanie w odniesieniu do wrażliwych mikroorganizmów
A. bakteriostatyczne, ponieważ hamują wewnątrzkomórkową biosyntezę kwasów nukleinowych
B. bakteriobójcze, ponieważ hamują syntezę ściany komórkowej
C. bakteriobójcze, ponieważ uszkadzają strukturę błony cytoplazmatycznej
D. bakteriostatyczne, ponieważ hamują wewnątrzkomórkową syntezę białka
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W jakiej formie stosuje się penicylinę krystaliczną?
A. dostawowo oraz doustnie
B. wyłącznie doustnie
C. dotętniczo i doustnie
D. dożylnie
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Oblicz masę oleju kakaowego potrzebną do wykonania leku według podanej receptury, pomijając straty technologiczne. Współczynnik wyparcia dla chlorowodorku papaweryny to 0,7, a rzeczywista pojemność formy czopkowej wynosi 2,05 g.
| Rp. Papaverini hydrochloridi 0,1 Cacao olei 2,0 M.f. supp. anal. D.t.d. No. 9 D.S. W razie bólu 1 czopek doodbytniczo |
| M = F - (m₁ · f₁ + m₂ · f₂ + ...) M - całkowita masa podłoża czopkowego [g] F - pojemność formy [g] pomnożona przez ilość czopków m - masa przepisanej substancji leczniczej [g] dla wszystkich czopków f - współczynnik wyparcia |
A. 16,11 g
B. 15,75 g
C. 17,82 g
D. 15,30 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Podczas przygotowania leku w postaci zawiesiny, co powinno być wykonane w celu uzyskania jednorodności?
A. Dodanie substancji zagęszczającej
B. Przechowywanie w niskiej temperaturze, np. w zamrażarce
C. Podgrzanie do wysokiej temperatury, np. 100°C
D. Dokładne wymieszanie przed każdym użyciem
MED.09 Pytanie 687
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W miejscu pracy technika farmaceutycznego znajdują się: waga do proszków i płynów, zlewka, bagietka, jałowa butelka oraz jałowa zakrętka z zakraplaczem, a także loża z nawiewem laminarnym. Aby przygotować krople do oczu z proteinianem srebra, konieczne jest dodatkowo:
A. zestaw do sączenia mikrobiologicznego
B. jałowy roztwór pomocniczy
C. zestaw klarujący i autoklaw
D. sączek membranowy o średnicy porów 0,22 Ωm
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakiego podłoża dotyczy opis
| Mieszanina glicerydów: oleodipalmitnowego, oleodistearynowego oraz oleopalmitynosteraynowego; występuje w 4 odmianach polimorficznych o różnych temperaturach topnienia: α, β, β' i γ. Podłoże jest dobrze tolerowane przez organizm a substancja lecznicza jest łatwo z niego uwalniana. |
A. Podłoże polioksyetylenowe
B. Euceryna
C. Lanolina (Lanolinum anhydrium)
D. Masło kakaowe (Butyrum Cacao)
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jaką ilość gramów Valerianae tinctura przyjmie pacjent w ciągu jednego dnia, jeśli lekarz zalecił mu stosowanie 20 kropli 3 razy na dobę?
A. 1,50
B. 1,14
C. 0,90
D. 0,38
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jaką metodę należy wykorzystać do przygotowania nalewki z liści pokrzyku wilczej jagody?
A. Perkolacji używając 1 część surowca i 10 części rozpuszczalnika
B. Maceracji używając 1 część surowca i 3 części rozpuszczalnika
C. Perkolacji używając 1 część surowca i 1 część rozpuszczalnika
D. Maceracji używając 1 część surowca i 5 części rozpuszczalnika
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie lekarstwo występuje w formie emulsji?
A. Mixtura nervina
B. Sulfuri unguentum
C. Species sedativae
D. Linimentum Calcareum
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
3% roztwór kwasu bornego oznacza
A. 3% roztwór olejowy kwasu bornego
B. 3% roztwór wodny kwasu bornego
C. 3% roztwór spirytusowy kwasu bornego
D. 3% roztwór glicerolowy kwasu bornego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Według zapisu fragmentu rozporządzenia archiwalne próbki
| Fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej Rozdział 2 §3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału 2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (…) §4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez siebie prowadzonym. (…) |
A. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
B. składa w archiwum kierownik apteki.
C. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
D. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Informacja o mieszaniu przed zastosowaniem nie znajduje się na opakowaniu, które zawiera
A. emulsję O/W
B. mieszankę
C. puder płynny
D. roztwór rzeczywisty
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W terapii choroby Parkinsona wykorzystuje się środki zawierające lewodopę. Celem połączenia lewodopy z benserazydem (np. preparat Madopar) jest
A. ulepszenie stabilności mikrobiologicznej preparatu
B. redukcja obwodowego metabolizmu lewodopy do dopaminy
C. zwiększenie absorpcji lewodopy z układu pokarmowego
D. blokowanie receptorów dopaminergicznych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jaki rodzaj niezgodności chemicznej może wystąpić podczas przygotowywania leku według podanej receptury?
| Rp. Salis Erlenmeyeri 16,0 Phenobarbitali natrici 2,5 Aquae purificatae ad 200,0 M.f.sol. D.S. 2 x dziennie łyżeczkę |
A. tworzenie kompleksów.
B. reakcja podwójnej wymiany.
C. wytrącanie słabych zasad.
D. wytrącanie słabych kwasów.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Inhibitory konwertazy angiotensynowej są bezwzględnie przeciwwskazane
A. u osób cierpiących na nadciśnienie tętnicze
B. u osób z nadwagą
C. wśród osób starszych
D. u kobiet w ciąży (pierwszy trymestr)
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Przykładem klasycznego inhibitora enzymów mikrosomalnych, który jednocześnie hamuje metabolizm wielu leków, jest
A. cymetydyna
B. fenobarbital
C. kwas acetylosalicylowy
D. diklofenak
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Podczas swojej pracy technik farmaceutyczny korzystał z palnika gazowego. Zanim przejdzie do następnych zadań, w których nie używa się palnika, farmaceuta powinien
A. obniżyć dopływ gazu do palnika
B. zatrzymać dopływ gazu do palnika oraz główny zawór dopływu gazu
C. zweryfikować szczelność instalacji gazowych
D. sprawdzić, czy nie ma wycieku gazu i zostawić palnik włączony
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Co ułatwia uwalnianie substancji leczniczej z tabletki dojelitowej?
A. zasadowe środowisko jelit
B. kwasowe środowisko żołądka
C. otoczenie cukrowe tabletki
D. otoczenie żelatynowe tabletki
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W jakiej kolejności powinny być łączone składniki leku, aby sporządzić maść lege artis według receptury?
| Rp. Mentholi 0,5 Zinci oxidi 7,0 Talci 5,0 Vaselini albi ad 50,0 M.f. ung. D.S. Zewnętrznie. |
A. Wymieszać wszystkie składniki stałe i rozproszyć w wazelinie.
B. Rozpuścić w stopionej wazelinie wszystkie składniki i zemulgować z podłożem.
C. Mentol rozpuścić w wazelinie, pozostałe składniki zawiesić w podłożu.
D. Mentol rozetrzeć w moździerzu, wymieszać z pozostałymi składnikami stałymi i dodać wazelinę.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Definicja ogólna zimnego lub chłodnego miejsca według Farmakopei Polskiej odnosi się do zakresu temperatur
A. od 15°C do 25°C
B. od 0 do 2°C
C. od 8°C do 15°C
D. od 2°C do 8°C
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Który z poniższych leków nie może być wydany przez farmaceutę technicznego (zgodnie z jego kompetencjami)?
A. Metformax 1000 mg (metformina)
B. Pantopraz 20 mg (pantoprazol)
C. Digoxin 100 mcg (digoksyna)
D. Hydroxyzinum 25 mg (hydroksyzyna)
MED.09 Pytanie 704
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Przygotowania w warunkach aseptycznych nie wymagają
A. płyny do mycia ran
B. krople do oczu
C. roztwory do stosowania doustnego
D. maści zawierające antybiotyki
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Niedobór jakich substancji może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej?
A. witaminy B1 i C
B. witaminy K i D
C. witaminy D i kwasu foliowego
D. witaminy B12 i kwasu foliowego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Czy symbol IW umieszczony na formularzu recepty w sekcji Uprawnienia dodatkowe wskazuje, że pacjent ma status
A. Osoby Represjonowanej
B. Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi
C. Inwalidy Wojennego
D. Inwalidy Wojskowego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Które z wymienionych rodzajów antybiotyków działają poprzez inhibitowanie syntezy ściany komórkowej bakterii?
A. Makrolidowe
B. Glikopeptydowe
C. Linkozamidowe
D. Aminoglikozydowe
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakim typowym skutkiem ubocznym po zastosowaniu inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę, takich jak kaptopril, może być?
A. uszkodzenie słuchu
B. zaparcie
C. kaszel
D. zaczerwienienie twarzy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Adsorpcja zachodzi w przypadku połączenia
A. kwasu acetylosalicylowego z metenaminą
B. targezyny z cynkowym siarczanem
C. papaweryny chlorowodorek z węglem aktywowanym
D. proteinianu srebra z sodowym chlorkiem
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Maceraty z materiałów roślinnych otrzymuje się, poddając je działaniu
A. 45 minut na łaźni olejowej przy temp. 75°C
B. 30 minut na łaźni wodnej w temperaturze 100°C
C. 30 minut wodą w temperaturze pokojowej
D. 45 minut wrzącą wodą
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Aby rozpuścić 2,5 g substancji opisanej jako rozpuszczalna według FP XI, potrzeba zastosować ilość rozpuszczalnika wynoszącą
|
A. 2,5 - 25 mL
B. 25 - 75 mL
C. 1 - 2,5 mL
D. 75 - 100 mL
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jak powinna być udzielona pierwsza pomoc osobie, która podczas przygotowywania leku recepturowego rozbiła zlewkę i ma duży fragment szkła w dłoni, przed konsultacją z lekarzem?
A. Zostawić odłamek szkła w ranie i zabezpieczyć go przed przemieszczaniem za pomocą opatrunku ochronnego
B. Nałożyć opatrunek uciskowy na ranę z odłamkiem
C. Usunąć szkło z rany, odkazić ją spirytusem salicylowym i nałożyć opatrunek z wacików
D. Wyjąć szkło z rany i założyć jałowy opatrunek ochronny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Dlaczego działanie cytostatyczne merkaptopuryny można przypisać jej właściwościom?
A. antybiotykiem przeciwnowotworowym
B. antymetabolitem kwasu foliowego
C. środkiem alkilującym
D. antymetabolitem zasad purynowych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Powierzchnię wewnętrzną komory laminarnej, przeznaczonej do pracy w aseptycznych warunkach, należy wyczyścić środkiem dezynfekującym
A. raz na miesiąc
B. raz w tygodniu
C. dwa razy na tydzień
D. za każdym razem przed rozpoczęciem pracy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Czynnikiem, który wyklucza stosowanie kwasu acetylosalicylowego, jest
A. trombocytoza
B. zapalenie gardła
C. choroba serca wieńcowego
D. spastyczny stan oskrzeli
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W terapii hipercholesterolemii, jakie leki powinny być zastosowane jako podstawowe?
A. pochodne benzodiazepiny
B. betablokery
C. pochodne tioksantenu
D. statyny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Z surowej ropy naftowej można uzyskać
A. wosk biały
B. wazelinę
C. euceryt
D. alkohol cetylowy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Oblicz ilość wody, której należy użyć do sporządzenia leku według podanej recepty.
| Rp. Sol. Kalii iodidi 0,6/100,0 D.S. 1 łyżkę stołową rano |
A. 100,6 g
B. 100,0 g
C. 99,4 g
D. 94,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Który z przepisów dotyczących prawa farmaceutycznego nie odnosi się do zadań technika farmaceutycznego?
A. może sporządzać wszystkie leki recepturowe
B. nie ma uprawnień do zarządzania apteką ogólnodostępną
C. może samodzielnie prowadzić punkt apteczny
D. wykonuje zadania pomocnicze przy wytwarzaniu leków ocznych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Ze względu na możliwość inaktywacji pepsyny w środowisku kwaśnym dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym z pepsyną wynosi 0,5%. Na podstawie analizy załączonej recepty zaznacz wnioski dotyczące dopuszczalnego stężenia kwasu solnego w leku recepturowym oraz sposobu wykonania leku recepturowego.
| Rp. Pepsini 5,0 Acidi hydrochloridi dil. 5,0 Sir. simplicis 20,0 Aquae ad 200,0 D.S. 3 x dziennie łyżkę przed jedzeniem |
| Dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym | Wykonanie leku recepturowego | |
|---|---|---|
| A. | zostało przekroczone | Pepsynę należy wydać w postaci proszków. Rozcieńczony kwas solny, wodę i syrop prosty wymieszać w butelce. |
| B. | zostało przekroczone | Pepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny. |
| C. | nie zostało przekroczone | Pepsynę należy rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym, a następnie dodać przepisaną ilość wody i syrop prosty. |
| D. | nie zostało przekroczone | Pepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny. |
A. A.
B. C.
C. B.
D. D.