Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W podanej recepcie zostały przekroczone maksymalne dawki kodeiny fosforanu. Oblicz, ile kodeiny fosforanu należy użyć do przygotowania leku, jeśli maksymalne dawki dla dziecka wynoszą: jednorazowa - 0,021 g, dobowa - 0,042 g.

Rp.
Sulfoguaiacoli           1,0
Codeini phosphatis       0,5
Althaeae sir.           25,0
Aquae               ad 100,0
M.f.mixt.
D.S. 3 x dziennie łyżeczka (6,0 g)
Lek dla dziecka o masie ciała 25 kg.

A. 0,233 g
B. 0,350 g
C. 0,042 g
D. 0,021 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie krople wymagają przygotowania w warunkach aseptycznych?

A. Krople do nosa z protargolem
B. Krople do ucha z gentamycyną
C. Krople do nosa z efedryny chlorowodorkiem
D. Krople do ucha z hydrokortyzonem
MED.09 Pytanie 45
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile klarytromycyny otrzyma 6-letnie dziecko zgodnie z załączoną receptą?
Rp.

Klacid (klarytromycyna)     125 mg/5 ml
2 op. a 60 ml

D.S. 2 x dziennie 7,5 ml przez 7 dni

A. 3000 mg
B. 1750 mg
C. 2625 mg
D. 1250 mg
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby przygotować lek według recepty i informacji w ramce, należy użyć
Zazwyczaj, jeżeli nie przepisano inaczej, z 1 cz. surowca przyrządza się 10 cz. odwaru lub naparu, bądź 20 cz. maceratu. Dla surowców silnie działających powinna być podana masa surowca i wody. Jeżeli nie podano inaczej, z 1 cz. tych surowców należy przyrządzić 100 cz. naparu lub odwaru.
Rp.
Lini seminis mac. 150,0

A. 7,5 g korzenia prawoślazu.
B. 15,0 g korzenia prawoślazu.
C. 7,5 g nasienia lnu.
D. 15,0 g nasienia lnu.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Według monografii Farmakopei Polskiej, analiza substancji medycznej obejmuje:

A. badanie rozpuszczalności, pH oraz czystości
B. badanie tożsamości i rozpuszczalności
C. badanie właściwości, tożsamości, czystości i zawartości
D. badania wstępne oraz oznaczanie zawartości
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Puder płynny to inna nazwa dla

A. emulsji przeznaczonej do stosowania wewnętrznego
B. zawiesiny przeznaczonej do stosowania zewnętrznego
C. zawiesiny przeznaczonej do stosowania wewnętrznego
D. emulsji przeznaczonej do stosowania zewnętrznego
MED.09 Pytanie 51
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wskaż odpowiednie powiązania między znaczeniami w łacinie a ich polskimi odpowiednikami?

A. ad usum externum - do użytku wewnętrznego
B. lagena originalis - opakowanie oryginalne
C. divide in partes aequales - podziel na części
D. misce da signaturam - zmieszaj, przenieś
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z wytycznymi Farmakopei, zalecaną metodą uzyskiwania substancji leczniczych z Althaeae radix jest

A. przygotowanie decoctum
B. percolatio
C. przygotowanie infusum
D. maceratio
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Według zapisu fragmentu rozporządzenia archiwalne próbki
Fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie obowiązków wytwórcy
i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych
oraz ich kontroli seryjnej

Rozdział 2
§3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii
wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego
tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału
2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego
lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (…)
§4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału
medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia
wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez
siebie prowadzonym. (…)

A. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
B. składa w archiwum kierownik apteki.
C. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
D. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Poniżej przedstawiono sprzęt, urządzenia oraz pojemniki potrzebne do przygotowywania medykamentów. Wybierz zestaw, który zastosujesz przy sporządzaniu roztworu olejowego kamfory?

A. Waga do proszków i płynów, zlewka, bagietka, butelka z ciemnego szkła, zakrętka
B. Waga, moździerz, tłuczek, wrząca kąpiel wodna, butelka z ciemnego szkła, zakrętka
C. Waga do proszków, waga do płynów, kąpiel wodna 35 stopni C, butelka z ciemnego szkła, zakrętka
D. Waga do płynów, parownica, kąpiel wodna 60 stopni C, butelka z szeroką szyjką, zakrętka
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakiego podłoża dotyczy opis

Mieszanina glicerydów:
oleodipalmitnowego, oleodistearynowego
oraz oleopalmitynosteraynowego;
występuje w 4 odmianach polimorficznych
o różnych temperaturach topnienia: α, β, β' i γ.
Podłoże jest dobrze tolerowane przez organizm
a substancja lecznicza jest łatwo z niego
uwalniana.

A. Masło kakaowe (Butyrum Cacao)
B. Podłoże polioksyetylenowe
C. Lanolina (Lanolinum anhydrium)
D. Euceryna
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Nalewka sporządzana z kwiatów głogu, uzyskiwana przez siedmiodniowe macerowanie mieszanki etanolu z wodą, to

A. Chinae tinctura
B. Capsici tinctura
C. Convallariae majalis tinctura
D. Crataegi tinctura
MED.09 Pytanie 61
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wykorzystując zamieszczony wzór i dane w tabeli oblicz, ile wynosi dawka jednorazowa metamizolu sodu dla sześcioletniego dziecka, jeżeli lek ten należy podać domięśniowo.

\( D_d = \frac{\text{maks. dawka dla dorosłego x wiek dziecka w latach}}{24} \)


Nazwa substancjiDroga podaniaDawki wg FP VI
Zwykle stosowanemaksymalne
jednorazowadobowajednorazowadobowa
metamizol sodup.o.0,1 - 0,52,01,03,0
i.m.0,51,01,03,0
i.v.0,51,02,52,5

A. 0,25 g
B. 0,75 g
C. 0,50 g
D. 0,10 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który ze składników maści recepturowej według zamieszczonej recepty odpowiada za zwiększenie zdolności emulgowania wody?
Rp.
3% Sol. Acidi borici        2,0
Zinci oxidi
Talci               aa      5,0
Cholesteroli                1,0
Paraffini solidi           20,0
Paraffini liquidi          35,0
M.f. ung.
S. Zewnętrznie

A. Talk.
B. Cholesterol.
C. Parafina ciekła.
D. Parafina stała.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby szybko uwolnić substancję leczniczą z czopków doodbytniczych, konieczne jest zastosowanie odpowiedniego podłoża czopkowego

A. hydrofilowe ze znaczną zawartością wody
B. lipofilowe o temperaturze topnienia nieco wyższej od temperatury ciała
C. lipofilowe o temperaturze topnienia niższej od temperatury ciała
D. lipofilowe pochodzenia półsyntetycznego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile gramów 3% roztworu kwasu borowego należy użyć do sporządzenia leku według zamieszczonej recepty?
Rp.
Chloramphenicoli                  1,0
Resorcinoli                       2,0
2% Sol. Acidi borici             20,0
Spiritus Vini 85°            ad 100,0

M.f. solutio
D.S. Zewnętrznie

A. 12,37 g
B. 6,67 g
C. 3,33 g
D. 13,33 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Termin "substancja jest rozpuszczalna we wrzącej wodzie, słabo rozpuszczalna w wodzie oraz w etanolu 96% v/v" sugeruje, że aby przygotować 100g wodnego roztworu tej substancji, należy ją rozpuścić

A. we wrzącej wodzie i po schłodzeniu uzupełnić wodą do 100,0g
B. w 99,0g wody o temperaturze pokojowej
C. w mieszance wody i etanolu 96% v/v (1:1) w temperaturze pokojowej
D. w małej ilości etanolu 96% v/v i uzupełnić do 100,0g wodą
MED.09 Pytanie 67
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Maksymalne dawki wskazane w Farmakopei Polskiej odnoszą się do przeciętnego pacjenta, którym jest

A. mężczyzna w wieku 18 - 65 lat, ważący około 70 kg
B. kobieta w wieku 20 - 40 lat, ważąca około 60 kg
C. mężczyzna w wieku 20 - 40 lat, o masie ciała około 70 kg
D. kobieta w wieku 18 - 65 lat, ważąca około 60 kg
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Którą etykietę apteczną i naklejkę należy dołączyć do opakowania leku sporządzonego według podanej recepty?
Rp.
Zinci oxidi                     8,0
Talci                          10,0
Glyceroli                       5,0
3,0% Sol. Acidi borici         15,0
Aquae                      ad  50,0
M.f. susp. ad us. ext.

A. Etykietę w kolorze białym i naklejkę z napisem: przed użyciem zmieszać.
B. Etykietę w kolorze białym i naklejkę z napisem: trucizna.
C. Etykietę w kolorze pomarańczowym i naklejkę z napisem: lek oczny.
D. Etykietę w kolorze pomarańczowym i naklejkę z napisem: przed użyciem zmieszać.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka jest zawartość bizmutu galusanu zasadowego w medykamencie przygotowanym według podanej receptury?
Rp.
Bismuthi subgallatis        0,3
3% Sol. Acidi borici       10,0
Eucerini                ad 50,0
M.f. ung.
D.S. Zewnętrznie.

A. 0,60%
B. 0,75%
C. 0,15%
D. 0,30%
MED.09 Pytanie 72
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Dawka maksymalna dobowa chlorowodorku efedryny podanego doustnie wynosi 0,15 g. Jaką maksymalną ilość chlorowodorku efedryny należy wpisać w miejsce "X" w przedstawionej recepcie, jeżeli lek jest przeznaczony dla trzyletniego dziecka? Do obliczeń zastosuj wzór Younga:

Dd = wiek dziecka(lata)
wiek dziecka(lata) + 12
 · Maksymalna dawka dla dorosłych (wg FP)
Rp.
Ephedrini hydrochloridi  X
Aquae                       5,0
Thymi sirupi ad           120,0
M.f. Mixt.
S. 2 x dz. łyżeczkę (6,0 g) dla dziecka lat 3

A. 0,300 g
B. 0,150 g
C. 0,030 g
D. 0,100 g
MED.09 Pytanie 73
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka jest dawka dzienna papaweryny chlorowodorku według podanej recepty?
Rp.
1,5% Sol. Papaverini hydrochloridi 200,0
M.f.sol.
D.S. 2 x dziennie łyżkę stołową (15,0 g)

A. 0,45g
B. 0,15g
C. 0,90 g
D. 0,30g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W procesie produkcji tabletek substancje rozpuszczające stosuje się w celu

A. zapobiegania zbrylaniu się mieszanki tabletkowej
B. uzyskania jednolitej masy nasypowej
C. jak najszybszego uwolnienia substancji leczniczej
D. wydłużenia czasu uwalniania składników leku
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Na jakim opakowaniu należy wydać pacjentowi lek według zamieszczonej recepty?
Rp.
Camphorae
Neomycini sulfatis   aa 3,0
Methylcellulosi         1,0
Sulfuris ad us. ext.    5,0
Talci veneti
Zinci oxidi         aa 15,0
Aquae Calcis       ad 100,0

A. W formach do czopków z tworzywa sztucznego.
B. W pudełku aptecznym.
C. W jałowej butelce z szeroką szyjką o pojemności 100 mL.
D. W szklanej butelce z szeroką szyjką o pojemności 100 mL.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy produkcji czopków należy uwzględnić, aby olej kakaowy

A. przekształcić w przezroczystą ciecz o złotym odcieniu
B. zastosować chłodzenie w lodówce
C. rozpuścić, nie przekraczając temperatury 34°C
D. podgrzewać w temperaturze wyższej niż 40°C
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby oznaczyć stężenie kwasu solnego wykorzystując klasyczną metodę miareczkowania roztworem wodorotlenku sodu, jaki wskaźnik należy stosować do określenia punktu końcowego miareczkowania?

A. manganian (VII) potasu
B. skrobię
C. oranż metylowy
D. wersenian disodu