MED.09
Pytanie 1 041
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Poniżej jest fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej.
Zgodnie z zapisem fragmentu rozporządzenia próbki archiwalne
![Ilustracja do pytania 1](/images/18586.png)
A.
pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
B.
składa w archiwum kierownik apteki.
C.
składa w archiwum technik farmaceutyczny.
D.
pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.