Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W zestawie narzędzi i sprzętu do przygotowania leku według podanej recepty, niezbędna jest apteczna waga oraz
Rp.
1% Ung. Neomycini sulfatis 10,0
M.f. ung. ophthalm.

A. jałowy moździerz z pistlem i loża aseptyczna.
B. łaźnia wodna i jałowa parownica.
C. jałowa zlewka i jałowy lejek szklany z sączkiem bibułowym.
D. jednorazowy sączek membranowy o nominalnej wielkości porów 0,22 μm i jałowa strzykawka.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Farmaceuta doznał oparzenia podczas rozcieńczania perhydrolu. W miejscu, gdzie substancja miała kontakt ze skórą, należy niezwłocznie przeprowadzić płukanie

A. jodyną
B. wodą utlenioną
C. zimną wodą
D. roztworem kwasu bornego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby zmierzyć wilgotność roślinnego surowca, obok wagi oraz suszarki wymagane są również

A. szklane naczynie płaskodenne i chłodziarka
B. szklane naczynie płaskodenne i eksykator
C. wagowe naczynie i mikroskop optyczny
D. szkiełko zegarkowe oraz hermetyczna szafa
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co należy uczynić podczas przygotowywania boksu do pracy aseptycznej?

A. wyczyścić tuż przed rozpoczęciem pracy i nie uruchamiać lampy.
B. starannie umyć tylko te miejsca, na których będą produkowane leki.
C. włączyć jedynie lampę kwarcową na 30 minut.
D. dokładnie wyczyścić całą powierzchnię boksu, następnie ponownie zdezynfekować i włączyć lampę kwarcową na 30 minut.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie badanie nie jest wykorzystywane w procesie kontroli jakości tabletek?

A. analizy odporności na ścieranie
B. określenia czasu rozpadu
C. określenia czasu całkowitej deformacji
D. analizy uwalniania substancji czynnej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby zapobiec powstaniu niezgodności recepturowej przy sporządzaniu leku według zamieszczonej recepty należy

Rp.
Pepsini2,5
Acidi hydrochloridi dil.3,0
Aquaad 120,0
M.f. mixt.
D.S. 3 x dziennie łyżkę stołową
przed jedzeniem

A. wykonać dwa leki
B. dodać właściwe substancje pomocnicze
C. zmienić ilości składników
D. połączyć składniki we właściwej kolejności
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Podczas ustalania całkowitego wydatku na lek recepturowy produkowany w aptece nie bierze się pod uwagę kosztu

A. opakowań szklanych
B. przygotowania leku recepturowego
C. etykiet białych
D. surowców gotowych wykorzystanych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Preparaty nystatyny, dostępne jako tabletki dopochwowe, drażetki oraz zawiesina doustna, powinny być przechowywane

A. w szafce A
B. w sejfie
C. na półce lub w szufladzie
D. w lodówce lub szafie chłodniczej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie urządzenie pozwala na określenie zawartości substancji, wykorzystując zależność pomiędzy stężeniem tej substancji w próbce a stopniem zabarwienia próbki w świetle widzialnym?

A. Wiskozymetr.
B. Refraktometr.
C. Polarymetr.
D. Kolorymetru.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wskaż kategorię obejmującą jedynie leki, które powinny być przygotowywane w warunkach aseptycznych?

A. Preparaty do oczu, syropy, leki zawierające antybiotyki oraz stosowane w jamach ciała
B. Leki z antybiotykami, syropy, tabletki oraz zawiesiny do stosowania wewnętrznego
C. Leki pozajelitowe, do oczu, stosowane na rany i oparzenia oraz leki z antybiotykami
D. Syropy, preparaty do oczu, leki zawierające antybiotyki
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Sformułowanie "Chronić przed światłem" wskazuje, że lek powinien być przechowywany w miejscu chronionym przed działaniem (uwaga: pytanie może być niejednoznaczne)

A. słońca
B. promieniowania podczerwonego
C. światła dziennego
D. promieniowania ultrafioletowego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przygotowując przestrzeń roboczą z laminarnym nawiewem, należy

A. wyczyścić blat środkiem dezynfekującym, ustawić urządzenie, uruchomić nawiew i od razu przystąpić do pracy
B. dokładnie ją umyć, przetrzeć blat środkiem dezynfekującym, ustawić sprzęt, włączyć lampę UV i nawiew na pół godziny
C. zweryfikować, czy filtr HEPA działa poprawnie, ustawić sprzęt oraz włączyć nawiew
D. uruchomić lampę UV oraz nawiew, a następnie ustawić sprzęt i przetrzeć blat środkiem dezynfekującym
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pacjent nabył szczepionkę VAXIGRIP w aptece i planuje udać się do punktu szczepień za dwa dni. Należy go poinformować, w jaki sposób powinien przechowywać szczepionkę

A. w ciemnym miejscu, w temperaturze pokojowej
B. w lodówce
C. w zamrażarce
D. w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie zasady przechowywania oraz zalecenia dla pacjenta powinny być doradzane przy wydawaniu leku w formie mieszanki?

A. Przechowywać w chłodnym miejscu, zmieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 7 dni
B. Przechowywać w chłodnym miejscu, zużyć w ciągu 30 dni
C. Przechowywać w temperaturze pokojowej, zużyć w ciągu 14 dni
D. Przechowywać w temperaturze pokojowej, nie mieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 20 dni
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy sporządzaniu maści według podanej receptury, składniki należy łączyć w następującej kolejności:
Rp.
Zinci oxidi                    3,5
Talci                          5,0
3,0% Sol. Acidi borici
Eucerini                aa ad 40,0
M.f. ung.
D.S. Zewnętrznie

A. stopić podłoże i rozpuścić w nim tlenek cynku, następnie wprowadzić talk zawieszony w roztworze kwasu borowego.
B. tlenek cynku i talk zawiesić w eucerynie, następnie w powstałą maść wemulgować roztwór kwasu borowego.
C. tlenek cynku i talk zawiesić w roztworze kwasu borowego i wprowadzić do podłoża.
D. talk zawiesić w części podłoża, stopić resztę podłoża i rozpuścić w nim tlenek cynku, połączyć obie części i wprowadzić roztwór kwasu borowego.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Olej przeznaczony do kropli do oczu

A. powinien być poddany sterylizacji w suszarce w temperaturze 45 °C po przesączeniu przez bibułę
B. powinien być wyjałowiony w autoklawie po przesączeniu przez bibułę na gorąco
C. nie wymaga spełniania specjalnych norm
D. musi spełniać standardy oleju do iniekcji
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy przygotowywaniu czopków na bazie: oleju kakaowego, metodą wylewania do form, jakie zasady należy przestrzegać?

A. o unikaniu mieszania podczas podgrzewania
B. o delikatnym podgrzewaniu masy czopkowej do temperatury 36°C
C. o dokładnym podgrzewaniu masy czopkowej do temperatury 45°C
D. o całkowitym pomijaniu intensywnego schładzania form do czopków