Filtrowanie pytań
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
A. nudności i wymioty
B. suchy kaszel
C. zaburzenia pamięci krótkotrwałej
D. zaburzenia dotyczące profilu lipidowego krwi
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W terapii hipercholesterolemii, jakie leki powinny być zastosowane jako podstawowe?
A. statyny
B. betablokery
C. pochodne benzodiazepiny
D. pochodne tioksantenu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Wskaż zestaw płynów do infuzji dożylnej, który działa nawadniająco?
A. 0,9% roztwór chlorku sodu, płyn Ringera oraz płyn wieloelektrolitowy hipotoniczny
B. Roztwory glukozy oraz płyny do dializ otrzewnowych
C. 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy oraz 20% roztwór mannitolu
D. 10% roztwór glicerolu oraz 30% roztwory mocznika i sorbitolu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Według obowiązujących przepisów, co należy zrobić z przeterminowanym w aptece środkiem psychotropowym z grupy IV-P?
A. zwrócić do hurtowni, w której dokonano zakupu
B. poddać utylizacji wraz z innymi lekami, które straciły swoje właściwości
C. sprzedać po obniżonej cenie, gdyż okres odpowiedzialności wytwórcy za lek jest dłuższy niż termin ważności
D. zgłosić do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego przed utylizacją, stosując protokół
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Czynnikiem, który wyklucza stosowanie kwasu acetylosalicylowego, jest
A. spastyczny stan oskrzeli
B. choroba serca wieńcowego
C. trombocytoza
D. zapalenie gardła
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Które z podanych leków mają zastosowanie w zapobieganiu nudnościom w trakcie chemioterapii nowotworowej?
A. Mianseryna, escitalopram oraz amitryptylina
B. Aliskiren, chinapryl i kandesartan
C. Lansoprazol, famotydyna oraz pirenzepina
D. Ondansetron, tietylperazyna i metoklopramid
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie substancje znajdują się w Oleum Jecoris Aselli?
A. Witaminy A, D, E, kwasy ARA i BHA
B. Witaminy C, B, F, kwasy ARA i BHA
C. Witaminy A, D, E, kwasy EPA i DHA
D. Witaminy C, B, F, kwasy EPA i DHA
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Zamieszczone obok zdjęcie przedstawia

A. infuzorkę.
B. piknometr.
C. kolbę stożkową.
D. kolbę okrągłodenną.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Do grupy leków nazywanych PRAEPARATIONES BUCCALES zaliczamy
A. preparaty przeznaczone do irygacji
B. preparaty w postaci płynnej do aplikacji na skórę
C. tabletki podjęzykowe oraz podpoliczkowe
D. zawiesiny przeznaczone do stosowania wewnętrznego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Czym nie jest wyrób medyczny?
A. glukometr
B. gaza
C. cewnik balonowy
D. proteza naczyniowa
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Flozyny to preparaty
A. obniżające ciśnienie krwi
B. przeciwdziałające wrzodom
C. przeciwdziałające cukrzycy
D. zabijające bakterie
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Produkt leczniczy apteczny to preparat medyczny
A. przygotowany w aptece na podstawie lekarstwa na receptę
B. przygotowany, wydawany w aptece bez lekarstwa na receptę
C. przygotowany w aptece zgodnie z normami farmakopealnymi
D. przygotowany, wydawany w aptece na lekarstwo na receptę
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie formy leku są przygotowywane w aptece?
A. Wkładki do oczu, roztwory olejowe, czopki doodbytnicze
B. Kapsułki miękkie, pasty, maści
C. Proszki dzielone, mazidła, emulsje W/O
D. Aerozole terapeutyczne, krople do nosa, mieszanki ziołowe
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Preparaty insuliny powinny być w aptece przechowywane w temperaturze
A. od 9 do 15 °C
B. poniżej 0 °C
C. od 16 do 20 °C
D. od 2 do 8 °C
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Roztwór olejowy przeznaczony do iniekcji powinien być podawany
A. dordzeniowo
B. domięśniowo
C. dosercowo
D. donaczyniowo
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Preparaty takie jak Esceven, które zawierają escynę, działają na uszkodzone naczynia krwionośne w trzech aspektach: uszczelniającym, przeciwobrzękowym oraz przeciwwysiękowym. W jaki sposób powinny być stosowane te leki?
A. wyłącznie zewnętrznie
B. doustnie oraz parenteralnie
C. zewnętrznie oraz doustnie
D. jedynie doustnie
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Kiedy adres pacjenta zapisany na recepcie jest nieczytelny, technik farmaceutyczny powinien
A. odmówić wykonania recepty
B. odesłać pacjenta do lekarza w celu poprawnego zapisania adresu
C. na odwrocie recepty wpisać czytelnie adres
D. zrealizować receptę bez uwzględnienia zniżki refundacyjnej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Odpowiednik leku zalecanego przez lekarza może różnić się
A. nazwa międzynarodowa
B. zawartością substancji pomocniczych
C. dawkowaniem oraz formą farmaceutyczną
D. wskazaniami do stosowania
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Co oznacza skrót EAN na opakowaniach produktów leczniczych?
A. European Agency Number
B. European Antibiotic Number
C. European Article Number
D. Emergency Action Number
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Dysbakteriozy - skutki uboczne terapii z użyciem antybiotyków, polegają na
A. hamowaniu rozwoju grzybów
B. unieważnieniu działania antybiotyku przez b-laktamazy
C. hamowaniu wchłaniania substancji czynnej antybiotyku
D. hamowaniu wzrostu drobnoustrojów saprofitycznych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Który preparat charakteryzuje się najwyższą biodostępnością?
|
A. C.
B. B.
C. D.
D. A.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie substancje gorączkotwórcze nie są wymagane w przypadku
A. maści z detreomycyną
B. 0,1% roztworu etakrydyny mleczanu do przemywania ran
C. 5,0% roztworu glukozy do infuzji
D. kropli do oczu z gentamycyną
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Gdzie można znaleźć informacje o tym, że dana substancja należy do wykazu A?
A. w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
B. w Farmakopei Polskiej
C. w bazie internetowej Pharmindex
D. w Wykazie refundowanych leków
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Maksymalna liczba kropli do oczu, które można przygotować w aptece w ramach jednej stałej opłaty, nie powinna być wyższa niż
A. 5,0 g
B. 20,0 g
C. 15,0 g
D. 10,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie informacje można odnaleźć w monografii substancji leczniczej znajdującej się w Farmakopei Polskiej IX?
A. Przynależność do spisu substancji leczniczej
B. Tożsamość substancji
C. Działanie oraz zastosowanie substancji leczniczej
D. Dawkowanie substancji leczniczej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Pełne opakowanie leku, którego termin przydatności minął, powinno być:
A. wycofane z obiegu, a następnie oddane do utylizacji
B. zbywane w pierwszej kolejności z rabatem
C. przekazane do analizy, aby zweryfikować jego skład
D. użyte, zwiększając stosowną dawkę
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Który z wymienionych preparatów nie jest lekiem dostępnym w aptece?
A. Maść cholesterolowa
B. Syrop sosnowy
C. Woda wapienna
D. Spirytus salicylowy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jakie klasy leków charakteryzują się wąskim zakresem terapeutycznym?
A. hormony
B. leki przeciwwirusowe
C. suplementy diety
D. glikozydy nasercowe
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Pacjent w każdej aptece zapłaci tę samą cenę za lek
Fragment Wykazu refundowanych leków
| L.p. | Substancja czynna | Nazwa, postać i dawka leku | Zawartość opakowania | Kod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN |
|---|---|---|---|---|
| 1. | Acarbosum | Glucobay 100, tabl., 100 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909990285518 |
| 2. | Acarbosum | Glucobay 50, tabl., 50 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909990285419 |
| 3. | Acarbosum | Glucobay 50, tabl., 50 mg | 90 szt. (6 blist. po 15 szt.) | 5909990335541 |
| 4. | Acenocoumarolum | Acenocumarol WZF, tabl., 4 mg | 60 szt. | 5909990055715 |
| 5. | Aciclovirum | Hascovir, tabl., 800 mg | 30 szt. | 5909990835782 |
| 6. | Aciclovirum | Hascovir, tabl., 200 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909991049515 |
| 7. | Aciclovirum | Hascovir, tabl., 400 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909991052218 |
| 8. | Aciclovirum | Heviran, tabl. powl., 200 mg | 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) | 5909990840014 |
| 9. | Aciclovirum | Heviran, tabl. powl., 400 mg | 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) | 5909990840113 |
| 10. | Aciclovirum | Heviran, tabl. powl., 800 mg | 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) | 5909990840229 |
| 11. | Aciclovirum | Viru-POS, maść do oczu, 30 mg/g | 4,5 g | 5909990053049 |
A. Acenocumarol WZF 1 mg opakowanie po 60 tabletek.
B. Heviran 800 mg opakowanie po 30 tabletek powlekanych.
C. Glucobay 100 mg opakowanie po 90 tabletek.
D. Hascovir pro, krem opakowanie 5 g.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Czas realizacji recepty na antybiotyki w formie preparatów do stosowania wewnętrznego oraz parenteralnego, licząc od daty jej wystawienia lub daty realizacji umieszczonej na recepcie, nie może być dłuższy niż
A. 120 dni
B. 30 dni
C. 365 dni
D. 7 dni
MED.09 Pytanie 151
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jak długo po otwarciu opakowania można bez obaw używać kropli do oczu zawierających konserwant, jeśli producent nie podaje innych informacji?
A. 8 tygodni
B. 2 tygodnie
C. 4 tygodnie
D. 1 tydzień
MED.09 Pytanie 152
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Kiedy należy stosować wymóg apirogenności?
A. płynom do wlewów
B. kroplom do uszu
C. preparatom na rany
D. roztworom doustnym
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Sylicaps, Sylimarol oraz Cynarex to ziołowe preparaty stosowane w terapii
A. nadkwaśności
B. chorób wątroby
C. wrzodów żołądka
D. chorób trzustki
MED.09 Pytanie 154
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Stosowanie igieł, strzykawek, kaniuli oraz cewników jest niedozwolone, gdy
A. etykieta na opakowaniu zbiorczym jest nieczytelna
B. zaobserwowano uszkodzenie opakowania zbiorczego
C. minął termin ich ważności lub zauważono uszkodzenie opakowania jednostkowego
D. ich termin ważności kończy się w ciągu najbliższych 24 godzin
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W jakim momencie powinno się przyjmować Acidum alendronicum?
A. Wieczorem, bezpośrednio po jedzeniu
B. Rano, przynajmniej pół godziny przed jedzeniem
C. Rano, bezpośrednio po jedzeniu
D. Wieczorem, co najmniej pół godziny przed jedzeniem
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Poniżej znajduje się fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej dotyczącego obowiązków producenta i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej.
W myśl fragmentu rozporządzenia próbki archiwalne
| Rozdział 2 §3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału. 2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (...) §4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez siebie prowadzonym. (...) |
A. składa w archiwum kierownik apteki.
B. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
C. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
D. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Wskaź, z jakiego źródła można uzyskać informacje o kategorii dostępności leku, który został dopuszczony do obrotu?
A. Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych
B. Ustawa Prawo Farmaceutyczne
C. Farmakopea Polska X
D. Leki Współczesnej Terapii
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Na podstawie dawkowania wskazanego w recepcie można wydać pacjentowi wystarczającą ilość leku na terapię, która trwa nie dłużej niż
A. 60 dni
B. 120 dni
C. 180 dni
D. 30 dni
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Mleko Bebilon Pepti w aptece powinno być składowane w części przeznaczonej dla
A. suplementów diety
B. produktów leczniczych
C. wyrobów medycznych
D. dietetycznych środków spożywczych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W terapii hipercholesterolemii, jakie leki powinny być stosowane jako podstawowe?
A. betablokery
B. pochodne tioksantenu
C. pochodne benzodiazepin
D. statyny