Odpowiedź 0,22 µm jest poprawna, ponieważ jest to zalecana wielkość porów dla filtrów używanych do aseptycznego przesączania roztworów farmaceutycznych, w tym kropli do oczu. Filtry o tej nominalnej wielkości porów są wystarczające do usuwania drobnych cząstek, w tym mikroorganizmów, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności preparatów. W praktyce, stosowanie filtrów o średnicy porów 0,22 µm jest standardem w branży farmaceutycznej, szczególnie w kontekście produkcji sterylnych roztworów. Przykładem zastosowania może być przygotowanie roztworów do infuzji lub kropli do oczu, gdzie kontaminacja mikrobiologiczna mogłaby prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych. Dodatkowo, zgodnie z wytycznymi przedstawionymi w Farmakopei, filtracja przez odpowiednie membrany jest kluczowym krokiem w procesie produkcji, co gwarantuje, że finalny produkt jest wolny od patogenów oraz niepożądanych cząstek, co jest niezbędne do zapewnienia jakości i bezpieczeństwa leków."
W przypadku niepoprawnych odpowiedzi, takich jak 0,65 µm, 0,47 mm czy 0,25 mm, warto zauważyć, że te wartości są zbyt duże, aby skutecznie wyeliminować mikroorganizmy z roztworów farmaceutycznych. Filtry o nominalnej wielkości porów 0,65 µm oraz 0,25 mm nie są wystarczająco efektywne w usuwaniu bakterii, co może prowadzić do ryzyka kontaminacji produktu. W kontekście farmaceutycznym, istotne jest zrozumienie, że mikroorganizmy, w tym bakterie, mają rozmiary w zakresie od 0,2 µm do 10 µm; dlatego filtry muszą być odpowiednio dobrane. Użycie filtrów o większych porach skutkuje tym, że nie są w stanie zatrzymać wszystkich potencjalnie niebezpiecznych cząstek, co naraża pacjentów na ryzyko infekcji. Typowym błędem w myśleniu jest zakładanie, że większe pory filtrów