Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece

Otoczka żelatynowa tabletki, kwaśne środowisko żołądka oraz otoczka cukrowa tabletki nie są optymalnymi warunkami dla uwalniania substancji czynnych w kontekście tabletek dojelitowych. Otoczka żelatynowa, chociaż może ułatwiać połknięcie leku, nie jest dostosowana do uwalniania substancji czynnych w jelicie, ponieważ rozpuszcza się w ciepłym, kwaśnym środowisku żołądka. Takie uwolnienie może powodować przedwczesne wchłanianie leku, co jest niepożądane, zwłaszcza w przypadku substancji, które powinny działać w jelicie cienkim. Kwaśne środowisko żołądka, o pH w granicach 1,5–3,5, jest nieodpowiednie dla rozpuszczenia preparatów zaprojektowanych do działania w bardziej zasadowych warunkach jelita, co ogranicza ich efektywność. Otoczka cukrowa z kolei, choć estetyczna i smakowa, nie zapewnia odpowiedniego mechanizmu uwalniania leku w odpowiednim miejscu. Takie błędne podejścia do formułowania leku mogą skutkować obniżoną skutecznością oraz zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, dlatego ważne jest, aby projektować leki zgodnie z ich najważniejszymi właściwościami farmakokinetycznymi. Właściwe projektowanie form leków powinno uwzględniać nie tylko ich fizykochemiczne właściwości, ale również dynamiczne warunki, w jakich będą metabolizowane w organizmie.