Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece

Zwracanie przeterminowanych leków do producenta, hurtowni farmaceutycznej czy podmiotu odpowiedzialnego jest nieprzyjętą praktyką, która nie ma oparcia w obowiązujących przepisach prawa. W przypadku zwracania do producenta leku, na ogół nie ma procedur, które by to umożliwiały, ponieważ producenci nie przyjmują z powrotem przeterminowanych leków. Prosząc o zwrot do hurtowni farmaceutycznej, naruszamy zasady obiegu leków, które zakładają, że to apteki są odpowiedzialne za zarządzanie swoim asortymentem, w tym za utylizację leków, które już nie powinny być w obiegu. Przekazywanie przeterminowanego leku podmiotowi odpowiedzialnemu także nie jest procedurą standardową, ponieważ takie podmioty nie są zobowiązane do przyjmowania zwrotów od aptek. Ponadto, te odpowiedzi mogą wynikać z mylnego przekonania, że każda jednostka w łańcuchu dystrybucji leków ma obowiązek przyjmować z powrotem przeterminowane produkty. W rzeczywistości, odpowiedzialność za utylizację leży po stronie apteki, co jest regulowane przez prawo farmaceutyczne i normy dotyczące ochrony środowiska. Właściwe postępowanie z lekami przeterminowanymi jest kluczowe dla zapobiegania ich niekontrolowanemu wprowadzeniu do obiegu, co mogłoby prowadzić do przypadków nadużywania lub zanieczyszczenia. Zrozumienie tej procedury jest niezbędne dla odpowiedzialnego zarządzania lekami i ochrony zdrowia publicznego.