Kwalifikacja:
MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
W celu zapobieżenia powstaniu niezgodności podczas sporządzania leku według zamieszczonej recepty należy
Odpowiedzi
Informacja zwrotna
Odpowiedź "wydać chlorowodorek papaweryny w postaci proszków" jest prawidłowa, ponieważ w recepturze znajduje się fenobarbital sodowy, który jest związkiem alkalicznym. Wprowadzenie chlorowodorek papaweryny w formie proszków pozwala na uniknięcie reakcji chemicznych, które mogą prowadzić do wytrącenia trudno rozpuszczalnej zasady. W farmacji niezwykle ważne jest, aby wszystkie składniki leku były dokładnie dobrane, a ich interakcje zminimalizowane. Zgodnie z dobrymi praktykami, takie jak Farmakopea Polska, zaleca się staranność w łączeniu substancji czynnych i ich nośników. W praktyce, stosowanie proszków chlorowodorek papaweryny, a nie jego rozpuszczalnych form, zmniejsza ryzyko niezgodności farmaceutycznej, co ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa i skuteczności leku. Przykładowo, w przypadku leków zawierających zarówno substancje zasadowe, jak i kwasowe, należy unikać ich jednoczesnego stosowania w formach, które mogą reagować, co jest dokładnie opisane w literaturze przedmiotu.
Wybór odpowiedzi dotyczący zwiększenia ilości wody, wprowadzenia etanolu oraz stosowania niewłaściwej formy chlorowodorek papaweryny wskazuje na niezrozumienie podstawowych zasad dotyczących interakcji substancji czynnych w recepturze. Zwiększenie ilości wody może prowadzić do dalszych interakcji chemicznych, które nie tylko nie rozwiązują problemu, ale mogą również pogorszyć rozpuszczalność fenobarbitalu sodowego. Wprowadzenie etanolu jako rozpuszczalnika jest niewłaściwe, gdyż może on również wywołać niepożądane reakcje z innymi składnikami, co prowadzi do powstawania niezgodności. Przy stosowaniu chlorowodorek papaweryny w formie rozpuszczalnej, istnieje ryzyko, że w obecności fenobarbitalu dojdzie do wytrącania się substancji, co jest problematyczne z punktu widzenia receptury. W farmacji należy stosować zasady dobrych praktyk, które zakładają minimalizowanie ryzyka interakcji substancji poprzez odpowiednie formy i kolejność ich podawania. Ignorowanie tych zasad może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, dlatego kluczowe jest zrozumienie, jak substancje reagują w różnych warunkach. W praktyce, podstawowym celem jest stworzenie leku, który będzie nie tylko skuteczny, ale także bezpieczny dla pacjenta.
