Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece

Krople do użytku wewnętrznego nie powinny być sporządzane w warunkach aseptycznych, ponieważ nie wymagają one takich restrykcji, jak maści. W kontekście farmaceutycznym, wiele form leków doustnych, takich jak krople, są podawane w formie gotowych preparatów, które przechodzą przez odpowiednie procesy sterylizacji na etapie produkcji. Dlatego ich przygotowanie w warunkach aseptycznych nie jest konieczne. Ponadto, wiele takich preparatów jest stosowanych w formie rozcieńczonej, co dodatkowo zmniejsza ryzyko infekcji. Przygotowywanie kropli do użytku wewnętrznego w aseptycznych warunkach może być zbędne i kosztowne, co może być błędnym podejściem ze względu na oszczędność zasobów i czasu. Puder płynny oraz krople do uszu również nie wymagają aż tak rygorystycznych warunków, jak w przypadku maści z antybiotykiem. Puder płynny często zawiera substancje, które same w sobie mają działanie konserwujące, dlatego jego sporządzanie w warunkach aseptycznych nie jest konieczne. Natomiast krople do uszu, choć mogą wymagać pewnego poziomu czystości, niekoniecznie powinny być wykonywane w ściśle aseptycznych warunkach, chyba że stosowane są w przypadku pacjentów z obniżoną odpornością. W przyjęciu niepoprawnych metod przygotowania tych postaci leku można dostrzec typowe błędy myślowe, takie jak założenie, że wszystkie leki wymagają takich samych środków ostrożności, co prowadzi do nieuzasadnionych obaw i nieefektywności w procesie produkcji.