Kwalifikacja:
MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
Wydając z apteki lek w postaci tabletek o modyfikowanym uwalnianiu, należy zawsze poinformować pacjenta
Odpowiedzi
Informacja zwrotna
Tabletki o modyfikowanym uwalnianiu (MR) zostały zaprojektowane tak, aby uwalniały substancję czynną w kontrolowany sposób przez określony czas. Kluczowym aspektem ich stosowania jest konieczność połknięcia ich w całości, co pozwala na osiągnięcie zamierzonego efektu terapeutycznego. Rozgryzanie, przeżuwanie czy dzielenie tabletki może prowadzić do przyspieszonego uwolnienia leku, co z kolei zwiększa ryzyko działań niepożądanych lub zmniejsza skuteczność leczenia. Zgodnie z wytycznymi dotyczącymi stosowania leków MR, pacjent powinien być poinformowany o tym, aby nie modyfikować formy farmaceutycznej leku. Przykładowo, jeśli pacjent weźmie tabletkę MR i ją rozkruszy, może to prowadzić do krótkotrwałego, intensywnego działania leku, co może być niebezpieczne, zwłaszcza w przypadku leków przeciwbólowych czy psychotropowych. Warto również zaznaczyć, że lekarze i farmaceuci powinni informować pacjentów o tej zasadzie już w momencie wypisywania recepty i wydawania leku, co jest zgodne z dobrymi praktykami w zakresie farmakoterapii.
Wiele osób myli zasady stosowania leków o modyfikowanym uwalnianiu, co może prowadzić do potencjalnych zagrożeń zdrowotnych. Odpowiedzi sugerujące rozgryzanie, przeżuwanie lub dzielenie tabletki są niewłaściwe, ponieważ każdy z tych zabiegów może zakłócić mechanizm działania leku. Rozgryzienie tabletki MR ma na celu osiągnięcie szybkiego uwolnienia substancji czynnej, co jest sprzeczne z intencją producenta, który zaprojektował ten typ leku, aby działał stopniowo. Co więcej, informacje o rozpuszczaniu tabletki przed zażyciem są również niezgodne z zaleceniami, ponieważ proces rozpuszczenia może całkowicie zmienić farmakokinetykę leku, a tym samym jego działanie. Typowe błędy myślowe dotyczące stosowania tych leków wynikają często z niezrozumienia zasady ich działania lub z błędnych doświadczeń z innymi formami leków, takimi jak tabletki do stosowania doraźnego. Edukacja pacjentów na temat specyficznych cech leków MR jest zatem niezwykle istotna, aby zminimalizować ryzyko niepożądanych efektów i zapewnić skuteczność leczenia. Farmaceuci oraz lekarze powinni kłaść szczególny nacisk na przekazywanie prawidłowych informacji oraz przestrzeganie zasad stosowania tych leków w praktyce klinicznej.