Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
Zawód: Technik farmaceutyczny
Kategorie: Farmakologia Prawo i dokumentacja Sprzęt i technika apteczna
Przy wydawaniu leku w formie tabletek o modyfikowanym uwalnianiu, należy zawsze poinformować pacjenta
Odpowiedzi
Informacja zwrotna
Tabletki o modyfikowanym uwalnianiu (MR) zostały zaprojektowane tak, aby uwalniały substancję czynną w kontrolowany sposób przez określony czas. Kluczowym aspektem ich stosowania jest konieczność połknięcia ich w całości, co pozwala na osiągnięcie zamierzonego efektu terapeutycznego. Rozgryzanie, przeżuwanie czy dzielenie tabletki może prowadzić do przyspieszonego uwolnienia leku, co z kolei zwiększa ryzyko działań niepożądanych lub zmniejsza skuteczność leczenia. Zgodnie z wytycznymi dotyczącymi stosowania leków MR, pacjent powinien być poinformowany o tym, aby nie modyfikować formy farmaceutycznej leku. Przykładowo, jeśli pacjent weźmie tabletkę MR i ją rozkruszy, może to prowadzić do krótkotrwałego, intensywnego działania leku, co może być niebezpieczne, zwłaszcza w przypadku leków przeciwbólowych czy psychotropowych. Warto również zaznaczyć, że lekarze i farmaceuci powinni informować pacjentów o tej zasadzie już w momencie wypisywania recepty i wydawania leku, co jest zgodne z dobrymi praktykami w zakresie farmakoterapii.