| Rp. Codeini phosphatis 0,3 Papaverini hydrochloride 0,2 Valerianae trae 10,0 Calcii gluconatis 5,0 Pini sir. comp. 200,0 Aquae ad 400,0 M.f.mixt. |
| Rp. Sol. Ephedrini hydrochloridi 0,6/100,0 Sulfoguaiacoli 1,5 Althaeae sir. 20,0 M.f. mixt. D.S. 3 x dziennie 1 łyżkę stołową. |
| Fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej Rozdział 2 §3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału 2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (…) §4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez siebie prowadzonym. (…) |
| Rp. Phenobarbitali natrici 1,0 Metamizoli natrici 5,0 Aquae ad 150,0 M.f. sol. D.S. 3 x dziennie 1 łyżkę stołową |