Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

MED.09 Pytanie 361
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pakowania kropli ocznych jest niezgodne z normami aptekarskimi?

A. Maści do oczu powinny być umieszczane w tubach z odpowiednią końcówką
B. Na etykiecie kropli z Penicyliną powinna być umieszczona informacja "Zmieszać przed użyciem"
C. Krople do oczu w opakowaniach jednorazowych nie mogą zawierać środków konserwujących
D. Na etykiecie kropli z siarczanem atropiny powinna być umieszczona informacja "Trucizna"
MED.09 Pytanie 362
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z poniższych leków lub materiałów medycznych powinien być przechowywany w chłodni?

A. Humalog (insulina lispro)
B. Bactigras (jałowy opatrunek)
C. Chlorprothixen (chlorprotyksen)
D. Klarmin (klarytromycyna)
MED.09 Pytanie 363
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który składnik wykazuje działanie przeczyszczające w Species laxantes?

A. Frangulae cortex
B. Cichorii radix
C. Tormentillae rhizoma
D. Urticae folium
MED.09 Pytanie 364
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Czym jest solvendum?

A. rozpuszczalnik
B. substancja rozpuszczana
C. corrigens
D. współrozpuszczalnik
MED.09 Pytanie 365
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wskaż kategorię obejmującą jedynie leki, które powinny być przygotowywane w warunkach aseptycznych?

A. Leki pozajelitowe, do oczu, stosowane na rany i oparzenia oraz leki z antybiotykami
B. Syropy, preparaty do oczu, leki zawierające antybiotyki
C. Leki z antybiotykami, syropy, tabletki oraz zawiesiny do stosowania wewnętrznego
D. Preparaty do oczu, syropy, leki zawierające antybiotyki oraz stosowane w jamach ciała
MED.09 Pytanie 366
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Gdzie można znaleźć spis substancji przypisanych do grupy II-P?

A. w Charakterystyce produktu leczniczego
B. w Farmakopei Polskiej X
C. w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
D. w Załączniku do Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
MED.09 Pytanie 367
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Sylicaps, Sylimarol oraz Cynarex to ziołowe preparaty stosowane w terapii

A. chorób trzustki
B. wrzodów żołądka
C. chorób wątroby
D. nadkwaśności
MED.09 Pytanie 368
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby zapobiec efektowi pierwszego przejścia, substancję leczniczą należy aplikować w formie

A. tabletki dojelitowej
B. zawiesiny doustnej
C. systemu transdermalnego
D. tabletki niepowlekanej
MED.09 Pytanie 369
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Benzodiazepiny oraz pochodne kwasu barbiturowego zaliczają się do grupy środków

A. przeciwpadaczkowych
B. obniżających ciśnienie
C. przeciwdepresyjnych
D. przeciwbólowych
MED.09 Pytanie 370
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co oznacza synergizm addycyjny?

A. intensywne działanie leków
B. pozytywny wpływ leków na organizm
C. sumowanie działania leków w organizmie
D. brak skutków ubocznych stosowanych leków
MED.09 Pytanie 371
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

ADEPS LANAE jest synonimem

A. olbrotu
B. lanoliny
C. smalcu wieprzowego
D. wosku pszczelego
MED.09 Pytanie 372
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie są zasady dotyczące wydawania leków refundowanych zapisanych na recepcie, z wyjątkiem antybiotyków i form iniekcji?

A. Leki refundowane należy wydawać w pełnych opakowaniach w ilości przekraczającej tę, która została podana przez lekarza na recepcie
B. Leki refundowane wydaje się w pełnych opakowaniach w ilości maksymalnie zbliżonej do tej zapisanej na recepcie
C. Leki refundowane wydaje się w podzielonych opakowaniach
D. Leki refundowane wydaje się w pełnych opakowaniach bez względu na ilość
MED.09 Pytanie 373
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Czy bisocard ma inny nazwę?

A. metoprololu
B. karwedilolu
C. bisoprololu
D. atenololu
MED.09 Pytanie 374
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Skróty oraz określenia: SR, XL, retard, long znajdują się na opakowaniach

A. tabletek, z których sporządza się roztwory
B. leków uwalnianych w jamie ustnej
C. leków o przedłużonym uwalnianiu
D. tablet o większych wymiarach
MED.09 Pytanie 375
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak długo recepty są przechowywane w aptece w celach kontrolnych?

A. 10 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
B. 3 lata, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
C. 5 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
D. 1 rok, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
MED.09 Pytanie 376
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która z poniższych substancji nie jest dopuszczona do użycia przez technika farmaceutycznego przy tworzeniu leku recepturowego?

A. Fenobarbital sodowy
B. Efedryny chlorowodorek
C. Atropiny siarczan
D. Papaweryny chlorowodorek
MED.09 Pytanie 377
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W przypadku zatrucia lekami, u osób, które są przytomne, należy

A. podać osobie poszkodowanej insulinę
B. zapewnić osobie poszkodowanej dostęp do świeżego powietrza
C. wywołać wymioty
D. podać osobie poszkodowanej leki przeciwbólowe
MED.09 Pytanie 378
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy którym z leków, na jednej recepcie, lekarz może wpisać nazwę tylko jednego preparatu, a także musi określić słownie ilość sumaryczną substancji psychotropowej oraz wskazać sposób dawkowania?

A. Bisocard (Bisoprolol)
B. Stilnox (Zolpidem)
C. Adeksa (Akarboza)
D. Cinie (Sumatryptan)
MED.09 Pytanie 379
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która z poniższych nazw nie jest synonimem dla phenobarbitalu sodu?

A. Gardenal sodu
B. Luminal sodu
C. Barbital sodu
D. Lepinal sodu
MED.09 Pytanie 380
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zastosowanie w leczeniu owsicy wymaga użycia

A. perazyny
B. pyrantelu
C. petydyny
D. paklitakselu
MED.09 Pytanie 381
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z wymienionych olejów posiada najsilniejsze właściwości przeczyszczające?

A. Ricini oleum
B. Rapae oleum
C. Jecoris aselli oleum
D. Lini oleum
MED.09 Pytanie 382
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaki symbol powinien być wpisany na recepcie w polu dotyczących uprawnień dodatkowych dla pacjenta posiadającego książeczkę inwalidy wojennego?

A. ZK
B. WP
C. IW
D. IB
MED.09 Pytanie 383
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Etykiety Przed użyciem należy wstrząsnąć nie powinny być dodawane do opakowania zawierającego

A. roztwór wodny
B. mieszankę
C. zawiesinę
D. emulsję
MED.09 Pytanie 384
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wiskozymetr służy do określania

A. odporności tabletek na ścieranie
B. gęstości substancji stałych
C. lepkości cieczy
D. wytrzymałości mechanicznej nici chirurgicznych
MED.09 Pytanie 385
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Niekorzystne efekty stosowania Lidokainy - środka znieczulającego o działaniu miejscowym, wynikające z jego właściwości farmakologicznych, to

A. met hemoglobinemia
B. reakcje alergiczne
C. blokowanie aktywności ośrodkowego układu nerwowego
D. spowolnienie akcji i osłabienie siły skurczu mięśnia sercowego
MED.09 Pytanie 386
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie stężenie detreomycyny występuje w maści, jeśli 10 gramów tego preparatu zawiera 150 miligramów substancji aktywnej?

A. 0,15%
B. 1,5%
C. 15%
D. 1%
MED.09 Pytanie 387
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak długo po otwarciu opakowania można bez obaw używać kropli do oczu zawierających konserwant, jeśli producent nie podaje innych informacji?

A. 4 tygodnie
B. 8 tygodni
C. 1 tydzień
D. 2 tygodnie
MED.09 Pytanie 388
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Urządzenie wykorzystywane w aptece do wytwarzania maści oraz czopków, które pozwala na jednoczesne podgrzewanie i mieszanie składników leku w trakcie jego przygotowania, a także na dozowanie leku do opakowania dla pacjentów, to

A. prasa do formowania czopków
B. unguator
C. forma do odlewania czopków
D. urządzenie Erweka
MED.09 Pytanie 389
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Kto wydaje zgodę na import docelowy?

A. Główny Inspektor Farmaceutyczny
B. Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny
C. Minister Zdrowia
D. kierownik apteki
MED.09 Pytanie 390
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z wymienionych leków nie wykazuje działania przeciwzapalnego?

A. diklofenak
B. paracetamol
C. nabumeton
D. metamizol
MED.09 Pytanie 391
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z Farmakopeą Polską VIII, gdy dawki maksymalne substancji z grupy A, B lub N dla osoby dorosłej zostaną przekroczone, farmaceuta wprowadza korektę do

A. do 3/4 wartości maksymalnej dawki
B. najniższej wartości dawki zazwyczaj stosowanej
C. najwyższej wartości dawki zazwyczaj stosowanej
D. do wartości dawki maksymalnej wskazanej w FP
MED.09 Pytanie 392
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W kapsułkach skrobiowych nie powinno się stosować proszków, które zawierają substancje

A. kolorowe
B. o silnym aromacie
C. higroskopijne
D. trudno rozpuszczalne w wodzie
MED.09 Pytanie 393
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką temperaturę powinien mieć płyn do badania uwalniania substancji czynnej z form stałych leku?

A. 32°C ±0,5°C
B. 25°C ±0,5°C
C. 18°C ±0,5°C
D. 37°C ±0,5°C
MED.09 Pytanie 394
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Czym jest Hibitan?

A. manganian (VII) potasu
B. siarczan (VI) cynku
C. chlorek benzalkoniowy
D. glukonian chlorheksydyny
MED.09 Pytanie 395
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W zapobieganiu choroby wieńcowej stosuje się kwas acetylosalicylowy, ponieważ

A. wywołuje rozkurcz mięśni gładkich w naczyniach krwionośnych
B. powoduje rozpad zakrzepu
C. hamuje agregację płytek krwi
D. przyspiesza krzepnięcie krwi
MED.09 Pytanie 396
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Sprzęt, w którym materiały wykorzystywane w wytwarzaniu lekarstw są poddawane działaniu wysokiej temperatury pod zwiększonym ciśnieniem w atmosferze nasyconej parą wodną, to

A. sterylizator powietrzny
B. kąpiel wodna
C. aparatura destylacyjna
D. autoklaw
MED.09 Pytanie 397
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Gdy nastąpiło przekroczenie dawki substancji o silnym działaniu, która znajduje się też w innym składniku recepty, na przykład w syropie, konieczne jest dostosowanie dawki

A. odpowiednio redukując ilość syropu
B. tworząc w tej sytuacji dwa oddzielne leki i zalecając ich stosowanie na zmianę
C. najpierw zmniejszyć ilość substancji o silnym działaniu w syropie, a jeśli to będzie niewystarczające - dostosować ilość substancji w formie sypkiej
D. zmniejszając ilość substancji o silnym działaniu, nie modyfikując syropu
MED.09 Pytanie 398
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z aktualnymi przepisami obowiązującymi w 2014 roku, lekarz może na jednej recepcie wypisać maksymalnie

A. 20 proszków dzielonych
B. 40 proszków dzielonych
C. 30 proszków dzielonych
D. 10 proszków dzielonych
MED.09 Pytanie 399
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przed przekazaniem do utylizacji, Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny lub jego upoważniony przedstawiciel jest zobowiązany do oplombowania i opieczętowania opakowania zbiorczego, które zawiera przeterminowane leki zawierające

A. teofilinę
B. fenobarbital
C. amlodypinę
D. metamizol
MED.09 Pytanie 400
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Produkt leczniczy apteczny to preparat medyczny

A. przygotowany w aptece na podstawie lekarstwa na receptę
B. przygotowany, wydawany w aptece bez lekarstwa na receptę
C. przygotowany, wydawany w aptece na lekarstwo na receptę
D. przygotowany w aptece zgodnie z normami farmakopealnymi