Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak powinno się postąpić w szpitalnej aptece z emulsją submikronową przeznaczoną do odżywiania pozajelitowego, jeśli zauważono nieznaczne przejaśnienie w górnej warstwie preparatu? Termin ważności emulsji przechowywanej w lodówce upływa za rok.

A. Preparat należy jak najszybciej zużyć, ponieważ wkrótce dojdzie do złamania emulsji i apteka poniesie straty
B. Nie należy stosować leku, ponieważ z uwagi na złamanie emulsji preparat nie spełnia stawianych wymagań
C. Lek nie nadaje się do podania pacjentowi, ponieważ był przechowywany w zbyt niskiej temperaturze i doszło do wytrącenia osadu
D. Emulsję można podać pacjentowi po wymieszaniu, ponieważ wystąpiło tzw. śmietankowanie, które nie wpływa na jej jakość
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pacjent przyniósł do apteki lek, którego termin ważności minął. W tej sytuacji należy

A. przyjąć lek do stanu apteki
B. zarekomendować umieszczenie leku w pojemniku na leki przeterminowane
C. odesłać pacjenta do miejsca zakupu leku
D. zarekomendować wyrzucenie leku do odpadów komunalnych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z wytycznymi Farmakopei, zalecaną metodą uzyskiwania substancji leczniczych z Althaeae radix jest

A. przygotowanie infusum
B. przygotowanie decoctum
C. maceratio
D. percolatio
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Średnia gęstość roztworu Devikap to 1,10 g/mL. Oblicz, ile preparatu Devikap należy użyć przy sporządzaniu leku recepturowego według podanej recepty z uwzględnieniem informacji z ulotki.

Fragment ulotki leku

DEVIKAP
Cholecalciferolum
15 000 j.m./mL, płyn doustny

Skład
1 mL (ok. 30 kropli) zawiera 15 000 j.m. cholekalcyferolu (Cholecalciferolum).

Substancje pomocnicze: makrogolglicerolu rycynooleinian, sacharoza (250 mg/mL), disodu fosforan dwuwodny lub dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, aromat anyżowy, alkohol benzylowy (15 mg/mL), woda oczyszczona.

1 kropla zawiera około 500 j.m. witaminy D3.

Rp.
Vit. A liq.100 000 j.m.
Vit. D liq.45 000 j.m.
Ung. Cholesteroliad 100,0
M.f.ung.

A. 4,09 g
B. 4,50 g
C. 3,30 g
D. 2,20 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby przyrządzić lek recepturowy, przygotowano: substancje aktywne, wagę elektroniczną, zlewkę, łyżkę do pobierania składników, moździerz z pistylem, kliszę oraz szklaną butelkę z szeroką szyjką. Wybór tego zestawu sugeruje, że możliwe jest otrzymanie leku w formie

A. zawiesiny do zastosowania zewnętrznego lub emulsji o/w
B. maści - emulsji lub płynnego pudru
C. proszku dzielonego lub maści - emulsji
D. zawiesiny do stosowania wewnętrznego lub proszku dzielonego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z podanych leków recepturowych jest maścią roztworem?
Rp.
Acidi borici       1,0
Aquae             50,0
Eucerini      ad 100,0
M.f. ung.
A.
Rp.
Acidi salicylici         3,0
Paraffini liq.           5,0
Vaselini flavi      ad 100,0
M.f. ung.
B.
Rp.
Camphorae           2,0
Vaselini albi      50,0
M.f. ung.
C.
Rp.
Acidi salicylici      3,0
Vaselini flavi       47,0
M.f. ung.
D.

A. A.
B. D.
C. B.
D. C.
MED.09 Pytanie 376
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Do kategorii statyn - leków blokujących produkcję cholesterolu w wątrobie zaliczają się

A. Gevilon i Lipostat
B. Cardilan i Ouestran
C. Zocor i Mevacor
D. Lipo-Merz i Grofibrat
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Koszt produkcji leku recepturowego zawierającego antybiotyk (tzw. taksa laborum), zgodnie z aktualnymi regulacjami, jest uzależniony od

A. tego, czy lek został wytworzony w warunkach aseptycznych.
B. wartości zastosowanych surowców farmaceutycznych.
C. użytych opakowań.
D. ilości przygotowywanego leku.
MED.09 Pytanie 379
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jakiej formie stosuje się metamizol sodowy?

A. w insertach, kapsułkach
B. jako aerozol do inhalacji, czopki
C. w postaci tabletek, roztworu do wstrzykiwań
D. w maściach, nanokapsułkach
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jeśli połączono 1 L roztworu odczynnika posiadającego stężenie 0,5 mol/L z 9 L wody, to jakie stężenie ma powstały roztwór?

A. 0,25 mol/L
B. 0,5 mol/L
C. 0,1 mol/L
D. 0,05 mol/L
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która z definicji najlepiej opisuje preparat galenowy znany pod łacińską nazwą extractum fluidum?

A. Gęsty preparat, wytwarzany przez perkolację surowca farmaceutycznego lub poprzez rozpuszczenie wyciągu suchego
B. Płynny preparat, uzyskany na bazie alkoholu etylowego i wody, sporządzany przez macerację surowca farmaceutycznego
C. Gęsty preparat, wytwarzany przez macerację surowca farmaceutycznego lub poprzez rozpuszczenie wyciągu suchego
D. Płynny preparat, sporządzony na bazie alkoholu etylowego i wody, otrzymywany przez perkolację surowca farmaceutycznego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która z wymienionych informacji na temat opłat za leki jest niezgodna z zasadami refundacji leków, które obowiązują w Polsce?
(UWAGA: W tym pytaniu mogą wystąpić nieścisłości - na egzaminie przyznany jest 1 punkt niezależnie od odpowiedzi)

A. Ostateczna cena leku stanowi różnicę między ceną detaliczną a kwotą refundacji
B. Do limitu cen leków dopłacają osoby ubiegające się o status żołnierza zawodowego
C. Inwalidzi wojenni, osoby represjonowane oraz ich małżonkowie utrzymywani wyłącznie przez te osoby nie dopłacają do limitu cen leków
D. Limit cen leków określa tę część, którą pokrywa Fundusz z funduszy osób ubezpieczonych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Puder płynny to inna nazwa dla

A. emulsji przeznaczonej do stosowania zewnętrznego
B. emulsji przeznaczonej do stosowania wewnętrznego
C. zawiesiny przeznaczonej do stosowania wewnętrznego
D. zawiesiny przeznaczonej do stosowania zewnętrznego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak długo wytwórca przechowuje próbki archiwalne leków lub materiałów medycznych?

A. 2 lata ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 5 lat
B. 1 rok ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 5 lat
C. 2 lata ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 3 lata
D. 1 rok ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 3 lata
MED.09 Pytanie 393
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jaki sposób pH środowiska oddziałuje na wydalanie leków oraz ich metabolitów przez organizm za pośrednictwem nerek?

A. środowisko kwaśne wspomaga usuwanie leków o charakterze słabych kwasów
B. środowisko zasadowe ogranicza wydalanie leków o charakterze słabych kwasów
C. środowisko zasadowe ułatwia wydalanie leków o charakterze słabych zasad
D. środowisko kwaśne sprzyja wydalaniu leków o charakterze słabych zasad
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Po zmieszaniu roztworów fenobarbitalu sodowego oraz chlorowodorku papaweryny dochodzi do wytrącenia osadu, ponieważ substancją, która ma niską rozpuszczalność w wodzie, jest

A. zasada - papaweryna
B. kwas - fenobarbital
C. produkt reakcji rozkładu
D. powstała sól
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Powierzchnię wewnętrzną komory laminarnej, przeznaczonej do pracy w aseptycznych warunkach, należy wyczyścić środkiem dezynfekującym

A. dwa razy na tydzień
B. za każdym razem przed rozpoczęciem pracy
C. raz w tygodniu
D. raz na miesiąc
MED.09 Pytanie 397
Kategorie: Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie właściwości terapeutyczne ma kodeiny fosforan?

A. przeciwbólowe i przeciwkaszlowe
B. przeciwzapalne i przeciwgorączkowe
C. przeciwbólowe i urykozuryczne
D. przeciwzapalne i przeciwkaszlowe
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W maściach na bazie hydrofilowej jako środek konserwujący wykorzystuje się

A. glikol propylenowy
B. alkohol cetostearylowy
C. laurylosiarczan sodu
D. hydroksybenzoesan metylu
MED.09 Pytanie 399
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przykładem klasycznego inhibitora enzymów mikrosomalnych, który jednocześnie hamuje metabolizm wielu leków, jest

A. kwas acetylosalicylowy
B. fenobarbital
C. cymetydyna
D. diklofenak