Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Skąd można uzyskać informacje na temat przynależności substancji do grupy A, B lub N?

A. Rejestr Produktów Leczniczych.
B. pozycja Leki Współczesnej Terapii
C. Ustawa o Farmacji.
D. Farmakopea Polska X.
MED.09 Pytanie 362
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Gdy nastąpiło przekroczenie dawki substancji o silnym działaniu, która znajduje się też w innym składniku recepty, na przykład w syropie, konieczne jest dostosowanie dawki

A. zmniejszając ilość substancji o silnym działaniu, nie modyfikując syropu
B. odpowiednio redukując ilość syropu
C. najpierw zmniejszyć ilość substancji o silnym działaniu w syropie, a jeśli to będzie niewystarczające - dostosować ilość substancji w formie sypkiej
D. tworząc w tej sytuacji dwa oddzielne leki i zalecając ich stosowanie na zmianę
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co oznacza symbol DN umieszczony w polu recepty Uprawnienia dodatkowe?

A. Wojenny inwalida
B. Osoby bez ubezpieczenia do osiągnięcia 18. roku życia
C. Nieubezpieczone kobiety w czasie ciąży, porodu lub połogu
D. Inwalida militarny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która z poniższych form leku, oceniana wizualnie, mimo ważności terminu, jest niewłaściwa do użycia?

A. Roztwór z dostrzegalnym zmętnieniem
B. Mieszanka z widocznym mętnieniem
C. Zawiesina z osadem w butelce
D. Emulsja z wyraźnym śmietankowaniem
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Prawidłowy proces nie wpływa na wyniki analizy zawartości substancji czynnej w proszkach dzielonych?

A. rozdrabniania składników mieszanki proszkowej
B. mieszania poszczególnych składników
C. odważania wszystkich składników mieszanki proszkowej
D. odważania pojedynczej próbki proszku
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby zweryfikować tożsamość liścia mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) przy użyciu chromatografii cienkowarstwowej, na płytkę pokrytą żelem krzemionkowym powinniśmy umieścić obok badanej próbki, próbkę odniesienia, która zawiera

A. mentol
B. salicynę
C. aukubinę
D. katechiny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która z definicji najlepiej opisuje preparat galenowy znany pod łacińską nazwą extractum fluidum?

A. Gęsty preparat, wytwarzany przez macerację surowca farmaceutycznego lub poprzez rozpuszczenie wyciągu suchego
B. Gęsty preparat, wytwarzany przez perkolację surowca farmaceutycznego lub poprzez rozpuszczenie wyciągu suchego
C. Płynny preparat, uzyskany na bazie alkoholu etylowego i wody, sporządzany przez macerację surowca farmaceutycznego
D. Płynny preparat, sporządzony na bazie alkoholu etylowego i wody, otrzymywany przez perkolację surowca farmaceutycznego
MED.09 Pytanie 369
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Które z poniższych przyporządkowań zwrotu łacińskiego do jego polskiego znaczenia jest poprawne?

A. divide in partes aequales – podziel na równe części
B. recipe – recepta
C. ad usum externum – do użytku wewnętrznego
D. ana partes aequales – w równych częściach do
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jaki sposób powinny być zapakowane czopki recepturowe przygotowane przy użyciu unguatora?

A. Pozostawione w formie i zapakowane w pomarańczową torebkę papierową z opisem.
B. Wyciągnięte z formy i umieszczone w kartonowym pudełku z opisem na białej sygnaturze.
C. Pozostawione w formie i zapakowane w białą torebkę papierową z opisem.
D. Wyciągnięte z formy i umieszczone w kartonowym pudełku z opisem na pomarańczowej sygnaturze.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Preparat medyczny, wytworzony w aptece zgodnie z receptą zawartą w Farmakopei Polskiej lub farmakopeach uznawanych w krajach członkowskich Unii Europejskiej, przeznaczony do bezpośredniego wydawania w tej aptece, to lek

A. parenteralny
B. recepturowy
C. gotowy
D. apteczny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak należy przechowywać próbkę archiwalną leku?

A. w szklanym opakowaniu z oznaczeniem numeru serii oraz daty ważności
B. w białej torbie aptecznej z nadrukowanymi numerem serii i datą ważności
C. w dowolnym opakowaniu z informacjami o producencie i numerem serii
D. w oryginalnym opakowaniu handlowym
MED.09 Pytanie 375
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile wynosi ilość nystatyny potrzebna do wykonania leku według przedstawionej recepty, jeśli Nystatinum 1,0 g = 2 000 000 j.m.?
Rp.
Neomycini sulfatis          0,5
Nystatini                   150 000 j.m.
Lactosi                     0,1
Massae suppositoriae        q.s.
M.f. glob. vag.  D.t.d. No  9

A. 1,500 g
B. 0,675 g
C. 0,075 g
D. 0,900 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie leki są uznawane za pierwszego wyboru w terapii chorób reumatoidalnych?

A. preparaty do znieczulenia ogólnego
B. niesteroidowe leki przeciwzapalne
C. leki zwiotczające mięśnie
D. opioidowe środki przeciwbólowe
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jakim celu w procesie produkcji tabletek stosuje się substancje rozsadzające?

A. Wydłużenia czasu uwalniania składników leku
B. Unikania zbrylania się masy tabletkowej
C. Osiągnięcia powtarzalnej masy nasypowej
D. Jak najszybszego uwolnienia substancji leczniczej
MED.09 Pytanie 379
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Antybiotyki z grupy aminoglikozydów stanowią istotną kategorię leków. W ich skład wchodzą

A. spiramycyna i gentamycyna
B. cefaklor i spektynomycyna
C. streptomycyna i amikacyna
D. linkomycyna i azytromycyna
MED.09 Pytanie 380
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zjawisko adsorpcji przez substancje charakteryzujące się dużą powierzchnią właściwą zachodzi podczas łączenia

A. węgla leczniczego z chlorowodorkiem papaweryny
B. kwasu acetylosalicylowego z metenaminą
C. proteinianu srebra z chlorkiem sodu
D. targezyny z siarczanem cynku
MED.09 Pytanie 381
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Czym jest lek recepturowy w kontekście jego przygotowania?

A. recepty lekarskiej
B. przepisu z poradnika lekarskiego
C. przepisu farmakopealnego
D. przepisu z receptariusza
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Depirogenizację sprzętu wykonanego z porcelany i szkła powinno się przeprowadzać przy użyciu suchego, gorącego powietrza

A. w temperaturze 100oC przez 30 minut
B. w temperaturze 250oC przez 30 minut
C. w temperaturze 121oC przez 20 minut
D. w temperaturze 160oC przez 60 minut
MED.09 Pytanie 384
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Gdzie najczęściej zachodzi proces biotransformacji leków w organizmie?

A. we krwi, pod wpływem enzymów krwi
B. w wątrobie, pod wpływem enzymów mikrosomalnych
C. w nerkach, pod działaniem specyficznych enzymów
D. w tkankach, pod wpływem enzymów tkankowych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z kodów dodatkowych uprawnień zdrowotnych pacjentki odnosi się do kobiet w czasie ciąży, porodu lub połogu, które nie mają obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego z innego tytułu?

A. PO
B. CN
C. DN
D. BW
MED.09 Pytanie 389
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z poniższych składników jest powszechnie stosowany jako konserwant w preparatach farmaceutycznych?

A. Gliceryna
B. Mikrokrystaliczna celuloza
C. Woda destylowana
D. Chlorek benzalkoniowy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Nie można zastosować pozycji bocznej ustalonej u pacjenta

A. z podejrzeniem urazu kręgosłupa
B. wymiotującego krwią lub treścią żołądkową
C. przytomnego, z napadem padaczkowym
D. nieprzytomnego, ale oddychającego
MED.09 Pytanie 393
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Równoczesne działanie jonów wapnia oraz glikozydów nasercowych stanowi przykład

A. antagonizmu chemicznego
B. synergizmu hiperaddycyjnego
C. antagonizmu konkurencyjnego
D. synergizmu chemicznego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Podczas swojej pracy technik farmaceutyczny korzystał z palnika gazowego. Zanim przejdzie do następnych zadań, w których nie używa się palnika, farmaceuta powinien

A. zatrzymać dopływ gazu do palnika oraz główny zawór dopływu gazu
B. zweryfikować szczelność instalacji gazowych
C. sprawdzić, czy nie ma wycieku gazu i zostawić palnik włączony
D. obniżyć dopływ gazu do palnika
MED.09 Pytanie 396
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W sytuacji, gdy osoba doświadcza zatrzymania krążenia i oddechu, powinieneś przeprowadzić pośredni masaż serca oraz sztuczną wentylację w następującej kolejności:

A. 2 oddechy i 10 uciśnięć mostka
B. 1 oddech i 5 uciśnięć mostka
C. 1 oddech i 10 uciśnięć mostka
D. 2 oddechy i 30 uciśnięć mostka
MED.09 Pytanie 399
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zrealizowane recepty muszą być archiwizowane w aptece i w przypadku audytu przekazywane odpowiednim instytucjom przez czas

A. 5 lat
B. 2 lat
C. 4 lat
D. 1 roku