Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

MED.09 Pytanie 361
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która z grup nazw odnosi się do tej samej substancji?

A. Kwas boranowy, Boraks, Acidum boricum
B. Nystatinum, Fungicidinum, Lapis
C. Metamizol sodowy, Analgin, Pabialgina
D. Glucosum, Saccharum amylaceum, Dextrosum
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak powinna wyglądać etykieta na leki zawarte w wykazie B?

A. czerwony tekst na czarnym tle z czerwoną obwódką
B. biały tekst na czarnym tle z białą obwódką
C. czerwony tekst na białym tle z czerwoną obwódką
D. biały tekst na czarnym tle z czerwoną obwódką
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile potrzeba masła kakaowego (nie biorąc pod uwagę strat technologicznych), aby przygotować czopki według podanej receptury, jeśli pojemność formy wynosi 2,1 g, a współczynnik wyparcia metronidazolu to 0,6?
Rp.
Metronidazoli               3,0
Cacao olei                 q.s.
M.f. supp. anal.
Div. in part. aeq. No 10
D.S. 1 czopek na noc

M = F – (s1 × f1 + s2 × f2 + ...)
M – całkowita ilość podłoża czopkowego [g] do sporządzenia przepisanej liczby czopków
F – pojemność formy [g] pomnożona przez ilość czopków
s – ilość przepisanej substancji leczniczej [g] na wszystkie czopki
f – współczynnik wyparcia (jeżeli nie podano szczegółowo – 0,7)

A. 21,0 g
B. 22,8 g
C. 18,0 g
D. 19,2 g
MED.09 Pytanie 365
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka jest maksymalna dawka dobowa paracetamolu dla pacjenta ważącego 35 kg?
Dawki maksymalne paracetamolu wg FP X
Dawka maksymalna jednorazowa – 1,0 g
Dawka maksymalna dobowa – 4,0 g

A. 0,5 g
B. 2,0 g
C. 4,0 g
D. 1,0 g
MED.09 Pytanie 366
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile godzin od momentu złożenia recepty w aptece, która nie zawiera dodatkowych uwag, powinien być przygotowany lek recepturowy?

A. 4 godzin
B. 24 godzin
C. 48 godzin
D. 8 godzin
MED.09 Pytanie 367
Kategorie: Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zrealizowane recepty muszą być archiwizowane w aptece i w przypadku audytu przekazywane odpowiednim instytucjom przez czas

A. 1 roku
B. 4 lat
C. 5 lat
D. 2 lat
MED.09 Pytanie 368
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jakiej formie stosuje się witaminę A?

A. systemów transdermalnych, drażetek
B. kapsułek, kropli
C. proszków dzielonych, kropli
D. kapsułek, systemów transdermalnych
MED.09 Pytanie 370
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pacjent przyszedł do apteki z receptą na lek recepturowy, który powinien zostać zrealizowany

A. w okresie nieprzekraczającym 7 dni
B. w okresie nieprzekraczającym 48 godzin
C. w dniu, w którym recepta została wystawiona
D. natychmiast - cito
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby zapobiec powstaniu niezgodności recepturowej przy sporządzaniu leku według zamieszczonej recepty należy

Rp.
Pepsini2,5
Acidi hydrochloridi dil.3,0
Aquaad 120,0
M.f. mixt.
D.S. 3 x dziennie łyżkę stołową
przed jedzeniem

A. dodać właściwe substancje pomocnicze
B. połączyć składniki we właściwej kolejności
C. zmienić ilości składników
D. wykonać dwa leki
MED.09 Pytanie 373
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie substancje stosuje się w terapii padaczki?

A. fenytoina, karbamazepina, gabapentyna
B. paroksetyna, chlorpromazyna, tioridazyna
C. moklobemid, topiramat, temazepam
D. amitryptylina, lamotrygina, paroksetyna
MED.09 Pytanie 374
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Sylimaryna obecna w owocach ostropestu - Silybi mariani fructus posiada działanie

A. ochronne dla komórek wątroby
B. wykrztuśne
C. relaksujące
D. zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi
MED.09 Pytanie 377
Kategorie: Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Kwetiapina to lek

A. moczopędny.
B. hipotensyjny.
C. przeciwbakteryjny.
D. przeciwpsychotyczny.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Kategoria dostępności leku zawarta w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych, które mogą być wprowadzane do obrotu w Rzeczypospolitej Polskiej, przekazuje

A. informację o przynależności do odpowiedniej listy leków refundowanych
B. informację o odpłatności pacjenta za lek, jeśli jest refundowany
C. informację o możliwości nabycia leku na receptę lub bez recepty
D. informację o wysokości limitu ustalonego dla leków refundowanych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy wydawaniu leku w formie tabletek o modyfikowanym uwalnianiu, należy zawsze poinformować pacjenta

A. o możliwości rozpuszczenia tabletki przed użyciem
B. o potrzebie podzielenia tabletki
C. o możliwości gryzienia i żucia tabletki
D. o konieczności połknięcia tabletki w całości
MED.09 Pytanie 383
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W terapii astmy oskrzelowej wykorzystuje się następujące leki z grupy glikokortykosteroidów w postaci inhalacyjnych aerozoli:

A. Beclocort i Budesonid
B. Hydrocortisonum oraz Cortisonum
C. Depo - Medrol oraz Solu - Medrol
D. Encorton oraz Encortolon
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz ilość bromku amonu, której należy użyć do sporządzenia 200,0 g roztworu soli Erlenmayera o stężeniu 10,0%.
Skład soli Erlenmayera:

bromek sodu    4,0 cz.
bromek potasu  4,0 cz.
bromek amonu   2,0 cz.

A. 1,0 g
B. 6,0 g
C. 2,0 g
D. 4,0 g
MED.09 Pytanie 385
Kategorie: Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Roślina, która ma najwyższą zawartość związków krzemu to

A. Equiseti herba - ziele skrzypu
B. Salviae folium - liść szałwii
C. Ginseng radix - korzeń żeń-szenia
D. Lini semen - nasienie lnu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Z wysuszonego surowca roślinnego zalanego odpowiednią ilością wody w temperaturze pokojowej i podgrzewanego do 90° przez 30 minut uzyskuje się

A. odwar
B. napar
C. macerat
D. wyciąg gęsty
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką postać leku otrzymano w wyniku prawidłowego połączenia składników zamieszczonej recepty?
Rp.
Bismuthi subgallatis            0,2
Zinci oxydi                     0,1
Tannini                         0,15
Gliceroli 860 g/l               q.s

D.t.d. No XII
M D S. stosować raz na dobę

A. Roztwór.
B. Czopki doodbytnicze.
C. Emulsję W/O.
D. Zawiesinę.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z przepisami prawa farmaceutycznego, technik farmaceutyczny nie jest uprawniony do samodzielnego

A. wykonywania czynności związanych z wprowadzaniem faktur zakupowych.
B. prowadzenia sklepu zielarskiego i medycznego.
C. prowadzenia apteki.
D. realizacji recept na substancje narkotyczne.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który składnik leku recepturowego działa jako środek konserwujący?
Rp.
Tritici amyli                        10,0
Zinci oxidi                          10,0
Glyceroli                            90,0
Methylis parahydroxybenzoatis         0,2
Aquae purificatae                    15,0
M.f. susp.

A. Glicerol.
B. Skrobia pszeniczna.
C. Cynku tlenek.
D. p-hydroksybenzoesan metylu.
MED.09 Pytanie 394
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie surowce farmaceutyczne pozyskuje się z roślin?

A. Olej kakaowy, olej wiesiołkowy, wosk karnauba
B. Wosk biały, olej sezamowy, olbrot
C. Wosk karnauba, ichtiol, olej wątłuszowy
D. Olej wątłuszowy, olbrot, wosk żółty
MED.09 Pytanie 395
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Dawka maksymalna dobowa chlorowodorku efedryny podanego doustnie wynosi 0,15 g. Jaką maksymalną ilość chlorowodorku efedryny należy wpisać w miejsce "X" w przedstawionej recepcie, jeżeli lek jest przeznaczony dla trzyletniego dziecka? Do obliczeń zastosuj wzór Younga:

Dd = wiek dziecka(lata)
wiek dziecka(lata) + 12  · Maksymalna dawka dla dorosłych (wg FP)
Rp.
Ephedrini hydrochloridi  X
Aquae                       5,0
Thymi sirupi ad           120,0
M.f. Mixt.
S. 2 x dz. łyżeczkę (6,0 g) dla dziecka lat 3

A. 0,100 g
B. 0,030 g
C. 0,150 g
D. 0,300 g
MED.09 Pytanie 396
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Substancje czynne zawarte w lekach przeciwdepresyjnych, które blokują wychwyt zwrotny serotoniny przez neurony w mózgu, to

A. opipramol i paroksetynę
B. paroksetynę i sertralinę
C. amitryptylinę i imipraminę
D. mianserynę i klonazepam
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ze względu na możliwość inaktywacji pepsyny w środowisku kwaśnym dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym z pepsyną wynosi 0,5%. Na podstawie analizy załączonej recepty zaznacz wnioski dotyczące dopuszczalnego stężenia kwasu solnego w leku recepturowym oraz sposobu wykonania leku recepturowego.
Rp.
Pepsini                          5,0
Acidi hydrochloridi dil.         5,0
Sir. simplicis                  20,0
Aquae                       ad 200,0
D.S. 3 x dziennie łyżkę przed jedzeniem
Dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowymWykonanie leku recepturowego
A.zostało przekroczonePepsynę należy wydać w postaci proszków. Rozcieńczony kwas solny, wodę i syrop prosty wymieszać w butelce.
B.zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.
C.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym, a następnie dodać przepisaną ilość wody i syrop prosty.
D.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.

A. B.
B. D.
C. A.
D. C.