Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie materiały są używane do produkcji sączków membranowych?

A. z włókien celulozy splątanych w masę
B. z tworzyw sztucznych, przede wszystkim estrów celulozy
C. z kompozytów szklanych
D. z kompresowanych ziaren sproszkowanej glinki lub ziemi okrzemkowej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie są wymagane wartości temperatury wody oraz czas wytrawiania przy przygotowywaniu maceratu z korzenia prawoślazu?

A. 40–50 °C; 30 minut
B. 15–25 °C; 30 minut
C. 10–15 °C; 45 minut
D. 40–50 °C; 45 minut
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Termin "substancja jest rozpuszczalna we wrzącej wodzie, słabo rozpuszczalna w wodzie oraz w etanolu 96% v/v" sugeruje, że aby przygotować 100g wodnego roztworu tej substancji, należy ją rozpuścić

A. we wrzącej wodzie i po schłodzeniu uzupełnić wodą do 100,0g
B. w małej ilości etanolu 96% v/v i uzupełnić do 100,0g wodą
C. w mieszance wody i etanolu 96% v/v (1:1) w temperaturze pokojowej
D. w 99,0g wody o temperaturze pokojowej
MED.09 Pytanie 404
Kategorie: Farmakologia Bezpieczeństwo i higiena
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W przypadku doustnego zatrucia kwasem solnym lub octowym, co należy zrobić?

A. przyjąć dużą ilość wody
B. wypić roztwór zasady
C. wywołać wymioty
D. spożyć roztwór kwasu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oficjalne źródło, które zawiera dane o cenach leków objętych refundacją oraz związanymi z nimi limitami, to

A. odpowiednie obwieszczenia ministra zdrowia
B. Ustawa "Prawo Farmaceutyczne"
C. publikacja zatytułowana: "Leki współczesnej terapii"
D. Farmakopea Polska
MED.09 Pytanie 412
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie etykiety powinny być dołączone do opakowania leku przygotowanego według poniższej recepty?
Rp.
Lini olei
Aquae Calcis aa 50,0
M.f. emulsio

A. Sygnaturę koloru białego i etykietę Zmieszać przed użyciem.
B. Sygnaturę koloru pomarańczowego i etykietę Zmieszać przed użyciem.
C. Sygnaturę koloru białego i etykietę Trucizna.
D. Sygnaturę koloru pomarańczowego i etykietę Trucizna.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak uniknąć niezgodności przy przygotowywaniu leku według podanej recepty?
Rp.
Resorcinoli                    0,15
Aquae purificatae    ad       25,0
M.f.sol.
D.S. Zewnętrznie. Płyn na okłady

A. wydać chlorowodorek papaweryny w postaci proszków.
B. zwiększyć ilość wody.
C. wprowadzić potrzebną ilość etanolu.
D. zastosować odpowiednią kolejność łączenia składników.
MED.09 Pytanie 414
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Na podstawie fragmentu charakterystyki produktu leczniczego, oblicz jaką dawkę jednorazową i całkowitą dobową amoksycyliny przyjmie pacjent, jeżeli lekarz zalecił stosowanie 7,5 mL zawiesiny co 12 godzin.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amoksiklav (400 mg + 57 mg)/5 mL, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każde 5 mL zawiesiny (1 miarka dozująca) zawiera 400 mg amoksycyliny (Amoxicillinum) w postaci amoksycyliny trójwodnej i 57 mg kwasu klawulanowego (Acidum clavulanicum) w postaci klawulanianu potasu.

A. 600 mg i 1200 mg
B. 57 mg i 114 mg
C. 400 mg i 800 mg
D. 457 mg i 914 mg
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Według zapisu fragmentu rozporządzenia archiwalne próbki
Fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie obowiązków wytwórcy
i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych
oraz ich kontroli seryjnej

Rozdział 2
§3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii
wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego
tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału
2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego
lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (…)
§4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału
medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia
wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez
siebie prowadzonym. (…)

A. składa w archiwum kierownik apteki.
B. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
C. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
D. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie jest stężenie etakrydyny mleczanu w przygotowanym leku recepturowym zgodnie z przedstawioną receptą?
Rp.
Ethacridini lactatis                0,1
Ethanoli 96% v/v
Aquae                        aa ad 200,0
M. f. sol.

A. 0,1%o
B. 0,5%
C. 0,8%
D. 0,2%
MED.09 Pytanie 417
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka powinna być dzienna dawka fenobarbitalu sodu dla pacjenta przyjmującego lek sporządzony według załączonej recepty, jeśli waga 1 łyżki stołowej wynosi 15,0 g?
Rp.
Phenobarbitali natrici       1,0
Metamizoli natrici           5,0
Aquae                ad    150,0
M.f. sol.
D.S. 3 x dziennie 1 łyżkę stołową

A. 0,30 g
B. 0,10 g
C. 0,15 g
D. 0,50 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakiego typu niezgodność chemiczna może się pojawić przy przygotowywaniu leku według załączonej receptury?
Rp.
Salis Erlenmeyeri                    16,0
Phenobarbitali natrici                2,0
Aquae purificatae                ad 200,0
M.f.sol.
D.S. 2 x dziennie łyżeczkę

A. Wytrącanie słabych zasad.
B. Reakcje podwójnej wymiany.
C. Tworzenie kompleksów.
D. Wytrącanie słabych kwasów.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co oznacza zawarcie w nazwie leku elementów: Co, Comb, Combo (np. Co-Valsacor, Tritace 5 comb, Poltram Combo)?

A. lek o przedłużonym uwalnianiu
B. lek wieloskładnikowy
C. prolek
D. lek o najwyższej stosowanej dawce
MED.09 Pytanie 421
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z FPVI, maksymalna pojedyncza dawka doustna chlorowodorku efedryny wynosi 0,075. Jaka jest MDJ dla 8-letniego dziecka?

A. 0,035
B. 0,25
C. 0,02
D. 0,03
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z wymienionych leków jest przygotowywany w aseptycznych warunkach?

A. Proszki dzielone z fenobarbitalem
B. Krople do ucha z hydrokortyzonem
C. Maść z tlenkiem cynku
D. Maść z detreomycyną
MED.09 Pytanie 423
Kategorie: Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Omeprazol oraz lansoprazol to substancje wykorzystywane w terapii choroby wrzodowej. Ich mechanizm działania polega na

A. zwiększaniu pH soku żołądkowego
B. działaniu antagonistycznym wobec receptorów histaminowych H2
C. blokowaniu aktywności pompy protonowej w żołądku
D. selektywnym działaniu osłaniającym obszar wrzodowy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie znaczenie ma termin taksa laborum?

A. Wartość wykorzystanych surowców farmaceutycznych
B. Marżę dodawaną do surowców recepturowych
C. Koszt sporządzenia leku recepturowego
D. Wartość opakowań należących do apteki
MED.09 Pytanie 428
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz maksymalną dawkę jednorazową metronidazolu dla pacjenta w wieku 10 lat, jeżeli według FP XI maksymalna dawka jednorazowa tej substancji to 1,0 g, a maksymalna dawka dobowa – 2,0 g.
Wzór Younga – dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat:
$$ \text{Dawka maksymalna dla dziecka} = \frac{\text{wiek dziecka [lata]} \times \text{maksymalna dawka dla dorosłych wg FP}}{\text{wiek dziecka [lata]} + 12} $$

A. 0,416 g
B. 0,250 g
C. 0,454 g
D. 0,142 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z ekstraktów ma do 5% zawartości wody, cechuje się higroskopijnością i pokazuje względną stabilność składników?

A. Płynny kwantyfikowany
B. Suchy
C. Płynny standaryzowany
D. Gęsty
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby przygotować lek według podanej receptury, najpierw należy w moździerzu rozdrobnić
Rp.
Hydrocortisoni                          1,0
Ureae                                  10,0
1,0% Sol. Acidi borici
Eucerini                      aa ad   100,0
M.f. ung.
D.S. Zewnętrznie.

A. hydrokortyzon, następnie dodawać porcjami eucerynę, po wymieszaniu składników wemulgować roztwór mocznika i kwasu borowego.
B. eucerynę, następnie dodawać porcjami hydrokortyzon i mocznik, po wymieszaniu składników wemulgować roztwór kwasu borowego.
C. mocznik, następnie dodawać porcjami eucerynę, po wymieszaniu składników wemulgować roztwór hydrokortyzonu i kwasu borowego.
D. hydrokortyzon i mocznik, następnie dodawać porcjami eucerynę, po wymieszaniu składników wemulgować roztwór kwasu borowego.
MED.09 Pytanie 435
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile wynosi ilość nystatyny potrzebna do wykonania leku według przedstawionej recepty, jeśli Nystatinum 1,0 g = 2 000 000 j.m.?
Rp.
Neomycini sulfatis          0,5
Nystatini                   150 000 j.m.
Lactosi                     0,1
Massae suppositoriae        q.s.
M.f. glob. vag.  D.t.d. No  9

A. 0,075 g
B. 0,675 g
C. 0,900 g
D. 1,500 g
MED.09 Pytanie 436
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Działanie leków, które przeciwdziała funkcjom organizmu poprzez wpływ na różne receptory w tych samych lub odmiennych narządach, nazywamy

A. synergizmem hiperaddycyjnym
B. antagonizmem chemicznym
C. synergizmem addycyjnym
D. antagonizmem fizjologicznym
MED.09 Pytanie 438
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Kompleks flawolignanów, pozyskiwanych z owoców ostropestu plamistego, to

A. sylimaryna, o właściwościach hepatoprotekcyjnych
B. podofilotoksyna, charakteryzująca się działaniem cytotoksycznym
C. lecytyna, stanowiąca źródło choliny
D. kurkumina, mająca działanie żółciotwórcze i żółciopędne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy sporządzaniu maści według podanej receptury, składniki należy łączyć w następującej kolejności:
Rp.
Zinci oxidi                    3,5
Talci                          5,0
3,0% Sol. Acidi borici
Eucerini                aa ad 40,0
M.f. ung.
D.S. Zewnętrznie

A. tlenek cynku i talk zawiesić w roztworze kwasu borowego i wprowadzić do podłoża.
B. tlenek cynku i talk zawiesić w eucerynie, następnie w powstałą maść wemulgować roztwór kwasu borowego.
C. talk zawiesić w części podłoża, stopić resztę podłoża i rozpuścić w nim tlenek cynku, połączyć obie części i wprowadzić roztwór kwasu borowego.
D. stopić podłoże i rozpuścić w nim tlenek cynku, następnie wprowadzić talk zawieszony w roztworze kwasu borowego.
MED.09 Pytanie 440
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ammonii bituminosulfonas, powszechnie używany, czynny składnik różnych form terapeutycznych, to

A. czynnik nawadniający regulujący procesy łuszczenia skóry głowy
B. balsam pochodzenia roślinnego o działaniu łagodzącym
C. substancja w postaci proszku o działaniu grzybobójczym
D. destylat z łupków skalnych o działaniu antyseptycznym