Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

MED.09 Pytanie 601
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie substancje mają właściwości higroskopijne?

A. Absinthi tinctura
B. Belladonnae extractum siccum
C. Pini sirupus compositus
D. Camphorae spiritus
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie informacje można odnaleźć w monografii substancji leczniczej znajdującej się w Farmakopei Polskiej IX?

A. Przynależność do spisu substancji leczniczej
B. Tożsamość substancji
C. Działanie oraz zastosowanie substancji leczniczej
D. Dawkowanie substancji leczniczej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pełne opakowanie leku, którego termin przydatności minął, powinno być:

A. zbywane w pierwszej kolejności z rabatem
B. wycofane z obiegu, a następnie oddane do utylizacji
C. użyte, zwiększając stosowną dawkę
D. przekazane do analizy, aby zweryfikować jego skład
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką ilość jodu należy użyć do przygotowania 250,0 g płynu Lugola według podanego przepisu farmakopealnego?
IODI SOLUTIO AQUOSA

Przygotowanie
Kalii iodidum    2,0
Iodum            1,0
Aqua purificata 97,0

A. 0,97 g
B. 2,50 g
C. 2,58 g
D. 1,00 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pacjent w każdej aptece zapłaci tę samą cenę za lek

Fragment Wykazu refundowanych leków

L.p.Substancja czynnaNazwa, postać i dawka lekuZawartość opakowaniaKod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN
1.AcarbosumGlucobay 100, tabl., 100 mg30 szt.
(2 blist. po 15 szt.)
5909990285518
2.AcarbosumGlucobay 50, tabl., 50 mg30 szt.
(2 blist. po 15 szt.)
5909990285419
3.AcarbosumGlucobay 50, tabl., 50 mg90 szt.
(6 blist. po 15 szt.)
5909990335541
4.AcenocoumarolumAcenocumarol WZF, tabl., 4 mg60 szt.5909990055715
5.AciclovirumHascovir, tabl., 800 mg30 szt.5909990835782
6.AciclovirumHascovir, tabl., 200 mg30 szt.
(2 blist. po 15 szt.)
5909991049515
7.AciclovirumHascovir, tabl., 400 mg30 szt.
(2 blist. po 15 szt.)
5909991052218
8.AciclovirumHeviran, tabl. powl., 200 mg30 szt.
(3 blist. po 10 szt.)
5909990840014
9.AciclovirumHeviran, tabl. powl., 400 mg30 szt.
(3 blist. po 10 szt.)
5909990840113
10.AciclovirumHeviran, tabl. powl., 800 mg30 szt.
(3 blist. po 10 szt.)
5909990840229
11.AciclovirumViru-POS, maść do oczu, 30 mg/g4,5 g5909990053049

A. Heviran 800 mg opakowanie po 30 tabletek powlekanych.
B. Hascovir pro, krem opakowanie 5 g.
C. Acenocumarol WZF 1 mg opakowanie po 60 tabletek.
D. Glucobay 100 mg opakowanie po 90 tabletek.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Czas realizacji recepty na antybiotyki w formie preparatów do stosowania wewnętrznego oraz parenteralnego, licząc od daty jej wystawienia lub daty realizacji umieszczonej na recepcie, nie może być dłuższy niż

A. 120 dni
B. 7 dni
C. 30 dni
D. 365 dni
MED.09 Pytanie 611
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Roślina, która ma najwyższą zawartość związków krzemu to

A. Lini semen - nasienie lnu
B. Equiseti herba - ziele skrzypu
C. Salviae folium - liść szałwii
D. Ginseng radix - korzeń żeń-szenia
MED.09 Pytanie 612
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z poniższych składników jest powszechnie stosowany jako konserwant w preparatach farmaceutycznych?

A. Chlorek benzalkoniowy
B. Woda destylowana
C. Gliceryna
D. Mikrokrystaliczna celuloza
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wykorzystanie substancji poślizgowej podczas produkcji tabletek ma na celu

A. osiągnięcie jednorodnej masy nasypowej
B. zwiększenie dostępności biologicznej substancji czynnej
C. wydłużenie uwalniania składników aktywnych
D. podniesienie dostępności farmaceutycznej substancji czynnej
MED.09 Pytanie 615
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która z wymienionych grup zawiera synonimy dla fioletu krystalicznego?

A. Metylorozanilina, Pyoctanina, Gencjana
B. Metylorozanilina, Pyoctanina, Cignolina
C. Macrogol, Methyleum, Cignolina
D. Macrogol, Methyleum, Gencjana
MED.09 Pytanie 618
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Fenoloftaleina, wykorzystywana jako wskaźnik w alkacymetrii, w roztworze zasadowym zmienia kolor na

A. niebieską
B. pomarańczową
C. żółtą
D. malinową
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Stosowanie igieł, strzykawek, kaniuli oraz cewników jest niedozwolone, gdy

A. minął termin ich ważności lub zauważono uszkodzenie opakowania jednostkowego
B. ich termin ważności kończy się w ciągu najbliższych 24 godzin
C. zaobserwowano uszkodzenie opakowania zbiorczego
D. etykieta na opakowaniu zbiorczym jest nieczytelna
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Której formy leku dotyczy opis zamieszczony w FP X?
Są stałymi postaciami leku przeznaczonymi do stosowania miejscowego. Mają kształt cylindryczny lub stożkowaty i zawierają jedną lub kilka substancji czynnych występujących samodzielnie bądź rozpuszczonych lub rozproszonych w odpowiednim podłożu, które może rozpuszczać się lub topić w temperaturze ciała. Stosowane do cewki moczowej i do ran są jałowe.

A. Ovula vaginalia.
B. Suppositoria.
C. Styli.
D. Tamponae medicatae.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jakim momencie powinno się przyjmować Acidum alendronicum?

A. Wieczorem, co najmniej pół godziny przed jedzeniem
B. Wieczorem, bezpośrednio po jedzeniu
C. Rano, bezpośrednio po jedzeniu
D. Rano, przynajmniej pół godziny przed jedzeniem
MED.09 Pytanie 626
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Methylis salicyiatis unguentum (FP VI), gdy jest stosowany zewnętrznie, posiada właściwości

A. przeciwbiegunkowe
B. przeciwkrwotoczne
C. gojące rany
D. przeciwzapalne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby poprawić niezgodność w leku recepturowym o wskazanym składzie, należy
Rp.
Codeini phosphatis                             0,6
Kalii iodidi                                  10,0
Aquae purificatae                       ad   100,0
M.f.sol.

A. dołączyć do opakowania leku recepturowego z osadem etykietę "przed użyciem zmieszać".
B. zamienić wodę na 2% Sol. Methylcellulosi.
C. zastosować rozdzielenie składników na dwa leki recepturowe: potasu jodek w postaci roztworu, kodeiny fosforan w postaci proszków dzielonych.
D. zamienić potasu j odek na j od.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz ilość gumy arabskiej, której należy użyć do sporządzenia emulsji stężonej, stosując w odpowiedniej proporcji 2 części oleju : 1 część gumy arabskiej : 1,5 części wody.
Rp.
Rapae olei                         10,0
Gummi arabici                      q.s.
Anisi aetherolei                 gtt. 4
Aquae                          ad 100,0
M.f. emulsio
D.S. 1 łyżkę stołową w czasie posiłku

A. 2,0 g
B. 10,0 g
C. 5,0 g
D. 1,0 g
MED.09 Pytanie 632
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Adnotacja lekarza na recepcie w formie zwrotu "Repetatur x 2" umożliwia sporządzenie dla pacjenta leku recepturowego

A. dwa razy w aptece, w której przygotowano lek oraz sporządzono odpis recepty
B. z użyciem dwukrotnie większej ilości substancji czynnej
C. w ilości dwukrotnie większej na jeden ryczałt
D. w dwóch różnych aptekach, na podstawie kopii recepty
MED.09 Pytanie 633
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z obowiązującymi regulacjami, technik farmaceutyczny nie ma prawa do przygotowywania

A. roztworu soli bromków
B. proszków z metamizolem sodu
C. czopków z aminofiliną
D. mieszanki z Opii extr. siec
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Koszt produkcji leku recepturowego zawierającego antybiotyk (tzw. taksa laborum), zgodnie z aktualnymi regulacjami, jest uzależniony od

A. użytych opakowań.
B. ilości przygotowywanego leku.
C. tego, czy lek został wytworzony w warunkach aseptycznych.
D. wartości zastosowanych surowców farmaceutycznych.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Lek w formie cieczy, uzyskany z właściwie rozdrobnionego suchego korzenia wymiotnicy poprzez moczenie w wodzie o temperaturze 90 stopni C przez 30 minut, to

A. odwar (decoctum)
B. napar (infusum)
C. macerat (maceratio)
D. wyciąg płynny (extractum fluidum)
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką masę ma lek przygotowany zgodnie z podaną recepturą?
Rp.

Sol. Kalii iodidi         4,0/100,0
Ephedrini hydrochloridi   0,12
Aminophyllini             1,6
Phenobarbitali natrici    0,3
Natrii benzoatis          4,0
Sulfoguaiacoli sir.     100,0

M.f.mixt.
D.S. 3 x dziennie łyżkę

A. 206,02 g
B. 210,02 g
C. 110,02 g
D. 100,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby przygotować 20,0 g roztworu Lugola według podanego fragmentu FP X, należy
PRZYGOTOWANIE
Kalii iodidum                   2,0 cz.
Iodum                           1,0 cz.
Aqua purificata                97,0 cz.

Jodek potasu rozpuścić w 4 cz. wody. W roztworze tym rozpuścić jod, uzupełnić wodą i zmieszać.

A. 0,2 g jodku potasu i 0,4 g jodu rozpuścić w 4,0 g wody oczyszczonej i uzupełnić do 20,0 g wodą oczyszczoną.
B. 0,2 g jodu i 0,4 g jodku potasu rozpuścić kolejno w 20,0 g wody oczyszczonej.
C. 0,4 g jodku potasu rozpuścić w 0,8 g wody oczyszczonej, w otrzymanym roztworze rozpuścić 0,2 g jodu i uzupełnić do 20,0 g wodą oczyszczoną.
D. 0,4 g jodku potasu rozpuścić w 0,8 g wody oczyszczonej, w otrzymanym roztworze rozpuścić 0,2 g jodu i dodać 20,0 g wody oczyszczonej.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Poniżej znajduje się fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej dotyczącego obowiązków producenta i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej.

W myśl fragmentu rozporządzenia próbki archiwalne
Rozdział 2
§3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału.
2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (...)
§4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez siebie prowadzonym. (...)

A. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
B. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
C. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
D. składa w archiwum kierownik apteki.