Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie jest stężenie kwasu salicylowego w przygotowanym leku według podanej receptury, jeśli spirytus salicylowy to 2,0% roztwór etanolowo-wodny kwasu salicylowego?
Rp.

Resorcinoli2,0
Spir. salicylati
Spir. camphorati     aa ad 50,0
M.f. sol.
D.S. Na skórę

A. 0,96%
B. 0,48%
C. 0,50%
D. 1,02%
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jakim przedziale temperatur, według FP X, powinno się przechowywać lek, jeśli na etykiecie napisano przechowywać w chłodnym miejscu?

A. Od 8°C do 15°C
B. Od 0°C do 1°C
C. Od 2°C do 7°C
D. Od 16°C do 25°C
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Doustne leki przeciwcukrzycowe, które stymulują komórki trzustki do działania?

A. zmniejszają ilość insuliny we krwi
B. działają w przypadkach całkowitego braku insuliny w organizmie.
C. obniżają poziom glukozy we krwi przy częściowej niewydolności trzustki.
D. mogą być używane, gdy organizm nie produkuje insuliny.
MED.09 Pytanie 91
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Mak lekarski (Papaver somniferum) zawiera substancję papawerynę, która wykazuje działanie

A. spazmolityczne
B. miolityczne
C. uspokajające
D. przeczyszczające
MED.09 Pytanie 92
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jeżeli objętość dystrybucji leku podawanego pacjentowi jest większa niż 1,2 l/kg masy ciała, to na podstawie danych przedstawionych w tabeli można stwierdzić, że lek

Zależność między objętością dystrybucji leku Vd a przestrzenią organizmu człowieka do której lek przechodzi.
Przestrzeń organizmu człowiekaVd [l/kg masy ciała ]
osocze0,05 – 0,2
płyn zewnątrzkomórkowy0,2 – 0,9
płyn wewnątrzkomórkowypowyżej 1

A. rozkłada się równomiernie między osoczem a płynem zewnątrzkomórkowym.
B. przechodzi swobodnie tylko do płynu zewnątrzkomórkowego.
C. pozostaje tylko w granicy osocza krwi.
D. przechodzi swobodnie do płynu wewnątrzkomórkowego.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Które źródła zawierają dane o odpowiednikach leków przepisanych na recepty bez oznaczenia "n.z" (nie zamieniać)?

A. Miesięcznik farmaceutyczny; Farmakopea VI
B. Wykaz leków refundowanych. Urzędowy wykaz leków
C. Receptura apteczna; Leki współczesnej terapii
D. Farmacja Polska; Pharmindex
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W aseptycznych warunkach powinno się przygotować

A. krople do ucha z hydrokortyzonem
B. maść z neomycyny siarczanem
C. roztwór z chlorheksydyny diglukonianem
D. czopki doodbytnicze z benzokainą
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie są odpowiednie warunki do przechowywania wody utlenionej?

A. W pojemnikach z przezroczystego szkła
B. Zapewniających dostęp metali stabilizujących roztwór
C. W szczelnych opakowaniach, bez kontaktu z substancjami utleniającymi
D. W okolicy miejsca nasłonecznionego i gorącego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z zaleceniami FP, jaka metoda pozyskiwania substancji leczniczych z Lini semen jest rekomendowana?

A. perkolacja
B. maceracja
C. przygotowanie infusum
D. przygotowanie decoctum
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Nalewka sporządzana z kwiatów głogu, uzyskiwana przez siedmiodniowe macerowanie mieszanki etanolu z wodą, to

A. Crataegi tinctura
B. Chinae tinctura
C. Capsici tinctura
D. Convallariae majalis tinctura
MED.09 Pytanie 101
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ramipryl, Peryndopryl oraz Cilazapryl są przykładami

A. inhibitorów monoaminooksydazy
B. blokerów kanałów wapniowych
C. blokerów kanałów potasowych
D. inhibitorów konwertazy angiotensyny
MED.09 Pytanie 102
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie surowce pochodzenia roślinnego można zalecić pacjentowi, aby skutecznie obniżyć poziom glukozy w jego krwi?

A. Liść morwy
B. Liść mącznicy
C. Korzeń rzewienia
D. Korzeń kozłka
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak przygotowuje się emulsję stężoną?

A. maści w formie roztworu
B. emulsje z emulgatorem, który powstaje podczas przygotowywania leku
C. emulsje z gumą arabską
D. maści zawierające tlenek cynku
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakiego typu niezgodność chemiczna może się pojawić przy przygotowywaniu leku według załączonej receptury?
Rp.
Salis Erlenmeyeri                    16,0
Phenobarbitali natrici                2,0
Aquae purificatae                ad 200,0
M.f.sol.
D.S. 2 x dziennie łyżeczkę

A. Wytrącanie słabych zasad.
B. Wytrącanie słabych kwasów.
C. Reakcje podwójnej wymiany.
D. Tworzenie kompleksów.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Z jakiego powodu mieszanka odpowiednich ilości starannie posiekanych substancji roślinnych, przygotowana zgodnie z przepisem farmakopealnym, jest skuteczna?
PRZYGOTOWANIE
Valerianae radix            30,0 cz.
Crataegi folium cum flore   20,0 cz.
Melissae folium             15,0 cz.
Lupuli flos                 15,0 cz.
Menthae piperitae folium    10,0 cz.
Matricariae flos            10,0 cz.

A. uspokajająco.
B. moczopędnie.
C. przeciwgorączkowo.
D. wykrztuśnie.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka jest zawartość bizmutu galusanu zasadowego w medykamencie przygotowanym według podanej receptury?
Rp.
Bismuthi subgallatis        0,3
3% Sol. Acidi borici       10,0
Eucerini                ad 50,0
M.f. ung.
D.S. Zewnętrznie.

A. 0,60%
B. 0,30%
C. 0,15%
D. 0,75%
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wykorzystując fragment FP X, oblicz ilość wody potrzebną do rozpuszczenia potasu jodku w leku przygotowanym według poniższej recepty.
PRZYGOTOWANIE

Kalii iodidum              2,0 cz.
Iodum                      1,0 cz.
Aqua purificata           97,0 cz.

Jodek potasu rozpuścić w 4 cz. wody. W roztworze tym rozpuścić jod, uzupełnić wodą i zamieszać.

Rp.
Iodi solutio aquosae   20,0
M.f.sol.

A. 4,0g
B. 2,0g
C. 0,4g
D. 0,8g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Stabilność roztworów sacharozy o stężeniu 64% - 66% przechowywanych w temperaturze pokojowej zapewnia

A. użycie opakowań z ciemnego szkła
B. dodatek substancji przeciwutleniających
C. ich wysokie ciśnienie osmotyczne, które hamuje rozwój drobnoustrojów
D. ich niskie pH, które hamuje rozwój drobnoustrojów
MED.09 Pytanie 111
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile wynosi stężenie etakrydyny mleczanu w leku recepturowym zgodnie z zamieszczoną receptą?
Rp.
Ethacridini lactatis         0,1
Ethanol 96% v/v
Aquae                aa ad 200,0

M. f. sol.

A. 0,1 ‰
B. 0,5 ‰
C. 0,8 ‰
D. 0,2 ‰
MED.09 Pytanie 112
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z przepisów dotyczących prawa farmaceutycznego nie odnosi się do zadań technika farmaceutycznego?

A. może sporządzać wszystkie leki recepturowe
B. może samodzielnie prowadzić punkt apteczny
C. nie ma uprawnień do zarządzania apteką ogólnodostępną
D. wykonuje zadania pomocnicze przy wytwarzaniu leków ocznych
MED.09 Pytanie 115
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Procent substancji czynnej, który został uwolniony z formy leku, to

A. próg dawki leku
B. dostępność farmaceutyczna
C. minimalna dawka leku
D. dostępność biologiczna
MED.09 Pytanie 117
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Fenoloftaleina używana jako wskaźnik pH w środowisku kwasowym przybiera postać

A. żółtej.
B. bezbarwnej.
C. pomarańczowej.
D. jasnoróżowofioletowej.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie krople wymagają przygotowania w warunkach aseptycznych?

A. Krople do ucha z hydrokortyzonem
B. Krople do ucha z gentamycyną
C. Krople do nosa z efedryny chlorowodorkiem
D. Krople do nosa z protargolem