Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która z poniższych informacji nie odnosi się do zawiesin przeznaczonych do stosowania zewnętrznego?

A. Trzeba je przygotowywać ex tempore i przechowywać w ciepłym miejscu
B. Rozmiar cząstek fazy rozproszonej w tych zawiesinach nie powinien przekraczać 80 um (mikrometrów)
C. Zawarte w nich substancje lecznicze mają właściwości wysuszające, np.: tlenek cynku, skrobia, talk
D. Są to mieszanki, które mogą zawierać do 50% części stałych zawieszonych w roztworach wodnych, glicerolu, glicerolu z wodą lub oleju
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy założeniu, że masa jednej łyżki wynosi 17,0 g, oblicz jaką dawkę jednorazową jodku potasu zawiera lek recepturowy stosowany według recepty zamieszczonej poniżej.

Rp.
Kalium ioddii                     3,0
Natrii benzoatis                  4,0
Sulfoguaiacoli            aa      4,0
Liq. pectoralis
Aquae                     aa ad 150,0

M.f. mixt.
D.S. 1 łyżkę rano i 1 łyżkę po południu (do godziny 17)

A. 0,68 g
B. 0,60 g
C. 0,30 g
D. 0,34 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby uniknąć powikłań wynikających z antybiotykoterapii, należy podczas jej stosowania podawać pacjentom preparaty

A. wysokoektrolitowe
B. probiotyczne
C. ubogoresztkowe
D. z dużą zawartością błonnika
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie formy leku są przygotowywane w aptece?

A. Wkładki do oczu, roztwory olejowe, czopki doodbytnicze
B. Aerozole terapeutyczne, krople do nosa, mieszanki ziołowe
C. Kapsułki miękkie, pasty, maści
D. Proszki dzielone, mazidła, emulsje W/O
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących odwarów, naparów oraz maceracji jest poprawne?

A. Powinno się je przygotowywać ex tempore i przechowywać w ciepłych warunkach
B. Produkty te powinny być wykorzystane w ciągu 9 dni od ich przygotowania
C. Nie są wrażliwe na działanie mikroorganizmów
D. Mogą być konserwowane i jako rozcieńczone roztwory wodne są nietrwałe
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ze względu na możliwość inaktywacji pepsyny w środowisku kwaśnym dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym z pepsyną wynosi 0,5%. Na podstawie analizy załączonej recepty zaznacz wnioski dotyczące dopuszczalnego stężenia kwasu solnego w leku recepturowym oraz sposobu wykonania leku recepturowego.
Rp.
Pepsini                          5,0
Acidi hydrochloridi dil.         5,0
Sir. simplicis                  20,0
Aquae                       ad 200,0
D.S. 3 x dziennie łyżkę przed jedzeniem
Dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowymWykonanie leku recepturowego
A.zostało przekroczonePepsynę należy wydać w postaci proszków. Rozcieńczony kwas solny, wodę i syrop prosty wymieszać w butelce.
B.zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.
C.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym, a następnie dodać przepisaną ilość wody i syrop prosty.
D.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.

A. A.
B. C.
C. B.
D. D.
MED.09 Pytanie 293
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką maksymalną ilość leku recepturowego w formie proszków niedzielonych może zalecić lekarz na recepcie w ramach jednej opłaty ryczałtowej?

A. 40,0 g
B. 20,0 g
C. 100,0 g
D. 80,0 g
MED.09 Pytanie 295
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wykorzystując zamieszczony wzór i dane w tabeli oblicz, ile wynosi dawka jednorazowa metamizolu sodu dla sześcioletniego dziecka, jeżeli lek ten należy podać domięśniowo.

\( D_d = \frac{\text{maks. dawka dla dorosłego x wiek dziecka w latach}}{24} \)


Nazwa substancjiDroga podaniaDawki wg FP VI
Zwykle stosowanemaksymalne
jednorazowadobowajednorazowadobowa
metamizol sodup.o.0,1 - 0,52,01,03,0
i.m.0,51,01,03,0
i.v.0,51,02,52,5

A. 0,25 g
B. 0,10 g
C. 0,75 g
D. 0,50 g
MED.09 Pytanie 297
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak działa mechanizm antybiotyków z grupy cefalosporyn, hamując?

A. wytwarzanie ściany komórkowej bakterii
B. degradację β-laktamaz
C. powstawanie β-laktamaz
D. produkcję białek przez bakterie
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pozytywny wpływ prazosyny, alfa1-adrenoiityku, na profil lipidowy to

A. redukcja frakcji HDL i wzrost frakcji LDL cholesterolu
B. redukcja frakcji HDL
C. wzrost frakcji LDL
D. wzrost frakcji HDL i redukcja frakcji LDL
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Do określenia utraty masy w wyniku suszenia materiału roślinnego niezbędne jest zastosowanie:

A. autoklawu, tygla porcelanowego, suszarki fluidalnej
B. tygli porcelanowego, wyparki próżniowej, eksykatora
C. naczynia wagowego, suszarki laboratoryjnej, eksykatora
D. kolby okrągłodennej, chłodnicy zwrotnej, suszarki
MED.09 Pytanie 300
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jaki sposób pH środowiska oddziałuje na wydalanie leków oraz ich metabolitów przez organizm za pośrednictwem nerek?

A. środowisko kwaśne sprzyja wydalaniu leków o charakterze słabych zasad
B. środowisko kwaśne wspomaga usuwanie leków o charakterze słabych kwasów
C. środowisko zasadowe ułatwia wydalanie leków o charakterze słabych zasad
D. środowisko zasadowe ogranicza wydalanie leków o charakterze słabych kwasów
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z FP IV, skład Spirytusu kamforowego przedstawia się następująco:
- Camphora 10,0 cz.
- Ethanolum (760 g/l) 65,0 cz.
- Aqua Purificata 25,0 cz.
Jaką ilość etanolu 96 wykorzysta się do przygotowania 250,0 g Spirytusu kamforowego?

A. 150,0 g
B. 100,0 g
C. 200,0 g
D. 162,5 g
MED.09 Pytanie 304
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie substancje powodują rozszerzenie źrenicy po ich podaniu?

A. siarczanu atropiny lub tropikamidu
B. norepinefryny i lowastatyny
C. adrenaliny i pseudoefedryny
D. diklofenaku i siarczanu sodu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby zweryfikować tożsamość Collargolu według FP, należy przeprowadzić analizy jakościowe dotyczące wykrywania

A. kwasów fenolowych
B. jonów srebra Ag+
C. garbników
D. jonów chlorkowych Cl-
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wprowadzenie cholesterolu do bazy maściowej wpływa na

A. zwiększenie liczby wodnej bazy.
B. obniżenie trwałości bazy.
C. wzrost trwałości bazy.
D. zmniejszenie liczby kwasowej bazy.
MED.09 Pytanie 307
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Leki o działaniu inotropowym dodatnim podnoszą

A. szybkość przewodzenia w sercu
B. częstotliwość skurczów serca
C. moc skurczu mięśnia sercowego
D. napięcie sercowego mięśnia
MED.09 Pytanie 309
Kategorie: Farmakologia Surowce farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie właściwości wykazuje Hydrochlorotiazyd - lek stanowiący pochodną sulfonyiomocznika?

A. Charakteryzuje się działaniem antyarytmicznym oraz łagodzącym bóle wieńcowe
B. Zwiększa aktywność skurczową serca
C. Obniża poziom glikemii po spożyciu posiłku
D. Działa diuretycznie, podnosi wchłanianie wapnia oraz zmniejsza wydalanie magnezu w nefronie
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Lek przygotowany według poniższej receptury to
Rp.
Zinci oxidi             3,0
Ureae                   2,0
Aquae                  15,0
Vaselini albi
Lanolini       aa ad  100,0
M.f.

A. maść zawiesina.
B. zawiesina do użytku zewnętrznego.
C. maść wielofazowa.
D. emulsja do użytku zewnętrznego.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile ziela skrzypu należy użyć, aby przygotować 250,0 g ziół moczopędnych według FP XI?
SPECIES DIURETICAE
Zioła moczopędne

Solidaginis virgaureae herba              30,0 cz.
Taraxaci officinalis herba cum radice     20,0 cz.
Betulae folium                            15,0 cz.
Levistici radix                           15,0 cz.
Equiseti herba                            10,0 cz.
Phaseoli pericarpium                      10,0 cz.

A. 10,0 g
B. 75,0 g
C. 30,0 g
D. 25,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Gdzie należy zweryfikować kategorię dostępności konkretnego produktu leczniczego?

A. Lekach Współczesnej Terapii
B. Farmakopei Polskiej
C. Farmakopei Europejskiej
D. Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terenie Polski
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co należy natychmiast zrobić w przypadku splamienia dłoni stężonym roztworem kwasu solnego?

A. zneutralizować kwas przy pomocy zasady
B. spłukać dłonie dużą ilością wody
C. usunąć kwas z powierzchni skóry
D. udać się do specjalisty dermatologa
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przed przekazaniem do utylizacji, Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny lub jego upoważniony przedstawiciel jest zobowiązany do oplombowania i opieczętowania opakowania zbiorczego, które zawiera przeterminowane leki zawierające

A. amlodypinę
B. metamizol
C. teofilinę
D. fenobarbital
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Etykieta dotycząca substancji o silnym działaniu (wykaz A) przedstawia

A. biały tekst na czarnym tle z białą ramką
B. czerwony tekst na czarnym tle z czerwoną ramką
C. czerwony tekst na białym tle z czerwoną ramką
D. biały tekst na czarnym tle z czerwoną ramką