Kwalifikacja: MED.12 - Wykonywanie dekontaminacji sprzętu i wyrobów medycznych

Nieprawidłowe odpowiedzi na to pytanie wskazują na brak zrozumienia kluczowych zasad klasyfikacji wyrobów medycznych. W przypadku pierwszej z błędnych koncepcji, stwierdzenie, że wyroby średniego ryzyka kontaktują się ze zdrową skórą oraz uszkodzonymi błonami śluzowymi, jest mylące, ponieważ to sugeruje, że mogą one wchodzić w bezpośredni kontakt z obszarami ciała, które są już naruszone, co zwiększa ryzyko infekcji. Kolejne podejście dotyczące kontaktu z uszkodzoną skórą i błonami śluzowymi ignoruje znaczenie zdrowych tkanek, które powinny być priorytetowo traktowane. Dodatkowo, stwierdzenie, że wyroby kontaktują się z nieuszkodzoną i uszkodzoną skórą, nie odnosi się do kluczowego aspektu definicji wyrobów średniego ryzyka, a mianowicie ich bezpiecznego stosowania w stosunku do stanu zdrowia pacjenta. Kluczowym błędem myślowym jest brak zrozumienia, że klasyfikacja Spauldinga opiera się na ryzyku związanym z kontaktem z różnymi rodzajami tkanek. Wiedza na temat klasyfikacji wyrobów medycznych jest niezbędna dla skutecznego zarządzania ryzykiem w praktyce klinicznej.