Question 1

MED.12 Pytanie 121

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Test szczelności bronchofiberoskopu manualnie powinien być przeprowadzony

Answer

A. po wstępnym myciu

B. po automatycznej dezynfekcji

C. bezpośrednio przed jego użyciem

D. po przeprowadzeniu procesu sterylizacji

Question 2

MED.12 Pytanie 122

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Który dokument dotyczący procesów dekontaminacji umożliwia połączenie pakietu, procesu oraz pacjenta?

Answer

A. Etykieta

B. Dokumentacja procesów dekontaminacji

C. Formularz kontroli procesów sterylizacji

D. Protokół przekazania

Question 3

MED.12 Pytanie 123

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Stan filtra w dnie komory myjni-dezynfektora powinien być sprawdzany przynajmniej raz

Answer

A. na kwartał

Question 4

MED.12 Pytanie 124

Kategorie: Procesy dekontaminacji Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Jakich zasad należy przestrzegać, przygotowując płyn do czyszczenia w myjni ultradźwiękowej?

Answer

A. Odgazowywać płyn przed każdym użyciem

B. Odgazowywać płyn przed pierwszym użyciem

C. Dodawać do wody tylko środki myjąco-dezynfekujące

D. Dodawać do wody jedynie środki dezynfekujące

Question 5

MED.12 Pytanie 125

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Należy realizować kontrolę procesu sterylizacji parowej przy pomocy testów

Answer

A. tylko fizycznych i chemicznych

B. wyłącznie biologicznych

C. fizycznych, chemicznych, biologicznych

D. chemicznych klasy 1, 2, 3

Question 6

MED.12 Pytanie 126

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Ile minimalnie wskaźników chemicznych, które są przeznaczone do użycia z PCD, powinno być zaplanowanych na potrzeby przeprowadzenia 300 kontroli wsadu w 4 sterylizatorach, które mają pojemność większą niż jedna jednostka wsadu?

A. 4800

B. 1200

C. 3600

D. 2400

Answer

A. o stanie technicznym urządzenia

B. o postępie procesu sterylizacji

C. o eliminacji drobnoustrojów w trakcie sterylizacji

D. o warunkach przebiegu procesu sterylizacji w komorze sterylizatora

Answer

A. tkanin bawełnianych, wykorzystywanych jako obłożenia w trakcie operacji

B. tkanin barierowych, które są nieprzepuszczalne dla krwi oraz innych płynów ustrojowych

C. myjni dezynfektorów oraz urządzeń do sterylizacji

D. elementów i urządzeń, które uzupełniają lub zastępują tkanki ludzkie

Answer

A. sprzętu endoskopowego

B. optyków endoskopowych

C. narzędzi chirurgicznych

D. narzędzi mikrochirurgicznych

Answer

A. 1095 sztuk

Answer

A. A0 = 600

Answer

A. dezynfekcji manualnej

B. sterylizacji parowej

C. sterylizacji tlenkiem etylenu

D. dezynfekcji maszynowej

Answer

A. ultradźwiękowego

B. maszynowego z dezynfekcją termiczno-chemiczną

C. maszynowego z dezynfekcją termiczną

D. ręcznego

Answer

A. nawet w przypadkach, gdy proces sterylizacji nie przebiega idealnie

B. wyłącznie wtedy, gdy proces sterylizacji przebiega całkowicie poprawnie

C. wyłącznie w sytuacji, gdy proces jest monitorowany przez wskaźniki biologiczne

D. tylko wtedy, gdy osiągnięto wymagane parametry fazy ekspozycji

Answer

A. neutralizującą

Answer

A. 1250 ml

Answer

A. butelek

Answer

A. Rękaw Tyvec-folia

B. Rękaw poliamidowy

C. Dwie warstwy włókniny z polipropylenu (bezcelulozowej)

D. Dwie warstwy papieru krepowanego

Answer

A. chemiczną przez spryskiwanie

Answer

A. na szczycie komory

B. na dnie komory

C. jedynie przy drzwiach załadowczych

D. zawsze nad otworem odprowadzającym parę wodną

Answer

A. cystoskop

Answer

A. do ustalenia miejsca przechowywania narzędzi na tacy narzędziowej

B. do uznania materiału za jałowy, znajdującego się w strefie sterylnej sterylizatorni

C. w celu wytyczenia tras transportu materiałów do sterylizatorni

D. w celu określenia czystości mikrobiologicznej sprzętu i wyrobów medycznych używanych w obszarze medycznym

Answer

A. Rozmontować.

B. Sprawdzić przepustowość.

C. Zabezpieczyć ostre końcówki.

D. Wykonać konserwację.

Answer

A. oczyszczania urządzenia

Answer

A. dezynfekcji chemicznej

Answer

A. etykiety pakietu.

B. protokołu zdawczego.

C. karty dekontaminacji narzędzi.

D. protokołu niezgodności.

Answer

A. wszystkich urządzeniach wysokotemperaturowych

B. parowych dużych i małych

C. niskotemperaturowych oraz wysokotemperaturowych

D. próżniowych oraz z grawitacyjnym odpowietrzaniem

Answer

A. o wysokim ryzyku

Answer

A. Przeprowadzanie dekontaminacji podłóg z użyciem środków myjąco-dezynfekcyjnych

B. Zarządzanie dokumentacją dotyczącą kontroli procesów dekontaminacji

C. Realizacja mycia, dezynfekcji oraz sterylizacji implantów, które miały kontakt z tkankami lub płynami ustrojowymi pacjenta

D. Używanie w strefie brudnej rękawic nitrylowych, które chronią przed substancjami chemicznymi oraz zranieniem

Answer

A. sterylizacji

Answer

A. Myjnia-dezynfektor

Answer

A. stężenie preparatu i temperaturę

Answer

A. kleszczyki naczyniowe.

Answer

A. Gaz toksyczny z działaniem mutagennym

B. Gaz wyczuwany w stężeniu nietoksycznym

C. Gaz toksyczny z działaniem kancerogennym

D. Gaz o silnym działaniu biobójczym

Answer

A. Worek samorozprężny z silikonu

B. Zastawka pacjenta wykonana z polisulfonu

C. Worek zbiornika tlenu z polichlorku winylu (PCV)

D. Zawór bezpieczeństwa z poliwęglanu

Answer

A. liczbę urządzeń do dezynfekcji, wyniki kontroli sterylizacji parą wodną

Question 7

MED.12 Pytanie 127

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Jaką wartość A₀ należy przypisać dla sprzętu uznawanego za krytyczny?

A. 3000

B. 600

C. 1200

D. 2000

Question 8

MED.12 Pytanie 128

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Właściwy rezultat wskaźników biologicznych informuje

Question 9

MED.12 Pytanie 129

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Biomateriały (materiały biomedyczne) to materiały stosowane do wytwarzania

Question 10

MED.12 Pytanie 130

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Myjnia ultradźwiękowa nie jest właściwą metodą dezynfekcji dla

Question 11

MED.12 Pytanie 131

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Ile pakietów testowych Bowie-Dick zostanie wykorzystanych w trzech działających sterylizatorach w ciągu 365 dni?

Question 12

MED.12 Pytanie 132

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Jaką wartość A₀, definiującą śmiertelność mikroorganizmów według normy EN-PN ISO 15883-1, należy osiągnąć w trakcie dezynfekcji termicznej dla wyrobów medycznych o krytycznym znaczeniu?

Question 13

MED.12 Pytanie 133

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Kapturek ochronny ETO powinien być założony przed przystąpieniem do fiberoskopii

Question 14

MED.12 Pytanie 134

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Zabieg dekontaminacji elastycznych endoskopów zaczyna się od umycia

Question 15

MED.12 Pytanie 135

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Chemiczne wskaźniki procesu typu 1 są w stanie zmieniać kolor po ekspozycji

Question 16

MED.12 Pytanie 136

Kategorie: Procesy dekontaminacji Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Substancje zawierające kwas cytrynowy lub fosforowy, które dodaje się do pierwszej wody stosowanej w płukaniu po myciu alkalicznym, pełnią funkcję

Question 17

MED.12 Pytanie 137

Kategorie: Procesy dekontaminacji Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Oblicz ilość środka czyszczącego potrzebnego do sporządzenia 5 litrów 0,25% roztworu roboczego?

Question 18

MED.12 Pytanie 138

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

W etylenowym tlenku nie jest możliwe przeprowadzanie sterylizacji

Question 19

MED.12 Pytanie 139

Kategorie: Procesy dekontaminacji Opakowania i magazynowanie

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Wskaź, jakie opakowanie sterylizacyjne powinno być użyte do zapakowania zestawu narzędzi chirurgicznych poddawanych sterylizacji w temperaturze 134°C?

Question 20

MED.12 Pytanie 140

Kategorie: Procesy dekontaminacji Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Zgodnie z normą PN EN ISO 15883 odnoszącą się do myjni dezynfektorów, jaką metodę zaleca się do dezynfekcji termostabilnych wyrobów medycznych?

Question 21

MED.12 Pytanie 141

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Ciężkie i duże zestawy narzędziowe umieszczone w kontenerach powinny być ustawiane w sterylizatorze parowym

Question 22

MED.12 Pytanie 142

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Do giętkich endoskopów zaliczamy

Question 23

MED.12 Pytanie 143

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Do jakiego celu wykorzystuje się klasyfikację Spauldinga?

Question 24

MED.12 Pytanie 144

Kategorie: Sprzęt i narzędzia medyczne Opakowania i magazynowanie Bezpieczeństwo i higiena pracy

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Jaką czynność należy przeprowadzić przed umieszczeniem wierteł ortopedycznych bez kaniuli w papierowo-foliowej torebce?

Question 25

MED.12 Pytanie 145

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Sprzęt medyczny przeznaczony do kasacji powinien być przekazany dopiero po zakończeniu procedury

Question 26

MED.12 Pytanie 146

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Testy identyfikujące pozostałości białek na sprzęcie medycznym dostarczają informacji na temat jakości etapu

Question 27

MED.12 Pytanie 147

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Opakowania i magazynowanie

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Na ilustracji przedstawiono fragment

Nazwa odbiorcy
Nazwa
narzędzi/wyrobu
medycznego
Data sterylizacji
Data ważności
(dzień-miesiąc-rok)
Popis osoby
pakującej

Question 28

MED.12 Pytanie 148

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Test Bowie Dick'a realizowany jest w urządzeniach sterylizacyjnych

Question 29

MED.12 Pytanie 149

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

W obrębie pakietu poddawanego sterylizacji parą wodną umieszcza się wskaźniki chemiczne typu

A. 2 i 3

B. 3 i 4

C. 4 i 5

D. 1 i 2

Question 30

MED.12 Pytanie 150

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Haki powłokowe brzuszne, zgodnie z klasyfikacją Spauldinga, są klasyfikowane jako sprzęt

Question 31

MED.12 Pytanie 151

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne Bezpieczeństwo i higiena pracy

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Która z procedur może być zakwestionowana i uznana za niepoprawną przez organy nadzoru sanitarnego?

Question 32

MED.12 Pytanie 152

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Test z zastosowaną substancją wskaźnikową imitującą zanieczyszczenia organiczne jest wykorzystywany do kontrolowania

Question 33

MED.12 Pytanie 153

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Jakie urządzenie jest wyposażone w wózki do narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego oraz mikrochirurgicznego?

Question 34

MED.12 Pytanie 154

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Jakie elementy kontrolują testy chemiczne stosowane w dezynfekcji termicznej?

Question 35

MED.12 Pytanie 155

Kategorie: Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Przyrząd składający się z piętki, sprężyny, lusterka, uchwytu, szyjki, poprzecznie rowkowanej powierzchni oraz prostych, zaokrąglonych końcówek to

Question 36

MED.12 Pytanie 156

Kategorie: Bezpieczeństwo i higiena pracy Chemia i środki dezynfekcyjne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Która z poniższych cech nie jest typowa dla tlenku etylenu?

Question 37

MED.12 Pytanie 157

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Narzędzia z blokadą przed procesem sterylizacji powinny być zapięte na zapadkę?

A. drugą

B. pierwszą

C. ostatnią

D. trzecią

Question 38

MED.12 Pytanie 158

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Elementy takie jak piętka, sprężyna, lusterko, uchwyt, szyjka oraz pyszczki są częścią konstrukcji

A. peana

B. pęsety

C. kochera

D. imadła

Question 39

MED.12 Pytanie 159

Kategorie: Procesy dekontaminacji Sprzęt i narzędzia medyczne

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Który element resuscytatora powinien być poddany wyłącznie sterylizacji w niskiej temperaturze?

Question 40

MED.12 Pytanie 160

Kategorie: Procesy dekontaminacji Wskaźniki i kontrola procesów

Wykonywanie dekontaminacji sp…

Nazwa odbiorcy
Nazwa narzędzi/wyrobu medycznego
Data sterylizacji
Data ważności (dzień-miesiąc-rok)
Popis osoby pakującej

Filtrowanie pytań

Test szczelności bronchofiberoskopu manualnie powinien być przeprowadzony

Który dokument dotyczący procesów dekontaminacji umożliwia połączenie pakietu, procesu oraz pacjenta?

Stan filtra w dnie komory myjni-dezynfektora powinien być sprawdzany przynajmniej raz

Jakich zasad należy przestrzegać, przygotowując płyn do czyszczenia w myjni ultradźwiękowej?

Należy realizować kontrolę procesu sterylizacji parowej przy pomocy testów

Ile minimalnie wskaźników chemicznych, które są przeznaczone do użycia z PCD, powinno być zaplanowanych na potrzeby przeprowadzenia 300 kontroli wsadu w 4 sterylizatorach, które mają pojemność większą niż jedna jednostka wsadu?

Jaką wartość A0 należy przypisać dla sprzętu uznawanego za krytyczny?

Właściwy rezultat wskaźników biologicznych informuje

Biomateriały (materiały biomedyczne) to materiały stosowane do wytwarzania

Myjnia ultradźwiękowa nie jest właściwą metodą dezynfekcji dla

Ile pakietów testowych Bowie-Dick zostanie wykorzystanych w trzech działających sterylizatorach w ciągu 365 dni?

Jaką wartość A0, definiującą śmiertelność mikroorganizmów według normy EN-PN ISO 15883-1, należy osiągnąć w trakcie dezynfekcji termicznej dla wyrobów medycznych o krytycznym znaczeniu?

Kapturek ochronny ETO powinien być założony przed przystąpieniem do fiberoskopii

Zabieg dekontaminacji elastycznych endoskopów zaczyna się od umycia

Chemiczne wskaźniki procesu typu 1 są w stanie zmieniać kolor po ekspozycji

Substancje zawierające kwas cytrynowy lub fosforowy, które dodaje się do pierwszej wody stosowanej w płukaniu po myciu alkalicznym, pełnią funkcję

Oblicz ilość środka czyszczącego potrzebnego do sporządzenia 5 litrów 0,25% roztworu roboczego?

W etylenowym tlenku nie jest możliwe przeprowadzanie sterylizacji

Wskaź, jakie opakowanie sterylizacyjne powinno być użyte do zapakowania zestawu narzędzi chirurgicznych poddawanych sterylizacji w temperaturze 134°C?

Zgodnie z normą PN EN ISO 15883 odnoszącą się do myjni dezynfektorów, jaką metodę zaleca się do dezynfekcji termostabilnych wyrobów medycznych?

Ciężkie i duże zestawy narzędziowe umieszczone w kontenerach powinny być ustawiane w sterylizatorze parowym

Do giętkich endoskopów zaliczamy

Do jakiego celu wykorzystuje się klasyfikację Spauldinga?

Jaką wartość A₀ należy przypisać dla sprzętu uznawanego za krytyczny?

Jaką wartość A₀, definiującą śmiertelność mikroorganizmów według normy EN-PN ISO 15883-1, należy osiągnąć w trakcie dezynfekcji termicznej dla wyrobów medycznych o krytycznym znaczeniu?