Pytanie 1
To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.
Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.
Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.
Wyniki egzaminu
Informacje o egzaminie:
- Zawód: Technik sterylizacji medycznej
- Kwalifikacja: MED.12 - Wykonywanie dekontaminacji sprzętu i wyrobów medycznych
- Data rozpoczęcia: 20 maja 2025 22:36
- Data zakończenia: 20 maja 2025 22:50
Egzamin zdany!
Wynik: 35/40 punktów (87,5%)
Wymagane minimum: 20 punktów (50%)
Szczegółowe wyniki:
Pytanie 2
Jaką jednostkę wsadu wykorzystuje się w procesie sterylizacji?
A. prostopadłościan o wymiarach 300 mm x 150 mm x 150 mm
B. sześcian o wymiarach 300 mm x 300 mm
C. sześcian o wymiarach 600 mm x 600 mm
D. prostopadłościan o wymiarach 300 mm x 600 mm x 300 mm
Odpowiedź 'prostopadłościan o wymiarach 300 mm x 600 mm x 300 mm' jest prawidłowa, ponieważ w kontekście sterylizacji, jednostka wsadu powinna umożliwiać efektywną cyrkulację medium sterylizującego oraz być zgodna z wymiarami urządzeń stosowanych w praktyce medycznej i laboratoryjnej. Wymiar 300 mm x 600 mm x 300 mm jest standardowym rozmiarem, który zapewnia optymalne wykorzystanie przestrzeni w sterylizatorze autoklawowym, co jest kluczowe dla osiągnięcia wysokiej efektywności procesu sterylizacji. Przykładem zastosowania tego wymiaru jest stosowanie go w sterylizacji narzędzi chirurgicznych, gdzie ważne jest, aby wszystkie elementy były odpowiednio rozmieszczone, co pozwala na skuteczne działanie pary wodnej lub innego medium sterylizującego. W kontekście norm ISO 13485 dotyczących systemów zarządzania jakością w branży medycznej, odpowiednie wymiary wsadu są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów oraz efektywności procesów sterylizacji.
Pytanie 3
Jakie wewnętrzne wskaźniki chemiczne typu (klasy) są używane do monitorowania pakietu sterylizowanego parą wodną?
A. 2
B. 1
C. 3
D. 4
Wybór wskaźników chemicznych w klasach innych niż 4 może prowadzić do poważnych konsekwencji w zakresie zapewnienia sterylności. Klasy 1, 2 i 3 wskaźników chemicznych nie są przeznaczone do potwierdzania, że warunki sterylizacji zostały spełnione w pełni, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów. Klasa 1 to wskaźniki, które jedynie wskazują na obecność procesu sterylizacji, ale nie dostarczają informacji o jego skuteczności. Klasa 2 obejmuje wskaźniki, które są używane w specyficznych procesach, ale nie są wystarczające do ogólnej oceny skuteczności sterylizacji parą wodną. Klasa 3 to wskaźniki, które reagują na pojedynczy parametr, co również nie gwarantuje, że wszystkie warunki wymagane do skutecznej sterylizacji zostały spełnione. Typowym błędem myślowym jest założenie, że jakiekolwiek wskaźniki chemiczne mogą zastąpić odpowiednie procedury walidacji. Efektywność procesów sterylizacji wymaga zastosowania wskaźników, które dostarczają kompleksowych informacji, a wskaźniki klasy 4 są jedynymi, które spełniają te wymagania. Dlatego ich stosowanie jest nie tylko zalecane, ale wręcz konieczne dla zachowania wysokich standardów bezpieczeństwa w placówkach medycznych.
Pytanie 4
Jaki znak jest umieszczany na wskaźnikach do monitorowania procesu sterylizacji radiacyjnej?
A. DRY
B. IRRAD
C. FORM
D. EO
Odpowiedź IRRAD jest prawidłowa, ponieważ ten symbol wskazuje na proces sterylizacji radiacyjnej, który wykorzystuje promieniowanie jonizujące do eliminacji mikroorganizmów. W praktyce, proces ten jest szczególnie skuteczny w sterilizacji materiałów wrażliwych na wysokie temperatury, takich jak niektóre tworzywa sztuczne i leki. Zastosowanie promieniowania gamma lub elektronowego do sterylizacji pozwala na osiągnięcie wysokich standardów czystości mikrobiologicznej. W branży medycznej i farmaceutycznej, zgodnie z normami ISO 11137 oraz ANSI/AAMI ST67, użycie wskaźników radiacyjnych jest kluczowym elementem monitorowania skuteczności procesu sterylizacji. Symbol IRRAD informuje o tym, że produkt przeszedł przez proces sterylizacji radiacyjnej, co jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i jakości produktów medycznych.
Pytanie 5
Właściwym testem do kontroli sterylizacji plazmowej w niskiej temperaturze jest test biologiczny oraz test chemiczny klasy
A. 2
B. 3
C. 4
D. I
Testy chemiczne klasy 4 są kluczowym narzędziem w monitorowaniu efektywności procesów sterylizacji niskotemperaturowej plazmowej. Klasa ta, zgodnie z obowiązującymi standardami, takimi jak normy ISO czy wytyczne CDC, pozwala na oceny parametrów krytycznych, które są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa mikrobiologicznego. Na przykład, testy te mogą mierzyć różne aspekty, takie jak temperatura, czas oraz stężenie gazu, co jest niezbędne dla skutecznego działania procesu sterylizacji. Praktyczne zastosowanie takich testów ma ogromne znaczenie w placówkach medycznych, gdzie sterylność narzędzi jest kluczowa dla zapobiegania zakażeniom. Właściwe monitorowanie procesów sterylizacji z użyciem testów klasy 4 umożliwia błyskawiczne wykrycie nieprawidłowości, co pozwala na natychmiastową reakcję i zapewnienie najwyższych standardów w zakresie bezpieczeństwa pacjentów.
Pytanie 6
To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.
Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.
Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.
Pytanie 7
Aby efektywnie zastosować ultradźwięki w wodzie, należy wprowadzić środki
A. mikrobójcze z aldehydami
B. konserwujące oparte na oleju parafinowym
C. myjące zawierające enzymy
D. neutralizujące zawierające kwas cytrynowy
Odpowiedź 'myjące zawierające enzymy' jest prawidłowa, ponieważ enzymy w preparatach myjących skutecznie wspomagają proces usuwania zanieczyszczeń z powierzchni podczas stosowania ultradźwięków. Enzymy, takie jak proteazy, amylazy i lipazy, działają na różne rodzaje brudu, rozkładając białka, węglowodany i tłuszcze, co znacznie zwiększa efektywność czyszczenia. W kontekście zastosowania ultradźwięków, generowane fale dźwiękowe powodują powstawanie mikropęcherzyków w cieczy, które implodują, tworząc lokalne wysokociśnieniowe strefy, co z kolei wspomaga usuwanie zanieczyszczeń. W branży medycznej i laboratoryjnej, gdzie czystość narzędzi i sprzętu jest kluczowa, stosowanie enzymatycznych środków myjących w połączeniu z ultradźwiękami znajduje szerokie zastosowanie. Przykładowo, w procesie czyszczenia instrumentów chirurgicznych, enzymy skutecznie eliminują resztki organiczne, co jest zgodne z normami sanitarnymi oraz standardami jakości, takimi jak ISO 13485. Dlatego, aby osiągnąć optymalne rezultaty w czyszczeniu z wykorzystaniem ultradźwięków, należy zawsze wybierać środki myjące oparte na enzymach.
Pytanie 8
Ile arkuszy krepowanego papieru w kolorze białym i zielonym jest potrzebnych do zapakowania 15 zestawów narzędziowych?
A. 15 białego lub 15 zielonego
B. 15 białego i 15 zielonego
C. 30 białego i 30 zielonego
D. 30 białego lub 30 zielonego
Wybór odpowiedzi takich jak 30 arkuszy białego i 30 zielonego lub 30 białego lub 30 zielonego wskazuje na nieprawidłowe zrozumienie liczby potrzebnych materiałów do pakowania. W przypadku pakowania 15 zestawów narzędziowych każde zestaw wymaga oddzielnego arkusza. Odpowiedź sugerująca 30 arkuszy każdej z barw prowadzi do wniosku, że zestawy miałyby być pakowane w podwójne opakowania, co jest niepraktyczne i niezgodne z typowymi standardami pakowania. Podobnie, odpowiedzi sugerujące 15 białego lub 15 zielonego arkusza są niewłaściwe, ponieważ sugerują użycie jednego koloru do pakowania wszystkich zestawów. Takie podejście nie tylko zmniejsza estetykę opakowań, ale także ogranicza możliwość efektywnej prezentacji produktów, co jest istotne w marketingu. Praktyczne zasady pakowania zalecają zróżnicowanie kolorów, aby przyciągnąć uwagę klientów. Typowe błędy myślowe przy tego typu zadaniach mogą wynikać z mylnego założenia, że wystarczy jeden rodzaj materiału lub że można zignorować konieczność oddzielnego pakowania zestawów. Właściwe podejście do pakowania wymaga zrozumienia nie tylko ilości, ale także roli estetyki i strategii marketingowych w procesie sprzedaży.
Pytanie 9
Koszt 125 sztuk włókniny do sterylizacji o wymiarach 100 x 100 cm wynosi 125,00 zł, natomiast 100 sztuk papieru do sterylizacji w tym samym formacie kosztuje 130,00 zł.
Oblicz wydatki na zapakowanie 10 kontenerów perforowanych w jedną warstwę papieru oraz jedną warstwę włókniny?
A. 25,50 zł
B. 230,00 zł
C. 23,00 zł
D. 2,55 zł
Analizując pozostałe odpowiedzi, można zauważyć, że każda z nich jest wynikiem niepoprawnych założeń dotyczących obliczeń kosztów materiałów. Odpowiedzi takie jak 2,55 zł czy 25,50 zł mogą wynikać z mylnego zrozumienia liczby kontenerów lub kosztu jednostkowego materiałów. Na przykład, w przypadku odpowiedzi 2,55 zł, można przypuszczać, że osoba obliczająca koszt jednego kontenera dodała koszty materiałów, ale nie uwzględniła, że każdy kontener wymaga dwóch warstw materiału. Odpowiedź 25,50 zł może być wynikiem błędnego przeliczenia ilości potrzebnych materiałów bądź pomylenia jednostek kosztu. Użycie 230,00 zł jako odpowiedzi wskazuje na całkowicie niewłaściwe podejście, jako że odnosi się do uznania wszystkich kontenerów jako wymagających oddzielnych kosztów bez uwzględnienia ich liczby. W praktyce, kluczowe jest precyzyjne obliczenie kosztów jednostkowych oraz ich zastosowanie w kontekście liczby potrzebnych sztuk. Zrozumienie podstawowych zasad kosztorysowania i umiejętność stosowania ich w praktyce jest niezbędne dla efektywnego zarządzania budżetem w sektorze medycznym i nie tylko.
Pytanie 10
Aby sporządzić 4 litry roztworu roboczego preparatu dezynfekcyjnego o stężeniu 8%, ile należy wykorzystać
A. 80 ml koncentratu oraz 3920 ml wody
B. 320 ml koncentratu oraz 4000 ml wody
C. 80 ml koncentratu oraz 4000 ml wody
D. 320 ml koncentratu oraz 3680 ml wody
Odpowiedź 320 ml koncentratu i 3680 ml wody jest poprawna, ponieważ pozwala na uzyskanie 4 litrów roztworu o stężeniu 8%. Aby obliczyć odpowiednie proporcje, należy skorzystać z wzoru na stężenie procentowe. Stężenie procentowe to stosunek objętości składnika czynnego do całkowitej objętości roztworu, wyrażony w procentach. W naszym przypadku 8% z 4 litrów to 0,32 litra, czyli 320 ml koncentratu. Pozostałą objętość, która wynosi 4 litry minus 0,32 litra, daje 3,68 litra, co odpowiada 3680 ml wody. Tego rodzaju obliczenia są kluczowe w praktyce farmaceutycznej i chemicznej, gdzie dokładne proporcje mają znaczenie dla skuteczności preparatów. Warto zauważyć, że stosowanie odpowiednich stężeń jest również istotne w kontekście bezpieczeństwa, ponieważ nadmiar substancji czynnej może prowadzić do niepożądanych reakcji chemicznych lub toksycznych. W branży dezynfekcyjnej przestrzeganie takich standardów ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia skuteczności i bezpieczeństwa poprzez eliminację patogenów.
Pytanie 11
Według klasyfikacji Spauldinga minimalny zakres skuteczności biobójczej preparatu używanego do dezynfekcji sprzętu medycznego z grupy ryzyka, do której zaliczają się stetoskopy, wynosi
A. B, F, V – osłonkowe
B. B, V, F, Tbc
C. B, F, V – bezosłonkowe
D. B, V, F, Tbc, S
Odpowiedź "B, F, V – osłonkowe" jest prawidłowa, ponieważ zgodnie z klasyfikacją Spauldinga, sprzęt medyczny, który ma kontakt z błonami śluzowymi, wymagający odpowiedniej dezynfekcji, powinien być poddany działaniu biobójczemu wobec bakterii (B), wirusów (V) oraz grzybów (F). Stetoskopy, jako przykłady sprzętu z grupy osłonkowej, powinny być dezynfekowane w sposób gwarantujący skuteczne usunięcie patogenów, aby zapobiec przenoszeniu zakażeń między pacjentami. W praktyce oznacza to stosowanie preparatów dezynfekcyjnych, które są zatwierdzone do stosowania w takich zastosowaniach oraz nie powodują uszkodzenia materiałów, z których wykonany jest stetoskop. Należy również pamiętać o regularnym czyszczeniu i dezynfekcji narzędzi, co jest zgodne z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Higieny i innych instytucji zajmujących się epidemiologią. Warto podkreślić, że skuteczność preparatów biobójczych powinna być potwierdzona testami laboratoryjnymi. Ponadto, w zakresie ochrony zdrowia, wdrażanie odpowiednich procedur dezynfekcji jest kluczem do minimalizacji ryzyka zakażeń szpitalnych.
Pytanie 12
Który z czynników sterylizujących jest w stanie przedostać się do narzędzi niezależnie od ich rozmiaru, formy i materiału, z którego są zrobione?
A. Nadtlenek wodoru
B. Tlenek etylenu
C. Suche gorące powietrze
D. Nasycona para wodna pod ciśnieniem
Tlenek etylenu jest jednym z najbardziej skutecznych czynników sterylizujących, który ma zdolność penetrowania różnych materiałów, niezależnie od ich wielkości, kształtu czy składu. Jego wykorzystanie jest szczególnie cenne w przypadku narzędzi medycznych i laboratoryjnych wykonanych z wrażliwych materiałów, które mogłyby ulec uszkodzeniu pod wpływem wysokotemperaturowej sterylizacji. Tlenek etylenu działa poprzez alkilację grup amino, hydroksylowych i karboksylowych, co prowadzi do zniszczenia mikroorganizmów. W praktyce, proces sterylizacji tym gazem odbywa się w specjalnych komorach, gdzie narzędzia są eksponowane na tlenek etylenu w kontrolowanym środowisku przez określony czas. Tlenek etylenu jest zgodny z normami ISO 11135, które regulują wymogi dotyczące procesów sterylizacji gazem. Warto również zaznaczyć, że przed i po procesie sterylizacji konieczne jest monitorowanie stężenia gazu oraz czasów ekspozycji, aby zapewnić skuteczność oraz bezpieczeństwo procesu.
Pytanie 13
Zgodnie z obowiązującymi wytycznymi, etykieta umieszczona na pojemniku z narzędziami zanurzonymi w środku dezynfekcyjnym powinna zawierać
A. nazwę preparatu oraz jego stężenie
B. nazwę preparatu oraz czas jego działania
C. nazwę preparatu oraz jego stężenie, datę i godzinę rozpoczęcia oraz zakończenia dezynfekcji, a także podpis pracownika odpowiedzialnego za dezynfekcję
D. nazwę preparatu, godzinę rozpoczęcia oraz zakończenia dezynfekcji
Odpowiedź jest prawidłowa, ponieważ zgodnie z obowiązującymi procedurami etykieta na pojemniku z narzędziami zanurzonymi w środku dezynfekcyjnym musi zawierać szereg kluczowych informacji. Wymagane dane to: nazwa preparatu, jego stężenie, daty oraz godziny rozpoczęcia i zakończenia dezynfekcji, a także podpis pracownika odpowiedzialnego za ten proces. Tego rodzaju informacje są niezbędne do właściwego monitorowania skuteczności dezynfekcji oraz zapewnienia odpowiedzialności za jej przeprowadzenie. Przykładowo, w przypadku audytu sanitarno-epidemiologicznego, posiadanie takich dokładnych danych pozwala na szybsze odnalezienie ewentualnych nieprawidłowości i ich korektę. Dodatkowo, odpowiednie oznakowanie pozwala na uniknięcie pomyłek w trakcie pracy, co jest kluczowe z punktu widzenia bezpieczeństwa w środowisku medycznym. Zgodność z tymi wymaganiami jest również zgodna z normami ISO oraz wytycznymi WHO, które podkreślają znaczenie dokumentacji w każdej procedurze dezynfekcyjnej.
Pytanie 14
Jak powinien być przygotowany troakar do mycia ręcznego?
A. musi mieć wyjęty trzpień
B. powinien mieć zdemontowane kraniki
C. powinien być zmontowany w całości
D. musi być rozłożony na najdrobniejsze części
Aby prawidłowo umyć troakar, istotne jest, aby go rozmontować na najdrobniejsze części. Takie podejście umożliwia dokładne oczyszczenie każdego elementu narzędzia, co jest kluczowe dla zachowania standardów higieny i bezpieczeństwa w procedurach medycznych. Zdemontowanie troakaru pozwala również na skuteczne usunięcie wszelkich resztek tkankowych oraz zanieczyszczeń, które mogą pozostać w jego wnętrzu, co jest niezbędne dla zapobiegania zakażeniom. Przykładowo, w przypadku użycia troakaru w chirurgii laparoskopowej, każdy element, łącznie z igłami i uszczelkami, powinien być odpowiednio oczyszczony i zdezynfekowany, aby zapewnić maksymalne bezpieczeństwo pacjenta. Zgodnie z wytycznymi dotyczącymi dezynfekcji narzędzi medycznych, kluczowe jest, aby każdy komponent był łatwo dostępny do mycia i dezynfekcji, co jest niemożliwe, gdy troakar jest złożony w całości. Dlatego zawsze należy przestrzegać zasad rozkładania narzędzi na części składowe przed ich czyszczeniem, co jest uznawane za najlepszą praktykę w środowisku medycznym.
Pytanie 15
Aby otrzymać 10 litrów 1,5% roztworu roboczego środka dezynfekcyjnego, jakie ilości składników należy połączyć?
A. 0,15 l koncentratu oraz 9,85 l wody
B. 1,5 l koncentratu oraz 10 l wody
C. 0,15 l koncentratu oraz 10 l wody
D. 1,5 l koncentratu oraz 9,85 l wody
Wszystkie pozostałe odpowiedzi nie spełniają wymagań dotyczących przygotowania 10 litrów 1,5% roztworu roboczego. W przypadku pierwszej z błędnych odpowiedzi, zwiększenie ilości wody do 10 litrów przy 0,15 l koncentratu powoduje, że stężenie roztworu znacznie maleje, co będzie miało wpływ na jego skuteczność dezynfekcyjną. Trzeba pamiętać, że każda konkretna ilość używanego środka dezynfekcyjnego ma swoje ustalone stężenie, które zapewnia efektywność działania. Sugerowanie dodania 10 l wody do 0,15 l koncentratu niewłaściwie interpretuje wymagane proporcje. Druga błędna odpowiedź sugeruje stosowanie 1,5 l koncentratu, co również jest nieprawidłowe. Taka ilość powoduje stworzenie znacznie mocniejszego roztworu, który mógłby być szkodliwy dla zdrowia ludzkiego i otoczenia. Wysoka koncentracja środka dezynfekcyjnego nie zawsze jest korzystna, a nawet może prowadzić do niebezpiecznych konsekwencji. Typowym błędem w rozumowaniu jest ignorowanie zasady proporcjonalności, która jest kluczowa w obliczeniach chemicznych. Ostatnia błędna opcja, sugerująca 1,5 l koncentratu i 9,85 l wody, również nie jest zgodna z prawidłowym podejściem do sporządzania roztworów. Takie błędne rozumienie może prowadzić do poważnych problemów w praktyce, w tym nieprawidłowego działania preparatów dezynfekcyjnych oraz zagrożeń dla zdrowia ludzi.
Pytanie 16
Badanie szczelności sterylizatora parowego stwierdza, czy
A. para spełnia wymagania normy
B. sterylizator jest szczelny
C. proces sterylizacji przebiega poprawnie
D. para dociera do ładunku sterylizatora
Test szczelności sterylizatora parowego jest kluczowym elementem zapewniającym, że urządzenie działa zgodnie z wymaganiami norm sanitarnych. Odpowiedź wskazująca, że sterylizator jest hermetyczny, odnosi się do jego zdolności do utrzymania odpowiedniego ciśnienia pary wewnątrz komory. Hermetyczność jest niezbędna, aby proces sterylizacji mógł przebiegać efektywnie, co z kolei gwarantuje eliminację mikroorganizmów. Przykładem praktycznego zastosowania jest rutynowe wykonywanie testów szczelności przed każdym cyklem sterylizacji, co zapewnia, że sprzęt medyczny poddawany sterylizacji będzie wolny od patogenów. Dobre praktyki w tej dziedzinie, takie jak stosowanie testów fizycznych i chemicznych, pomagają w przestrzeganiu norm międzynarodowych, jak ISO 15883, które precyzują wymogi dotyczące sterylizatorów. Regularne kontrole hermetyczności pomagają w utrzymaniu wysokich standardów jakości, co jest podstawą dla bezpieczeństwa pacjentów i skuteczności procedur medycznych.
Pytanie 17
To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.
Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.
Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.
Pytanie 18
Który z poniższych opisów przedstawia właściwe zasady postępowania z narzędziami?
A. Najpierw sprawdza się czystość narzędzi z ruchomymi częściami, a następnie je schładza
B. Wszystkie wyroby medyczne, które były sterylizowane parą wodną, należy naoliwić olejem parafinowym
C. Z nadmiaru oleju parafinowego należy usunąć pozostałości z powierzchni konserwowanego narzędzia chirurgicznego przy użyciu ściereczki niepylącej
D. Usunięcie uszkodzonych narzędzi z zestawu następuje po ich sterylizacji
Dbanie o narzędzia chirurgiczne to podstawa, żeby wszystko działało jak należy i żeby pacjenci byli bezpieczni. Ważne jest, żeby usunąć nadmiar oleju parafinowego z narzędzi przed ich użyciem – najlepiej zrobić to za pomocą czyściwa niepylącego. Olej ten chroni narzędzia przed rdzą, ale jeśli jest go za dużo, może to skończyć się problemami podczas operacji. Używanie czyściwa, które nie wytwarza pyłu, to naprawdę dobra praktyka w konserwacji sprzętu medycznego. W wielu szpitalach przestrzegają norm, jak na przykład ISO 13485, które pomagają w zarządzaniu jakością wyrobów medycznych. Regularne czyszczenie narzędzi przed ich sterylizacją jest kluczowe, żeby utrzymać wysoki poziom higieny. Dzięki temu zmniejszamy ryzyko infekcji i poprawiamy jakość usług medycznych, co jest przecież najważniejsze.
Pytanie 19
Które z poniższych mikroorganizmów charakteryzują się najwyższą odpornością na chemiczne środki dezynfekcyjne?
A. Wirusy bez osłonek
B. Prątki Mycobacterium tuberculosis
C. Wirusy z osłonką
D. Bakterialne spory
Spory bakterii, zwłaszcza te wytwarzane przez niektóre rodzaje bakterii, takie jak Bacillus i Clostridium, charakteryzują się wyjątkową opornością na chemiczne środki dezynfekcyjne. Ich struktura, w której znajdują się grube ściany komórkowe oraz otoczki białkowe, sprawia, że są one w stanie przetrwać w ekstremalnych warunkach, takich jak wysoka temperatura, promieniowanie UV oraz narażenie na działanie wielu środków dezynfekcyjnych. W praktyce oznacza to, że tradycyjne metody dezynfekcji mogą nie być wystarczające do eliminacji tych form. Dlatego w instytucjach takich jak szpitale czy laboratoria biologiczne stosuje się zaawansowane metody sterylizacji, takie jak autoklawowanie, które wykorzystuje parę wodną pod wysokim ciśnieniem, co pozwala na skuteczne zniszczenie spor. Przykłady zastosowania tej wiedzy obejmują procedury dekontaminacji w jednostkach medycznych oraz przemysłach, gdzie ryzyko zakażeń jest wysokie. Znalezienie równowagi między efektywnością a bezpieczeństwem w stosowaniu środków dezynfekcyjnych jest kluczowe dla ochrony zdrowia publicznego.
Pytanie 20
Nowe elastyczne wyroby medyczne powinny być przechowywane w oryginalnym opakowaniu oraz w miejscu
A. zaciemnionym, wilgotnym i ciepłym
B. chłodnym, ciemnym i suchym
C. dobrze oświetlonym i suchym
D. wilgotnym i jasnym
Fabrycznie nowe elastyczne wyroby medyczne powinny być przechowywane w warunkach chłodnych, ciemnych i suchych, aby zapewnić ich długotrwałą trwałość oraz sterylność. Wysoka temperatura oraz ekspozycja na światło mogą prowadzić do degradacji materiałów, z których są wykonane, co wpływa na ich właściwości fizyczne i funkcjonalność. Przykładem mogą być wyroby zawierające lateks, które mogą ulegać utlenieniu w wyniku działania promieni UV, co skutkuje osłabieniem struktury materiału. W praktyce oznacza to, że najlepiej jest przechowywać je w specjalnie przystosowanych pomieszczeniach, które są kontrolowane pod względem temperatury i wilgotności, z zastosowaniem odpowiednich etykiet informacyjnych. Organizacje zajmujące się produkcją wyrobów medycznych powinny przestrzegać norm ISO 13485, które określają wymagania dotyczące systemu zarządzania jakością, w tym również dotyczące przechowywania i transportu wyrobów medycznych. Dobre praktyki w zakresie przechowywania przyczyniają się do minimalizacji ryzyka związanego z ich użyciem, co jest kluczowe w kontekście ochrony zdrowia pacjentów.
Pytanie 21
Czynniki kontaminujące łatwiej przylegają do
A. stali nierdzewnej oraz poliestru.
B. polichlorku winylu oraz szkła.
C. stali nierdzewnej i szkła.
D. poliestrowych i polichlorku winylu.
Polichlorek winylu (PVC) oraz poliester charakteryzują się właściwościami fizykochemicznymi, które sprzyjają adhezji czynników kontaminujących. PVC jest materiałem o dużej odporności chemicznej oraz łatwości w formowaniu, co sprawia, że jest szeroko stosowany w różnych zastosowaniach przemysłowych, w tym w budownictwie i produkcji opakowań. W połączeniu z poliestrem, który jest znany ze swojej wysokiej wytrzymałości mechanicznej oraz odporności na działanie promieniowania UV, tworzy kompozyt, który może wykazywać zwiększoną adhezję do zanieczyszczeń. Przykładem może być zastosowanie tych materiałów w systemach wentylacyjnych, gdzie ich właściwości powierzchniowe mogą prowadzić do gromadzenia się zanieczyszczeń, co z kolei wpływa na efektywność systemu. Standardy takie jak ISO 14001 podkreślają znaczenie zarządzania zanieczyszczeniami w kontekście ochrony środowiska. Zrozumienie interakcji tych materiałów z zanieczyszczeniami jest kluczowe dla projektowania skutecznych systemów ochrony, co może również przyczynić się do zmniejszenia kosztów utrzymania oraz poprawy efektywności operacyjnej.
Pytanie 22
Jakie zastosowanie ma sterylizacja niskotemperaturowa przy użyciu nadtlenku wodoru?
A. narzędzi przeznaczonych do jednorazowego użytku
B. sprzętu wrażliwego na wysoką temperaturę
C. gazy z bawełny
D. urządzeń z elementami drewnianymi
Sterylizacja niskotemperaturowa z użyciem nadtlenku wodoru to naprawdę ważna technika, szczególnie dla sprzętu, który nie wytrzymuje wysokich temperatur. W tej metodzie nadtlenek wodoru jest w formie gazu, co sprawia, że sprawnie usuwa drobnoustroje, jednocześnie nie niszcząc delikatnych materiałów, takich jak plastiki czy niektóre urządzenia elektroniczne w medycynie. Weźmy na przykład endoskopy – tutaj trzeba być bardzo ostrożnym przy sterylizacji. Ta metoda jest też zgodna z wytycznymi CDC i WHO, które mówią, że różne sprzęty powinny być sterylizowane według ich tolerancji na temperatury. Fajnie, że sterylizacja nadtlenkiem wodoru jest bardziej przyjazna dla środowiska niż niektóre tradycyjne metody, dlatego coraz więcej placówek medycznych zaczyna z niej korzystać, bo liczy się nie tylko zdrowie ludzi, ale też ochrona naszej planety.
Pytanie 23
Fiberoskopu nie wolno czyścić
A. w myjni ultradźwiękowej
B. w myjni-dezynfektorze
C. w wannie dezynfekcyjnej
D. w komorze zlewu
Mycie fiberoskopu w myjni ultradźwiękowej jest odpowiednie, ponieważ ta metoda wykorzystuje fale dźwiękowe do generowania mikroskopijnych bąbelków, które skutecznie usuwają zanieczyszczenia z trudno dostępnych miejsc w urządzeniu. Mycie w takiej myjni zapewnia delikatne, ale skuteczne czyszczenie, co jest kluczowe dla zachowania integralności optyki i elektroniki fiberoskopu. Standardy w dziedzinie endoskopii, takie jak wytyczne Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA) oraz zasady dotyczące dezynfekcji i sterylizacji sprzętu medycznego, podkreślają znaczenie odpowiednich procedur czyszczenia. Przykładem zastosowania tej metody jest przygotowanie fiberoskopu do kolejnych badań, gdzie zachowanie wysokiego standardu czystości jest niezbędne dla bezpieczeństwa pacjentów oraz dokładności diagnostyki. Dodatkowo, myjnie ultradźwiękowe są często stosowane w placówkach medycznych, co czyni je uznanym i efektywnym narzędziem w konserwacji urządzeń medycznych.
Pytanie 24
Która z procedur może być zakwestionowana i uznana za niepoprawną przez organy nadzoru sanitarnego?
A. Realizacja mycia, dezynfekcji oraz sterylizacji implantów, które miały kontakt z tkankami lub płynami ustrojowymi pacjenta
B. Przeprowadzanie dekontaminacji podłóg z użyciem środków myjąco-dezynfekcyjnych
C. Używanie w strefie brudnej rękawic nitrylowych, które chronią przed substancjami chemicznymi oraz zranieniem
D. Zarządzanie dokumentacją dotyczącą kontroli procesów dekontaminacji
Wykonywanie mycia, dezynfekcji i sterylizacji implantów, które miały kontakt z tkankami lub płynami ustrojowymi pacjenta, jest kluczowym elementem w zapewnieniu bezpieczeństwa pacjentów w placówkach medycznych. Standardy sanitarno-epidemiologiczne określają, że wszelkie narzędzia czy implanty, które miały kontakt z biologicznymi materiałami, muszą być poddawane odpowiednim procesom dekontaminacji. Procedury te powinny obejmować etapy mycia, dezynfekcji i sterylizacji, aby skutecznie eliminować wszelkie patogeny. Na przykład, mycie implantów powinno być przeprowadzane w specjalistycznych myjkach ultradźwiękowych, które zapewniają dokładne usunięcie zanieczyszczeń. Dezynfekcja może następować za pomocą środków chemicznych takich jak alkohol izopropylowy, natomiast końcowy proces sterylizacji powinien być realizowany za pomocą autoklawu, co potwierdza skuteczność eliminacji drobnoustrojów. W przypadku niewłaściwego przeprowadzenia tych procedur, istnieje ryzyko infekcji dla pacjentów oraz powstania powikłań, co jest nie do zaakceptowania w praktyce klinicznej.
Pytanie 25
Jaki czynnik może ograniczać wnikanie pary do testowego pakietu Bowie&Dick’a?
A. Gazy, które się nie skraplają
B. Gazy, które podlegają skraplaniu
C. Zbyt niewielki ładunek komory
D. Zbyt duży ładunek komory
Gazy nie ulegające skraplaniu, takie jak powietrze, mogą hamować penetrację pary do pakietu testowego Bowie&Dicka, ponieważ przyczyniają się do tworzenia bariery dla pary. W procesie sterylizacji, szczególnie w autoklawach, para musi swobodnie przemieszczać się przez materiał, aby skutecznie dotrzeć do wszystkich powierzchni. Gdy w komorze znajdują się gazy, które nie mogą się skraplać, powstaje przestrzeń, w której para nie jest w stanie efektywnie wniknąć. W praktyce, aby zapewnić skuteczną penetrację pary, ważne jest, aby ładunek w komorze był odpowiednio zorganizowany, a także aby unikać materiałów, które mogą zatrzymywać powietrze lub inne gazy. Standardy takie jak ISO 17665-1 podkreślają znaczenie odpowiedniego przygotowania ładunku, aby osiągnąć skuteczną sterylizację. Dlatego zrozumienie roli gazów w tym procesie jest kluczowe dla zapewnienia jakości sterylizacji.
Pytanie 26
Najlepszą metodą na sterylizację retraktorów brzusznych jest stosowanie sterylizacji
A. nadtlenkiem wodoru
B. suchym gorącym powietrzem
C. parą wodną pod ciśnieniem
D. kwasem nadoctowym
Sterylizacja parą wodną pod ciśnieniem, znana również jako sterylizacja autoklawowa, jest uznawana za jedną z najskuteczniejszych metod sterylizacji narzędzi medycznych, w tym retraktorów brzusznych. Proces ten polega na stosowaniu wysokotemperaturowej pary wodnej, która wytwarzana jest w autoklawie, a jej działanie opiera się na wysokim ciśnieniu, co umożliwia osiągnięcie temperatury wyższej niż 100°C. Taka temperatura skutecznie zabija bakterie, wirusy, grzyby oraz ich formy przetrwalnikowe. Warto podkreślić, że ta metoda jest szeroko stosowana w szpitalach i klinikach, gdyż spełnia normy sanitarno-epidemiologiczne oraz jest zgodna z wytycznymi organizacji takich jak CDC (Centers for Disease Control and Prevention) oraz WHO (World Health Organization). Stosowanie pary wodnej pod ciśnieniem jest również zalecane w przypadku instrumentów, które są w pełni metalowe oraz nie ulegają uszkodzeniu w wyniku kontaktu z wilgocią, co czyni tę metodę optymalnym wyborem dla retraktorów brzusznych, które muszą być sterylne przed użyciem w procedurach chirurgicznych.
Pytanie 27
To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.
Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.
Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.
Pytanie 28
Całkowita szerokość zgrzewu opakowań niecelulozowych nie powinna wynosić
A. więcej niż 7 mm
B. mniej niż 6 mm
C. mniej niż 7 mm
D. więcej niż 6 mm
Szerokości zgrzewu opakowań bezcelulozowych mniejsze niż 6 mm są niewłaściwe z wielu powodów. Przede wszystkim, zgrzewy o takim rozmiarze mogą nie zapewnić odpowiedniej szczelności, co zwiększa ryzyko przenikania powietrza, wilgoci oraz zanieczyszczeń do wnętrza opakowania. To z kolei może prowadzić do utraty jakości przechowywanego produktu, szczególnie w przypadku artykułów spożywczych, których trwałość i świeżość są kluczowe. Warto zauważyć, że standardy dotyczące pakowania, takie jak ISO 11607, podkreślają znaczenie odpowiedniej szerokości zgrzewu i jego jakości. Przykłady z przemysłu spożywczego pokazują, że zgrzewy o minimalnej szerokości 7 mm i więcej są preferowane, aby zapewnić bezpieczeństwo oraz długotrwałość produktów. Wybór zgrzewu większego niż 6 mm może również wpłynąć na estetykę opakowania oraz jego odbiór przez konsumentów, co jest kluczowe w konkurencyjnym rynku. Manipulowanie szerokością zgrzewu bez uwzględnienia zalecanych standardów jest powszechnym błędem, który może skutkować nie tylko obniżeniem jakości, ale także podwyższeniem kosztów produkcji w skutek konieczności ponownego pakowania lub zwrotów produktów. Dlatego tak ważne jest przestrzeganie ustalonych norm oraz dobrych praktyk w zakresie pakowania.
Pytanie 29
To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.
Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.
Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.
Pytanie 30
Preparat konserwujący aplikuje się na narzędzia chirurgiczne w obszarze
A. ruchomej
B. chwytnej
C. roboczej
D. zakrzywionej
Środek konserwujący nakłada się na ruchomą część narzędzi chirurgicznych, bo to ona jest najbardziej narażona na różne uszkodzenia i brud podczas zabiegów. Ruchome elementy, jak ostrza noży czy mechanizmy w narzędziach do klamrowania, potrzebują szczególnej ochrony, żeby działały jak należy przez dłuższy czas. Te środki pomagają zapobiegać korozji i osadzaniu się resztek biologicznych, co jest mega ważne dla higieny i bezpieczeństwa pacjentów. Moim zdaniem, dobrze jest regularnie stosować takie środki po każdym użyciu narzędzi; to jest zgodne z wytycznymi FDA i standardami ISO dotyczącymi dezynfekcji i konserwacji narzędzi medycznych. Na przykład, można używać różnych olejów czy sprayów, które nie tylko chronią przed rdzewieniem, ale też ułatwiają późniejsze czyszczenie i konserwację narzędzi, a to zwiększa ich efektywność i bezpieczeństwo.
Pytanie 31
Składanie oraz pakowanie bielizny operacyjnej w sterylizatorni powinno być realizowane
A. na stronie "czystej"
B. w osobnym pomieszczeniu, w jego części socjalnej
C. na stronie "sterylnej"
D. na stronie "brudnej"
Składanie i pakowanie bielizny operacyjnej w sterylizatorni musi odbywać się na stronie "czystej" z uwagi na kluczowe znaczenie utrzymania sterylności materiałów, które będą miały kontakt z pacjentem. Strona "czysta" jest specjalnie przystosowana do obsługi materiałów, które muszą pozostać wolne od zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Praktyki te są zgodne z wytycznymi dotyczącymi higieny i kontroli zakażeń, które podkreślają znaczenie środowiska sterylnego w procesie przygotowania bielizny operacyjnej. Na stronie tej nie powinno być żadnych źródeł kontaminacji, co znacząco redukuje ryzyko zakażeń pooperacyjnych. Dodatkowo, w praktyce szpitalnej ważne jest, aby wszyscy pracownicy byli świadomi standardów dotyczących obiegu materiałów sterylnych oraz mieli przeszkolenie w zakresie odpowiednich procedur, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów i efektywności procesów medycznych.
Pytanie 32
Do czego wykorzystuje się myjnię ultradźwiękową?
A. narzędzi metalowych, produktów z twardego plastiku
B. elastycznych endoskopów, produktów z twardego plastiku
C. optycznych endoskopów, laparotomijnych haków
D. elektrycznych narzędzi metalowych, włókien optycznych, głowic ultrasonograficznych
Myjnie ultradźwiękowe są super przydatne w różnych branżach, zwłaszcza tam, gdzie trzeba dokładnie czyścić metalowe narzędzia lub wyroby z twardego plastiku. Ich działanie opiera się na falach ultradźwiękowych, które tworzą malutkie pęcherzyki w cieczy czyszczącej. Kiedy te pęcherzyki pękają, powstaje bardzo wysokie ciśnienie i temperatura, co sprawia, że brud i zanieczyszczenia znikają jak za dotknięciem czarodziejskiej różdżki. To jest szczególnie ważne w medycynie, gdzie narzędzia muszą być sterylne, żeby zapewnić pacjentom bezpieczeństwo. Na przykład chirurgowie używają myjni ultradźwiękowych do czyszczenia skalpeli i nożyczek, żeby pozbyć się wszelkich mikroorganizmów i resztek. Ale myjnie ultradźwiękowe sprawdzają się też w laboratoriach, gdzie czyszczą elementy optyczne czy detaliki mechaniczne, które muszą być doskonale czyste przed dalszą obróbką. Zresztą, są określone normy, jak np. ISO 13485, które mówią o tym, jak powinno się myć i sterylizować narzędzia medyczne, co pokazuje, jak ważny jest dobór właściwych metod czyszczenia.
Pytanie 33
Jakie preparaty są używane do wstępnego mycia i dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego?
A. bezalkoholowe oraz bezaldehydowe
B. zawierające alkohol oraz formaldehyd
C. zawierające alkohol oraz aldehyd glutarowy
D. zawierające aldehyd glutarowy i formaldehyd
Wybór preparatów bezaldehydowych oraz bezalkoholowych do mycia i dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego jest zgodny z obecnymi standardami i wytycznymi dotyczącymi dezynfekcji w środowisku medycznym. Preparaty te są szczególnie zalecane, ponieważ nie tylko skutecznie eliminują drobnoustroje, ale także minimalizują ryzyko podrażnienia i uszkodzenia delikatnych powierzchni sprzętu. Przykłady takich preparatów obejmują środki na bazie kwasu mlekowego lub nadtlenku wodoru, które są skuteczne w zabijaniu bakterii, wirusów i grzybów. W praktyce, stosowanie produktów bezaldehydowych jest kluczowe, ponieważ aldehydy, mimo swojej efektywności, są znane z potencjalnych działań niepożądanych, takich jak uczulenia czy podrażnienia dróg oddechowych, co może wpływać na bezpieczeństwo personelu medycznego i pacjentów. Stosowanie bezalkoholowych środków dezynfekcyjnych jest także zgodne z zaleceniami dotyczącymi unikania alkoholu w przypadku sprzętu wrażliwego i elektronicznego, co jest standardem w nowoczesnych praktykach anestezjologicznych.
Pytanie 34
Czy opakowania papierowo-foliowe mogą być wykorzystywane do procesu sterylizacji?
A. parą wodną, tlenkiem etylenu, plazmą
B. wyłącznie plazmą
C. kwasem nadoctowym
D. parą wodną, tlenkiem etylenu, formaldehydem
Opakowania papierowo-foliowe są powszechnie stosowane w procesach sterylizacji, jako że umożliwiają skuteczne działanie różnych metod dezynfekcji. Poprawna odpowiedź wskazuje na parę wodną, tlenek etylenu oraz formaldehyd jako metody, które mogą być używane do sterylizacji tych opakowań. Para wodna, będąca najczęściej stosowaną metodą, działa poprzez wytwarzanie wysokotemperaturowej pary, która penetruje opakowania, co pozwala na eliminację mikroorganizmów. Tlenek etylenu jest skutecznym gazem sterylizującym używany w przypadkach, gdzie materiał nie może być narażony na wysoką temperaturę. Formaldehyd, zarówno w formie gazowej, jak i jako składnik roztworów, również znajduje zastosowanie w procesach sterylizacji, szczególnie w przypadku wrażliwych materiałów. Każda z tych metod wymaga spełnienia określonych warunków, takich jak czas ekspozycji i temperatura, co podkreśla znaczenie dokładnego przestrzegania standardów, takich jak USP czy ISO, w celu zapewnienia skuteczności sterylizacji.
Pytanie 35
To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.
Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.
Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.
Pytanie 36
W trakcie realizacji procedury higienicznego mycia dłoni, ręce powinny być namoczone wodą
A. zanim sięgniesz po mydło
B. po przeprowadzeniu dezynfekcji
C. zanim sięgniesz po środek dezynfekcyjny
D. po zakończeniu mycia
Odpowiedź 'przed pobraniem mydła' jest zgodna z zaleceniami dotyczącymi higieny rąk. Zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia oraz krajowymi standardami, pierwszym krokiem w procedurze mycia rąk jest ich zmoczenie wodą. Proces ten ma na celu usunięcie zanieczyszczeń oraz umożliwienie równomiernego rozprowadzenia mydła na powierzchni skóry. Woda działa także jako nośnik, co zwiększa skuteczność działania mydła, które pomaga rozpuścić brud i eliminować bakterie. W praktycznych zastosowaniach, ważne jest używanie ciepłej wody, co zwiększa komfort użytkownika oraz poprawia efektywność mycia. Po namoczeniu rąk, należy nałożyć odpowiednią ilość mydła i intensywnie myć ręce przez minimum 20 sekund, zwracając szczególną uwagę na miejsca, które są często pomijane, takie jak przestrzenie między palcami oraz okolice paznokci. Regularne stosowanie tej procedury znacznie zmniejsza ryzyko zakażeń i jest kluczowym elementem w zapobieganiu chorobom zakaźnym.
Pytanie 37
Wskaźniki chemiczne używane do kontroli procesów sterylizacji parowej to
A. ampułki zawierające drobnoustroje
B. substancje usuwane w trakcie mycia maszynowego
C. termometry do pomiaru temperatury w procesie sterylizacji
D. systemy, które zmieniają kolor w reakcji na warunki sterylizacji
Wskaźniki chemiczne, które zmieniają kolory w trakcie sterylizacji, to naprawdę ważne narzędzia. Dzięki nim możemy ocenić, czy proces sterylizacji parowej był skuteczny. Zazwyczaj używa się takich taśm wskaźnikowych lub wskaźników wkładanych do pakunków, które zmieniają kolor, gdy warunki sterylizacji są spełnione. Na przykład, mamy wskaźniki integracyjne, które nie tylko pokazują obecność pary wodnej, ale też informują, czy osiągnięto odpowiednią temperaturę i czas działania. Zgodnie z normą PN-EN 867-1, te wskaźniki powinny być częścią procedur kontroli jakości w różnych placówkach, jak laboratoria czy szpitale. Umożliwiają one szybkie sprawdzenie, czy sprzęt medyczny jest dobrze wysterylizowany, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów. To naprawdę istotne, żeby zwracać uwagę na te wskaźniki w codziennej praktyce.
Pytanie 38
To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.
Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.
Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.
Pytanie 39
Sprzęt, który przeszedł sterylizację tlenkiem etylenu, może być udostępniony użytkownikowi
A. po odpowiednio długim czasie aeracji i odczytaniu wyników testów fizycznych, chemicznych i biologicznych
B. po odpowiednim czasie aeracji i odczytaniu wyników testów fizycznych oraz chemicznych
C. po 12 godzinach aeracji oraz odczytaniu wyników testów chemicznych i biologicznych
D. bezpośrednio po zakończeniu procesu sterylizacji oraz odczytaniu wyników testów chemicznych i biologicznych
Odpowiedź dotycząca wydania sprzętu po odpowiednim czasie aeracji oraz odczytaniu testów fizycznych, chemicznych i biologicznych jest prawidłowa, ponieważ proces sterylizacji tlenkiem etylenu wymaga staranności w każdym etapie, aby zapewnić bezpieczeństwo użytkowników. Tlenek etylenu jest skutecznym środkiem sterylizującym, jednak pozostawia resztki, które muszą zostać usunięte przed użyciem sprzętu. Aeracja to proces, który polega na usunięciu nadmiaru tlenku etylenu z materiałów, co jest kluczowe dla zapewnienia ich bezpieczeństwa. Czas aeracji może się różnić w zależności od rodzaju zastosowanego sprzętu, jego konstrukcji oraz warunków środowiskowych, lecz standardowo powinien wynosić co najmniej kilka godzin. Odczyty testów fizycznych, chemicznych i biologicznych potwierdzają skuteczność procesu sterylizacji oraz bezpieczeństwo materiałów, co jest zgodne z normami ISO 11135 oraz wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia. Przykładowo, przed wydaniem sprzętu chirurgicznego do użycia, należy upewnić się, że wszystkie testy zostały pozytywnie zakończone, co minimalizuje ryzyko zakażeń szpitalnych.
Pytanie 40
To pytanie jest dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się lub utwórz konto aby zobaczyć pełną treść pytania.
Odpowiedzi dostępne po zalogowaniu.
Wyjaśnienie dostępne po zalogowaniu.