Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie badanie przeprowadza się za pomocą aparatu koszyczkowego?

A. uwalniania substancji czynnej z systemów transdermalnych
B. odporności granulatów i granulek na ścieranie
C. czasu całkowitej deformacji czopków lipofilowych
D. uwalniania substancji czynnej ze stałych postaci leku
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jeśli połączono 1 L roztworu odczynnika posiadającego stężenie 0,5 mol/L z 9 L wody, to jakie stężenie ma powstały roztwór?

A. 0,25 mol/L
B. 0,05 mol/L
C. 0,5 mol/L
D. 0,1 mol/L
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W trakcie przygotowania leku zgodnie z recepturą występuje niezgodność

Rp.
Luminali                     1,0
Menthae pip. aquae    ad   200,0
M.f. sol.

A. fizyczna, której można zapobiec, zastępując wodę miętową wodą oczyszczoną.
B. fizyczna, której można zapobiec, zastępując luminal luminalem sodowym (uwzględniając różnicę w masach cząsteczkowych kwasu i soli sodowej).
C. chemiczna, której można zapobiec, zastępując wodę miętową wodą oczyszczoną.
D. chemiczna, której można zapobiec, zastępując luminal luminalem sodowym (uwzględniając różnicę w masach cząsteczkowych kwasu i soli sodowej).
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile gumy arabskiej należy użyć do przygotowania stężonej emulsji, zachowując proporcję: 2 części oleju : 1 część gumy arabskiej : 1,5 części wody?
Rp.

Rapae olei               10,0
Gummi arabici            q.s.
Anisi aetherolei       gtt. 4
Aquae              ad   100,0

M.f. emulsio
D.S. 1 łyżkę stołową w czasie posiłku

A. 1,0 g
B. 10,0 g
C. 5,0 g
D. 2,0 g
MED.09 Pytanie 410
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Celem połączenia protaminy z insuliną w preparatach insuliny izofanowej jest

A. całkowite wyeliminowanie działań ubocznych
B. przedłużenie efektu działania leku
C. skrócenie okresu działania leku
D. zmiana kierunku oddziaływania leku
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Naturalne emulgatory, takie jak żelatyna i kazeina, wykorzystywane w technologii emulsji, to substancje

A. amfoteryczne.
B. kationowe.
C. posiadające właściwości zasad organicznych.
D. anionowe.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie sekcje FPVI należy wykorzystać do przygotowania 100g farmakopealnej maści kamforowej?

A. Wskazówki ogólne oraz Tabele
B. Metody analizy oraz Tabele
C. Metody analizy oraz Monografie szczegółowe substancji chemicznych
D. Wskazówki ogólne oraz Monografie szczegółowe preparatów galenowych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby przygotować lek recepturowy według podanej recepty, należy zastosować
Rp.

Ephedrini hydrochloridi              0,2
Belladonnae extr. sicc.              0,05
Coffeini et Natrii benzoatis         0,7
Ammonii anisati spir.                1,5
Ipecacuanhae tinct.                  5,0
Althaeae sir.                       60,0
Aquae                              120,0
M.f.mixt.
D.S. 2 x dziennie łyżeczkę

A. 0,05 g rozcierki 1+1 z suchego wyciągu z pokrzyku.
B. 0,1 g rozcierki 1+1 z suchego wyciągu z pokrzyku.
C. 5,0 g liścia pokrzyku.
D. 0,05 g nalewki z pokrzyku.
MED.09 Pytanie 415
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka powinna być dzienna dawka fenobarbitalu sodu dla pacjenta przyjmującego lek sporządzony według załączonej recepty, jeśli waga 1 łyżki stołowej wynosi 15,0 g?
Rp.
Phenobarbitali natrici       1,0
Metamizoli natrici           5,0
Aquae                ad    150,0
M.f. sol.
D.S. 3 x dziennie 1 łyżkę stołową

A. 0,50 g
B. 0,10 g
C. 0,30 g
D. 0,15 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy przygotowywaniu leku w formie saturacji, należy właściwie wybrać opakowanie, które powinno posiadać (uwaga: pytanie może być niejednoznaczne)

A. pojemność odpowiednio większą niż objętość leku
B. etykietę z napisem "Trucizna"
C. pojemność odpowiadającą objętości leku
D. etykietę z napisem "Zmieszać przed użyciem"
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W maściach na bazie hydrofilowej jako środek konserwujący wykorzystuje się

A. laurylosiarczan sodu
B. alkohol cetostearylowy
C. glikol propylenowy
D. hydroksybenzoesan metylu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Do sporządzenia leku według podanej recepty potrzebny jest następujący zestaw utensyliów aptecznych:
Rp.
Sulfuris ad usum ext.             1,0
Adipis suilli                 ad 30,0
M.f. ung.
D.S. Zewnętrznie

A. moździerz, pistel, karta celuloidowa.
B. parownica, pistel, karta celuloidowa.
C. parownica, bagietka, łaźnia wodna.
D. moździerz, bagietka, łaźnia wodna.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby przygotować czopki ichtiolowe na bazie żelatynowo - glicerolowej, niezbędne są następujące narzędzia: waga elektroniczna, łyżka do pobierania substancji, klisza, papierki pergaminowe oraz

A. parownica, bagietka, zlewka, moździerz, tłuczek i czopkarka
B. moździerz, tłuczek oraz prasa do produkcji czopków
C. moździerz, tłuczek i forma do wylewania czopków
D. parownica, bagietka, zlewka, forma do wylewania czopków i łaźnia wodna
MED.09 Pytanie 423
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Procent substancji czynnej, który został uwolniony z formy leku, to

A. dostępność biologiczna
B. próg dawki leku
C. dostępność farmaceutyczna
D. minimalna dawka leku
MED.09 Pytanie 424
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie interakcje występują w fazie farmaceutycznej?

A. paracetamol oraz ibuprofen
B. furosemid z kwasem acetylosalicylowym
C. węgiel aktywny oraz wyciąg suchy z liści pokrzyku
D. fenobarbital z alkoholem etylowym
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ilość wodna to masa

A. podłoża maściowego [g], które na stałe zwiąże 100,0 g wody w temperaturze 20°C
B. podłoża maściowego [g], które na stałe zwiąże 1,0 g wody w temperaturze 20°C
C. wody [g], którą na stałe zwiąże 100,0 g bezwodnego podłoża maściowego w temperaturze 20°C
D. wody [g], którą na stałe zwiąże 1,0 g bezwodnego podłoża maściowego w temperaturze 20°C
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Maści, które powinny być przechowywane w chłodnym lub zimnym otoczeniu, należy umieszczać zgodnie z Farmakopeą Polską?

A. w zaciemnionym miejscu, w temperaturze od 15 do 25 °C
B. w suchym miejscu, w temperaturze nieprzekraczającej 25 °C
C. w lodówce, w temperaturze nie wyższej niż 8 °C
D. w lodówce, w temperaturze nie niższej niż 8 °C i nie wyższej niż 15 °C
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Na płytkę chromatograficzną naniesiono próbkę wyciągu z nieznanej substancji roślinnej. Po rozwinięciu chromatogramu oceniono, że droga migracji ekstraktu wyniosła 8 cm, natomiast czoło fazy ruchomej przebyło od linii startu dystans 20 cm. Ustal, na podstawie współczynnika opóźnienia Rf, z której substancji roślinnej przygotowano badany wyciąg.
Nazwa substancji czynnejWspółczynnik opóźnienia Rf
(stosunek drogi migracji substancji chromatografowanej do drogi przebytej przez czoło fazy ruchomej)
Reina0,3
Salicyna0,4
Hiperozyd0,65
Kumaryna0,8

A. Z ziela nostrzyka.
B. Z korzenia rzewienia.
C. Z kory wierzby.
D. Z ziela dziurawca.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W aptece, przygotowując leki do oczu, można wyjałowić za pomocą nasyconej pary wodnej pod ciśnieniem (autoklaw)

A. roztwory olejowe oraz sprzęt potrzebny do sporządzenia leku
B. podłoża maściowe, substancje lecznicze i tuby
C. parafinę ciekłą oraz butelki do płynów i kropli
D. wodę oraz wodne roztwory substancji termostabilnych
MED.09 Pytanie 429
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie stężenie detreomycyny występuje w maści, jeśli 10 gramów tego preparatu zawiera 150 miligramów substancji aktywnej?

A. 1,5%
B. 0,15%
C. 15%
D. 1%
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W procesie produkcji tabletek substancje rozpuszczające stosuje się w celu

A. wydłużenia czasu uwalniania składników leku
B. zapobiegania zbrylaniu się mieszanki tabletkowej
C. jak najszybszego uwolnienia substancji leczniczej
D. uzyskania jednolitej masy nasypowej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie surowce są poddawane 30-minutowemu wytrawianiu wodą w temperaturze pokojowej w celu uzyskania składników?

A. Liść mięty oraz liść melisy
B. Kora dębowa oraz liść brzozy
C. Nasiona lnu i korzeń prawoślazu
D. Koszyczek rumianku i korzeń kozłka lekarskiego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przygotowując syrop prosty, należy po rozpuszczeniu sacharozy w wodzie, doprowadzeniu roztworu do wrzenia oraz uzupełnieniu go gorącą wodą, poddać powstały roztwór

A. przecedzeniu
B. przesączeniu
C. odwirowaniu
D. zdekantowaniu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z wymienionych leków przygotowywanych w aptece powinien być wykonany w warunkach aseptycznych?

A. Czopki doodbytnicze z benzokainą
B. Krople do ucha z hydrokortyzonem
C. Roztwór z chlorheksydyną do płukania gardła
D. Maść z siarczanem neomycyny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby przygotować maść na ciepło z sulfobituminianem amonu, należy dokładnie odważyć tę substancję

A. w zlewce
B. bezpośrednio na podłożu w parownicy
C. w moździerzu
D. na krążku pergaminowym
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka jest zawartość kwasu salicylowego w maści przygotowanej według podanej recepty?
Rp.
Acidi salicylici                            10,0
2,0% Sol. Acidi borici
Vaselini albi
Lanolini                           aa       30,0
M.f.ung.
S. Zewnętrznie

A. 3,0%
B. 0,6%
C. 10,0%
D. 0,3%
MED.09 Pytanie 439
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile godzin od momentu złożenia recepty w aptece, która nie zawiera dodatkowych uwag, powinien być przygotowany lek recepturowy?

A. 8 godzin
B. 48 godzin
C. 4 godzin
D. 24 godzin
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby zweryfikować tożsamość Collargolu zgodnie z FP, konieczne jest przeprowadzenie badań jakościowych dotyczących obecności

A. garbników
B. jonów srebra Ag+
C. kwasów fenolowych
D. jonów chlorkowych Cl-