Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką ilość 3,0% roztworu kwasu borowego należy zastosować do przygotowania leku zgodnie z receptą?
Rp.
Chloramphenicoli              1,0
Resorcinoli                   2,0
2,0% Sol. Acidi borici       20,0
Spiritus Vini 85°        ad 100,0
M.f. solutio
D.S. Zewnętrznie

A. 12,37 g
B. 13,33 g
C. 6,67 g
D. 3,33 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ze względu na możliwość inaktywacji pepsyny w środowisku kwaśnym dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym z pepsyną wynosi 0,5%. Na podstawie analizy załączonej recepty zaznacz wnioski dotyczące dopuszczalnego stężenia kwasu solnego w leku recepturowym oraz sposobu wykonania leku recepturowego.
Rp.
Pepsini                          5,0
Acidi hydrochloridi dil.         5,0
Sir. simplicis                  20,0
Aquae                       ad 200,0
D.S. 3 x dziennie łyżkę przed jedzeniem
Dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowymWykonanie leku recepturowego
A.zostało przekroczonePepsynę należy wydać w postaci proszków. Rozcieńczony kwas solny, wodę i syrop prosty wymieszać w butelce.
B.zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.
C.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym, a następnie dodać przepisaną ilość wody i syrop prosty.
D.nie zostało przekroczonePepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.

A. B.
B. D.
C. C.
D. A.
MED.09 Pytanie 365
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z poniższych preparatów nie może być wykonany przez technika farmaceutycznego?

A. Roztwór z fosforanem kodeiny
B. Krople do oczu zawierające gentamycynę
C. Roztwór jodu w spirytusie
D. Maść zawierająca hydrokortyzon
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Olej przeznaczony do kropli do oczu

A. powinien być poddany sterylizacji w suszarce w temperaturze 45 °C po przesączeniu przez bibułę
B. musi spełniać standardy oleju do iniekcji
C. powinien być wyjałowiony w autoklawie po przesączeniu przez bibułę na gorąco
D. nie wymaga spełniania specjalnych norm
MED.09 Pytanie 367
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka jest maksymalna dawka dobowa paracetamolu dla pacjenta ważącego 35 kg?
Dawki maksymalne paracetamolu wg FP X
Dawka maksymalna jednorazowa – 1,0 g
Dawka maksymalna dobowa – 4,0 g

A. 0,5 g
B. 4,0 g
C. 1,0 g
D. 2,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pod którym składem receptury leku powinno się umieścić notatkę Misce fiat emulsio?
Rp.
Acidi salicylici             2,5
Mentholi                     2,0
Spir. Vini 70% (v/v)        60,0

A.
Rp.
Camphorae             2,5
Ichthammmoli          7,5
Lanolini              7,5
Vaselini flavi aa ad 50,0

B.
Rp.
Paraffini liq.              40,0
4% Sol. Methylcellulosi     37,5
Aquae Menthae piperitae ad 100,0

C.
Rp.
Calcii carbonatis     5,0
Magnesii oxidi        2,0
Gummi arab. mucil.   10,0
Aquae             ad 50,0

D.

A. C.
B. B.
C. A.
D. D.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile trituracji suchego wyciągu z pokrzyku należy odważyć, aby przygotować lekarstwo według podanej receptury?
Rp.

Extr. Belladonnae sicc.        0,5
Papaverini hydrochloridi       3,0
M.f. pulv. Div. in part aeq. No 20
D.S. jeden proszek na noc.

W recepturze aptecznej stosuje się suchy wyciąg z pokrzyku w formie rozcierki 1 + 1

A. 1,000 g
B. 0,025 g
C. 0,500 g
D. 0,050 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wykorzystując fragment FP X, oblicz ilość wody potrzebną do rozpuszczenia potasu jodku w leku przygotowanym według poniższej recepty.
PRZYGOTOWANIE

Kalii iodidum              2,0 cz.
Iodum                      1,0 cz.
Aqua purificata           97,0 cz.

Jodek potasu rozpuścić w 4 cz. wody. W roztworze tym rozpuścić jod, uzupełnić wodą i zamieszać.

Rp.
Iodi solutio aquosae   20,0
M.f.sol.

A. 0,4g
B. 4,0g
C. 0,8g
D. 2,0g
MED.09 Pytanie 372
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z Farmakopeą Polską VIII, gdy dawki maksymalne substancji z grupy A, B lub N dla osoby dorosłej zostaną przekroczone, farmaceuta wprowadza korektę do

A. do 3/4 wartości maksymalnej dawki
B. do wartości dawki maksymalnej wskazanej w FP
C. najwyższej wartości dawki zazwyczaj stosowanej
D. najniższej wartości dawki zazwyczaj stosowanej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy przygotowywaniu czopków na bazie: oleju kakaowego, metodą wylewania do form, jakie zasady należy przestrzegać?

A. o delikatnym podgrzewaniu masy czopkowej do temperatury 36°C
B. o dokładnym podgrzewaniu masy czopkowej do temperatury 45°C
C. o unikaniu mieszania podczas podgrzewania
D. o całkowitym pomijaniu intensywnego schładzania form do czopków
MED.09 Pytanie 376
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile efedryny chlorowodorku należy odważyć, aby przygotować lek zgodnie z podaną receptą?
Rp.

Codeini phosphatis                        1,0
1,5% Sol. Ephedrini hydrochloridi
Pini sir.
Aquae                             aa ad 150,0
M.f.mixt.
D.S. 2 x dziennie łyżeczkę

A. 0,745 g
B. 2,25 g
C. 1,5 g
D. 1,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Według monografii Farmakopei Polskiej, analiza substancji medycznej obejmuje:

A. badania wstępne oraz oznaczanie zawartości
B. badanie rozpuszczalności, pH oraz czystości
C. badanie właściwości, tożsamości, czystości i zawartości
D. badanie tożsamości i rozpuszczalności
MED.09 Pytanie 378
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Maksymalne dawki wskazane w Farmakopei Polskiej odnoszą się do przeciętnego pacjenta, którym jest

A. mężczyzna w wieku 20 - 40 lat, o masie ciała około 70 kg
B. mężczyzna w wieku 18 - 65 lat, ważący około 70 kg
C. kobieta w wieku 18 - 65 lat, ważąca około 60 kg
D. kobieta w wieku 20 - 40 lat, ważąca około 60 kg
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Średnia gęstość roztworu Devikap to 1,10 g/mL. Oblicz, ile preparatu Devikap należy użyć przy sporządzaniu leku recepturowego według podanej recepty z uwzględnieniem informacji z ulotki.

Fragment ulotki leku


DEVIKAP
Cholecalciferolum
15 000 j.m./mL, płyn doustny

Skład
1 mL (ok. 30 kropli) zawiera 15 000 j.m. cholekalcyferolu (Cholecalciferolum).

Substancje pomocnicze: makrogolglicerolu rycynooleinian, sacharoza (250 mg/mL), disodu fosforan dwuwodny lub dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, aromat anyżowy, alkohol benzylowy (15 mg/mL), woda oczyszczona.

1 kropla zawiera około 500 j.m. witaminy D3.

Rp.
Vit. A liq.100 000 j.m.
Vit. D liq.45 000 j.m.
Ung. Cholesteroliad 100,0
M.f.ung.

A. 4,50 g
B. 4,09 g
C. 3,30 g
D. 2,20 g
MED.09 Pytanie 380
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaka jest dawka dzienna papaweryny chlorowodorku według podanej recepty?
Rp.
1,5% Sol. Papaverini hydrochloridi 200,0
M.f.sol.
D.S. 2 x dziennie łyżkę stołową (15,0 g)

A. 0,15g
B. 0,90 g
C. 0,45g
D. 0,30g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz masę wodorowęglanu sodu (m.cz. - 84 g/mol), która jest wymagana do przygotowania 100 mL roztworu wodorowęglanu sodu o stężeniu 0,5 mol/L?

A. 8,40 g
B. 2,12 g
C. 4,20 g
D. 1,75 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile ziela skrzypu należy użyć, aby przygotować 250,0 g ziół moczopędnych według FP XI?
SPECIES DIURETICAE
Zioła moczopędne

Solidaginis virgaureae herba              30,0 cz.
Taraxaci officinalis herba cum radice     20,0 cz.
Betulae folium                            15,0 cz.
Levistici radix                           15,0 cz.
Equiseti herba                            10,0 cz.
Phaseoli pericarpium                      10,0 cz.

A. 25,0 g
B. 10,0 g
C. 30,0 g
D. 75,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką ilość proszku rozcieńczonego (rozcierki) Belladonnae extractum siccum 1 + 1 trzeba użyć, aby przygotować lek według podanej receptury?
Rp.
Belladonnae extracti sicci          0,0025
Ephedrini hydrochloridi             0,03
Phenobarbitali                      0,02
Lactosi                             0,2
M.f. pulv. D.t.d. No 20
D.S. 2 x dziennie proszek

A. 0,100 g
B. 0,025 g
C. 0,010 g
D. 0,050 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z komponentów leku, według zamieszczonej receptury, jest dodawany w ilości niezbędnej do osiągnięcia właściwego stopnia rozdrobnienia substancji stałych?
Rp.
Sulfuris
Resorcinoli   aa   2,0
Paraffini liq.     q.s.
Vaselini albi     35,0
M.f. ung.

A. Siarka.
B. Parafina ciekła.
C. Rezorcynol.
D. Wazelina biała.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Na podstawie podanego fragmentu FP XI, wyznacz ilość etanolu 96% (v/v) wymaganą do przygotowania leku zgodnie z receptą.
% (v/v)% (m/m)ρ20 (kg/m3)% (v/v)% (m/m)ρ20 (kg/m3)
31,726,06960,0596,093,84807,42
31,826,15959,9297,796,36800,24
80,073,48859,2797,896,51799,80

Rp.
Tannini                      5,0
Acidi salicylici             1,0
Ethanoli 80% (v/v)    ad    50,0
M.f.sol.

D.S. zewnętrznie

A. 38,07 g
B. 39,15 g
C. 34,45 g
D. 33,50 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakiego rodzaju opakowanie powinno się użyć do proszku złożonego niedzielonego, który zawiera Sól Pieniążka? (Natrii Salicylatis 10,0 Natrii Chloridi 45,0 Natrii Hydrogenocarbonatis 45,0)

A. Da ad scatulam
B. Da ad vitrum rostratum
C. Da ad capsulas gelatinosas
D. Da ad capsulas amylaceas
MED.09 Pytanie 392
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Na podstawie fragmentu charakterystyki produktu leczniczego, oblicz jaką dawkę jednorazową i całkowitą dobową amoksycyliny przyjmie pacjent, jeżeli lekarz zalecił stosowanie 7,5 mL zawiesiny co 12 godzin.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amoksiklav (400 mg + 57 mg)/5 mL, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każde 5 mL zawiesiny (1 miarka dozująca) zawiera 400 mg amoksycyliny (Amoxicillinum) w postaci amoksycyliny trójwodnej i 57 mg kwasu klawulanowego (Acidum clavulanicum) w postaci klawulanianu potasu.

A. 600 mg i 1200 mg
B. 457 mg i 914 mg
C. 57 mg i 114 mg
D. 400 mg i 800 mg
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W miejscu pracy technika farmaceutycznego znajdują się: waga do proszków i płynów, zlewka, bagietka, jałowa butelka oraz jałowa zakrętka z zakraplaczem, a także loża z nawiewem laminarnym. Aby przygotować krople do oczu z proteinianem srebra, konieczne jest dodatkowo:

A. zestaw do sączenia mikrobiologicznego
B. zestaw klarujący i autoklaw
C. sączek membranowy o średnicy porów 0,22 Ωm
D. jałowy roztwór pomocniczy
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak powinno się postąpić w szpitalnej aptece z emulsją submikronową przeznaczoną do odżywiania pozajelitowego, jeśli zauważono nieznaczne przejaśnienie w górnej warstwie preparatu? Termin ważności emulsji przechowywanej w lodówce upływa za rok.

A. Preparat należy jak najszybciej zużyć, ponieważ wkrótce dojdzie do złamania emulsji i apteka poniesie straty
B. Nie należy stosować leku, ponieważ z uwagi na złamanie emulsji preparat nie spełnia stawianych wymagań
C. Lek nie nadaje się do podania pacjentowi, ponieważ był przechowywany w zbyt niskiej temperaturze i doszło do wytrącenia osadu
D. Emulsję można podać pacjentowi po wymieszaniu, ponieważ wystąpiło tzw. śmietankowanie, które nie wpływa na jej jakość
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z podanych leków recepturowych jest maścią roztworem?
Rp.
Acidi borici       1,0
Aquae             50,0
Eucerini      ad 100,0
M.f. ung.
A.
Rp.
Acidi salicylici         3,0
Paraffini liq.           5,0
Vaselini flavi      ad 100,0
M.f. ung.
B.
Rp.
Camphorae           2,0
Vaselini albi      50,0
M.f. ung.
C.
Rp.
Acidi salicylici      3,0
Vaselini flavi       47,0
M.f. ung.
D.

A. B.
B. D.
C. A.
D. C.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Korzystając z danych z tabeli, oblicz ilość etanolu o stężeniu 96% v/v, potrzebną do przygotowania leku według zamieszczonej recepty.
Etanol% v/v% m/m
75,067,84
96,093,84
Rp.
Resorcinioli               1,0
Ethanoli 75°           ad 50,0
M.f.sol.

A. 34,51
B. 35,42
C. 31,64
D. 36,14
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Lekarz nie określił rodzaju wyciągu wodnego na recepcie. Podaj temperaturę i czas wytrawiania substancji roślinnej według podanej recepty.
Rp.
Lini seminis .....     5,0/100,0
Menthae pip. trae      5,0
M.f. mixt.
S. 3 x dziennie łyżkę

A. Powyżej 90°C, 45 minut.
B. Około 20°C, 30 minut.
C. Powyżej 90°C, 30 minut.
D. Około 20°C, 45 minut.