Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Której formy leku dotyczy opis zamieszczony w FP X?
Są stałymi postaciami leku przeznaczonymi do stosowania miejscowego. Mają kształt cylindryczny lub stożkowaty i zawierają jedną lub kilka substancji czynnych występujących samodzielnie bądź rozpuszczonych lub rozproszonych w odpowiednim podłożu, które może rozpuszczać się lub topić w temperaturze ciała. Stosowane do cewki moczowej i do ran są jałowe.

A. Ovula vaginalia.
B. Tamponae medicatae.
C. Styli.
D. Suppositoria.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby poprawić niezgodność w leku recepturowym o wskazanym składzie, należy
Rp.
Codeini phosphatis                             0,6
Kalii iodidi                                  10,0
Aquae purificatae                       ad   100,0
M.f.sol.

A. zamienić potasu j odek na j od.
B. dołączyć do opakowania leku recepturowego z osadem etykietę "przed użyciem zmieszać".
C. zamienić wodę na 2% Sol. Methylcellulosi.
D. zastosować rozdzielenie składników na dwa leki recepturowe: potasu jodek w postaci roztworu, kodeiny fosforan w postaci proszków dzielonych.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz ilość gumy arabskiej, której należy użyć do sporządzenia emulsji stężonej, stosując w odpowiedniej proporcji 2 części oleju : 1 część gumy arabskiej : 1,5 części wody.
Rp.
Rapae olei                         10,0
Gummi arabici                      q.s.
Anisi aetherolei                 gtt. 4
Aquae                          ad 100,0
M.f. emulsio
D.S. 1 łyżkę stołową w czasie posiłku

A. 10,0 g
B. 1,0 g
C. 5,0 g
D. 2,0 g
MED.09 Pytanie 285
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Adnotacja lekarza na recepcie w formie zwrotu "Repetatur x 2" umożliwia sporządzenie dla pacjenta leku recepturowego

A. w ilości dwukrotnie większej na jeden ryczałt
B. dwa razy w aptece, w której przygotowano lek oraz sporządzono odpis recepty
C. w dwóch różnych aptekach, na podstawie kopii recepty
D. z użyciem dwukrotnie większej ilości substancji czynnej
MED.09 Pytanie 286
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z obowiązującymi regulacjami, technik farmaceutyczny nie ma prawa do przygotowywania

A. roztworu soli bromków
B. czopków z aminofiliną
C. mieszanki z Opii extr. siec
D. proszków z metamizolem sodu
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Koszt produkcji leku recepturowego zawierającego antybiotyk (tzw. taksa laborum), zgodnie z aktualnymi regulacjami, jest uzależniony od

A. tego, czy lek został wytworzony w warunkach aseptycznych.
B. wartości zastosowanych surowców farmaceutycznych.
C. ilości przygotowywanego leku.
D. użytych opakowań.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Lek w formie cieczy, uzyskany z właściwie rozdrobnionego suchego korzenia wymiotnicy poprzez moczenie w wodzie o temperaturze 90 stopni C przez 30 minut, to

A. odwar (decoctum)
B. macerat (maceratio)
C. wyciąg płynny (extractum fluidum)
D. napar (infusum)
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką masę ma lek przygotowany zgodnie z podaną recepturą?
Rp.

Sol. Kalii iodidi         4,0/100,0
Ephedrini hydrochloridi   0,12
Aminophyllini             1,6
Phenobarbitali natrici    0,3
Natrii benzoatis          4,0
Sulfoguaiacoli sir.     100,0

M.f.mixt.
D.S. 3 x dziennie łyżkę

A. 206,02 g
B. 210,02 g
C. 100,0 g
D. 110,02 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby przygotować 20,0 g roztworu Lugola według podanego fragmentu FP X, należy
PRZYGOTOWANIE
Kalii iodidum                   2,0 cz.
Iodum                           1,0 cz.
Aqua purificata                97,0 cz.

Jodek potasu rozpuścić w 4 cz. wody. W roztworze tym rozpuścić jod, uzupełnić wodą i zmieszać.

A. 0,4 g jodku potasu rozpuścić w 0,8 g wody oczyszczonej, w otrzymanym roztworze rozpuścić 0,2 g jodu i dodać 20,0 g wody oczyszczonej.
B. 0,4 g jodku potasu rozpuścić w 0,8 g wody oczyszczonej, w otrzymanym roztworze rozpuścić 0,2 g jodu i uzupełnić do 20,0 g wodą oczyszczoną.
C. 0,2 g jodu i 0,4 g jodku potasu rozpuścić kolejno w 20,0 g wody oczyszczonej.
D. 0,2 g jodku potasu i 0,4 g jodu rozpuścić w 4,0 g wody oczyszczonej i uzupełnić do 20,0 g wodą oczyszczoną.
MED.09 Pytanie 296
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Które z poniższych zjawisk dotyczy wyłącznie częstotliwości podawania leku?

A. Efekt pierwszego przejścia
B. Synergizm
C. Tachyfilaksja
D. Antagonizm kompetycyjny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Podłoże maściowe lipofilowe bezwodne o niskiej zawartości wody, uzyskiwane w procesie destylacji ropy naftowej to

A. wazelina biała
B. smalec wieprzowy
C. euceryna
D. plastibase
MED.09 Pytanie 298
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką wartość ma maksymalna jednorazowa dawka fenobarbitalu dla dziecka w wieku 3 lat, obliczona według wzoru Younga, jeśli zgodnie z FP X maksymalna jednorazowa dawka wynosi 0,3 g, a maksymalna dawka dobowa to 0,6 g?

A. (0,3 g x 3)/70
B. (0,3 g x 3)/24
C. (0,3 g x 3)/12
D. (0,3 g x 3)/15
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Z zestawu sprzętu, narzędzi i opakowań niezbędnych do przygotowania leku wybierz taki, który jest konieczny do wytworzenia czopków metodą wylewania?

A. Czopkarka, moździerz, pistel, pudełko do czopków
B. Łaźnia wodna, moździerz, pistel, pudełko do czopków
C. Łaźnia wodna, parownica, bagietka, formy jednorazowe do czopków
D. Moździerz, pistel, formy jednorazowe do czopków, torebka apteczna
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Według zapisu fragmentu rozporządzenia archiwalne próbki
Fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie obowiązków wytwórcy
i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych
oraz ich kontroli seryjnej

Rozdział 2
§3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii
wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego
tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału
2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego
lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (…)
§4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału
medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia
wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez
siebie prowadzonym. (…)

A. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
B. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
C. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
D. składa w archiwum kierownik apteki.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W zestawie narzędzi i sprzętu do przygotowania leku według podanej recepty, niezbędna jest apteczna waga oraz
Rp.
1% Ung. Neomycini sulfatis 10,0
M.f. ung. ophthalm.

A. łaźnia wodna i jałowa parownica.
B. jednorazowy sączek membranowy o nominalnej wielkości porów 0,22 μm i jałowa strzykawka.
C. jałowa zlewka i jałowy lejek szklany z sączkiem bibułowym.
D. jałowy moździerz z pistlem i loża aseptyczna.
MED.09 Pytanie 307
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie jest stężenie molowe roztworu NaOH, jeśli do przeprowadzenia miareczkowania 25 ml wykorzystano 25 ml roztworu kwasu solnego o stężeniu 0,1 mol/l?

A. 0,01 mol/l
B. 1 mol/l
C. 0,1 mol/l
D. 0,001 mol/l
MED.09 Pytanie 308
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Która forma leków jest przeznaczona wyłącznie do stosowania wewnętrznego?

A. Proszki niedzielone.
B. Krople.
C. Mieszanki recepturowe.
D. Maści.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką formę leku uzyska się z korzenia wymiotnicy (Ipecacuanhae radix), gdy surowiec zostanie zalany wodą o temperaturze pokojowej, dodany zostanie kwas cytrynowy, a następnie całość podgrzewana do temperatury przekraczającej 90 °C i utrzymywana w tej temperaturze przez 30 minut?

A. Naparu
B. Maceratu
C. Nalewki
D. Odwaru
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie badanie nie jest wykorzystywane w procesie kontroli jakości tabletek?

A. analizy uwalniania substancji czynnej
B. określenia czasu rozpadu
C. analizy odporności na ścieranie
D. określenia czasu całkowitej deformacji
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby zapobiec powstaniu niezgodności recepturowej przy sporządzaniu leku według zamieszczonej recepty należy

Rp.
Pepsini2,5
Acidi hydrochloridi dil.3,0
Aquaad 120,0
M.f. mixt.
D.S. 3 x dziennie łyżkę stołową
przed jedzeniem

A. dodać właściwe substancje pomocnicze
B. zmienić ilości składników
C. wykonać dwa leki
D. połączyć składniki we właściwej kolejności
MED.09 Pytanie 314
Kategorie: Receptura apteczna Farmakologia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Dawka maksymalna dobowa chlorowodorku efedryny podanego doustnie wynosi 0,15 g. Jaką maksymalną ilość chlorowodorku efedryny należy wpisać w miejsce "X" w przedstawionej recepcie, jeżeli lek jest przeznaczony dla trzyletniego dziecka? Do obliczeń zastosuj wzór Younga:

Dd = wiek dziecka(lata)
wiek dziecka(lata) + 12  · Maksymalna dawka dla dorosłych (wg FP)
Rp.
Ephedrini hydrochloridi  X
Aquae                       5,0
Thymi sirupi ad           120,0
M.f. Mixt.
S. 2 x dz. łyżeczkę (6,0 g) dla dziecka lat 3

A. 0,300 g
B. 0,100 g
C. 0,150 g
D. 0,030 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby przygotować lek według recepty i informacji w ramce, należy użyć
Zazwyczaj, jeżeli nie przepisano inaczej, z 1 cz. surowca przyrządza się 10 cz. odwaru lub naparu, bądź 20 cz. maceratu. Dla surowców silnie działających powinna być podana masa surowca i wody. Jeżeli nie podano inaczej, z 1 cz. tych surowców należy przyrządzić 100 cz. naparu lub odwaru.
Rp.
Lini seminis mac. 150,0

A. 15,0 g korzenia prawoślazu.
B. 7,5 g korzenia prawoślazu.
C. 7,5 g nasienia lnu.
D. 15,0 g nasienia lnu.
MED.09 Pytanie 318
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z aktualnymi przepisami obowiązującymi w 2014 roku, lekarz może na jednej recepcie wypisać maksymalnie

A. 30 proszków dzielonych
B. 40 proszków dzielonych
C. 20 proszków dzielonych
D. 10 proszków dzielonych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Podczas ustalania całkowitego wydatku na lek recepturowy produkowany w aptece nie bierze się pod uwagę kosztu

A. przygotowania leku recepturowego
B. etykiet białych
C. opakowań szklanych
D. surowców gotowych wykorzystanych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile gramów bromku amonu należy użyć do sporządzenia 200,0 g 10 % roztworu soli Erlenmeyera?
Skład soli Erlenmeyera:

NaBr            2,0
KBr             2,0
NH4Br           1,0

A. 4,0 g
B. 8,0 g
C. 2,0 g
D. 10,0 g