Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jakiej kolejności powinny być łączone składniki leku, aby sporządzić maść lege artis według receptury?
Rp.
Mentholi              0,5
Zinci oxidi           7,0
Talci                 5,0
Vaselini albi   ad   50,0
M.f. ung.

D.S. Zewnętrznie.

A. Mentol rozetrzeć w moździerzu, wymieszać z pozostałymi składnikami stałymi i dodać wazelinę.
B. Wymieszać wszystkie składniki stałe i rozproszyć w wazelinie.
C. Rozpuścić w stopionej wazelinie wszystkie składniki i zemulgować z podłożem.
D. Mentol rozpuścić w wazelinie, pozostałe składniki zawiesić w podłożu.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W celu właściwego wykonania leku na podstawie zamieszczonej recepty lekarskiejnależy

Rp.
Ammonii hydroxidi sol.10,0
Rapae oleiad 40,0
M.f. linimentum
D.S. Do nacierania

A. mieszać składniki bagietką w zlewce
B. wytrząsać składniki w butelce
C. ucierać składniki w moździerzu
D. ogrzewać składniki w parownicy na łaźni wodnej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Przy identyfikacji wskaźnika goryczy według FP X, jako wzór stosuje się roztwór odniesienia

A. siarczanu magnezu
B. chlorowodorku chininy
C. siarczanu atropiny
D. chlorowodorku lidokainy
MED.09 Pytanie 246
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Określ stężenie kodeiny fosforanu w przygotowanej mieszance według podanej recepty, jeżeli 100,0 g syropu sosnowego złożonego zawiera 50 mg kodeiny fosforanu.
Rp.
Codeini phosphatis                   0,3
Papaverini hydrochloride             0,2
Valerianae trae                     10,0
Calcii gluconatis                    5,0
Pini sir. comp.                    200,0
Aquae                  ad          400,0
M.f.mixt.

A. 0,75 ‰
B. 0,1 ‰
C. 0,3 %
D. 0,1 %
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który składnik leku recepturowego działa jako środek konserwujący?
Rp.
Tritici amyli                        10,0
Zinci oxidi                          10,0
Glyceroli                            90,0
Methylis parahydroxybenzoatis         0,2
Aquae purificatae                    15,0
M.f. susp.

A. Skrobia pszeniczna.
B. Glicerol.
C. p-hydroksybenzoesan metylu.
D. Cynku tlenek.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaki rodzaj niezgodności chemicznej może wystąpić podczas przygotowywania leku według podanej receptury?
Rp.
Salis Erlenmeyeri         16,0
Phenobarbitali natrici     2,5
Aquae purificatae     ad 200,0
M.f.sol.
D.S. 2 x dziennie łyżeczkę

A. wytrącanie słabych zasad.
B. wytrącanie słabych kwasów.
C. tworzenie kompleksów.
D. reakcja podwójnej wymiany.
MED.09 Pytanie 250
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jaki sposób można zapobiec niezgodności recepturowej w zamieszczonej recepcie?
Rp.
Menthovali           3,0
Cardiamid-Coffein
Adonis Vernalis tra
Crataegi tra        aa  5,0

M.f. guttae
S. 3 razy dziennie po 30 kropli

A. Silnie i intensywnie wstrząsnąć.
B. Oddzielić nalewki.
C. Mentowal podać osobno.
D. Dodać wodę oczyszczoną.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W recepturze leku, zgodnie z podaną specyfikacją, twardość podłoża maściowego jest zwiększana przez
Rp.

Mentholi           0,5
Zinci oxidi        3,0
Paraffini solidi  15,0
Paraffini liquidi 10,0
M.f. ung.
S. Zewnętrznie, na skórę

A. mentol.
B. parafina stała.
C. cynku tlenek.
D. parafina ciekła.
MED.09 Pytanie 253
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zlecenie na recepcie Cito lub Citissime oznacza, iż lekarstwo recepturowe powinno być przygotowane od momentu dostarczenia recepty

A. w ciągu 48 godzin
B. w ciągu 4 godzin
C. po upływie 4 godzin
D. przed upływem 6 dni
MED.09 Pytanie 254
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z FPVI, maksymalna pojedyncza dawka doustna chlorowodorku efedryny wynosi 0,075. Jaka jest MDJ dla 8-letniego dziecka?

A. 0,25
B. 0,03
C. 0,02
D. 0,035
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jeśli nie podano inaczej, zapis solutio spirituosa sugeruje, że do przygotowania roztworu należy zastosować alkohol etylowy w stężeniu wyjściowym

A. 96% v/v
B. 40% v/v
C. 50% v/v
D. 70% v/v
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie formy leku są przygotowywane w aptece?

A. Kapsułki miękkie, pasty, maści
B. Wkładki do oczu, roztwory olejowe, czopki doodbytnicze
C. Aerozole terapeutyczne, krople do nosa, mieszanki ziołowe
D. Proszki dzielone, mazidła, emulsje W/O
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W jakiej sekcji Farmakopei Polskiej X można znaleźć informacje dotyczące pH roztworu substancji aktywnej?

A. W monografii szczegółowej
B. W farmakognostycznych metodach badawczych
C. W biologicznych metodach badawczych
D. W monografii ogólnej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pakowania kropli ocznych jest niezgodne z normami aptekarskimi?

A. Na etykiecie kropli z Penicyliną powinna być umieszczona informacja "Zmieszać przed użyciem"
B. Maści do oczu powinny być umieszczane w tubach z odpowiednią końcówką
C. Krople do oczu w opakowaniach jednorazowych nie mogą zawierać środków konserwujących
D. Na etykiecie kropli z siarczanem atropiny powinna być umieszczona informacja "Trucizna"
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Aby zweryfikować tożsamość Collargolu według FP, należy przeprowadzić analizy jakościowe dotyczące wykrywania

A. garbników
B. jonów chlorkowych Cl-
C. kwasów fenolowych
D. jonów srebra Ag+
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaki roztwór powinien być przygotowany przy użyciu łaźni wodnej?

A. Glicerolowy roztwór tetraboranu sodu
B. Glicerolowy roztwór chlorku sodu
C. Wodny roztwór jodu
D. Etanolowy roztwór detreomycyny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W stanowisku pracy technika farmaceutycznego znajdują się: waga do ważenia substancji w proszku i cieczy, 3 zlewki, 3 bagietki. Aby przygotować SAPO KALINUS, technik będzie potrzebował także

A. łaźnię wodną
B. sterylizator powietrzny
C. palnik gazowy
D. lożę laminarną
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Na podstawie przepisów farmakopealnych, oblicz ilość etanolu 96°, zawartego w leku przygotowanym według podanej recepty.
Rp.
Spir. formici            10,0
Spir. camphorati   aa    20,0
Ethanoli 96°
M.f.sol.

Spirytus kamforowy wg FP
Camphora             10,0 cz.
Ethanolum 96°        65,0 cz.
Aqua purificata      25,0 cz.

Spirytus mrówczany wg FP
Acidum formicum      1,25 cz.
Ethanolum 96°        70,0 cz.
Aqua purificata     28,75 cz.

A. 50,0 g
B. 40,0 g
C. 27,0 g
D. 20,0 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz ilość standaryzowanego suchego wyciągu z liścia pokrzyku, którą pacjent powinien przyjąć jednorazowo, stosując lek według przedstawionej recepty.
Rp.
Belladonnae folii extr. sicc. norm.
Papaverini hydrochloridi                     aa    0,3
M.f. pulv.      Div. in part. aeq.    No 10
D.S.   2 x dziennie 1 proszek

A. 0,03 g
B. 0,30 g
C. 0,01 g
D. 0,10 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakiego typu niezgodność chemiczna może się pojawić przy przygotowywaniu leku według załączonej receptury?
Rp.
Salis Erlenmeyeri                    16,0
Phenobarbitali natrici                2,0
Aquae purificatae                ad 200,0
M.f.sol.
D.S. 2 x dziennie łyżeczkę

A. Tworzenie kompleksów.
B. Wytrącanie słabych zasad.
C. Wytrącanie słabych kwasów.
D. Reakcje podwójnej wymiany.
MED.09 Pytanie 275
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką ilość gramów Valerianae tinctura przyjmie pacjent w ciągu jednego dnia, jeśli lekarz zalecił mu stosowanie 20 kropli 3 razy na dobę?

A. 1,14
B. 0,38
C. 0,90
D. 1,50
MED.09 Pytanie 276
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W recepcie występuje niezgodność, którą można rozwiązać przez

Rp. Thymoli
Mentholi aa 0,5
Talci
Zinci oxydati aa ad 15,0
M. F. pulv.
D.S. zewnętrznie

A. odpowiednią kolejność łączenia składników.
B. odpowiednie rozdzielenie składników i wykonanie dwóch leków.
C. zamianę składników na bardziej zgodne.
D. dodanie właściwych substancji pomocniczych.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką ilość jodu należy użyć do przygotowania 250,0 g płynu Lugola według podanego przepisu farmakopealnego?
IODI SOLUTIO AQUOSA

Przygotowanie
Kalii iodidum    2,0
Iodum            1,0
Aqua purificata 97,0

A. 0,97 g
B. 1,00 g
C. 2,58 g
D. 2,50 g
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wykorzystanie substancji poślizgowej podczas produkcji tabletek ma na celu

A. osiągnięcie jednorodnej masy nasypowej
B. wydłużenie uwalniania składników aktywnych
C. podniesienie dostępności farmaceutycznej substancji czynnej
D. zwiększenie dostępności biologicznej substancji czynnej