| „W zlewce o pojemności 250 cm3 rozpuść w 50 cm3 wody destylowanej 5 g uwodnionego siarczanu(VI) miedzi(II). Do roztworu dodaj 16,7 cm3 roztworu NaOH o stężeniu 6 mol/dm3. Następnie dodaj 10 g glukozy w celu przeprowadzenia reakcji redukcji jonów miedzi(II) do miedzi(I). Ostrożnie ogrzewaj zlewkę z mieszaniną reakcyjną do otrzymania czerwonego osadu (...)Osad odsącz, przemyj alkoholem i susz na bibule na powietrzu." |
| WŁAŚCIWOŚCI | NORMA KLASY A wg specyfikacji produktu | OPAKOWANIE | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | ||
| POSTAĆ | Bezbarwna ciecz, bez zanieczyszczeń. Dopuszcza się niebieskawе zabаrwienie i obecność skrystalizowanego osadu | Bezbarwna ciecz | ||
| Zawartość ługu sodowego (NaOH), min, % masy | 46,0 | 46,5 | 46,8 | 48,0 |
| Węglan sodu (Na₂CO₃), nie więcej niż, % masy | 0,4 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
| Chlorek sodu (NaCl), nie więcej niż, % masy | 0,020 | 0,015 | 0,014 | 0,011 |
| Chloran sodu (NaClO₃), nie więcej niż, % masy | 0,007 | 0,006 | 0,005 | 0,002 |
| Siarczan sodu (Na₂SO₄), nie więcej niż, % masy | 0,040 | 0,038 | 0,035 | 0,029 |
| Zawartość żelaza (Fe₂O₃), max, WT. PPM | 15 | 15 | 15 | 10 |
| CH3COOH + NaOH →CH3COONa + H2O | 2 CH3COOH + Na2O →2 CH3COONa + H2O | 2 C2H5COOH + 2 Na →2 C2H5COONa + H2↑ | C17H35COOH + NaOH →C17H35COONa + H2O |
| Wymagania | Wynik badania | |
|---|---|---|
| Zawartość KI | min. 99,5% | 99,65% |
| Wilgoć | max. 0,1% | 0,075% |
| Substancje nierozpuszczalne w wodzie | max. 0,005% | 0,002% |
| pH (5%, H2O) | 6 ÷ 8 | 6,8 |
| Azot ogólny (N) | max. 0,001% | 0,0007% |
| Chlorki i bromki (j. Cl) | max. 0,01% | 0,004% |
| Fosforany (PO4) | max. 0,001% | 0,0006% |
| Jodany (IO3) | max. 0,0003% | 0,0001% |
| Siarczany (SO4) | max. 0,001% | 0,0004% |
| Metale ciężkie (j. Pb) | max. 0,0005% | 0,00025% |
| Arsen (As) | max. 0,00001% | 0,000006% |
| Magnez (Mg) | max. 0,001% | 0,0004% |
| Sód (Na) | max. 0,05% | 0,015% |
| Wapń (Ca) | max. 0,001% | 0,0006% |
| Żelazo (Fe) | max. 0,0003% | 0,0003% |
| Bufor octanowy według Walpole'a | ||
|---|---|---|
| 0,2 M kwas octowy [ml] | 0,2 M octan sodu [ml] | pH |
| 7,0 | 3,0 | 4,39 |
| 6,0 | 4,0 | 4,58 |
| 5,0 | 5,0 | 4,75 |
| 4,0 | 6,0 | 4,94 |
| 3,0 | 7,0 | 5,13 |
| Parametr | Metoda podstawowa |
|---|---|
| pH | metoda potencjometryczna, kalibracja przy zastosowaniu minimum dwóch wzorców o pH zależnym od wartości oczekiwanych w próbkach wody |
| azotany(V) | chromatografia jonowa |
| fosforany(V) | spektrofotometria |
| Na, K, Ca, Mg | AAS (spektrometria absorpcji atomowej) |
| zasadowość | miareczkowanie wobec fenoloftaleiny oraz oranżu metylowego |
| tlen rozpuszczony, BZT₅ | metoda potencjometryczna |
| Tabela. Sposoby utrwalania próbek wody i ścieków, miejsce analizy, dopuszczalny czas przechowywania próbek | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Oznaczany parametr | Rodzaj naczynia do przechowywania próbki | Sposób utrwalania próbki | Miejsce wykonania analizy | Dopuszczalny czas przechowywania próbki | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Chlorki | szklane lub polietylenowe | - | laboratorium | 96 godzin | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Chlor pozostały | szklane | - | w miejscu pobrania próbki | - | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ChZT | szklane | zakwaszenie do pH<2 , schłodzenie do temperatury 2-5°C | laboratorium | 24 godziny | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Kwasowość | szklane lub polietylenowe | schłodzenie do temperatury 2-5°C | laboratorium | 4 godziny | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Mangan | szklane lub polietylenowe | zakwaszenie do pH<2 , schłodzenie do temperatury 2-5°C | laboratorium | 48 godzin | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Gaz | SO2 | CHCl3(para) | O3 | NH3 |
|---|---|---|---|---|
| Objętość molowa (dm3/mol) | 21,89 | 22,60 | 21,6 | 22,08 |
| Wskaźnik | Barwa wskaźnika | ||
|---|---|---|---|
| próbówka nr 1 | próbówka nr 2 | próbówka nr 3 | |
| uniwersalny papierek wskaźnikowy | żółty | czerwony | niebieski |
| fenoloftaleina | bezbarwny | bezbarwny | malinowa |
| 16S Siarka 32 | 29Cu Miedź 63,55 |
| Instrukcja pobierania próbek glebowych | |
| Próbki pierwotne pobiera się laską glebową z wierzchniej warstwy gleby 0-20 cm, kolejno wykonując czynności: – w miejscu pobierania próbki pierwotnej (pojedynczej), rolę świeżo zaoraną przydeptać, – pionowo ustawić laskę do powierzchni gleby, – wcisnąć laskę do oporu (na wysokość poprzeczki ograniczającej), – wykonać pełny obrót i wyjąć laskę, – zawartość wgłębienia (zasobnika) przenieść do pojemnika skrobaczki. Po pobraniu próbek pojedynczych, całość wymieszać i napełnić kartonik lub woreczek. | |