Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Skąd można uzyskać informacje na temat klasyfikacji substancji jako A, B lub N?
A. Charakterystyka Produktu Leczniczego
B. Farmakopea Polska
C. Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych
D. Ustawa Prawo Farmaceutyczne
Filtrowanie pytań
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Lek recepturowy, który nie został odebrany przez pacjenta w ciągu 7 dni od jego przygotowania, powinien
A. być sprzedany po niższej cenie
B. zostać oddany do utylizacji
C. zostać wydany na nową, identyczną receptę
D. zostać użyty w recepturze do produkcji innych lekarstw
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Skąd można uzyskać informacje na temat przynależności substancji do grupy A, B lub N?
A. Farmakopea Polska X.
B. Ustawa o Farmacji.
C. pozycja Leki Współczesnej Terapii
D. Rejestr Produktów Leczniczych.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Przy wydawaniu leku w formie tabletek o modyfikowanym uwalnianiu, należy zawsze poinformować pacjenta
A. o możliwości rozpuszczenia tabletki przed użyciem
B. o możliwości gryzienia i żucia tabletki
C. o konieczności połknięcia tabletki w całości
D. o potrzebie podzielenia tabletki
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Według obowiązujących przepisów, co należy zrobić z przeterminowanym w aptece środkiem psychotropowym z grupy IV-P?
A. poddać utylizacji wraz z innymi lekami, które straciły swoje właściwości
B. sprzedać po obniżonej cenie, gdyż okres odpowiedzialności wytwórcy za lek jest dłuższy niż termin ważności
C. zwrócić do hurtowni, w której dokonano zakupu
D. zgłosić do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego przed utylizacją, stosując protokół
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W sytuacji, gdy ciało zostanie splamione stężonym roztworem kwasu nieorganicznego, należy niezwłocznie:
A. usunąć kwas ze skóry
B. zobojętnić kwas stężoną zasadą
C. spłukać kwas dużą ilością wody
D. skonsultować się z dermatologiem
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Która z poniższych czynności nie jest przeprowadzana za każdym razem podczas uruchamiania wagi elektronicznej?
A. Kalibracja
B. Sprawdzenie wypoziomowania
C. Legalizacja
D. Ręczne zerowanie
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Zlecenie na recepcie Cito lub Citissime oznacza, iż lekarstwo recepturowe powinno być przygotowane od momentu dostarczenia recepty
A. w ciągu 48 godzin
B. przed upływem 6 dni
C. po upływie 4 godzin
D. w ciągu 4 godzin
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Produkt leczniczy apteczny to preparat medyczny
A. przygotowany, wydawany w aptece bez lekarstwa na receptę
B. przygotowany w aptece zgodnie z normami farmakopealnymi
C. przygotowany w aptece na podstawie lekarstwa na receptę
D. przygotowany, wydawany w aptece na lekarstwo na receptę
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pakowania kropli ocznych jest niezgodne z normami aptekarskimi?
A. Na etykiecie kropli z Penicyliną powinna być umieszczona informacja "Zmieszać przed użyciem"
B. Krople do oczu w opakowaniach jednorazowych nie mogą zawierać środków konserwujących
C. Na etykiecie kropli z siarczanem atropiny powinna być umieszczona informacja "Trucizna"
D. Maści do oczu powinny być umieszczane w tubach z odpowiednią końcówką
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Kiedy adres pacjenta zapisany na recepcie jest nieczytelny, technik farmaceutyczny powinien
A. odesłać pacjenta do lekarza w celu poprawnego zapisania adresu
B. na odwrocie recepty wpisać czytelnie adres
C. odmówić wykonania recepty
D. zrealizować receptę bez uwzględnienia zniżki refundacyjnej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Co oznacza skrót EAN na opakowaniach produktów leczniczych?
A. European Article Number
B. European Antibiotic Number
C. European Agency Number
D. Emergency Action Number
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Gdzie można znaleźć informacje o tym, że dana substancja należy do wykazu A?
A. w bazie internetowej Pharmindex
B. w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
C. w Wykazie refundowanych leków
D. w Farmakopei Polskiej
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Pełne opakowanie leku, którego termin przydatności minął, powinno być:
A. wycofane z obiegu, a następnie oddane do utylizacji
B. użyte, zwiększając stosowną dawkę
C. przekazane do analizy, aby zweryfikować jego skład
D. zbywane w pierwszej kolejności z rabatem
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Pacjent w każdej aptece zapłaci tę samą cenę za lek
Fragment Wykazu refundowanych leków
| L.p. | Substancja czynna | Nazwa, postać i dawka leku | Zawartość opakowania | Kod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN |
|---|---|---|---|---|
| 1. | Acarbosum | Glucobay 100, tabl., 100 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909990285518 |
| 2. | Acarbosum | Glucobay 50, tabl., 50 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909990285419 |
| 3. | Acarbosum | Glucobay 50, tabl., 50 mg | 90 szt. (6 blist. po 15 szt.) | 5909990335541 |
| 4. | Acenocoumarolum | Acenocumarol WZF, tabl., 4 mg | 60 szt. | 5909990055715 |
| 5. | Aciclovirum | Hascovir, tabl., 800 mg | 30 szt. | 5909990835782 |
| 6. | Aciclovirum | Hascovir, tabl., 200 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909991049515 |
| 7. | Aciclovirum | Hascovir, tabl., 400 mg | 30 szt. (2 blist. po 15 szt.) | 5909991052218 |
| 8. | Aciclovirum | Heviran, tabl. powl., 200 mg | 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) | 5909990840014 |
| 9. | Aciclovirum | Heviran, tabl. powl., 400 mg | 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) | 5909990840113 |
| 10. | Aciclovirum | Heviran, tabl. powl., 800 mg | 30 szt. (3 blist. po 10 szt.) | 5909990840229 |
| 11. | Aciclovirum | Viru-POS, maść do oczu, 30 mg/g | 4,5 g | 5909990053049 |
A. Acenocumarol WZF 1 mg opakowanie po 60 tabletek.
B. Heviran 800 mg opakowanie po 30 tabletek powlekanych.
C. Glucobay 100 mg opakowanie po 90 tabletek.
D. Hascovir pro, krem opakowanie 5 g.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Czas realizacji recepty na antybiotyki w formie preparatów do stosowania wewnętrznego oraz parenteralnego, licząc od daty jej wystawienia lub daty realizacji umieszczonej na recepcie, nie może być dłuższy niż
A. 7 dni
B. 30 dni
C. 120 dni
D. 365 dni
MED.09 Pytanie 97
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Jak długo po otwarciu opakowania można bez obaw używać kropli do oczu zawierających konserwant, jeśli producent nie podaje innych informacji?
A. 4 tygodnie
B. 8 tygodni
C. 2 tygodnie
D. 1 tydzień
MED.09 Pytanie 98
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Kiedy należy stosować wymóg apirogenności?
A. płynom do wlewów
B. kroplom do uszu
C. preparatom na rany
D. roztworom doustnym
MED.09 Pytanie 99
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Stosowanie igieł, strzykawek, kaniuli oraz cewników jest niedozwolone, gdy
A. etykieta na opakowaniu zbiorczym jest nieczytelna
B. zaobserwowano uszkodzenie opakowania zbiorczego
C. ich termin ważności kończy się w ciągu najbliższych 24 godzin
D. minął termin ich ważności lub zauważono uszkodzenie opakowania jednostkowego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Adnotacja lekarza na recepcie w formie zwrotu "Repetatur x 2" umożliwia sporządzenie dla pacjenta leku recepturowego
A. w dwóch różnych aptekach, na podstawie kopii recepty
B. z użyciem dwukrotnie większej ilości substancji czynnej
C. dwa razy w aptece, w której przygotowano lek oraz sporządzono odpis recepty
D. w ilości dwukrotnie większej na jeden ryczałt
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Zgodnie z obowiązującymi regulacjami, technik farmaceutyczny nie ma prawa do przygotowywania
A. czopków z aminofiliną
B. roztworu soli bromków
C. proszków z metamizolem sodu
D. mieszanki z Opii extr. siec
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Poniżej znajduje się fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej dotyczącego obowiązków producenta i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej.
W myśl fragmentu rozporządzenia próbki archiwalne
| Rozdział 2 §3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału. 2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (...) §4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez siebie prowadzonym. (...) |
A. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
B. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
C. składa w archiwum kierownik apteki.
D. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Wskaź, z jakiego źródła można uzyskać informacje o kategorii dostępności leku, który został dopuszczony do obrotu?
A. Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych
B. Leki Współczesnej Terapii
C. Farmakopea Polska X
D. Ustawa Prawo Farmaceutyczne
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Który z poniższych leków nie może być wydany przez farmaceutę technicznego (zgodnie z jego kompetencjami)?
A. Digoxin 100 mcg (digoksyna)
B. Pantopraz 20 mg (pantoprazol)
C. Metformax 1000 mg (metformina)
D. Hydroxyzinum 25 mg (hydroksyzyna)
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Na podstawie dawkowania wskazanego w recepcie można wydać pacjentowi wystarczającą ilość leku na terapię, która trwa nie dłużej niż
A. 180 dni
B. 60 dni
C. 30 dni
D. 120 dni
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Mleko Bebilon Pepti w aptece powinno być składowane w części przeznaczonej dla
A. wyrobów medycznych
B. suplementów diety
C. dietetycznych środków spożywczych
D. produktów leczniczych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
W FP XI monografie szczegółowe są uporządkowane alfabetycznie według nazw
A. angielskich
B. handlowych
C. łacińskich
D. polskich
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Według zapisu fragmentu rozporządzenia archiwalne próbki
| Fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej Rozdział 2 §3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału 2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (…) §4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez siebie prowadzonym. (…) |
A. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
B. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
C. składa w archiwum kierownik apteki.
D. składa w archiwum technik farmaceutyczny.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Przy którym z leków, na jednej recepcie, lekarz może wpisać nazwę tylko jednego preparatu, a także musi określić słownie ilość sumaryczną substancji psychotropowej oraz wskazać sposób dawkowania?
A. Bisocard (Bisoprolol)
B. Adeksa (Akarboza)
C. Stilnox (Zolpidem)
D. Cinie (Sumatryptan)
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Który z wymienionych leków powinien być przechowywany w szafce oznaczonej jako Wykaz A?
A. Chloramphenicolum
B. Diazepamum
C. Chlordiazepoxidum
D. Methotrexatum
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Przed przekazaniem do utylizacji, Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny lub jego upoważniony przedstawiciel jest zobowiązany do oplombowania i opieczętowania opakowania zbiorczego, które zawiera przeterminowane leki zawierające
A. metamizol
B. fenobarbital
C. amlodypinę
D. teofilinę
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Co należy natychmiast zrobić w przypadku splamienia dłoni stężonym roztworem kwasu solnego?
A. spłukać dłonie dużą ilością wody
B. zneutralizować kwas przy pomocy zasady
C. usunąć kwas z powierzchni skóry
D. udać się do specjalisty dermatologa
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Poniżej przedstawiono fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia dotyczący recept lekarskich. Na druku recepty, której numer zawiera cyfrę dziewiętnastą o wartości 9, lekarz wypisze lek
| Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 rozporządzenia, jest zbudowany z dwudziestu dwóch cyfr, z których: (...) 3) cyfry od piątej do dwudziestej są ustalane przez Prezesa Funduszu, przy czym tworzą one unikalny, w ramach danego oddziału wojewódzkiego Funduszu, numer; 4) cyfra dwudziesta pierwsza przyjmuje wartość: a) „8” – dla recept na leki posiadające kategorię dostępności „Rp”, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne podlegające refundacji, b) „9” – dla recept na leki posiadające kategorię dostępności „Rpw”; 5) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą kontrolną obliczaną według algorytmu określonego w części II załącznika nr 5 do rozporządzenia. |
A. Alprazolam (np. Xanax).
B. Hydroksyzyna (np. Atarax).
C. Fentanyl (np. Durogesic).
D. Mianscryna (np. Lerh on).
MED.09 Pytanie 114
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Przechowywanie w temperaturze od +2 °C do +8 °C dotyczy
A. maści do oczu
B. kropli do uszu
C. szczepionek i insulin
D. podłoży maściowych
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Czy symbol IW umieszczony na formularzu recepty w sekcji Uprawnienia dodatkowe wskazuje, że pacjent ma status
A. Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi
B. Osoby Represjonowanej
C. Inwalidy Wojennego
D. Inwalidy Wojskowego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Etykieta dotycząca substancji o silnym działaniu (wykaz A) przedstawia
A. czerwony tekst na czarnym tle z czerwoną ramką
B. czerwony tekst na białym tle z czerwoną ramką
C. biały tekst na czarnym tle z białą ramką
D. biały tekst na czarnym tle z czerwoną ramką
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Informacje odnośnie działania farmakologicznego, przeciwwskazań oraz działań niepożądanych leku technik farmacji powinien poszukiwać:
A. w ulotce dołączonej do leku
B. w bazie danych "BLOZ"
C. w Farmakopei Polskiej
D. u lekarza wskazującego na leczenie
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Co należy zrobić, gdy ciało zostanie skropione stężonym roztworem kwasu nieorganicznego?
A. zneutralizować kwas stężoną zasadą
B. spłukać kwas obfitą ilością wody
C. usunąć kwas z powierzchni skóry
D. udać się do specjalisty dermatologa
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Leki, które są przepisywane na recepty wydane przez
A. lekarza dentystę
B. pielęgniarkę
C. położną
D. lekarza weterynarii
Sporządzanie i wytwarzanie pr…
Zgodnie z aktualnymi przepisami obowiązującymi w 2014 roku, lekarz może na jednej recepcie wypisać maksymalnie
A. 10 proszków dzielonych
B. 20 proszków dzielonych
C. 30 proszków dzielonych
D. 40 proszków dzielonych