Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Preparaty nystatyny, dostępne jako tabletki dopochwowe, drażetki oraz zawiesina doustna, powinny być przechowywane

A. w szafce A
B. w lodówce lub szafie chłodniczej
C. na półce lub w szufladzie
D. w sejfie
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W aptece, podczas realizacji recept, kluczowe jest posiadanie:

A. Preparat ziołowy (Herbapol)
B. Bez recepty (magazyn współpracujący z polską grupą farmaceutyczną)
C. Czasopismo farmaceutyczne
D. Spis leków objętych refundacją
MED.09 Pytanie 124
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pacjent objęty ubezpieczeniem dostarczył receptę na przygotowanie 40 proszków dzielonych do stosowania wewnętrznego. Jaką kwotę pacjent musi zapłacić?

A. wynosi 50% kosztów wykonania
B. pokrywa NFZ
C. wynosi 1 ryczałt
D. wynosi 2 ryczałty
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Gdzie należy zweryfikować kategorię dostępności konkretnego produktu leczniczego?

A. Farmakopei Europejskiej
B. Lekach Współczesnej Terapii
C. Farmakopei Polskiej
D. Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terenie Polski
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Kiedy lek zostaje wycofany z obrotu na podstawie decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego, apteka ma obowiązek wysłać go do

A. podmiotu odpowiedzialnego
B. hurtowni
C. producenta
D. Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Sformułowanie "Chronić przed światłem" wskazuje, że lek powinien być przechowywany w miejscu chronionym przed działaniem (uwaga: pytanie może być niejednoznaczne)

A. promieniowania ultrafioletowego
B. światła dziennego
C. słońca
D. promieniowania podczerwonego
MED.09 Pytanie 129
Kategorie: Farmakologia Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W przypadku niejasności dotyczących działań niepożądanych danego leku, gdzie należy poszukiwać informacji?

A. w Farmakopei Polskiej
B. w hurtowni farmaceutycznej
C. w Lekach Współczesnej Terapii
D. w bazie BLOZ
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie zasady przechowywania oraz zalecenia dla pacjenta powinny być doradzane przy wydawaniu leku w formie mieszanki?

A. Przechowywać w chłodnym miejscu, zużyć w ciągu 30 dni
B. Przechowywać w temperaturze pokojowej, nie mieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 20 dni
C. Przechowywać w temperaturze pokojowej, zużyć w ciągu 14 dni
D. Przechowywać w chłodnym miejscu, zmieszać przed użyciem, zużyć w ciągu 7 dni
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W aptece minął termin ważności określonego leku. Co należy zrobić z przeterminowanym lekiem?

A. odesłać do producenta
B. zwrocić do hurtowni farmaceutycznej
C. przekazać do utylizacji
D. przekazać podmiotowi odpowiedzialnemu
MED.09 Pytanie 133
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z poniższych preparatów nie może być wykonany przez technika farmaceutycznego?

A. Krople do oczu zawierające gentamycynę
B. Roztwór z fosforanem kodeiny
C. Maść zawierająca hydrokortyzon
D. Roztwór jodu w spirytusie
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Na podstawie właściwych dokumentów dotyczących pacjenta, osoba wydająca lek ma prawo samodzielnie wpisać na rewersie recepty

A. datę wystawienia
B. kod uprawnień pacjenta
C. nazwisko pacjenta
D. nazwisko lekarza
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakiego zapisu, według Rozporządzenia Ministra Zdrowia dotyczącego recept lekarskich, brakuje w Praescriptio (Ordinatio) i Signatura na przedstawionej recepcie?
Rp.
Relanium 5 mg
1 op. a 20 tabl.
Dwazieścia tabletek po pięć miligramów diazepamu

A. Zapisu Sto miligramów diazepamu.
B. Sposobu przechowywania.
C. Dawkowania.
D. Odpłatności.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Nie można zastosować pozycji bocznej ustalonej u pacjenta

A. nieprzytomnego, ale oddychającego
B. przytomnego, z napadem padaczkowym
C. wymiotującego krwią lub treścią żołądkową
D. z podejrzeniem urazu kręgosłupa
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Czas ważności recepty na antybiotyki w formie preparatów do stosowania wewnętrznego oraz parenteralnego, liczony od daty jej wystawienia, nie może być dłuższy niż

A. 30 dni
B. 120 dni
C. 7 dni
D. 90 dni
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co powinien zrobić technik farmaceutyczny, jeśli zauważy wadę jakościową produktu leczniczego?

A. Zignorować problem i sprzedać produkt.
B. Zastąpić produkt innym bez zgłaszania.
C. Zgłosić wadę do Inspekcji Farmaceutycznej.
D. Samodzielnie naprawić wadę.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia, jak należy przechowywać gotowe leki z grupy środków odurzających?

A. w odpowiednio zabezpieczonym pomieszczeniu na wyznaczonych półkach
B. w specjalnie wydzielonym miejscu, do którego pacjent nie ma dostępu
C. w odpowiednio zabezpieczonym pomieszczeniu w zamkniętej metalowej szafie lub kasecie, przymocowanej w sposób trwały do ściany lub podłogi
D. w oddzielnej, zamykanej szafce obok silnie działających substancji
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co należy zrobić w sytuacji zauważenia ognia podczas pracy w aptece?

A. wywołać panikę i uciekać z miejsca, gdzie jest ogień
B. powiadomić kierownika apteki i czekać na jego przybycie
C. niezwłocznie odciąć dostawę energii elektrycznej
D. zalać palące się miejsce alkoholem etylowym
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie twierdzenie dotyczy recepty na substancje kontrolowane?

A. można na nią wypisać tylko jeden lek kontrolowany
B. jest ważna przez 30 dni
C. oryginał pozostaje w posiadaniu lekarza
D. jest ważna przez 7 dni
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Producent produktu leczniczego zobowiązany jest do przechowywania próbki archiwalnej

A. przez 5 lat od daty wytworzenia
B. do określonego terminu ważności danej partii leku
C. przez 2 lata po upływie ustalonego terminu ważności
D. przez okres 1 roku po upływie ustalonego terminu ważności, nie krócej jednak niż 3 lata
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Podczas przygotowywania syropu z prawoślazu farmaceuta doznał poparzenia. Jak należy udzielić pierwszej pomocy zgodnie z wytycznymi dotyczącymi oparzeń?

A. kwasami
B. zasadami
C. termicznych
D. chemicznych
MED.09 Pytanie 156
Kategorie: Receptura apteczna Prawo i dokumentacja
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ile godzin od momentu złożenia recepty w aptece, która nie zawiera dodatkowych uwag, powinien być przygotowany lek recepturowy?

A. 24 godzin
B. 4 godzin
C. 48 godzin
D. 8 godzin
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak należy przechowywać próbkę archiwalną leku?

A. w białej torbie aptecznej z nadrukowanymi numerem serii i datą ważności
B. w szklanym opakowaniu z oznaczeniem numeru serii oraz daty ważności
C. w oryginalnym opakowaniu handlowym
D. w dowolnym opakowaniu z informacjami o producencie i numerem serii
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jak długo producent powinien przechowywać próbkę archiwalną leku?

A. Przez czas jednego roku po ustalonym terminie ważności, nie krócej niż 3 lata
B. Do zakończenia okresu ważności
C. Do momentu dopuszczenia leku do obrotu
D. Przynajmniej pięć lat po upływie okresu ważności leku
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Które źródła zawierają dane o odpowiednikach leków przepisanych na recepty bez oznaczenia "n.z" (nie zamieniać)?

A. Miesięcznik farmaceutyczny; Farmakopea VI
B. Farmacja Polska; Pharmindex
C. Receptura apteczna; Leki współczesnej terapii
D. Wykaz leków refundowanych. Urzędowy wykaz leków