Filtrowanie pytań

Wybierz zawód, aby zobaczyć dostępne kwalifikacje

Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oblicz koszt sporządzenia w aptece leku recepturowego zapisanego na przedstawionej recepcie (bez podatku VAT i marży detalicznej)

Ceny surowców za 1.0 g są następujące:

– Codeini phosphas           18,24 zł
– Pini sirupus                0,03 zł
– Aqua purificata            0,01 zł

Cena opakowania za 1szt.:

– butelka 125ml             0,56 zł

Rp
Codeini phosphatis          0,1
Pini sirupi                    10,0
Aquae pur.                100,0
M.f. mixt.
S. 3 x dz. łyżeczkę

Fragment Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2008 r. w sprawie (...) wysokości opłaty ryczałtowej za leki (...) recepturowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opłata ryczałtowa (...) (Dz. U. 08. 56. 341)

§ 1. Ustala się wykaz leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych, stanowiący załącznik do rozporządzenia.

§ 2. Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł.

§ 3. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.

§ 4. 1. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy:

1) proszków dzielonych do 20 szt.;
2) proszków niedzielonych (prostych i złożonych) do 80 g;
3) substancji stosowanych przy oznaczaniu krzywej cukrowej do 100 g;
4) czopków, globulek, pręcików do 12 szt.;
5) roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji do 250 g;
6) płynnych leków do stosowania zewnętrznego (jeżeli zawierają spirytus, ilość spirytusu w przeliczeniu na spirytus 95% nie może przekroczyć 100 g) do 500 g;
7) maści, kremów, mazideł, past do 100 g;
8) kropli do użytku wewnętrznego do 40 g;
9) mieszanek ziołowych do 100 g;
10) pigułek do 30 szt.;
11) klein do 500 g;
12) kropli do oczu i uszu oraz maści ocznych sporządzanych w warunkach aseptycznych do 10 g.

2. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 3, dotyczy również postaci i ilości leków, o których mowa w ust. 1 pkt 1, 2, 5, 6 i 7 oraz w pkt. 6 w odniesieniu do leków recepturowych sporządzanych w warunkach aseptycznych.

§ 5. Koszt sporządzenia w aptece leku recepturowego obejmuje:

1) wartość użytych surowców farmaceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zamieszczonych w Farmakopei Polskiej lub Farmakopei Europejskiej, w tym leków gotowych;
(...)
2) wartość opakowań;
3) koszt wykonania leku recepturowego (taksa laborum).(...)

§ 6. Koszt wykonania leku recepturowego ustala się w zależności od postaci leku i wynosi:

1) 12,33 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt. 1 - 11;
2) 24,66 zł - dla postaci leków wymienionych w § 4 ust. 1 pkt 12.

§ 8. Do kosztu sporządzenia leku recepturowego dolicza się marżę detaliczną w wysokości 25%.

A. 5,00 zł
B. 3,68 zł
C. 16,01 zł
D. 28,34 zł
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Próbki archiwalne pobrane podczas produkcji leku powinny być przechowywane

A. o dwa lata dłużej niż termin ważności leku, jednak nie mniej niż 3 lata
B. 1 rok od daty wyprodukowania
C. 2 lata od daty wyprodukowania
D. o rok dłużej niż termin ważności leku, jednak nie krócej niż 3 lata
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co oznacza limit ceny leku?

A. górną granicę kwoty, do której NFZ refunduje lek
B. kwotę minimalną, do której NFZ pokrywa koszt leku
C. najwyższą cenę, jaką pacjent uiści za lek
D. najwyższą cenę leku razem z marżą apteki
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co oznacza symbol DN umieszczony w polu recepty Uprawnienia dodatkowe?

A. Inwalida militarny
B. Nieubezpieczone kobiety w czasie ciąży, porodu lub połogu
C. Wojenny inwalida
D. Osoby bez ubezpieczenia do osiągnięcia 18. roku życia
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Lekarz przepisał preparat Klindacin T - 1 op. a 15 g, a w polu oznaczonym "Data realizacji od dnia" wpisał znak "X". Termin realizacji recepty od daty jej wystawienia nie może być dłuższy niż
KLINDACIN T, 10 mg/g, żel
Clindamycinum


Skład leku
1 g żelu zawiera:
substancję czynną: klindamycyna 10 mg (w postaci klindamycyny fosforanu)
substancje pomocnicze: glikol propylenowy, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorotlenek.
Opakowania
Tuba zawierająca 15 g lub 30 g żelu, umieszczona w tekturowym pudełku.

A. 90 dni.
B. 7 dni.
C. 120 dni.
D. 30 dni.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Kto podejmuje decyzję o wstrzymaniu obrotu lekiem lub wyrobem medycznym na terytorium całego kraju?

A. Minister Zdrowia
B. Główny Inspektor Farmaceutyczny
C. Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny
D. Główny Inspektor Sanitarny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W Oficjalnym Wykazie Leków zatwierdzonych na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej można znaleźć informacje dotyczące

A. grupy ryczałtowej
B. wielkości refundacji
C. ceny detalicznej
D. kategorii dostępności
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie znaczenie ma adnotacja "NZ" umieszczona na recepcie obok przepisanych leków?

A. Informację, że lek, który został przepisany, jest dostępny na zamówienie.
B. Informację, że pacjent nie ma ubezpieczenia.
C. Zastrzeżenie dotyczące natychmiastowego wydania pacjentowi leku.
D. Zastrzeżenie o konieczności wydania pacjentowi wyłącznie preparatu wskazanego przez lekarza.
MED.09 Pytanie 174
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Kto ma prawo do wystawiania recept?

A. farmaceuta, lekarz, psychoterapeuta
B. lekarz, pielęgniarka, dentysta
C. stomatolog, pielęgniarka, technik farmacji
D. dentysta, fizjoterapeuta, weterynarz
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Podczas przygotowywania 3% roztworu kwasu bornego farmaceuta oparzył sobie dłoń wrzącą wodą. Jakie kroki należy podjąć w celu udzielenia poszkodowanemu pierwszej pomocy w pierwszej kolejności?

A. nałożyć maść na poparzone miejsce
B. podać środki przeciwbólowe
C. przykryć oparzone miejsce opatrunkiem hydrożelowym
D. schłodzić całą dłoń pod bieżącą wodą
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Gdzie można znaleźć spis substancji przypisanych do grupy II-P?

A. w Załączniku do Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
B. w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
C. w Farmakopei Polskiej X
D. w Charakterystyce produktu leczniczego
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jakie działania są zabronione w kontekście promocji produktów farmaceutycznych?

A. Rozpowszechnianie informacji o produkcie leczniczym, skierowane do ogółu społeczeństwa.
B. Dostarczanie próbek produktów leczniczych bez opłat osobom uprawnionym do wypisywania recept.
C. Spotkania - organizowane przez przedstawicieli handlowych lub medycznych, z osobami uprawnionymi do wypisywania recept.
D. Oferowanie lub obiecywanie korzyści w zamian za zakup leku.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Producent leku jest zobowiązany do udostępnienia próbek archiwalnych w celu przeprowadzenia kontroli przez

A. inspektora ds. wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
B. ministra odpowiedzialnego za zdrowie.
C. Głównego Inspektora Sanitarnego.
D. Przewodniczącego Naczelnej Rady Aptekarskiej.
MED.09 Pytanie 180
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zrealizowane recepty muszą być archiwizowane w aptece i w przypadku audytu przekazywane odpowiednim instytucjom przez czas

A. 5 lat
B. 4 lat
C. 1 roku
D. 2 lat
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

W ramach sprzedaży jednorazowej, bez recepty, dla jednej osoby, w ilości większej niż jedno opakowanie, nie można wydać preparatu

A. Apap Extra (500 mg Paracetamolum, 65 mg Coffeinum), 24 tabletki
B. Gripex (325 mg Paracetamolum, 30 mg Pseudoephedrini hydrochloridum, 10 mg Dextromethorphani hydrobromidum), 24 tabletki
C. Etopiryna tabletki na ból głowy (300 mg Acidum acetylsalicylicum, 100 mg Ethylsalicylamidum, 50 mg Coffeinum), 30 tabletek
D. Metafen (200 mg Ibuprofenum, 325 mg Paracetamolum), 50 tabletek
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Ewidencja, którą nie jest objęta kontrolą Inspekcji Farmaceutycznej, to

A. przychody oraz rozchody substancji psychotropowych i środków odurzających
B. farmaceuci i technicy farmaceutyczni zatrudnieni w aptece
C. recepty wydawane przez farmaceutów
D. przychody generowane przez aptekę
MED.09 Pytanie 185
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Który z wymienionych preparatów nie jest w stanie wydać technik farmaceutyczny z dwuletnim doświadczeniem w aptece, pracujący na pełen etat?

A. Zolpidemu
B. Chlordiazepoksydu
C. Prometazyny
D. Pentazocyny
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z obowiązującymi przepisami, do czego zobowiązany jest technik farmaceutyczny przy sprzedaży leków na receptę?

A. Podania leku bez naliczania podatku VAT, co jest błędne, ponieważ VAT jest ustalany przepisami podatkowymi
B. Sprzedaży leków wyłącznie bez recepty, co jest niezgodne z zakresem obowiązków technika farmaceutycznego
C. Sprawdzenia poprawności recepty i tożsamości pacjenta
D. Zalecenia pacjentowi dawkowania według własnej wiedzy, co jest niezgodne z przepisami, gdyż dawkowanie powinno być zgodne z zaleceniami lekarza
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Wycofanie z obrotu konkretnej partii leku obliguje aptekę do

A. zwrotu do hurtowni produktów o danym numerze serii
B. utylizacji na koszt apteki produktów o danym numerze serii
C. utylizacji zawartości każdego opakowania tego leku
D. zwrotu wszystkich opakowań tego leku do hurtowni
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Co należy zrobić z lekiem z wykazu B, który znajduje się w aptece i ma termin ważności kończący się 30.11.2013, w dniu 01.12.2013?

A. Przekazać do utylizacji
B. Przekazać do organu nadzoru farmaceutycznego
C. Odesłać do hurtowni
D. Odesłać do producenta
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oficjalna cena detaliczna preparatu Amlozek 10 mg w opakowaniu 30 tabletek wynosi 18,90 zł, limit dofinansowania to 12,86 zł, a poziom odpłatności wynosi 30%. Jaką kwotę musi uiścić pacjent za ten lek?

A. 3,20 zł
B. 9,90 zł
C. 5,67 zł
D. 3,86 zł
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Pacjent przyniósł do apteki lek, którego termin ważności minął. W tej sytuacji należy

A. przyjąć lek do stanu apteki
B. zarekomendować umieszczenie leku w pojemniku na leki przeterminowane
C. odesłać pacjenta do miejsca zakupu leku
D. zarekomendować wyrzucenie leku do odpadów komunalnych
MED.09 Pytanie 194
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Preparat farmaceutyczny (oficynalny) to specyfik wytworzony

A. na podstawie receptariusza
B. na podstawie zasad określonych w farmakopei
C. zgodnie z przepisem aptecznym
D. na podstawie recepty wystawionej przez lekarza
MED.09 Pytanie 196
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Jaką kwotę musi zapłacić ubezpieczony pacjent za 12 czopków doodbytniczych wykonanych według recepty z surowców farmakopealnych?

A. Jeden ryczałt.
B. Lek jest gratis.
C. Dwa ryczałty.
D. Lek jest płatny w pełni.
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Oficjalne źródło, które zawiera dane o cenach leków objętych refundacją oraz związanymi z nimi limitami, to

A. Farmakopea Polska
B. publikacja zatytułowana: "Leki współczesnej terapii"
C. odpowiednie obwieszczenia ministra zdrowia
D. Ustawa "Prawo Farmaceutyczne"
Sporządzanie i wytwarzanie pr…

Zgodnie z aktualnymi przepisami, przeterminowane leki w aptece powinny być

A. spalane w specjalnym piecu.
B. przekazywane do utylizacji profesjonalnej firmie na podstawie protokołu.
C. przechowywane w wyodrębnionym pomieszczeniu przez 5 lat.
D. zwracane do hurtowni, w której zostały zakupione.