| WŁAŚCIWOŚCI | NORMA KLASY A wg specyfikacji produktu | OPAKOWANIE | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | ||
| POSTAĆ | Bezbarwna ciecz, bez zanieczyszczeń. Dopuszcza się niebieskawе zabаrwienie i obecność skrystalizowanego osadu | Bezbarwna ciecz | ||
| Zawartość ługu sodowego (NaOH), min, % masy | 46,0 | 46,5 | 46,8 | 48,0 |
| Węglan sodu (Na₂CO₃), nie więcej niż, % masy | 0,4 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
| Chlorek sodu (NaCl), nie więcej niż, % masy | 0,020 | 0,015 | 0,014 | 0,011 |
| Chloran sodu (NaClO₃), nie więcej niż, % masy | 0,007 | 0,006 | 0,005 | 0,002 |
| Siarczan sodu (Na₂SO₄), nie więcej niż, % masy | 0,040 | 0,038 | 0,035 | 0,029 |
| Zawartość żelaza (Fe₂O₃), max, WT. PPM | 15 | 15 | 15 | 10 |
| Procedura Współoznaczanie wapnia i magnezu w wodach naturalnych polega na przeprowadzeniu dwóch miareczkowań mianowanym 0,0100 mol/dm3 roztworem EDTA. Pierwsze miareczkowanie przeprowadza się w środowisku buforu amoniakalnego pH = 10 wobec czerni eriochromowej T, jako wskaźnika. Objętość zużytego titranta odpowiada sumie zawartości jonów wapnia i magnezu. Drugie miareczkowanie przeprowadza się w środowisku silnie zasadowym pH=12-13 wobec mureksydu. Objętość użytego titranta zależy od ilości jonów wapnia. Podczas wykonywania oznaczenia zużyto na pierwsze miareczkowanie wobec czerni eriochromowej średnio V1= 20,3 cm3 roztworu EDTA, na drugie oznaczenie wobec mureksydu zużyto średnio V2= 5,4 cm3 tego samego roztworu EDTA. |
| A. AgNO3, (NH4)2CO3, KOH |
| B. HCl, AgNO3, BaCl2 |
| C. H2S, HCl, KOH |
| D. KI, HCl, NH3aq |
H2SO4 + 2NaOH → Na2SO4 + 2H2OZgodnie z zamieszczoną instrukcją, roztwór poreakcyjny należy
| Fragmenty instrukcji zbierania, utylizacji i eliminacji odpadów chemicznych | |
|---|---|
| Lista substancji, które mogą być usunięte z odpadami komunalnymi w postaci stałej, lub wprowadzone do systemu kanalizacyjnego w postaci rozcieńczonych roztworów wodnych, o ile ich ilość nie przekracza jednorazowo 100 g. | |
| Związki nieorganiczne Siarczany sodu, potasu, magnezu, wapnia, amonu | |
| Kwasy nieorganiczne Stężone kwasy ostrożnie rozcieńczyć przez wkroplenie z równoczesnym mieszaniem do wody z lodem, a następnie zneutralizować roztworem wodorotlenku sodowego. Po neutralizacji doprowadzić pH roztworu do zakresu 6-8 przelać do pojemnika S. Małe ilości kwasów takich jak siarkowy, solny, azotowy czy fosforowy (nie więcej niż 10 g) po rozcieńczeniu wodą i neutralizacji roztworem wodorotlenku sodowego oraz doprowadzeniu pH takiego roztworu do zakresu 6-8 można wylać do zlewu i obficie spłukać wodą. | |
| Sole nieorganiczne Stałe sole nieorganiczne – pojemnik N. Obojętne roztwory soli nieorganicznych pojemnik S. Sole metali ciężkich, sole o właściwościach toksycznych – pojemnik TN. |
| Tabela. Sposoby utrwalania próbek wody i ścieków, miejsce analizy, dopuszczalny czas przechowywania próbek | ||||
|---|---|---|---|---|
| Oznaczany parametr | Rodzaj naczynia do przechowywania próbki | Sposób utrwalania próbki | Miejsce wykonania analizy | Dopuszczalny czas przechowywania próbki |
| Chlorki | szklane lub polietylenowe | - | laboratorium | 96 godzin |
| Chlor pozostały | szklane | - | w miejscu pobrania próbki | - |
| ChZT | szklane | zakwaszenie do pH<2, schłodzenie do temperatury 2-5°C | laboratorium | 24 godziny |
| Kwasowość | szklane lub polietylenowe | schłodzenie do temperatury 2-5°C | laboratorium | 4 godziny |
| Mangan | szklane lub polietylenowe | zakwaszenie do pH<2, schłodzenie do temperatury 2-5°C | laboratorium | 48 godzin |
| A. | MnO4- + H+ + e- → MnO42- + H+ |
| B. | MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O |
| C. | MnO4- + 4H+ + 3e- → MnO2 + 2H2O |
| D. | 2MnO4- + 10H+ + 8e- → Mn2O3 + 5H2O |
| Opis oznaczania zawartości wapnia w glukonianie wapnia |
|---|
| Oznaczenie polega na strąceniu jonów wapnia szczawianem amonu w postaci szczawianu wapnia CaC2O4 zgodnie z równaniem reakcji: Ca2+ + C2O42- → CaC2O4. Odsączony osad CaC2O4 rozpuszcza się w kwasie siarkowym(VI) zgodnie z równaniem reakcji: CaC2O4 + 2H+ → H2C2O4 + Ca2+ Wydzielony kwas szczawiowy, w ilości równoważnej ilości wapnia w próbce, odmiareczkowuje się mianowanym roztworem KMnO4. |
| Tabela. Wielkość próbki pierwotnej w zależności od wielkości ziarna | ||||
|---|---|---|---|---|
| Średnica ziaren lub kawałków [mm] | do 1 | 1 - 10 | 11 - 50 | ponad 50 |
| Pierwotna próbka (minimum) [g] | 100 | 200 | 1000 | 2500 |
| NH4SCN amonu tiocyjanian | 0,1 mol/l |
| Stężenie po rozcieńczeniu do 1000 ml w 20°C | 0,1 mol/l ± 0,2 % |
