| Dodany odczynnik | Obserwacje |
|---|---|
| Cu(OH)₂ | Zawiesina Cu(OH)₂ rozpuściła się, a roztwór przyjął szafirową barwę |
| Cu(OH)₂ | Po ogrzaniu probówki pojawił się ceglastoczerwony osad |
| [Ag(NH₃)₂]⁺ | Na ściankach probówki pojawiło się srebro metaliczne |
| Ag+ + Cl- → AgCl |
| 2 Ag+ + CrO42- → Ag2CrO4 |
| Opis procesu wydzielenia kwasu acetylosalicylowego z tabletek |
|---|
| Pięć rozgniecionych tabletek aspiryny (polopiryny) umieszcza się w kolbie stożkowej o pojemności 100 ml, dodaje 10 ml etanolu i ogrzewa na łaźni wodnej, aż do momentu rozpadnięcia się tabletek. W roztworze znajduje się kwas acetylosalicylowy, natomiast masa tabletkowa pozostaje w osadzie. Osad ten odsącza się na ogrzanym lejku szklanym zaopatrzonym w sączek karbowany. Do odebiornego przesączu dodaje się 20-30 ml zimnej wody destylowanej. Dodatek wody powoduje wypadanie osadu aspiryny z roztworu (zmniejsza się rozpuszczalność aspiryny w roztworze wodno-alkoholowym). Wydzielone kryształy odsączyć na lejku sitowym i suszyć na powietrzu. |
| WŁAŚCIWOŚCI | NORMA KLASY A wg specyfikacji produktu | OPAKOWANIE | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | ||
| POSTAĆ | Bezbarwna ciecz, bez zanieczyszczeń. Dopuszcza się niebieskawе zabаrwienie i obecność skrystalizowanego osadu | Bezbarwna ciecz | ||
| Zawartość ługu sodowego (NaOH), min, % masy | 46,0 | 46,5 | 46,8 | 48,0 |
| Węglan sodu (Na₂CO₃), nie więcej niż, % masy | 0,4 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
| Chlorek sodu (NaCl), nie więcej niż, % masy | 0,020 | 0,015 | 0,014 | 0,011 |
| Chloran sodu (NaClO₃), nie więcej niż, % masy | 0,007 | 0,006 | 0,005 | 0,002 |
| Siarczan sodu (Na₂SO₄), nie więcej niż, % masy | 0,040 | 0,038 | 0,035 | 0,029 |
| Zawartość żelaza (Fe₂O₃), max, WT. PPM | 15 | 15 | 15 | 10 |
| Wybrane właściwości fizyczne czterech różnych związków organicznych | ||||
|---|---|---|---|---|
| Związek organiczny | Temperatura topnienia [°C] | Temperatura wrzenia [°C] | Gęstość [g/cm³] | Rozpuszczalność w wodzie |
| 1. | 5,5 | 80,0 | 0,8765 | słaba |
| 2. | -95,0 | 110,62 | 0,8623 | nie rozpuszczalny |
| 3. | -182,8 | - 88,6 | 0,0012 | nie rozpuszczalny |
| 4. | -114,1 | 78,2 | 0,7893 | miesza się bez ograniczeń |
| Zawartość chlorowodoru w próbce można obliczyć wg wzoru: mB = CA · VA⁄1000 · pB⁄pA · MB w którym: mB – masa analizowanej substancji [g] CA – stężenie titranta [mol/dm3] VA – objętość titranta [cm3] pA i pB – współczynniki stechiometryczne reakcji, odpowiednio titranta i substancji oznaczanej MB – masa molowa substancji oznaczanej; 36,46 g/mol Do oznaczenia zużyto średnio 20,0 cm3 titranta, którego stężenie wynosiło 0,1000 mol/dm3. Obliczono masę próbki, która wyniosła 0,07292 g. |
| A. | HCl + NaOH → NaCl + H2O |
| B. | 3HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3H2O |
| C. | 2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + H2O + CO2 |
| D. | 2HCl + Na2B4O7 + 5H2O → 4H3BO3 + 2NaCl |
| Tabela. Masa próbki pierwotnej w zależności od wielkości ziaren lub kawałków | ||||
| Średnica ziaren lub kawałków [mm] | do 1 | 1 - 10 | 11 - 50 | ponad 50 |
| Pierwotna próbka (minimum) [g] | 100 | 200 | 1000 | 2500 |
