| Tabela. Techniki konserwacji próbek wody | |
|---|---|
| Stosowany dodatek lub technika | Rodzaje próbek, do których dodatek lub technika jest stosowana |
| Kwas siarkowy(VI) | zawierające węgiel organiczny, oleje lub tłuszcze, przeznaczone do oznaczania ChZT, zawierające aminy lub amoniak |
| Kwas azotowy(V) | zawierające związki metali |
| Wodorotlenek sodu | zawierające lotne kwasy organiczne lub cyjanki |
| Chlorek rtęci(II) | zawierające biodegradowalne związki organiczne oraz różne formy azotu i fosforu |
| Chłodzenie w temperaturze 4°C | zawierające mikroorganizmy, barwę, zapach, organiczne formy węgla, azotu i fosforu, przeznaczone do określenia kwasowości, zasadowości oraz BZT |
| Ag+ + Cl- → AgCl |
| 2 Ag+ + CrO42- → Ag2CrO4 |
| MFe = 55,845 g/mol | MFe2O3 = 159,687 g/mol |
| Zakresy pomiarowe | Przewodnictwo: 0,01 µS/cm÷500 mS/cm Zasolenie: 0,0÷1999 mg/l NaCl 2.0÷50,0 g/l NaCl |
| Błąd pomiaru (± 1 cyfra) | Przewodnictwo ≤ 0,5%, Zasolenie ≤ 0,5%, |
| Temperatura odniesienia | 20 lub 25°C. Ustawienie fabryczne: 25°C |
| Warunki otoczenia | Temperatura pracy: 0°C do 50°C, temperatura przechowywania: -15°C do 65°C, 80% wilgotności względnej (bez kondensacji) |
| Instrukcja pobierania próbek glebowych | |
| Próbki pierwotne pobiera się laską glebową z wierzchniej warstwy gleby 0-20 cm, kolejno wykonując czynności: – w miejscu pobierania próbki pierwotnej (pojedynczej), rolę świeżo zaoraną przydeptać, – pionowo ustawić laskę do powierzchni gleby, – wcisnąć laskę do oporu (na wysokość poprzeczki ograniczającej), – wykonać pełny obrót i wyjąć laskę, – zawartość wgłębienia (zasobnika) przenieść do pojemnika skrobaczki. Po pobraniu próbek pojedynczych, całość wymieszać i napełnić kartonik lub woreczek. | |
| Pb2+ | Hg22+ | Ag+ |
| + rozc. HCl | ||
| PbCl2↓ | Hg2Cl2↓ | AgCl↓ |
| Dodać kilka kropli H2O, ogrzać na łaźni, odsączyć na gorąco | ||
| Pb2+ | Hg2Cl2↓ | AgCl↓ |
| + K2CrO4 | + NH3 aq | +stęż. NH3 aq |
Kwas octowy lodowaty 99,5% Materiały zapobiegające rozprzestrzenianiu się skażenia i służące do usuwania skażenia Jeżeli to możliwe i bezpieczne, zlikwidować lub ograniczyć wyciek (uszczelnić, zamknąć dopływ cieczy, uszkodzone opakowanie umieścić w opakowaniu awaryjnym). Ograniczyć rozprzestrzenianie się rozlewiska przez obwałowanie terenu; zebrane duże ilości cieczy odpompować. Małe ilości rozlanej cieczy przysypać niepalnym materiałem chłonnym (ziemia, piasek oraz materiałami neutralizującymi kwasy, np. węglanem wapnia lub sodu, zmielonym wapieniem, dolomitem), zebrać do zamykanego pojemnika i przekazać do zniszczenia. Zanieczyszczoną powierzchnię spłukać wodą. Popłuczyny zebrać i usunąć jako odpad niebezpieczny. |
| Skręcalność właściwa roztworów niektórych związków optycznie czynnych (w temp. 20°C) | ||
|---|---|---|
| Substancja | Rozpuszczalnik | Skręcalność właściwa |
| Sacharoza | Woda | + 66,5° |
| Glukoza | Woda | + 52,5° |
| Fruktoza | Woda | + 93,0° |
| Maltoza | Woda | + 136,9° |
| Opis procesu wydzielenia kwasu acetylosalicylowego z tabletek |
|---|
| Pięć rozgniecionych tabletek aspiryny (polopiryny) umieszcza się w kolbie stożkowej o pojemności 100 ml, dodaje 10 ml etanolu i ogrzewa na łaźni wodnej, aż do momentu rozpadnięcia się tabletek. W roztworze znajduje się kwas acetylosalicylowy, natomiast masa tabletkowa pozostaje w osadzie. Osad ten odsącza się na ogrzanym lejku szklanym zaopatrzonym w sączek karbowany. Do odebiornego przesączu dodaje się 20-30 ml zimnej wody destylowanej. Dodatek wody powoduje wypadanie osadu aspiryny z roztworu (zmniejsza się rozpuszczalność aspiryny w roztworze wodno-alkoholowym). Wydzielone kryształy odsączyć na lejku sitowym i suszyć na powietrzu. |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| naczynko wagowe | waga analityczna | kolba stożkowa | kolba miarowa pojemności 50 cm3 | kolba miarowa pojemności 100 cm3 |
| Badany kation | Odczynnik grupowy | NaOH | Barwienie płomienia |
|---|---|---|---|
| Mg2+ | brak | biały osad | |
| K+ | brak | fiołkowy | |
| Na+ | brak | żółty |
| Doświadczenie | Wynik doświadczenia |
|---|---|
| Próba Trommera | pozytywna |
| Próba Tollensa | pozytywna |
| Hydroliza | nie zachodzi |
| −CH=CH− + IBr → −CHI−CHBr− IBr + KI → KBr + I2 I2+ 2Na2S2O3 →2NaI + Na2S4O6 |
| Tabela. Jednostki twardości wody | |||||
| Jednostka twardości | mmol/l | mval/l | mg CaCO3/l | °f stopień francuski | °n stopień niemiecki |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 mmol/l | 1 | 2 | 100 | 10 | 5,6 |
| 1 mval/l | 0,5 | 1 | 50 | 5,0 | 2,8 |
| 1 mg CaCO3/l | 0,01 | 0,02 | 1 | 0,1 | 0,056 |
| 1 stopień francuski (°f) | 0,1 | 0,2 | 10 | 1 | 0,56 |
| 1 stopień niemiecki (°n) | 0,178 | 0,357 | 17,8 | 1,78 | 1 |